Mobimed ilaç 7.5mg pymepharco romatoid artrit, omurga iltihabını tedavi eder (2 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Meloksikam

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Meloksikam	7.5mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Mobimed 7.5 ilaçları aşağıdaki durumlarda kronik ağrının uzun süreli semptomatik tedavisinde endikedir:

Osteoartrit ağrısı (eklem hasarı, osteoartrit).

romatoid artrit.

Eklem omurga iltihabı.

Eczacılık

Meloksikam, steroid olmayan anti-inflamatuar bir ilaçtır (NSAID), Oksikam türevleridir. İlaç anti-inflamatuar, analjezik, antipiretik etkilere sahiptir. Diğer bazı nonsteroid antiinflamatuar ilaçlar gibi Meloksikam da antiinflamatuar, ateş, ağrı patogenezinde önemli rol oynayan ara maddeler olan prostaglandin sentezini inhibe eder.

Farmakokinetik

Meloksikam sindirim sistemi yoluyla iyi emilir, oral biyoyararlanım intravenöz enjeksiyona kıyasla %89'a ulaşır, yiyecekler emilimden çok az etkilenir. Tablet, kapsül ve rektal tablet formundaki emilim benzerdir.

Meloksikam kanda %99'un üzerinde oranda albümine bağlanır. İlaç eklem sıvısına iyi yayılır, eklem sıvısındaki konsantrasyon plazma konsantrasyonunun %50'sine ulaşır, ancak eklemde daha az protein olması nedeniyle ilacın eklem sıvısındaki serbest formu plazmaya göre 2,5 kat daha yüksektir.

Meloksikam, CYP2C9 ana katalizörü ve CYP3A4'ün küçük bir kısmı ile neredeyse tamamen karaciğerde metabolize edilir. Metabolitler artık aktif değildir ve esas olarak idrar ve dışkı yoluyla atılır. Az miktarda metabolik olmayan ilaç idrarla (%0,2) ve dışkıyla (%1,6) atılır.

Yarı ömür, ortalama ilacı 20 saat boyunca ortadan kaldırır. Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan veya hafif veya orta derecede karaciğer fonksiyonu olan kişilerde (CLCR> 20 ml/dakika) Meloksikam dozunun ayarlanmasına gerek yoktur. Meloksikam ayrılamaz.

Almadan önce Mobimed ilaç 7.5mg pymepharco romatoid artrit, omurga iltihabını tedavi eder (2 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

sözlü olarak kullanılır.

Dozaj

romatoid artrit, eklem spondiliti: 15mg/gün. Tedaviye bağlı olarak doz 7,5 mg/gün'e düşürülebilir.

Osteoartrit iltihabı: 7,5 mg/gün. Gerektiğinde doz 15mg/gün'e çıkarılabilir.

Hastalar istenmeyen etkiler açısından yüksek risk altındadır: Tedaviye 7,5 mg/gün ile başlamak.

Şiddetli diyaliz hastaları: Dozaj 7,5 mg/gün'ü geçmemelidir.

18 yaşın altındaki çocuklar: Güvenlik ve etkililik belirlenmemiştir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Şu anda spesifik bir panzehir yoktur. Bazı klinik deneylerde Kolestiramin kullanılması meloksikamın eliminasyonunu artıracaktır. Gastrointestinal sistemdeki ciddi yaralanmalar antiasitler ve antihistaminik H2 ile tedavi edilebilir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Mobimed 7.5 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.Yaygın

Gastrointestinal bozukluklar: Mide bulantısı, kusma, karın ağrısı, kabızlık, şişkinlik, ishal, anemi, kaşıntı, deri döküntüsü.

Transaminaz, bilirubin artışı, geğirme, özofajit, mide-duodenum ülseri, potansiyel gastrointestinal kanama. Yüz, kulak çınlaması ve uyuşukluk.

Nadir

Kolit, gastrointestinal ülserler, hepatit, gastrit.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacı kullanırken istenmeyen hekime dikkat edin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Aşağıdaki durumlarda Mobimed 7.5 ilaçları:

İlaç bileşenlerine aşırı duyarlılığı olan hastalar.

Aspirin ve diğer NSAID'lerle çapraz duyarlı.

Aspirin ve NSAID'lere bağlı astım, nazal polip, anjiyografi veya ürtiker belirtileri olan hastalarda kullanılmaz.

Progresif peptik ülser.

Şiddetli karaciğer yetmezliği.

Diyaliz olmadan ciddi böbrek yetmezliği.

Hamile ve emziren kadınlar.

12 yaşın altındaki çocuklar.

Kullanılırken dikkat edilmesi gerekenler

Meloksikam, mide - duodenal ülser öyküsü olan hastalarda, mide - duodenal ülsere neden olabileceğinden kanamaya neden olabileceği için antikoagülan ilaç kullanan hastalarda çok dikkatli kullanılmalıdır. Meloksikamın istenmeyen etkisini en aza indirmek için mümkün olan en kısa sürede düşük dozda kullanılmalıdır.

İlaçların kullanımı sırasında ciltte, mukozada anormallikler veya ülser ya da mide-bağırsak kanaması belirtileri gösteren ilaçlar derhal kesilmelidir.

