Lek Mobimed 7,5mg pymepharco stosowany w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów, zapalenia kręgosłupa (2 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 2 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Meloksykam

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Meloksykam	7,5 mg

Używa

Wskazania

Leki Mobimed 7.5 są wskazane do długotrwałego, objawowego leczenia bólu przewlekłego w:

Ból związany z chorobą zwyrodnieniową stawów (uszkodzenie stawów, choroba zwyrodnieniowa stawów).

reumatoidalne zapalenie stawów.

Zapalenie stawów kręgosłupa.

Apteka

Meloksykam to niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), będący pochodną oksykamu. Lek ma działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe, przeciwgorączkowe. Podobnie jak inne niesteroidowe leki przeciwzapalne, Meloksykam hamuje syntezę prostaglandyn, substancji pośrednich odgrywających ważną rolę w patogenezie przeciwzapalnych, gorączkowych i bólowych.

farmakokinetyka

Meloksykam dobrze wchłania się w przewodzie pokarmowym, biodostępność po podaniu doustnym sięga 89% w porównaniu do wstrzyknięcia dożylnego, wchłanianie pokarmu jest bardzo małe. Wchłanianie w postaci tabletek, kapsułek i tabletek doodbytniczych jest podobne.

We krwi Meloksykam wiąże się głównie z albuminami w ponad 99%. Lek dobrze dyfunduje do płynu stawowego, stężenie w płynie stawowym osiąga 50% stężenia w osoczu, ale wolna postać leku w płynie stawowym jest 2,5 razy większa niż w osoczu, ponieważ staw zawiera mniej białka. Meloksykam jest prawie całkowicie metabolizowany w wątrobie z głównym katalizatorem CYP2C9 i niewielką częścią CYP3A4. Metabolity nie są już aktywne i są wydalane głównie z moczem i kałem. Niewielka ilość leków niemetabolicznych wydalana jest z moczem (0,2%) i kałem (1,6%).

Okres półtrwania eliminuje przeciętny lek na 20 godzin. U osób z zaburzeniami czynności wątroby lub łagodną lub umiarkowaną czynnością wątroby (CLCR > 20 ml/min) nie ma konieczności dostosowywania dawki meloksykamu. Meloksykamu nie można rozdzielić.

Przed wzięciem Lek Mobimed 7,5mg pymepharco stosowany w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów, zapalenia kręgosłupa (2 blistry x 10 tabletek)

Jak używać

doustnie.

Dawkowanie

reumatoidalne zapalenie stawów, zapalenie stawów kręgosłupa: 15 mg/dzień. W zależności od leczenia dawkę można zmniejszyć do 7,5 mg/dzień.

Zapalenie kości i stawów: 7,5 mg/dzień. W razie potrzeby dawkę można zwiększyć do 15 mg/dzień.

Pacjenci są narażeni na wysokie ryzyko wystąpienia działań niepożądanych: rozpoczęcie leczenia od dawki 7,5 mg/dzień.

Pacjenci poddawani ciężkiej dializie: Dawka nie może przekraczać 7,5 mg/dzień.

Dzieci poniżej 18 roku życia: bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały określone.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? Obecnie nie ma specyficznego antidotum. W niektórych eksperymentach klinicznych stosowanie cholestyraminy zwiększa eliminację meloksykamu. Poważne urazy przewodu żołądkowo-jelitowego można leczyć środkami zobojętniającymi sok żołądkowy i lekiem przeciwhistaminowym H2.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas korzystania z Mobimed 7.5 mogą wystąpić niepożądane efekty (ADR).Wspólny

Zaburzenia żołądka i jelit: Nudności, wymioty, ból brzucha, zaparcia, wzdęcia, biegunka, niedokrwistość, swędzenie, wysypka skórna.

Zwiększenie aktywności aminotransferaz, bilirubiny, odbijanie, zapalenie przełyku, wrzód żołądka i dwunastnicy, potencjalne krwawienie z przewodu pokarmowego. Twarz, szumy uszne i senność.

Rzadkie

Zapalenie okrężnicy, wrzody żołądkowo-jelitowe, zapalenie wątroby, zapalenie żołądka.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

Zwróć uwagę na niechcianego lekarza podczas stosowania leku.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Leki Mobimed 7.5 w następujących przypadkach:

Pacjenci z nadwrażliwością na składniki leku.

Wrażliwość krzyżowa z aspiryną i innymi NLPZ.

Nie stosować u pacjentów z objawami astmy, polipami nosa, angiografią lub pokrzywką wywołaną aspiryną i NLPZ.

Postępujący wrzód trawienny.

Ciężka niewydolność wątroby.

Ciężka niewydolność nerek bez dializy.

Kobiety w ciąży i karmiące piersią.

Dzieci poniżej 12 lat.

Środki ostrożności podczas stosowania

Meloksykam należy stosować bardzo ostrożnie u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy w wywiadzie, u pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe, ponieważ mogą one powodować wrzód żołądka i dwunastnicy powodujący krwawienie. Aby zminimalizować niepożądane działanie meloksykamu, należy stosować małe dawki w możliwie najkrótszym czasie.

