Moldavir 400 Boston behandeld met Covid-19 mild tot matig (2 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 10 tabletten
Specificaties Molnupiravir

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Molnupiravir	400mg

Toepassingen

Indicaties

Moldavir 400 mg geneesmiddel geïndiceerd voor de behandeling van milde tot gemiddelde tot volwassen positieve volwassenen met Covid-19 met een SARS-COV-2 diagnostische test en ten minste één risicofactor voor ernstige progressie.

Farmacologie

Farmacologische groep: Antivirale geneesmiddelen met systemisch effect, directe antivirale middelen.

ATC-code: Nog niet geclassificeerd.

Actief mechanisme

molnupiravir is een medicijn dat wordt omgezet in de vergelijkbare stof ribonucleoside N-hydroxyctidine (NHC).

NHC wordt over de weefsels verdeeld en omgezet in ribonucleosidetrifosfaat (NHC-TP). NHC-TP werkt volgens het mechanisme van massafouten voor virussen. Het NHC-TP wordt met het polymerase-enzym aan het RNA van het virus gehecht en de fout in het genoom van het virus leidt tot remming van het kopieerproces.

antivirale activiteit

In celcultuurtests heeft NHC activiteit tegen SARS-COV-2 met een effectieve concentratie van 50% (EC50) tussen 0,67 en 2,66 µm op A-549-cellen en met concentraties tussen 0,32 en 2,03 µm op Vero E6-cellen. De NHC heeft dezelfde activiteit op SARS-COV-2 B.1.1.7 (Alfa), B.1351 (Beta), P.1 (Gamma) en B.1.617.2 (Delta) met respectievelijk EC50-waarden van 1,59; 1,77; 1,32 en 1,68 µm.

Observeer de invloed van NHC op de in-vitro virale antivirusactiviteit tegen SARS-COV-2 niet wanneer u NHC probeert te combineren met Abacavir, Emtricitabin, Hydroxycloroquin, Lamivudin, Nelfinavir, REMDESIVIR, Ribavirine, Sofosbir of Tenofovovir.

Farmacologische effecten

De relatie tussen de NHC en de intracellulaire bank en het antiviruseffect is niet klinisch geëvalueerd.

medicijnresistentie

Er is geen vervanging van aminozuren in SARS-COV-2 die verband houden met NHC-resistentie, zoals bepaald in fase 2 klinische onderzoeken waarin het behandelvermogen van molnuupiravir met CIVI-19 werd geëvalueerd. Studies die de selectieve resistentie tegen NHC van SARS-COV-2 in celcultuur evalueren, zijn nog niet voltooid.

Veiligheid en klinische effectiviteit

Deze klinische gegevens zijn gebaseerd op gegevens van 1433 patiënten die willekeurig zijn geselecteerd in de 3e fase Move-out-test (NCT04575597). Dit is een dubbele klinische studie, met een nep-controle, waarbij willekeurig de behandelmogelijkheden van molnupiravir worden onderzocht bij patiënten die niet in het ziekenhuis zijn opgenomen met milde tot matige tot matige en ernstige ontwikkeling.

De selectiecriteria voor in aanmerking komende deelnemers zijn 18 jaar of ouder en hebben een of meer risicofactoren voor vooraf bepaalde: 60 jaar of ouder, diabetes, obesitas (BMI ≥ 30 kg/m2), chronische nierziekte, ernstige hart- en vaatziekten, chronische obstructieve longontsteking of kanker. vordert.

Onderzoek omvat symptomen: het SARS-COV-2-vaccin is niet gevaccineerd en degenen bij wie is bevestigd dat ze een SARS-COV-2-infectie hebben, beginnen binnen 5 dagen met symptomen. Patiënten worden willekeurig 1: 1 geselecteerd om 800 mg molnupiravir of nep te krijgen, en drinken tweemaal daags gedurende 5 dagen.

