Modoms 10 mg DHG Pharma-Tabletten behandeln Symptome von Erbrechen und Übelkeit (10 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Domperidon

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Domperidon	10 mg

Verwendet

Indikationen

Die Medikamente von Modom sind zur Behandlung der Symptome Erbrechen und Übelkeit indiziert.

Pharmakologie

Modom's mit dem Wirkstoff Domperidon, einem Dopaminrezeptor-resistenten Mittel mit anti-erbrechenden Eigenschaften. Das Medikament hat fast keine Wirkung auf die Dopaminrezeptoren im Gehirn, sodass es keine Auswirkungen auf die Psyche und die Nervosität hat. Domperidon stimuliert die Peristaltik des Verdauungstrakts, erhöht den Tonus der Geschmacksmuskulatur und erhöht die Amplitude der Streckung des Pylorussphinkters nach den Mahlzeiten.

Pharmakokinetik

Absorption:

Das Medikament wird im Magen-Darm-Trakt absorbiert und erreicht nach etwa 30 Minuten die höchste Plasmakonzentration.

Verteilung:

91-93 % an Plasmaproteine gebunden, weit verbreitet im Gewebe, aber nur sehr wenig im Gehirn.

Stoffwechsel:

Stoffwechselmedikamente über Leber und Darm.

Ära:

Ausscheidung über Kot und Urin.

Vor der Einnahme Modoms 10 mg DHG Pharma-Tabletten behandeln Symptome von Erbrechen und Übelkeit (10 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

Um Erbrechen und Übelkeit zu kontrollieren, sollten Sie bei Modom nur die niedrigsten Dosen in kürzester Zeit anwenden.

Sollte vor den Mahlzeiten Modom's trinken. Bei Einnahme nach den Mahlzeiten kann das Arzneimittel langsam absorbiert werden.

Die maximale Behandlungsdauer sollte eine Woche nicht überschreiten.

Dosierung

Erwachsene und Erwachsene (ab 12 Jahren und mit einem Gewicht von 35 kg oder mehr):

10 mg Tabletten, können bis zu 3 Mal pro Tag eingenommen werden, eine maximale Dosis von 30 mg/Tag.

Säuglinge, Kleinkinder, Kinder (unter 12 Jahren) und Jugendliche mit einem Gewicht unter 35 kg:

Aufgrund der genauen Dosierung sind die Tablettenformen nicht für Kleinkinder und Jugendliche mit einem Körpergewicht unter 35 kg geeignet.

Patienten mit Leberversagen:

Modom's ist bei Patienten mit mittlerem und schwerem Leberversagen kontraindiziert. Bei Patienten mit leichtem Leberversagen ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Patienten mit Nierenversagen:

Aufgrund der verlängerten Verkaufszeit von Domeridon bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung sollte bei wiederholter Anwendung die Anzahl der Modem-Medikamente auf 1 bis 2 Mal pro Tag reduziert und die Dosis je nach Grad der Niereninsuffizienz angepasst werden.

oder nach Anweisung des Arztes.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung? Das Elektrokardiogramm sollte überwacht werden, da es wahrscheinlich zu einer QT-Verlängerung führt.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Trinken Sie nicht zweimal wie vorgeschrieben.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Modoms Arzneimittel können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

Üblich, ADR> 1/100

Endokrin: Eine Verringerung der Libido, der Milchproduktion, Menstruationsstörungen, Menstruation, große Brüste oder Brustschmerzen aufgrund von Serum-Prolaktin-Hyperkemin kann bei Patienten beobachtet werden, die über einen längeren Zeitraum hohe Dosen einnehmen.

immun: Hautausschläge und andere allergische Reaktionen. Herz-Kreislauf: Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

Selten, 1/10000

Herz-Kreislauf: ventrikuläre Arrhythmie, QT-Verlängerung, Torsion, plötzlicher Herztod.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Benachrichtigen Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Anwendung des Arzneimittels.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Modoms Kontraindikationen in den folgenden Fällen:

Erbrechen nach der Operation.

Patienten mit Magen-Darm-Blutungen, mechanischem Darmverschluss.

Kinder unter 1 Jahr.

Wird häufig oder über einen längeren Zeitraum verwendet.

Patienten mit mittlerem und schwerem Leberversagen.

Patienten mit verlängerter Herzimpulsübertragungszeit, insbesondere QT-Intervall, Patienten mit klaren Elektrolyten oder Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie Herzinsuffizienz.

Gleichzeitige Anwendung mit Arzneimitteln, die das QT-Intervall verlängern.

Gleichzeitige Anwendung mit CYP3A4-Inhibitoren (unabhängig von der Wirkung der QT-Verlängerung).

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Verwenden Sie Domeridon bei Parkinson-Patienten nur für nicht länger als 12 Wochen. Es können schädliche Auswirkungen auf das Zentralnervensystem auftreten. Verwenden Sie Domperidon bei Parkinson-Patienten nur dann, wenn andere Maßnahmen gegen Erbrechen sicherer sind. Patienten mit Leber- und Nierenfunktionsstörungen.

Nierenversagen:

Die Abfallzeit von Domperidon ist bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung länger. Bei wiederholter Anwendung sollte die Häufigkeit der Gabe von Domperidon je nach Grad der Niereninsuffizienz auf 1 bis 2 Mal pro Tag reduziert werden. Bei Bedarf kann die Dosis angepasst werden.

