Modom's 10 mg DHG Pharma-tabletten behandelen symptomen van braken en misselijkheid (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Domperidon

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Domperidon	10mg

Toepassingen

Indicaties

Modom's medicijnen zijn geïndiceerd voor de behandeling van symptomen van braken en misselijkheid.

Farmacologie

Modom's met als actief ingrediënt Domperidon, een dopamine-receptorresistente stof met anti-braken eigenschappen. Het medicijn heeft vrijwel geen effect op de dopaminereceptoren in de hersenen, dus er is geen effect op de geest en nervositeit. Domperidon stimuleert de peristaltiek van het spijsverteringskanaal, verhoogt de smaakspiertonus, verhoogt de amplitude van de extensie van de pylorussfincter na de maaltijd.

farmacokinetiek

absorptie:

Het medicijn wordt geabsorbeerd in het maagdarmkanaal en bereikt na ongeveer 30 minuten de hoogste plasmaconcentratie.

Distributie:

91-93% gehecht aan plasma-eiwitten, wijd verspreid in weefsels, maar heel weinig in de hersenen.

Metabolisme:

Metabolische medicijnen via de lever en darmen.

Tijdperk:

Eliminatie via uitwerpselen en urine.

Voordat u neemt Modom's 10 mg DHG Pharma-tabletten behandelen symptomen van braken en misselijkheid (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Modom's mogen alleen de laagste doses effectief en in de kortst mogelijke tijd gebruiken om braken en misselijkheid onder controle te houden.

Modom's moeten vóór de maaltijd worden gedronken. Als het geneesmiddel na de maaltijd wordt ingenomen, kan het langzaam worden geabsorbeerd.

De maximale behandelingsduur mag niet langer zijn dan een week.

Dosering

Volwassenen en volwassenen (12 jaar en ouder en met een gewicht van 35 kg of meer):

10 mg tabletten, kunnen maximaal 3 keer per dag worden gebruikt, een maximale dosis van 30 mg/dag.

baby's, jonge kinderen, kinderen (jonger dan 12 jaar) en adolescenten die minder dan 35 kg wegen:

Vanwege de exacte dosering zijn de tabletvormen niet geschikt voor jonge kinderen en adolescenten die minder dan 35 kg wegen.

Patiënten met leverfalen:

Modom is gecontra-indiceerd bij patiënten met gemiddeld en ernstig leverfalen. Het is niet nodig de dosis aan te passen bij patiënten met licht leverfalen.

Patiënten met nierfalen:

Vanwege de verlengde verkooptijd van Domeridon bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie, moet bij herhaling het aantal moderne geneesmiddelen worden teruggebracht tot 1 tot 2 maal per dag en moet de dosis worden aangepast afhankelijk van de mate van nierfalen.

of zoals voorgeschreven door de arts.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Moet het elektrocardiogram controleren omdat dit waarschijnlijk de QT-tijd verlengt.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u het geneesmiddel van Modom gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Endocrien: Vermindering van het libido, de melkproductie, menstruatiestoornissen, menstruatie, grote borsten of borstpijn als gevolg van serumprolactine. Hyperkemin kan worden gezien bij patiënten met langdurig hoge doses.

immuun: huiduitslag en andere allergische reacties. cardiovasculair: cardiovasculaire aandoeningen.

Zeldzaam, 1/10.000

Cardiovasculair: ventriculaire aritmie, QT-verlenging, torsie, plotselinge dood van het hart.

Instructies voor het omgaan met ADR

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Contra-indicaties van Modom in de volgende gevallen:

braken na de operatie.

Patiënten met gastro-intestinale bloedingen, mechanische darmobstructie.

Kinderen jonger dan 1 jaar.

Vaak of langdurig gebruikt.

Patiënten met gemiddeld en ernstig leverfalen.

Patiënten met een verlengde transmissietijd van hartimpulsen, vooral het QT-interval, patiënten met heldere elektrolyten of patiënten met hart- en vaatziekten zoals congestief hartfalen.

Gelijktijdig gebruikt met geneesmiddelen die het QT-interval verlengen.

Gelijktijdig gebruikt met CYP3A4-remmers (ongeacht het effect van QT-verlenging).

Wees voorzichtig bij gebruik

gebruik Domeridon alleen voor maximaal 12 weken bij Parkinsonpatiënten. Er kunnen schadelijke effecten op het centrale zenuwstelsel optreden. Gebruik domperidon alleen voor Parkinsonpatiënten als andere anti-brakenmaatregelen veiliger zijn. Patiënten met leverdisfunctie en nierfunctie.

nierfalen:

De verspillingstijd van Domperidon is langer bij patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis. In geval van herhaald gebruik moet de toedieningsfrequentie van domperidon worden verlaagd tot 1 tot 2 maal per dag, afhankelijk van de mate van nierfalen. Kan de dosis indien nodig aanpassen.

