Moldavir 400 Boston leczony Covid-19 łagodny do umiarkowanego (2 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 2 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Molnipirawir

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Molnipirawir	400 mg

Używa

Wskazania

Mołdawir 400 mg lek wskazany w leczeniu osób dorosłych z dodatnim wynikiem testu na SARS-COV-2 i co najmniej jednym czynnikiem ryzyka ciężkiej progresji Covid-19.

Farmakologia

Grupa farmakologiczna: Leki przeciwwirusowe o działaniu ogólnoustrojowym, bezpośrednie działanie przeciwwirusowe.

Kod ATC: jeszcze niesklasyfikowany.

Aktywny mechanizm

molnupirawir to lek przekształcany w podobną substancję, rybonukleozyd N-hydroksyktydynę (NHC).

NHC ulega dystrybucji do tkanek i przekształca się w trifosforan rybonukleozydu (NHC-TP). NHC-TP działa w oparciu o mechanizm masowych błędów wirusów. NHC-TP jest przyłączany do RNA wirusa za pomocą enzymu polimerazy, a defekt w genomie wirusa prowadzi do zahamowania procesu kopiowania.

działanie przeciwwirusowe

W teście hodowli komórkowych NHC wykazuje aktywność przeciwko SARS-COV-2 przy skutecznym stężeniu 50% (EC50) od 0,67 do 2,66 µm na komórkach A-549 i przy stężeniach od 0,32 do 2,03 µm na komórkach Vero E6. NHC ma taką samą aktywność wobec SARS-COV-2 B.1.1.7 (Alfa), B.1351 (Beta), P.1 (Gamma) i B.1.617.2 (Delta) z wartościami EC50 odpowiednio 1,59; 1,77; 1,32 i 1,68 µm.

Nie należy obserwować wpływu NHC na wirusową aktywność antywirusową in vitro przeciwko SARS-COV-2 podczas próby łączenia NHC z abakawirem, emtrycytabiną, hydroksyklorochiną, lamiwudyną, nelfinawirem, REMDESIVIRem, rybawiryną, sofosbirem lub tenofowirem.

Działanie farmakologiczne

Zależność pomiędzy NHC i bankiem wewnątrzkomórkowym oraz efektem antywirusowym nie została oceniona klinicznie.

oporność na leki

Nie ma zastąpienia aminokwasów w SARS-COV-2 w związku z opornością na NHC, co stwierdzono w badaniach klinicznych II fazy oceniających zdolność molnuupirawiru do leczenia CIVI-19. Nie ukończono badań oceniających selektywną oporność wirusa SARS-COV-2 na NHC w hodowli komórkowej.

Bezpieczeństwo i skuteczność kliniczna

Te dane kliniczne opierają się na danych od 1433 pacjentów wybranych losowo w 3. fazie testu Move-out (NCT04575597). Jest to podwójne badanie kliniczne z fałszywą kontrolą, w którym losowo ocenia się skuteczność leczenia molnupirawirem u pacjentów niehospitalizowanych z łagodnym do średniego do średniego i ciężkiego rozwojem.

Kryteriami wyboru kwalifikujących się uczestników są osoby w wieku co najmniej 18 lat i jeden lub więcej z góry określonych czynników ryzyka: 60 lat lub więcej, cukrzyca, otyłość (BMI ≥ 30 kg/m2), przewlekła choroba nerek, poważna choroba układu krążenia, przewlekłe obturacyjne zapalenie płuc lub nowotwór: postęp.

Badania obejmują objawy, szczepionka SARS-COV-2 nie została zaszczepiona, a u tych, u których potwierdzono zakażenie SARS-COV-2, objawy pojawiają się w ciągu 5 dni. Pacjenci są wybierani losowo w stosunku 1:1, aby otrzymać 800 mg molnupirawiru lub jego podróbki, pić dwa razy dziennie przez 5 dni.

Zasadniczo średni wiek wszystkich randomizowanych pacjentów wynosi 43 lata (zakres od: 18 do 90 lat); 17% pacjentów w wieku powyżej 60 lat i 3% w wieku 75 lat i więcej, 49% mężczyzn to mężczyźni, 57% rasy białej, 5% rasy czarnej lub Afroamerykanie, 3% Azjaci, 50% Hiszpanie lub Ameryka Łacińska. Większość pacjentów zarejestrowała się z lokalizacji w Ameryce Łacińskiej (46%) i Europie (33%); 12% rejestracji w Afryce, 6% w Ameryce Północnej i 3% w Azji.