Kortom, bij alle gerandomiseerde patiënten is de gemiddelde leeftijd 43 jaar oud (variërend van: 18 tot 90 jaar oud); 17% van de patiënten ouder dan 60 jaar en 3% van 75 jaar en ouder, 49% van de mannen is man, 57% is blank, 5% zwart of Afro-Amerikaans, 3% Aziatisch, 50% Spaans of Latijns-Amerika. De meeste patiënten registreerden zich vanuit locaties in Latijns-Amerika (46%) en Europa (33%); 12% van de Afrikaanse registraties, 6% geregistreerd in Noord-Amerika en 3% geregistreerd in Azië.

Achtenveertig procent van de patiënten die binnen drie dagen na het begin van de CIVIV-19-symptomen molnupiravir of nep gebruiken. De meest voorkomende risicofactoren zijn obesitas (74%), ouder dan 60 jaar (17%) en diabetes (16%).

Van de 792 patiënten (55% van het totale onderzoekspatiënten wordt willekeurig geselecteerd) wordt de initiële SARS-COV-2 variant/variant bepaald, 58% van de Delta-infectie (stam B.1.617.2 en Ay), 20% van de MU-infectie (B.1.621), 11% van de gamma-infectie (P.1) en de rest is geïnfecteerd met andere varianten/stammen.

In het algemeen zijn de demografische kenmerken en de aandoening worden evenwichtig verdeeld over de behandelingsgroepen.

Tabel 1 geeft de resultaten van het belangrijkste eindpunt (het percentage patiënten dat in het ziekenhuis is opgenomen of binnen 29 dagen is overleden vanwege welke oorzaak dan ook). De effectiviteitsresultaten zijn gebaseerd op groepen volwassenen die niet zijn gevaccineerd met een volledige kamer van 18 jaar oud en hebben een of meer risicofactoren die zijn vastgesteld voor de progressie van de ziekte: ouder dan 60 jaar, diabetes, obesitas (BMI ≥ 30 kg/m2), chronische nierziekte, ernstige hart- en vaatziekten, chronische obstructieve longziekte of progressieve kanker.

Gegevens over sommige groepen patiënten die een hoog risico lopen om door te groeien naar een ernstige CDC1-definitie zijn niet beschikbaar.

Tabel 1: Effectieve resultaten bij volwassenen die besmet zijn met Covid-19 en niet in het ziekenhuis zijn opgenomen*

molnupiravir (n = 709)
n (%)

placebo (n = 699)

n (%)

Risicoverschil*

% (95% BI)

alle oorzaken die leiden tot ziekenhuisopname voor actieve behandeling ≥ 24 uur of overlijden gedurende 29 dagen 48 (6,8%) 68 (9,7%) -3,0%(-5,9%, -1%) Leidend tot overlijden binnen 29 dagen 1 (0,1%) 9 (1,3%) - Bij tussentijdse analyse moet 7,3% van de patiënten die molnupiravir gebruiken in het ziekenhuis worden opgenomen of binnen 29 dagen overlijden (maart 2885), vergeleken met 14,1% van de patiënten behandeld met placebo (53/377). Het aanpassingsverschil bedraagt -6,8%, waarbij het 95% BI (-11,3%, -2,4%) is en de 2-ZIJDIGE P-waarde = 0,0024.

De relatief verminderde risicoreductie van molnupiravir vergeleken met placebo voor alle willekeurig geselecteerde patiënten is 30% (BI 95%: 1%, 51%).

De analyse wordt aangepast op basis van het gestratificeerde element in de loop van de tijd vanaf het begin van de CIVI-19-symptomen (≤3 dagen vergeleken met> 3 [4,5] dagen).

Figuur 1: Effectieve resultaten bij subgroepen bij volwassenen die niet in het ziekenhuis zijn opgenomen met Covid -19 - alle patiënten zijn willekeurig verdeeld

overeenkomstig betrouwbaarheidsinterval gebaseerd op Miettinen- en Nurinen-methoden.

Populatie bedoeld als effectieve analytische populatie.

De originele serummonsters worden beoordeeld met de Roche Elucsys Anti-N-test om de aanwezigheid van antilichamen (IGM, IgG en IGA) tegen het SARS-COV-2-nucleocapside-eiwit te controleren. De bevindingen in deze kleine groepsanalyse worden beschouwd als verkenning.

