Medicament Mobimed 7,5 mg pymepharco tratează artrita reumatoidă, inflamația coloanei vertebrale (2 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 10 comprimate
Specificații Meloxicam

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Meloxicam	7,5 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentele Mobimed 7.5 sunt indicate pentru tratamentul simptomatic pe termen lung al durerii cronice în:

Dureri de osteoartrita (leziuni articulare, osteoartrita).

artrita reumatoidă.

O inflamație a coloanei vertebrale articulare.

Farmacie

Meloxicamul este un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS), derivați de oxicam. Medicamentul are efecte antiinflamatorii, analgezice, antipiretice. Ca și alte antiinflamatoare nesteroidiene, Meloxicamul inhibă sinteza prostaglandinelor, substanțe intermediare care joacă un rol important în patogenia antiinflamatoarelor, febrei, durerii.

farmacocinetica

Meloxicamul se absoarbe bine prin tractul digestiv, este foarte puțin biodisponibil în hrana orală, în comparație cu hrana intravenoasă. afectate de absorbtie. Absorbția sub formă de tablete, capsule și tablete rectale este similară.

În sânge, meloxicamul este atașat în principal de albumină cu o rată de peste 99%. The drug diffuses well into joint fluid, concentration in joint fluid reaches 50% of the plasma concentration, but the free form of the drug in the joint fluid is 2.5 times higher than in plasma because the joint is less protein.

Meloxicam is almost completely metabolized in the liver with the main catalyst of CYP2C9 and a small part of CYP3A4. Metaboliții nu mai sunt activi și se excretă în principal prin urină și fecale. O cantitate mică de medicamente nemetabolice excretate prin urină (0,2%) și în fecale (1,6%).

Timpul de jumătate de viață elimină medicamentul mediu timp de 20 de ore. La persoanele cu insuficiență hepatică sau ușoară sau moderată (CLCR> 20 ml/minut), nu este necesară ajustarea dozei de Meloxicam. Meloxicamul nu poate fi separat.

Înainte de a lua Medicament Mobimed 7,5 mg pymepharco tratează artrita reumatoidă, inflamația coloanei vertebrale (2 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

se utilizează pe cale orală.

Dozaj

poliartrită reumatoidă, spondilită articulară: 15 mg/zi. In functie de tratament, doza poate fi redusa la 7,5mg/zi.

Inflamația osteoartritei: 7,5 mg/zi. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 15 mg/zi.

Pacienții prezintă un risc ridicat de efecte nedorite: începerea tratamentului cu 7,5 mg/zi.

Pacienți cu dializă severă: doza nu trebuie să depășească 7,5 mg/zi.

Copii cu vârsta sub 18 ani: siguranța și eficacitatea nu au fost determinate.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? În prezent, nu există un antidot specific. În unele experimente clinice, utilizarea colestiraminei va crește eliminarea meloxicamului. Leziunile grave ale tractului gastrointestinal pot fi tratate cu antiacide și antihistaminice H2.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Mobimed 7.5, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).Comun

Tulburări gastro-intestinale: greață, vărsături, dureri abdominale, constipație, balonare, diaree, anemie, mâncărime, erupții cutanate.

Creșterea transaminazelor, bilirubinei, eructații, esofagită, ulcer gastric-duodenal, potențiale sângerări gastro-intestinale. Față, tinitus și somnolență.

Rar

Colită, ulcere gastro-intestinale, hepatită, gastrită.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Observați medicul nedorit când utilizați medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamente Mobimed 7.5 în următoarele cazuri:

Pacienții cu hipersensibilitate la ingredientele medicamentului.

Sensibilitate încrucișată cu aspirină și alte AINS.

Nu se utilizează la pacienții cu semne de astm, polipi nazali, angiografie sau urticarie din cauza Aspirinei și AINS.

Ulcer peptic progresiv.

Insuficiență hepatică severă.

Insuficiență renală severă fără dializă.

Femeile însărcinate și care alăptează.

Copii sub 12 ani.

Precauții la utilizare

Meloxicamul trebuie utilizat cu mare atenție la pacienții cu antecedente de ulcer stomac-duodenal, pacienți care iau medicamente anticoagulante deoarece acestea pot provoca ulcer stomac-duodenal, provocând sângerări. Pentru a minimiza efectul nedorit al Meloxicamului, trebuie utilizate doze mici în cel mai scurt timp posibil.

În timpul utilizării medicamentelor care prezintă anomalii la nivelul pielii, mucoasei sau semne de ulcer sau sângerare gastrointestinală, trebuie să opriți imediat medicamentul.