Czterdzieści osiem procent pacjentów stosuje molnupirawir lub jego podróbkę w ciągu 3 dni od wystąpienia objawów CIVIV-19. Najczęstszymi czynnikami ryzyka są otyłość (74%), wiek powyżej 60 lat (17%) i cukrzyca (16%).

Spośród 792 pacjentów (wybrano losowo 55% wszystkich pacjentów biorących udział w badaniu) określono początkowy wariant/wariant SARS-COV-2, 58% zakażenie Delta (szczep B.1.617.2 i Ay), 20% zakażenie MU (B.1.621), 11% zakażenie gamma (P.1), a reszta jest zakażona innymi wariantami/szczepami.

Ogólnie rzecz biorąc, dane demograficzne cechy i stan są równomiernie rozłożone pomiędzy grupami terapeutycznymi.

Tabela 1 przedstawia wyniki głównego punktu końcowego (odsetek pacjentów hospitalizowanych lub zgonów w ciągu 29 dni z dowolnej przyczyny). Wyniki skuteczności oparte na grupach osób dorosłych nie były szczepione pełną salą 18-latków i mają jeden lub więcej czynników ryzyka określonych dla progresji choroby: wiek powyżej 60 lat, cukrzyca, otyłość (BMI ≥ 30 kg/m2), przewlekła choroba nerek, poważna choroba układu krążenia, przewlekła obturacyjna choroba płuc lub postępujący nowotwór.

Dane dotyczące niektórych grup pacjentów, u których występuje wysokie ryzyko progresji do poważnej definicji CDC1, nie są dostępne.

Tabela 1: Skuteczne wyniki u dorosłych zakażonych Covid-19, którzy nie są hospitalizowani*

molnupirawir (n = 709)
n (%)

placebo (n = 699)

n (%)

Różnica ryzyka*

% (95% CI)

wszystkie przyczyny prowadzące do hospitalizacji w celu aktywnego leczenia ≥ 24 godzin lub śmierci przez 29 dni 48 (6,8%) 68 (9,7%) -3,0%(-5,9%, -1%) Prowadzi do śmierci w ciągu 29 dni 1 (0,1%) 9 (1,3%) - W analizie śródokresowej 7,3% pacjentów przyjmujących molnupirawir musiało być hospitalizowanych lub zmarło w ciągu 29 dni (marzec 2885) w porównaniu z 14,1% pacjentów leczonych placebo (53/377). Różnica w dostosowaniu wynosi -6,8% przy 95% CI wynoszącym (-11,3%, -2,4%) i dwustronnej wartości P = 0,0024.

Względnie zmniejszone zmniejszenie ryzyka stosowania molnupirawiru w porównaniu z placebo u wszystkich losowo wybranych pacjentów wynosi 30% (CI 95%: 1%, 51%).

Analizę koryguje się na podstawie elementu stratyfikowanego w czasie wystąpienia objawów CIVI-19 (≤3 dni w porównaniu do> 3 [4,5] dni).

Rysunek 1: Skuteczne wyniki w podgrupach dorosłych, którzy nie są hospitalizowani z powodu Covid-19 – wszyscy pacjenci, którzy zostali losowo podzieleni

odpowiedni przedział niezawodności na podstawie Miettinena i Nurinena metody.

Populacja ma być efektywną populacją analityczną.

Oryginalne próbki surowicy ocenia się za pomocą testu Roche Elucsys Anti-N w celu sprawdzenia obecności przeciwciał (IGM, IgG i IGA) przeciwko białku nukleokapsydu SARS-COV-2. Wyniki tych analiz w małych grupach uważa się za eksplorację.