Dynamische farmacokinetiek

molnupiravir is een voorloper van 5'-IsobutyRat, gehydrolyseerd tot NHC voordat het in de bloedsomloop wordt opgenomen.
De dynamische kenmerken van het NHC op gezonde patiënten en patiënten met Covid-19 zijn vergelijkbaar.
De farmacokinetische NHC-parameters in een stabiele toestand na inname van 800 mg molnupiravir elke 12 uur worden weergegeven in Tabel 2.
Tabel 2: Farmacokinetiek van NHC na inname van 800 mg molnupiravir elke 12 uur
Gemiddelde NHC (%CV) (16,8)
31,1 (124)
*: De waarden verkregen uit de dynamische analyse van de populatie.
+: De waarden verkregen uit een fase 1-onderzoek bij gezonde patiënten.
absorptie
Na inname van de dosis van 800 mg. Bij 2 keer per dag bedraagt de gemiddelde tijd waarin de NHC-concentratie (TMAX) wordt bereikt 1,5 uur.
Distributie en metabolisme
NHC is niet gekoppeld aan plasma-eiwitten.
Eliminatie
Verkooptijd van NHC bedraagt circa 3,3 uur. Bij gezonde mensen wordt niet meer dan 3% van de dosis in de vorm van de urine uitgescheiden.
Andere bijzondere patiënten
Geslacht, ras, leeftijd: Analyse van kinetische analyse bij patiënten laat zien dat leeftijd, geslacht en ras geen invloed hebben op de significantie op de dynamische kenmerken van de NHC.
Pediatrische patiënten: Molnupiravir is niet onderzocht bij pediatrische patiënten.
nierfalen:
Eliminatie via de nieren is niet de belangrijkste uitscheidingsroute van het NHC. Het is niet nodig de dosis aan te passen bij patiënten met nierinsufficiëntie op alle niveaus van nierfalen. In een dynamische analyse heeft mild tot matig nierfalen geen invloed op de significantie op de kinetische kenmerken van de NHC. De dynamische eigenschappen van molnupiravir en NHC zijn niet beoordeeld bij patiënten met glomerulaire filtratie (EGFR
Leverfalen:
De kinetische kenmerken van molnupiravir en NHC zijn niet geëvalueerd bij patiënten met een leverfunctiestoornis. Uit subklinische gegevens blijkt dat uitscheiding via de lever niet het pad is van eliminatie van de hoofdbank, zodat leverfalen vrijwel geen invloed heeft op de blootstelling aan de NHC. Geen dosisaanpassing bij patiënten met leverfalen.

Voordat u neemt Moldavir 400 Boston behandeld met Covid-19 mild tot matig (2 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

Moldavir 400 mg harde capsules, oraal gebruikt, kunt u al dan niet gebruiken met hetzelfde voedsel.

Patiënten moeten de hele pil met voldoende water innemen (bijvoorbeeld: 1 kopje water). Aanbeveling om tabletten niet te openen, te vermalen of te kauwen.

Dosering

Volwassenen

Aanbevolen dosis: Neem elke 12 uur een orale dosis van 800 mg molnupiravir (2 tabletten) gedurende 5 dagen.

De veiligheid en effectiviteit van molnupiravir bij gebruik gedurende meer dan 5 dagen zijn niet vastgesteld.

Patiënten met Covid-19 moeten molnupiravir zo snel mogelijk na de diagnose van een virale infectie innemen en binnen 5 dagen na het begin van de symptomen.

Houdbaarheid:

Gebruik molnupiravir niet langer dan 5 opeenvolgende dagen. Vanwege het ontbreken van de voordelen van molnupiravir bij het starten van het gebruik bij dit patiëntenobject. Patiënten die vóór de ziekenhuisopname werden gebruikt, konden medicijnen blijven gebruiken voor een adequate behandeling.

Kinderen

De veiligheid en werkzaamheid van molnupiravir bij patiënten jonger dan 18 jaar zijn niet vastgesteld.