Meloxicamul inhibă sinteza prostaglandinelor la nivelul rinichilor, ceea ce duce la o perfuzie renală redusă. Pacienții care au flux sanguin redus la rinichi sau hipoglicemie, cum ar fi insuficiență cardiacă, asamblare nefrotică, ciroză, boală renală severă, iau gingii diuretice sau efectuează intervenții chirurgicale mari trebuie să verifice volumul de urină și funcția rinichilor înainte de a utiliza Meloxicam. Când acești parametri depășesc limita normală de semnificație sau creștere prelungită, Meloxicam trebuie oprit.

La pacienții cu ciroză, dar într-un stadiu stabil când iau medicamentul fără doză.

Persoanele vârstnice cu funcționare deficitară a ficatului, rinichilor și inimii nu ar trebui să utilizeze Meloxicam.

Risc de tromboză cardiovasculară:

AINS nu sunt aspirină, folosind zahăr sistemic, care poate crește riscul de tromboză cardiovasculară, inclusiv infarct miocardic și accident vascular cerebral, care poate duce la deces. Acest risc poate apărea devreme în primele săptămâni de la administrarea medicamentului și poate crește în timp. Riscul de tromboză cardiovasculară se înregistrează în principal la doze mari.

Medicii trebuie să evalueze periodic apariția evenimentelor cardiovasculare, chiar dacă pacientul nu prezintă simptome cardiovasculare anterioare. Pacienții trebuie avertizați cu privire la simptomele evenimentelor cardiovasculare grave și trebuie să viziteze medicul imediat ce apar.

Pentru a minimiza riscul de evenimente adverse, Meloxicam este necesar la cele mai mici doze zilnice cu cel mai scurt efect posibil.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje, dar deoarece poate provoca efecte nedorite, cum ar fi amețeli, somnolență, este mai bine să nu utilizați Meloxicam în timp ce participați la aceste activități.

Sarcina

Cercetările experimentale nu au găsit dovezi teratogene ale Meloxicamului. Cu toate acestea, se recomandă ca Meloxicam să nu fie utilizat femeilor însărcinate, mai ales în ultimele 3 luni de sarcină, de teama pacificărilor precoce sau a altor complicații ale fătului.

Perioada de alăptare

nu trebuie să utilizați meloxicam în timpul alăptării. Dacă trebuie să utilizați medicamente pentru mame, nu trebuie să alăptați.

Interacțiune medicamentoasă

Medicamentul are ca efect creșterea nivelului inhibitorilor de cicloxigenază cu alți AINS în doze mari, crescând riscul de apariție a stomacului - duodenal și hemoragie, deci nu utilizează meloxicam împreună cu alte AINS.

Anticoagulant oral, ticlopidină, heparină, medicamente trombolitice: Meloxicamul crește riscul de sângerare, evitând astfel coordonarea. În timpul procesului de tratament, este necesar să se monitorizeze îndeaproape efectul anticoagulant.

Liti: Meloxicamul crește nivelul de litiu din sânge, de aceea este necesar să se monitorizeze nivelul de litiu din sânge în timpul utilizării în combinație cu două medicamente împreună.

Metotrexat: Meloxicamul crește toxicitatea metotrexatului pe sistemul hematologic, de aceea este necesară numărarea periodică a celulelor sanguine.

DIU: medicamentul reduce eficacitatea contraceptivelor DIU în uter.

Gingiile digitale: Meloxicamul poate crește riscul de insuficiență renală acută la pacienții cu deshidratare. În caz de combinație, este necesar să adăugați suficientă apă pentru pacienți și trebuie să monitorizați cu atenție funcția. Medicamente pentru hipertensiune arterială, cum ar fi: inhibitori alfa - adrenergici, inhibitori ai enzimei de schimbare a angiotensinei, vasodilatatoare: meloxicamul inhibă sinteza prostaglandinelor ar trebui să reducă vasodilatația, scăzând tensiunea arterială a medicamentelor combinate.

Colestiramină: Colestiramina atașată la meloxicam în tractul gastrointestinal reduce absorbția, crescând excreția Meloxicamului.

Ciclosporină: Meloxicam crește toxicitatea rinichilor. Prin urmare, la coordonare, este necesar să monitorizați cu atenție funcția.

warfarină: Meloxicamul poate crește sângerarea, așa că este necesar să se monitorizeze timpul de sângerare atunci când este coordonat.

Furosemid și grupul tiazidic: medicamentul reduce efectul diuretic al Furosemid, grupul tiazidic.

Depozitare

Într-un loc uscat și răcoros (sub 30C). Evitați lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.