Farmakokinetyka dynamiczna

molnupirawir jest prekursorem 5'-IsobutyRat, hydrolizowanym do NHC przed absorpcją do układu krążenia.
Charakterystyka dynamiczna NHC u zdrowych pacjentów i pacjentów z Covid-19 jest podobna.
Parametry farmakokinetyczne NHC w stanie stabilnym po przyjęciu 800 mg molnupirawiru co 12 godzin przedstawiono w Tabeli 2.
Tabela 2: Farmakokinetyka NHC po przyjęciu 800 mg molnupirawiru co 12 godzin
Średni NHC (%CV) (16,8)
31,1 (124)
*: Wartości uzyskane z analizy dynamicznej populacji.
+: Wartości uzyskane z badania I etapu u zdrowych pacjentów.
wchłanianie
Po przyjęciu dawki 800 mg. 2 razy dziennie, średni czas osiągnięcia stężenia NHC (TMAX) wynosi 1,5 godziny.
Dystrybucja i metabolizm
NHC nie jest związany z białkami osocza.
Eliminacja
Czas sprzedaży NHC wynosi około 3,3 godziny. U zdrowych osób nie więcej niż 3% dawki jest wydalane z moczem.
Inni specjalni pacjenci
Płeć, rasa, wiek: Analiza analizy kinetycznej u pacjentów pokazuje, że wiek, płeć i rasa nie mają wpływu na znaczenie dynamicznej charakterystyki NHC.
Dzieci: Nie badano molnupirawiru u dzieci i młodzieży.
niewydolność nerek:
Eliminacja przez nerki nie jest główną drogą wydalania NHC. Nie ma konieczności dostosowywania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek na każdym stopniu zaawansowania. W analizie dynamicznej łagodna do umiarkowanej niewydolność nerek nie ma wpływu na charakterystykę kinetyczną NHC. Charakterystyki dynamicznej molnupirawiru i NHC nie ocenia się u pacjentów z filtracją kłębuszkową (EGFR
Niewydolność wątroby:
Nie oceniano właściwości kinetycznych molnupirawiru i NHC u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Dane subkliniczne wskazują, że wydalanie przez wątrobę nie jest drogą eliminacji głównego banku, zatem niewydolność wątroby prawie nie wpływa na ekspozycję na NHC. Brak dostosowania dawki u pacjentów z niewydolnością wątroby.

Przed wzięciem Moldavir 400 Boston leczony Covid-19 łagodny do umiarkowanego (2 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

Moldavir 400 mg kapsułki twarde, stosowane doustnie, można stosować lub nie z tym samym pokarmem.

Pacjenci powinni zażywać całą tabletkę, popijając odpowiednią ilością wody (np. 1 szklanką wody). Zalecenie, aby nie otwierać, nie kruszyć ani nie żuć tabletek.

Dawkowanie

Dorośli

Zalecana dawka: Należy przyjmować doustnie dawkę 800 mg molnupirawiru (2 tabletki) co 12 godzin przez 5 dni.

Nie określono bezpieczeństwa i skuteczności molnupirawiru stosowanego dłużej niż 5 dni.

Pacjenci chorzy na Covid-19 powinni przyjąć molnupirawir jak najszybciej po zdiagnozowaniu infekcji wirusowej i w ciągu 5 dni od wystąpienia objawów.

Limit ważności:

Nie stosować molnupirawiru dłużej niż 5 kolejnych dni. Ze względu na brak korzyści molnupirawiru przy rozpoczęciu stosowania u tego pacjenta obiekt. Pacjenci, którzy byli przyjmowani przed hospitalizacją, mogli w dalszym ciągu stosować leki w celu zapewnienia wystarczającego leczenia.

Dzieci

Nie określono bezpieczeństwa i skuteczności molnupirawiru u pacjentów w wieku poniżej 18 lat.

Brak danych dotyczących pacjentów dzieci. Zalecenie nie powinno być stosowane w przypadku dzieci.

Inne obiekty

Osoby w podeszłym wieku: nie ma potrzeby dostosowywania dawki molnupirawiru u pacjentów w podeszłym wieku.

Osoby z niewydolnością nerek: nie ma konieczności dostosowywania dawki molnupirawiru u pacjentów z niewydolnością nerek.

Osoby z niewydolnością wątroby: Nie ma potrzeby dostosowywania dawki molnupirawiru u pacjentów z niewydolnością wątroby.

Konkretna dawka zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co

zrobić w przypadku przedawkowania? W przypadku przedawkowania należy zastosować ogólne środki wspomagające, w tym monitorować stan kliniczny pacjenta. Hematoparoa nie jest skuteczna w eliminowaniu NHC (N-hydroksycytydyny).

W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki?

W przypadku pominięcia dawki trwającej 10 godzin pacjenci nie powinni przyjmować zapomnianej dawki, lecz powinni przyjąć następną dawkę zgodnie ze schematem. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

W badaniach klinicznych molnupirawiru przedstawionych w Tabeli 3 zaobserwowano niepożądane skutki. Niepożądany stosunek efektów zaobserwowanych w tych badaniach klinicznych nie może bezpośrednio pokrywać się ze stosunkiem wynikającym z testów klinicznych innego leku i może nie odzwierciedlać obserwowanego stosunku w rzeczywistości. Inne działania niepożądane związane z molnupirawirem mogą stać się wyraźniejsze w przypadku szerszego stosowania.

Ogólnie w badaniach klinicznych ponad 900 pacjentów przyjmowało molnupirawir w dawce 800 mg 2 razy na dobę. Ocena bezpieczeństwa molnupirawiru opiera się głównie na analizie pacjentów niehospitalizowanych z powodu COVIV-19, która jest monitorowana do 29. badania fazy 3 (Move-out).