Er zijn geen gegevens over kinderpatiënten. Aanbeveling mag niet worden gebruikt voor kinderen.

Andere objecten

Ouderen: Het is niet nodig om de dosis molnupiravir aan te passen bij oudere patiënten.

Mensen met nierfalen: Het is niet nodig om de dosis molnupiravir aan te passen bij patiënten met nierfalen.

Mensen met leverfalen: het is niet nodig om de dosis molnupiravir aan te passen bij patiënten met leverfalen.

De specifieke dosis hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij overdosering? Als er een overdosis wordt gebruikt, is het noodzakelijk om deze te behandelen met algemene ondersteunende maatregelen, waaronder het monitoren van de klinische status van de patiënt. Hematoparoa is niet effectief in het elimineren van NHC (N-Hydroxycytidine).

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet?

Als u een dosis van 10 uur vergeet, mogen patiënten de vergeten dosis niet innemen, maar moeten ze de volgende dosis van het schema innemen. Gebruik geen dubbele dosis om de vergeten dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Er zijn ongewenste effecten waargenomen in klinisch onderzoek naar molnupiravir, weergegeven in Tabel 3. De ongewenste verhouding van de waargenomen effecten in deze klinische onderzoeken kan niet rechtstreeks overeenkomen met de verhouding in de klinische tests van een ander geneesmiddel en weerspiegelt mogelijk niet de waargenomen verhouding in werkelijkheid. Andere bijwerkingen die verband houden met molnupiravir kunnen duidelijker worden bij breder gebruik.

Over het algemeen hebben in klinische onderzoeken meer dan 900 patiënten molnupiravir 800 mg tweemaal daags ingenomen. Evaluatie van de veiligheid van molnupiravir is voornamelijk gebaseerd op analyses van patiënten die niet in het ziekenhuis zijn opgenomen met COVIV-19, die worden gevolgd tot de 29e in fase 3-onderzoek (Move-out).

De veiligheid van molnupiravir wordt geëvalueerd op basis van de analyse van de dubbelfasige blinde test (Move-Out), waarbij 1411 patiënten die niet met CIVI-19 in het ziekenhuis zijn opgenomen, willekeurig worden geselecteerd voor behandeling met molnupiravir (n = 710) of placebo (n = 701) gedurende maximaal 5 dagen. Begripgebeurtenissen worden gerapporteerd wanneer patiënten deelnemen aan onderzoek of binnen 14 dagen na voltooiing/stopzetting van onderzoek.

Het stopzetten van het onderzoek vanwege een bijwerking kwam voor bij 1% van de patiënten die molnupiravir gebruikten en 3% van de patiënten kan nep gebruiken. Ernstige bijwerkingen komen voor bij 7% van de patiënten die molnupiravir gebruiken en bij 10% van de patiënten die placebo gebruiken; De ernstigste ongunstige gebeurtenissen houden verband met Covid-19. Inzicht in gebeurtenissen die tot de dood leidden, vond plaats bij 2 patiënten (

De meest ongewenste effecten in de behandelingsgroep met molnupiravir in de Move-out zijn weergegeven in Tabel 3, allemaal op niveau 1 (licht) of niveau 2 (gemiddeld).

Tabel 3: Ongewenste effecten treden op bij 1% van de patiënten die molnupiravir gebruiken in Move-Out*

placbo (n = 701)

diarree 2% 2% 1%

Afwijkingen in de testen:

Afwijkingen van niveau 3 en 4 worden geselecteerd in chemische tests (alanineaminotransferase, aspartaataminotransferase, creatinine en lipase) en hematologie (hemoglobine, bloedplaatjes en leukocyten) komen voor in een verhouding van ≤ 2% en vergelijkbaar met het percentage tussen onderzoeksgroepen in de verhuizing.

Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten bij het gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Moldavir 400 mg gecontra-indiceerd geneesmiddel in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid voor de werkzame stof molnupiravir.

Let op bij gebruik

Waarschuwing

Klinische gegevens van molnupiravir zijn beperkt. Er kunnen ernstige en ongewenste reacties optreden wanneer het gebruik van molnupiravir niet is geregistreerd.