Meloksikam böbreklerdeki prostaglandin sentezini inhibe ederek böbrek perfüzyonunun azalmasına neden olur. Böbreklere kan akışı azalmış veya kalp yetmezliği, nefrotik oluşum, siroz, ciddi böbrek hastalığı gibi hipoglisemisi olan, diüretik sakız kullanan veya büyük bir ameliyat gerçekleştiren hastaların Meloksikam kullanmadan önce idrar hacmini ve böbrek fonksiyonlarını kontrol etmeleri gerekir.

Meloksikam, transaminazda veya farklı karaciğer fonksiyonu değerlendirme parametrelerinde hafif bir artışa neden olabilir. Bu parametreler normal anlam sınırının üzerine çıktığında veya uzun süreli artış gösterdiğinde Meloksikam durdurulmalıdır.

Sirozlu ancak stabil evrede olan hastalarda ilacı dozsuz alırken.

Karaciğer, böbrek ve kalp fonksiyonları zayıf olan yaşlı kişiler Meloksikam kullanmamalıdır.

Kardiyovasküler tromboz riski:

NSAID'ler, sistemik şeker kullanan, miyokard enfarktüsü ve felç de dahil olmak üzere ölüme yol açabilen kardiyovasküler tromboz riskini artırabilen aspirin değildir. Bu risk, ilacı aldıktan sonraki ilk birkaç haftanın başlarında ortaya çıkabilir ve zamanla artabilir. Kardiyovasküler tromboz riski esas olarak yüksek dozlarda kaydedilir.

Hastanın daha önce kardiyovasküler semptomları olmasa bile doktorların kardiyovasküler olayların görünümünü periyodik olarak değerlendirmesi gerekir. Hastalar ciddi kardiyovasküler olayların belirtileri konusunda uyarılmalı ve belirtiler ortaya çıkar çıkmaz doktora başvurmaları gerekir.

Olumsuz olay riskini en aza indirmek için Meloksikam'ın mümkün olan en kısa etkiyle en düşük günlük dozlarda kullanılması gerekir.

Araç ve makine kullanma yeteneği

İlaç araç ve makine kullanma yeteneğini etkilemez ancak baş dönmesi, uyuşukluk gibi istenmeyen etkilere neden olabileceğinden bu aktivitelere katılırken Meloxicam kullanmamak en iyisidir.

Hamilelik

Deneysel araştırmalar Meloksikam'ın teratojenik kanıtını görmüyor. Ancak erken emzirme veya fetüse yönelik diğer komplikasyonlar korkusuyla özellikle gebeliğin son 3 ayında hamile kadınlarda Meloksikam kullanılmaması önerilir.

Emzirme dönemi

emzirme döneminde meloksikam kullanılmamalıdır. Anneler için ilaç kullanmanız gerekiyorsa emzirmemelisiniz.

Tıbbi etkileşim

İlaç, yüksek dozda diğer NSAID'lerle birlikte Sikloksijenaz inhibitörlerinin düzeyini arttırıcı etki gösterdiğinden, mide - duodenal ve kanama riskini arttırdığı için diğer NSAID'lerle birlikte meloksikam kullanılmaz.

Oral antikoagülan, tiklopidin, heparin, trombolitik ilaçlar: Meloksikam kanama riskini artırır, dolayısıyla koordinasyonu engeller. Tedavi sürecinde antikoagülan etkinin yakından izlenmesi gerekir.

Lithi: Meloksikam kandaki lityum düzeyini yükseltir, bu nedenle iki ilacın birlikte kullanımı sırasında kandaki lityum düzeyinin izlenmesi gerekir.

Metotreksat: Meloksikam, metotreksatın hematolojik sistem üzerindeki toksisitesini artırır, dolayısıyla kan hücrelerinin periyodik olarak sayılması gerekir.

RİA: İlaç, RİA'nın rahimdeki doğum kontrol haplarının etkinliğini azaltır.

Dijital diş etleri: Meloksikam dehidrasyonu olan hastalarda akut böbrek yetmezliği riskini artırabilir. Kombinasyon durumunda hastalara yetecek kadar su ilave edilmesi ve fonksiyonun dikkatli bir şekilde izlenmesi gerekir. Hipertansiyon ilaçları, örneğin: Alfa inhibitörleri - Adrenerjik, Anjiyotensin değiştiren enzim inhibitörleri, vazodilatörler: Meloksikam, Prostaglandin sentezini inhibe eder Kombine ilaçların kan basıncını düşürerek vazodilatasyonu azaltması gerekir.

Kolestiramin: Gastrointestinal kanalda meloksikama bağlanan kolestiramin, Meloksikamın emilimini azaltır, atılımını artırır.

Siklosporin: Meloksikam böbreklerin toksisitesini artırır. Bu nedenle koordinasyon yapılırken fonksiyonun dikkatli bir şekilde takip edilmesi gerekmektedir.

varfarin: Meloksikam kanamayı artırabilir, bu nedenle koordineli olarak kanama zamanının izlenmesi gerekir.

Furosemid ve tiazid grubu: İlaç, tiyazid grubu Furosemid'in diüretik etkisini azaltır.

Saklama

Kuru ve serin bir yerde (30C'nin altında). Işıktan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.