Bezpieczeństwo molnupirawiru oceniano na podstawie analizy dwuetapowego ślepego testu (Move-Out), z którego 1411 pacjentów niehospitalizowanych z powodu CIVI-19 zostało losowo wybranych do leczenia molnupirawirem (n = 710) lub placebo (n = 701) przez okres do 5 dni. Zdarzenia wyjaśniające są zgłaszane, gdy pacjenci biorą udział w badaniu lub w ciągu 14 dni po zakończeniu/zaprzestaniu badania.

Przerwanie badań ze względu na zdarzenie niepożądane wystąpiło u 1% pacjentów stosujących molnupirawir, a 3% pacjentów może stosować podróbki. Poważne działania niepożądane występują u 7% pacjentów stosujących molnupirawir i 10% pacjentów przyjmujących placebo; Najpoważniejsze niekorzystne zdarzenia są związane z Covid-19. Zrozumienie zdarzeń prowadzących do śmierci wystąpiło u 2 pacjentów (

Najbardziej niepożądane działania w grupie leczenia molnupirawirem w ramach wycofania przedstawiono w Tabeli 3, wszystkie na poziomie 1 (łagodny) i poziomie 2 (średni).

Tabela 3: Niepożądane działania występują u 1% pacjentów stosujących molnupirawir w badaniu Move-Out*

placbo (n = 701)

biegunka 2% 2% 1%

Nieprawidłowości w test:

Nieprawidłowości poziomu 3 i 4 są wybierane w testach chemicznych (aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, kreatynina i lipaza) oraz hematologicznych (hemoglobina, płytki krwi i leukocyty) występują w proporcji ≤ 2% i podobnej do częstości występowania między grupami badawczymi po wycofaniu.

Poinformuj lekarza o niepożądanych skutkach stosowania leku.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Lek Moldavir 400 mg jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Pacjenci z nadwrażliwością na substancję czynną molnupirawir.

Zachowaj ostrożność podczas używania

Ostrzeżenie

Dane kliniczne dotyczące molnupirawiru są ograniczone. Jeśli nie zarejestrowano stosowania molnupirawiru, mogą wystąpić poważne i niepożądane reakcje.

Toksyczność dla zarodków i ciąży

Na podstawie wyników badań dotyczących reprodukcji zwierząt stwierdzono, że molnupirawir stosowany u kobiet w ciąży może być szkodliwy dla płodu. Nie są dostępne dane dotyczące stosowania molnupirawiru u kobiet w ciąży, umożliwiające ocenę ryzyka wystąpienia poważnych wad wrodzonych, poronienia lub niekorzystnych konsekwencji dla matki lub płodu. Dlatego nie zaleca się stosowania molnupirawiru w czasie ciąży.

Należy poinformować osoby, które są w wieku rozrodczym zagrożonym dla płodu i muszą stosować odpowiednią, jednolitą i skuteczną antykoncepcję (jeśli to możliwe, w trakcie leczenia molnupirawirem i przez 4 dni po przyjęciu ostatniej dawki.

Jeżeli stosowanie molnupirawiru jest wskazane klinicznie, przed rozpoczęciem leczenia należy ocenić, czy pacjentka w wieku rozrodczym może zajść w ciążę. Nie ma potrzeby potwierdzania ciąży u pacjentów, którzy przeszli trwałą sterylizację, umieszczają, przeszczepiają lub przeszczepiają, ani u tych, którzy nie mogą zajść w ciążę.

W przypadku wszystkich pozostałych pacjentek należy ocenić, czy pacjentka jest w ciąży, czy nie, na podstawie pierwszego dnia ostatniej miesiączki u osób z regularnym cyklem miesiączkowym, stosujących odpowiednią, jednolitą i skuteczną antykoncepcję lub u osób z ujemnym wynikiem ciąży. Test ciążowy należy wykonać, jeśli pacjentka ma nieregularny i niepewny cykl menstruacyjny mniej więcej pierwszego dnia ostatniej miesiączki lub nie stosuje odpowiedniej i skutecznej antykoncepcji.

Toksyczność dla kości i chrząstek

Nie stosować u pacjentów poniżej 18. roku życia, ponieważ lek może wpływać na rozwój kości i chrząstki. U myszy po zastosowaniu przypomnianej dawki obserwowano toksyczne działanie na kości i chrząstki. Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności molnupirawiru w populacji Dzieci.