Cardiovasculaire effecten:

domperidon verlengt het QT-interval op het elektrocardiogram. Tijdens het post-commerce monitoringproces zijn er zeer weinig rapporten over de QT en verticale torsie gerelateerd aan het gebruik van domperidon. Deze rapporten bevatten risicofactoren zoals elektrolytenstoornissen of gelijktijdige medicatie.

Uit epidemische onderzoeken blijkt dat domeridon het risico op ernstige ventriculaire aritmie of plotselinge hart- en vaatziekten kan verhogen. Dit risico is groter voor patiënten ouder dan 60 jaar, patiënten die dagelijkse doses van meer dan 30 mg gebruiken en patiënten die gelijktijdig het geneesmiddel gebruiken dat de QT-verlenging of CYP3A4-remmers verlengt.

Gebruik domperidon met de laagste doses effectief bij volwassenen en kinderen.

Domeridon is gecontra-indiceerd voor patiënten met een verlengde hartimpulsgeleidingstijd, vooral het QT-interval, patiënten met heldere elektrolyten (hypotensie). Elektrolytenstoornissen (hypotensie, hyperkaliëmie, hypoglykemie) of bradycardie staan bekend als een factor die het risico op aritmie verhoogt.

Noodzaak om de behandeling met domperidon te stoppen en contact op te nemen met gezondheidswerkers als er symptomen of tekenen zijn die verband houden met aritmie.

Adviseer patiënten om snel symptomen aan het hart te melden.

Gerelateerd aan lactose-hulpstoffen:

Patiënten met zeldzame genetische problemen met galactose, lactase, lactase of glucose. Galactose mag niet worden gebruikt, mag dit medicijn niet gebruiken.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen document over het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Vermijd medicijnen voor zwangere vrouwen.

borstvoedingsperiode

domperidon wordt uitgescheiden via de moedermelk en baby's die borstvoeding krijgen, krijgen een dosis van minder dan 0,1% afhankelijk van het gewicht van de moeder. De nadelige effecten, vooral het effect op het hart, kunnen nog steeds optreden na het geven van borstvoeding.

Overweeg de voordelen van borstvoeding en de voordelen van behandeling voor moeders om te beslissen om te stoppen met borstvoeding of om de behandeling met Domeridon te stoppen/vermijden. Voorzichtigheid is geboden bij risicofactoren die het QT-bereik verlengen bij het geven van borstvoeding.

Interactief medicijn

anticholinergica, opioïde analgetica en antacarinegeneesmiddelen remmen het effect van domeridon.

Verhogen het risico op verlenging van de QT-afstand als gevolg van farmacokinetiek of farmacokinetische energie.

gecontra-indiceerd met de volgende geneesmiddelen:

Medicijnen die het QT-bereik verlengen:

IA's anti-aritmen (bijvoorbeeld: disopyramide, hydrokinidine, kinidine).

Anti-aritmie groep III (bijvoorbeeld: Amiodaron, dofetilid, droneedaron, ibutilid, sotalol).

Sommige anti-psychotica (bijvoorbeeld: Haloperidol, Pimozid, Servindol).

Sommige antidepressiva (bijv. citalopram, escitalopram).

Sommige antibiotica (bijvoorbeeld: erytromycine, levofloxacine, moxifloxacine, spiramycine).

Sommige antischimmelmiddelen (bijvoorbeeld pentamidine).

Sommige medicijnen voor de behandeling van malaria (vooral halofantrine, lumefan trin).

Sommige maag-darmmedicijnen (bijvoorbeeld: Cisaprid, Dolasetron, Prucaloprid).

Sommige antihistaminica (bijvoorbeeld: Mequitazin, Mizolastin).

Sommige kankerbehandelingen (bijvoorbeeld: Toremifen, Vandetanib, Vincamin).

Enkele andere medicijnen (bijvoorbeeld: Bepridil, Diphemanil, Methadon).

Sterke CYP3A4-remmers (ongeacht het effect van QT-verlenging), bijvoorbeeld:

Proteaseremmers.

Azol antischimmelmiddelen voor het lichaam.

Sommige macroliden (erytromycine, claritromycine en telithromycine).

Het wordt niet aanbevolen om de volgende geneesmiddelen te gebruiken:

Gemiddelde CYP3A4-remmers, bijvoorbeeld: diltiazem, verapamil en sommige groepen macroliden.

Gebruik de nieren terwijl u de volgende geneesmiddelen gebruikt:

De hartslag is laag, medicijnen die het kaliumgehalte in het bloed verlagen en enkele van de volgende macroliden dragen bij aan de verlenging van het QT-interval: azitromycine en roxitromycine (gecontra-indiceerd claritromycine als krachtige CYP3A4-remmer).

De lijst met stoffen hierboven is representatief en onvolledig.

Bewaring

Op een droge plaats komt de temperatuur niet boven de 30 ° C, waarbij licht vermeden wordt.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.