Toxiciteit voor embryo's en zwangerschap

Gebaseerd op de bevindingen uit reproductiestudies bij dieren kan molnupiravir schadelijk zijn voor de foetus bij gebruik bij zwangere vrouwen. Er zijn geen gegevens bij de mens beschikbaar over het gebruik van molnupiravir bij zwangere vrouwen om het risico op ernstige geboorteafwijkingen, miskraam of nadelige gevolgen voor moeder of foetus te beoordelen; Daarom wordt molnupiravir niet aanbevolen voor gebruik tijdens de zwangerschap.

Het is noodzakelijk mensen in de vruchtbare leeftijd te adviseren die risico lopen voor de foetus en die passende, uniforme en effectieve anticonceptie moeten gebruiken (indien mogelijk tijdens de behandeling met molnupiravir en binnen 4 dagen na de laatste dosis).

Indien het gebruik van molnupiravir klinisch geïndiceerd is, is het noodzakelijk om vóór aanvang van de behandeling te beoordelen of het waarschijnlijk is dat een patiënt in de vruchtbare leeftijd zwanger is of niet. Het is niet nodig om de zwangerschap te bevestigen bij patiënten die permanent zijn gesteriliseerd, een plaatsing of transplantatie ondergaan of een transplantatie ondergaan, of bij patiënten die niet zwanger kunnen worden.

Beoordeel voor alle andere patiënten of de patiënt al dan niet zwanger is op basis van de eerste dag van de laatste menstruatie bij mensen met een regelmatige menstruatiecyclus, met behulp van geschikte, uniforme en effectieve anticonceptie of een negatieve zwangerschap. Zwangerschapstests moeten worden getest als de patiënte op de eerste dag van de laatste menstruatie een onregelmatige, onzekere menstruatiecyclus heeft of geen geschikte en effectieve anticonceptie gebruikt.

Toxiciteit voor botten en kraakbeen

Niet gebruiken bij patiënten jonger dan 18 jaar omdat het geneesmiddel de ontwikkeling van botten en kraakbeen kan beïnvloeden. Bij muizen is toxiciteit op botten en kraakbeen waargenomen na gebruik van de herinnerde dosis. De veiligheid en werkzaamheid van molnupiravir zijn niet vastgesteld in de populatie van kinderpatiënten.

Voorzorgsmaatregelen

Bij gebruik van medicijnen voor vrouwen in de vruchtbare leeftijd

Voordat de behandeling met molnupiravir wordt gestart, is het noodzakelijk om te beoordelen of zwangere vrouwen wel of niet zwanger zijn, als het geneesmiddel klinisch geïndiceerd is.

Advies voor vrouwen in de vruchtbare leeftijd om geschikte en effectieve anticonceptie te gebruiken, die kan worden toegepast tijdens de behandeling en binnen 4 dagen na de laatste dosis molnupiravir.

Bij gebruik van geneesmiddelen voor mannen in de vruchtbare leeftijd

Het is nog niet vastgesteld of molnupiravir sperma beïnvloedt of niet. Hoewel aangenomen wordt dat het risico laag is, is de invloed van molnupiravir op kinderen van mannelijke fokdieren die molnupiravir gebruiken nog niet volledig geëvalueerd. Het is noodzakelijk om mannen die seksueel actief zijn en vrouwen die zich kunnen voortplanten, te adviseren een geschikte en effectieve anticonceptiemethode te gebruiken tijdens de behandeling en ten minste 3 maanden na de laatste dosis molnupiravir.

Het reproductierisico na 3 maanden vanaf de laatste dosis molnupiravir is niet vastgesteld. Er worden onderzoeken naar dit risico uitgevoerd.

hulpstoffen

Mollavir 400 mg bevat Tartrazine, Patent Blue V en Ponaceau 4R die allergieën kunnen veroorzaken.

Elke dosis van 4 capsules/dag bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium, wat in principe wordt beschouwd als "geen natrium".

Geneesmiddelen gebruiken voor zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven

Het medicijn Moldavir 400 mg kan worden gebruikt voor zwangere vrouwen?

