Mobimed-medicijn 7,5 mg pymepharco voor de behandeling van reumatoïde artritis, spinale ontsteking (2 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 10 tabletten
Specificaties Meloxicam

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Meloxicam	7,5 mg

Toepassingen

Indicaties

Mobimed 7.5-geneesmiddelen zijn geïndiceerd voor langdurige symptomatische behandeling van chronische pijn bij:

Artrosepijn (gewrichtsschade, artrose).

reumatoïde artritis.

Een ontsteking van de gewrichtswervelkolom.

Apotheek

Meloxicam is een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel (NSAID), afgeleid van Oxicam. Het medicijn heeft ontstekingsremmende, pijnstillende en koortswerende effecten. Net als sommige andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen remt Meloxicam de prostaglandinesynthese, intermediaire stoffen die een belangrijke rol spelen in de pathogenese van ontstekingsremmers, koorts en pijn.

farmacokinetiek

Meloxicam wordt goed geabsorbeerd door het spijsverteringskanaal, de orale biologische beschikbaarheid bereikt 89% vergeleken met intraveneuze injectie, voedsel wordt zeer weinig beïnvloed door absorptie. De absorptie in de vorm van tabletten, capsules en rectale tabletten is vergelijkbaar.

Meloxicam wordt in het bloed voornamelijk gebonden aan albumine, met een percentage van ruim 99%. Het medicijn diffundeert goed in de gewrichtsvloeistof, de concentratie in de gewrichtsvloeistof bereikt 50% van de plasmaconcentratie, maar de vrije vorm van het medicijn in de gewrichtsvloeistof is 2,5 keer hoger dan in plasma omdat het gewricht minder eiwitten bevat.

Meloxicam wordt vrijwel volledig gemetaboliseerd in de lever met als belangrijkste katalysator CYP2C9 en een klein deel CYP3A4. De metabolieten zijn niet langer actief en worden voornamelijk via urine en ontlasting uitgescheiden. Een kleine hoeveelheid niet-metabolische geneesmiddelen wordt uitgescheiden via de urine (0,2%) en via de ontlasting (1,6%).

De halve levensduur elimineert het gemiddelde medicijn gedurende 20 uur. Bij mensen met een verminderde of milde of matige leverfunctie (CLCR> 20 ml/minuut) is het niet nodig de dosis Meloxicam aan te passen. Meloxicam kan niet worden gescheiden.

Voordat u neemt Mobimed-medicijn 7,5 mg pymepharco voor de behandeling van reumatoïde artritis, spinale ontsteking (2 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

oraal te gebruiken.

Dosering

reumatoïde artritis, gewrichtsspondylitis: 15 mg/dag. Afhankelijk van de behandeling kan de dosis worden verlaagd tot 7,5 mg/dag.

Artrose-ontsteking: 7,5 mg/dag. Indien nodig kan de dosis worden verhoogd tot 15 mg/dag.

Patiënten lopen een groot risico op ongewenste effecten: de behandeling starten met 7,5 mg/dag.

Patiënten met ernstige dialyse: de dosering mag niet hoger zijn dan 7,5 mg/dag.

Kinderen jonger dan 18 jaar: de veiligheid en effectiviteit zijn niet vastgesteld.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Momenteel bestaat er geen specifiek tegengif. In sommige klinische experimenten zal het gebruik van cholestyramine de eliminatie van meloxicam verhogen. Ernstige verwondingen aan het maag-darmkanaal kunnen worden behandeld met maagzuurremmers en antihistaminicum H2.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Mobimed 7.5 gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.Gewoon

Maagdarmstelselaandoeningen: misselijkheid, braken, buikpijn, constipatie, opgeblazen gevoel, diarree, bloedarmoede, jeuk, huiduitslag.

Verhoogde transaminase, bilirubine, oprispingen, oesofagitis, maag-darmzweren, mogelijke gastro-intestinale bloedingen. Gezicht, oorsuizen en slaperigheid.

Zeldzaam

Colitis, maag-darmzweren, hepatitis, gastritis.

Instructies voor het omgaan met ADR

Let op de ongewenste arts wanneer u het medicijn gebruikt.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Mobimed 7.5-geneesmiddelen in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid voor medicijningrediënten.

Kruisgevoelig met aspirine en andere NSAID's.

Niet gebruikt voor patiënten met tekenen van astma, neuspoliepen, angiografie of urticaria als gevolg van aspirine en NSAID's.

Progressieve maagzweer.

Ernstig leverfalen.

Ernstig nierfalen zonder dialyse.

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Kinderen jonger dan 12 jaar.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Meloxicam moet zeer voorzichtig worden gebruikt bij patiënten met een voorgeschiedenis van maagzweren en patiënten die antistollingsmiddelen gebruiken, omdat deze maagzweren en bloedingen kunnen veroorzaken. Om het ongewenste effect van Meloxicam te minimaliseren, moeten lage doses in de kortst mogelijke tijd worden gebruikt.

Tijdens het gebruik van medicijnen die afwijkingen aan de huid, slijmvliezen of tekenen van maagzweren of maag-darmbloedingen vertonen, moet het medicijn onmiddellijk worden stopgezet.