Kardiovaskuläre Auswirkungen:

Domperidon verlängert das QT-Intervall im Elektrokardiogramm. Im Rahmen der Post-Commerce-Überwachung gibt es nur sehr wenige Berichte über QT und vertikale Torsion im Zusammenhang mit der Verwendung von Domperidon. Diese Meldungen weisen Risikofaktoren wie Elektrolytstörungen oder gleichzeitige Medikamenteneinnahme auf.

Epidemische Studien zeigen, dass Domeridon das Risiko schwerer ventrikulärer Arrhythmien oder plötzlicher Herz-Kreislauf-Erkrankungen erhöhen kann. Dieses Risiko ist bei Patienten über 60 Jahren, Patienten, die Tagesdosen von mehr als 30 mg einnehmen, und Patienten mit gleichzeitiger Anwendung des QT-verlängernden Arzneimittels oder CYP3A4-Inhibitoren höher.

Verwenden Sie Domperidon mit den niedrigsten Dosen wirksam bei Erwachsenen und Kindern.

Kontraindiziert ist Domeridon bei Patienten mit verlängerter Herzimpulsleitungszeit, insbesondere QT-Intervall, Patienten mit klaren Elektrolyten (Hypotonie). Elektrolytstörungen (Hypotonie, Hyperkaliämie, Hypoglykämie) oder Bradykardie sind als Faktor bekannt, der das Risiko von Arrhythmien erhöht.

Bei Auftreten von Symptomen oder Anzeichen im Zusammenhang mit Herzrhythmusstörungen muss die Behandlung mit Domperidon abgebrochen und das Gesundheitspersonal konsultiert werden.

Raten Sie den Patienten, Symptome am Herzen schnell zu melden.

Bezogen auf Laktosehilfsstoffe:

Patienten mit seltenen genetischen Problemen mit Galaktose, Laktase, Laktase oder Glukose – Galaktose sollte nicht verwendet werden, sollten dieses Medikament nicht verwenden.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Es gibt kein Dokument über die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen.

Schwangerschaft

Vermeiden Sie Medikamente für schwangere Frauen.

Stillzeit

Domperidon wird über die Muttermilch ausgeschieden und gestillte Babys erhalten je nach Gewicht der Mutter eine Dosis von weniger als 0,1 %. Die Nebenwirkungen, insbesondere die Auswirkungen auf das Herz, können auch nach dem Stillen auftreten.

Berücksichtigen Sie die Vorteile des Stillens und die Vorteile der Behandlung für Mütter, um zu entscheiden, mit dem Stillen aufzuhören oder die Behandlung mit Domeridon abzubrechen/zu vermeiden. Vorsicht ist geboten bei Risikofaktoren, die den QT-Bereich beim Stillen verlängern.

Interaktives Medikament

Anticholinergika, Opioid-Analgetika und Antkarinika hemmen die Wirkung von Domeridon.

Erhöhen das Risiko einer Verlängerung der QT-Distanz aufgrund von Pharmakokinetik oder pharmakokinetischer Energie.

kontraindiziert mit den folgenden Medikamenten:

Medikamente, die den QT-Bereich erweitern:

IAs Anti-Arrhythmika (zum Beispiel: Disopyramid, Hydroquinidin, Chinidin).

Anti-Arrhythmie-Gruppe III (zum Beispiel: Amiodaron, Dofetilid, Droneedaron, Ibutilid, Sotalol).

Einige Antipsychotika (zum Beispiel: Haloperidol, Pimozid, Servindol).

Einige Antidepressiva (z. B. Citalopram, Escitalopram).

Einige Antibiotika (zum Beispiel: Erythromycin, Levofloxacin, Moxifloxacin, Spiramycin).

Einige Antimykotika (zum Beispiel Pentamidin).

Einige Medikamente zur Malariabehandlung (insbesondere Halofantrin, Lumefan Trin).

Einige Magen-Darm-Medikamente (zum Beispiel: Cisaprid, Dolasetron, Prucaloprid).

Einige Antihistaminika (zum Beispiel: Mequitazin, Mizolastin).

Einige Krebsbehandlungen (zum Beispiel: Toremifen, Vandetanib, Vincamin).

Einige andere Medikamente (zum Beispiel: Bepridil, Diphemanil, Methadon).

Starke CYP3A4-Inhibitoren (unabhängig von der Wirkung der QT-Verlängerung), zum Beispiel:

Proteaseinhibitoren.

Azol-Körperantimykotika.

Einige Makrolid-Medikamente (Erythromycin, Clarithromycin und Telithromycin).

Die Verwendung der folgenden Medikamente wird nicht empfohlen:

Durchschnittliche CYP3A4-Inhibitoren, zum Beispiel: Diltiazem, Verapamil und einige Makrolid-Arzneimittelgruppen.

Nutzen Sie die Nieren, während Sie die folgenden Arzneimittel einnehmen:

Verlangsamte Herzfrequenz, Medikamente, die den Kaliumspiegel im Blut senken, und einige der folgenden Makrolid-Medikamente tragen zur Verlängerung des QT-Intervalls bei: Azithromycin und Roxithromycin (kontraindiziert ist Clarithromycin als starker CYP3A4-Hemmer).

Die obige Stoffliste ist repräsentativ und unvollständig für Arzneimittel.

Lagerung

An einem trockenen Ort darf die Temperatur 30 °C nicht überschreiten, Licht vermeiden.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

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