Er zijn geen gegevens over het gebruik van molnupiravir bij zwangere vrouwen. Dierstudies tonen toxiciteit aan op het voortplantingssysteem.

Niet gebruiken bij zwangere vrouwen. Zwangere vrouwen moeten effectieve anticonceptie gebruiken tijdens de behandeling en gedurende 4 dagen na de laatste dosis molnuptravir.

Wanneer er geen andere antivirale behandelingen beschikbaar zijn voor zwangere vrouwen met Covid-19, kan het risico op ernstige voortgang van CIVI-19 worden overwogen om Molnupiruvir te gebruiken nadat ze volledig zijn geïnformeerd over de risico's, vooral bij patiënten tijdens de zwangerschap die de fase van longvorming voorbij zijn (ouder dan 10 weken). In dit geval moet de behandelend arts aantekeningen maken over de risico's en voordelen en ervoor zorgen dat de patiënt akkoord gaat met deze behandelingsoptie.

Het medicijn Moldavir 400 mg kan worden gebruikt door vrouwen die borstvoeding geven?

Er zijn geen gegevens over de aanwezigheid van molnupiravir of metabolieten van het geneesmiddel n-hydroxyctidine (NHC) in de moedermelk. De NHC wordt ontdekt in het plasma van de zogende muis met behulp van molnupiravir. Of molnupiravir al dan niet borstvoeding geeft of het vermogen om melk van de moeder aan te maken beïnvloedt.

Op basis van het vermogen om bij jonge kinderen schadelijke reacties te ervaren bij gebruik van molnupiravir, wordt het geven van borstvoeding niet aanbevolen tijdens de behandeling met molnupiravir en binnen 4 dagen na gebruik van de laatste dosis. Vrouwen die borstvoeding geven, kunnen overwegen om te stoppen met het geven van borstvoeding en kunnen overwegen moedermelk te zuigen en te laten draaien tijdens het gebruik van het geneesmiddel en binnen 4 dagen na gebruik van de laatste molnupiravir.

Gegevens

Wanneer molnupiravir in ontwikkeld onderzoek voor en na de geboorte wordt gebruikt bij muizen die borstvoeding geven in een dosis van ≥ 250 mg/kg/dag, zijn in ontwikkeld onderzoek NHC-metabolieten ontdekt in het plasma van muizen die mę zuigen.

Reproductie

Uit onderzoek blijkt dat er geen invloed is op de vruchtbaarheid, het paringsvermogen of de vroege embryo-ontwikkeling wanneer MolnuPiravir wordt gebruikt bij vrouwelijke ratten of mannelijke ratten op het niveau van NHC-blootstelling, respectievelijk 2 en 6 maal vergeleken met de NHC-blootstellingsniveaus voor mensen.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het bedienen van machines

er is niet voldoende informatie over het effect van het geneesmiddel Mollavir 400 mg op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Geneesmiddelinteractie

Er is geen geneesmiddelinteractie vastgesteld op basis van bestaande beperkte gegevens. Er zijn geen geneesmiddelinteractiestudies met klinische molnupiravir uitgevoerd. Molnupiravir wordt gehydrolyseerd tot NHC voordat het in de bloedsomloop wordt opgenomen.

De absorptie en metabolieten van NHC worden uitgevoerd via dezelfde routes die verband houden met het endogene pyrimidinemetabolisme. NHC is niet het substraat van het fundamentele metabolische enzym of het belangrijkste transportmiddel. Daarom heeft molnupiravir of NHC IT het vermogen om te interageren met het gelijktijdig gebruikte medicijn.

Tyeum van medicijnen

Vanwege het ontbreken van onderzoeken naar de correlatie van het medicijn, mag dit medicijn niet met andere medicijnen worden gemengd.

Interactieve medicijnen kunnen de activiteit van het medicijn beïnvloeden of bijwerkingen veroorzaken.

Patiënten moeten de arts of apotheker een lijst meedelen van de medicijnen en functionele voedingsmiddelen die u gebruikt.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.