Meloxicam remt de prostaglandinesynthese in de nieren, wat leidt tot verminderde nierperfusie. Patiënten met een verminderde bloedtoevoer naar de nieren of hypoglykemie zoals hartfalen, nefrotische assemblage, cirrose, ernstige nierziekte, die diuretisch tandvlees gebruiken of een grote operatie uitvoeren, moeten het urinevolume en de nierfunctie controleren voordat ze Meloxicam gebruiken.

Meloxicam kan een lichte verhoging van de transaminase of andere beoordelingsparameters van de leverfunctie veroorzaken. Wanneer deze parameters de normale betekenisgrens overschrijden of wanneer de toename langdurig aanhoudt, moet Meloxicam worden stopgezet.

Bij patiënten met cirrose maar in een stabiel stadium bij inname van het geneesmiddel zonder dosis.

Ouderen met een slechte lever-, nier- en hartfunctie mogen Meloxicam niet gebruiken.

Risico op cardiovasculaire trombose:

NSAID's zijn geen aspirine en gebruiken systemische suikers, die het risico op cardiovasculaire trombose kunnen verhogen, waaronder een hartinfarct en beroerte, wat tot de dood kan leiden. Dit risico kan vroeg in de eerste paar weken van inname van het geneesmiddel optreden en kan in de loop van de tijd toenemen. Het risico op cardiovasculaire trombose wordt voornamelijk geregistreerd bij hoge doses.

Artsen moeten periodiek het optreden van cardiovasculaire voorvallen beoordelen, zelfs als de patiënt geen eerdere cardiovasculaire symptomen heeft gehad. Patiënten moeten worden gewaarschuwd voor symptomen van ernstige cardiovasculaire voorvallen en moeten een arts bezoeken zodra deze zich voordoen.

Om het risico op bijwerkingen te minimaliseren, is Meloxicam nodig in de laagste dagelijkse dosering en met een zo kort mogelijk effect.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen, maar omdat het ongewenste effecten zoals duizeligheid en slaperigheid kan veroorzaken, kunt u Meloxicam het beste niet gebruiken tijdens deelname aan deze activiteiten.

Zwangerschap

Experimenteel onderzoek ziet het teratogene bewijs van Meloxicam niet. Het wordt echter aanbevolen om Meloxicam niet te gebruiken bij zwangere vrouwen, vooral niet tijdens de laatste 3 maanden van de zwangerschap, uit angst voor vroege kalmering of andere complicaties voor de foetus.

Borstvoedingsperiode

mag meloxicam niet gebruiken tijdens de borstvoeding. Als u medicijnen voor moeders moet gebruiken, mag u geen borstvoeding geven.

Medicinale interactie

Het medicijn heeft als effect dat het het niveau van cyclooxygenaseremmers met andere NSAID's in hoge doses verhoogt, waardoor het risico op maag-darmklachten en bloedingen toeneemt. Daarom wordt meloxicam niet samen met andere NSAID's gebruikt.

Orale anticoagulantia, ticlopidine, heparine, trombolytica: Meloxicam verhoogt het risico op bloedingen, waardoor coördinatie wordt vermeden. Tijdens het behandelingsproces is het noodzakelijk om het anticoagulerende effect nauwlettend te volgen.

Lithi: Meloxicam verhoogt het lithiumgehalte in het bloed, dus het is noodzakelijk om het lithiumgehalte in het bloed te controleren tijdens gebruik in combinatie met twee geneesmiddelen samen.

Methotrexaat: Meloxicam verhoogt de toxiciteit van methotrexaat op het hematologiesysteem, dus het is noodzakelijk om periodiek de bloedcellen te tellen.

Spiraaltje: Het medicijn vermindert de effectiviteit van anticonceptiva van het spiraaltje in de baarmoeder.

Digitaal tandvlees: Meloxicam kan het risico op acuut nierfalen verhogen bij patiënten met uitdroging. In geval van combinatie is het noodzakelijk om voldoende water toe te voegen voor patiënten en moet de werking zorgvuldig worden gecontroleerd. Geneesmiddelen tegen hypertensie zoals: alfaremmers - adrenerge, angiotensine-verschuivende enzymremmers, vasodilatatoren: Meloxicam remt de prostaglandinesynthese zou de vasodilatatie moeten verminderen, waardoor de bloeddruk van gecombineerde geneesmiddelen wordt verlaagd.

Cholestyramine: Cholestyramine gebonden aan meloxicam in het maagdarmkanaal vermindert de absorptie, waardoor de uitscheiding van Meloxicam toeneemt.

Cyclosporine: Meloxicam verhoogt de toxiciteit van de nieren. Daarom is het bij de coördinatie noodzakelijk om de functie zorgvuldig te bewaken.

warfarine: Meloxicam kan bloedingen doen toenemen, dus het is noodzakelijk om de bloedingstijd te controleren als dit gecoördineerd wordt.

Furosemide en de thiazidegroep: Het medicijn vermindert het diuretisch effect van Furosemide, de thiazidegroep.

Bewaring

Op een droge, koele plaats (onder 30C). Vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.