W przypadku stosowania leków wykazujących zmiany na skórze, błonie śluzowej lub objawy wrzodu lub krwawienia z przewodu pokarmowego należy natychmiast przerwać podawanie leku.

Meloksykam hamuje syntezę prostaglandyn w nerkach, prowadząc do zmniejszenia perfuzji nerek. Pacjenci ze zmniejszonym przepływem krwi do nerek lub hipoglikemią, np. niewydolnością serca, zespołem nerczycowym, marskością wątroby, ciężką chorobą nerek, przyjmujący leki moczopędne lub poddawani dużym zabiegom chirurgicznym, powinni przed zastosowaniem meloksykamu sprawdzić objętość moczu i czynność nerek.

Meloksykam może powodować nieznaczne zwiększenie aktywności aminotransferaz lub innych parametrów oceniających czynność wątroby. Kiedy te parametry wzrosną powyżej normalnej granicy znaczenia lub będą się długo zwiększać, należy przerwać stosowanie Meloksykamu.

U pacjentów z marskością wątroby, ale w stabilnym stadium, gdy lek przyjmuje się bez dawki.

Osoby w podeszłym wieku ze słabą pracą wątroby, nerek i serca nie powinny stosować Meloksykamu.

Ryzyko zakrzepicy sercowo-naczyniowej:

NLPZ nie są aspiryną, wykorzystującą cukier ogólnoustrojowo, który może zwiększać ryzyko zakrzepicy sercowo-naczyniowej, w tym zawału mięśnia sercowego i udaru mózgu, co może prowadzić do śmierci. Ryzyko to może pojawić się na początku pierwszych kilku tygodni stosowania leku i może zwiększać się z czasem. Ryzyko zakrzepicy sercowo-naczyniowej odnotowuje się głównie przy dużych dawkach.

Lekarze muszą okresowo oceniać występowanie zdarzeń sercowo-naczyniowych, nawet jeśli u pacjenta nie występowały wcześniej objawy sercowo-naczyniowe. Pacjentów należy ostrzec o objawach poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych i zgłosić się do lekarza natychmiast po ich wystąpieniu.

Aby zminimalizować ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, Meloksykam należy stosować w najniższych dawkach dziennych i uzyskać możliwie najkrótszy czas działania.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, ale ponieważ może powodować działania niepożądane, takie jak zawroty głowy, senność, najlepiej nie stosować Meloksykamu podczas wykonywania tych czynności.

Ciąża

Badania eksperymentalne nie wykazały teratogennego działania meloksykamu. Zaleca się jednak, aby nie stosować Meloksykamu u kobiet w ciąży, zwłaszcza w ostatnich 3 miesiącach ciąży, ze względu na obawę przed wczesnym uspokojeniem lub innymi powikłaniami dla płodu.

Okres karmienia piersią

nie powinien stosować meloksykamu w okresie karmienia piersią. Jeśli musisz stosować leki dla matek, nie powinnaś karmić piersią.

Interakcja lekowa

Lek ma działanie zwiększające poziom inhibitorów cykloksygenazy z innymi NLPZ w dużych dawkach, zwiększając ryzyko krwawień żołądkowo-dwunastniczych i dlatego nie stosuje się meloksykamu razem z innymi NLPZ.

Doustne leki przeciwzakrzepowe, tyklopidyna, heparyna, leki trombolityczne: Meloksykam zwiększa ryzyko krwawienia, przez co zaburza koordynację. W trakcie leczenia należy ściśle monitorować działanie przeciwzakrzepowe.

Lithi: Meloksykam zwiększa poziom litu we krwi, dlatego konieczne jest monitorowanie poziomu litu we krwi podczas stosowania w połączeniu z dwoma lekami.

Metotreksat: Meloksykam zwiększa toksyczność metotreksatu na układ hematologiczny, dlatego konieczne jest okresowe liczenie krwinek.

Wkładka domaciczna: Lek zmniejsza skuteczność środków antykoncepcyjnych wkładki wewnątrzmacicznej.

Dziąsła cyfrowe: Meloksykam może zwiększać ryzyko ostrej niewydolności nerek u pacjentów odwodnionych. W przypadku łączenia należy dodać odpowiednią ilość wody dla pacjenta i uważnie monitorować działanie. Leki na nadciśnienie, takie jak: Inhibitory alfa - leki adrenergiczne, Inhibitory enzymu przesunięcia angiotensyny, leki rozszerzające naczynia: Meloksykam hamuje syntezę prostaglandyn, powinien zmniejszać rozszerzenie naczyń, obniżając ciśnienie krwi połączonych leków.

Cholestyramina: Cholestyramina związana z meloksykamem w przewodzie pokarmowym zmniejsza wchłanianie, zwiększając wydalanie meloksykamu.

Cyklosporyna: Meloksykam zwiększa toksyczność nerek. Dlatego podczas koordynacji konieczne jest dokładne monitorowanie funkcji.

warfaryna: Meloksykam może zwiększać krwawienie, dlatego konieczne jest skoordynowane monitorowanie czasu krwawienia.

Furosemid i grupa tiazydowa: Lek zmniejsza działanie moczopędne furosemidu, grupy tiazydowej.

Przechowywanie

W suchym i chłodnym miejscu (poniżej 30°C). Unikaj światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.