Środki ostrożności

W przypadku stosowania leków przez kobiety w wieku rozrodczym

Przed rozpoczęciem leczenia molnupirawirem należy ocenić stan pacjentek w ciąży, czy nie, czy stosowanie leku jest wskazane klinicznie.

Zalecenia dla kobiet w wieku rozrodczym dotyczące stosowania odpowiedniej i skutecznej antykoncepcji, którą można stosować w trakcie leczenia oraz przez 4 dni po przyjęciu ostatniej dawki molnupirawiru.

W przypadku stosowania leków dla mężczyzn w wieku rozrodczym

Nie ustalono jeszcze, czy molnupirawir wpływa na plemniki, czy nie. Chociaż uważa się, że ryzyko jest niskie, badania na zwierzętach nie zakończyły się pełną oceną wpływu molnupirawiru na dzieci samców zwierząt hodowlanych stosujących molnupirawir. Należy poinformować mężczyzn aktywnych seksualnie z kobietami zdolnymi do rozrodu, aby stosowali odpowiednią i skuteczną metodę antykoncepcji w trakcie leczenia i co najmniej 3 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki molnupirawiru.

Nie określono ryzyka reprodukcji po 3 miesiącach od ostatniej dawki molnupirawiru. Prowadzone są badania tego ryzyka.

substancje pomocnicze

Mollavir 400 mg zawiera tartrazynę, błękit patentowy V, Ponaceau 4R, które mogą powodować alergie.

Każda dawka 4 kapsułek dziennie zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu, co zasadniczo uważa się za „nie zawierającą sodu”.

Stosowanie leków przez kobiety w ciąży lub karmiące piersią

Czy lek Moldavir 400mg można stosować u kobiet w ciąży?

Brak danych dotyczących stosowania molnupirawiru u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach wykazały toksyczność dla układu rozrodczego.

Nie stosować u kobiet w ciąży. Kobiety w ciąży muszą stosować skuteczną antykoncepcję w trakcie leczenia i przez 4 dni po przyjęciu ostatniej dawki molnuptrawiru.

Jeżeli inne metody leczenia przeciwwirusowego nie są dostępne dla kobiet w ciąży chorych na Covid-19, można rozważyć ryzyko ciężkiego postępu CIVI-19 w przypadku stosowania molnupiruwiru po uzyskaniu pełnej informacji o ryzyku, zwłaszcza u pacjentek w czasie ciąży, które przekroczyły fazę tworzenia płuc (powyżej 10 tygodnia życia). W takim przypadku lekarz prowadzący musi sporządzić notatki na temat ryzyka i korzyści oraz upewnić się, że pacjent zgadza się z tą opcją leczenia.

Czy lek Moldavir 400mg można stosować u kobiet karmiących piersią?

Brak danych dotyczących obecności molnupirawiru lub metabolitów leku, n-hydroksyktydyny (NHC) w mleku matki. NHC wykrywa się w osoczu myszy karmiących piersią przy użyciu molnupirawiru. Nie ustalono jeszcze, czy molnupirawir należy karmić piersią lub czy wpływa on na zdolność wytwarzania mleka matki.

Ze względu na możliwość wystąpienia szkodliwych reakcji u małych dzieci podczas stosowania molnupirawiru, nie zaleca się karmienia piersią w trakcie leczenia molnupirawirem i w ciągu 4 dni po przyjęciu ostatniej dawki. Kobiety karmiące piersią mogą rozważyć zaprzestanie karmienia piersią oraz rozważenie ssania i wirowania mleka matki w trakcie stosowania leku oraz w ciągu 4 dni po przyjęciu ostatniego molnupirawiru.

Dane

W przypadku stosowania molnupirawiru u karmiących myszy w dawce ≥ 250 mg/kg/dzień w opracowanych badaniach przed i po urodzeniu, w osoczu myszy ssącej myszy wykryto metabolity NHC.

Rozmnażanie

Badania sugerują, że nie ma wpływu na płodność, zdolność do kojarzenia się lub wczesny rozwój zarodka, gdy MolnuPiravir jest stosowany u samic szczurów lub samców szczurów na poziomie narażenia na NHC, odpowiednio 2 i 6 razy większym w porównaniu do poziomów narażenia na NHC u ludzi.

Wpływ leku na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

nie ma wystarczających informacji na temat wpływu leku Mollavir 400 mg na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Interakcje leków

Na podstawie istniejących ograniczonych danych nie określono interakcji leków. Nie przeprowadzono badań interakcji leków z klinicznym molnupirawirem. Molnupirawir ulega hydrolizie do NHC przed wchłonięciem do układu krążenia.

Absorpcja NHC i metabolity odbywają się poprzez pośredników tych samych ścieżek związanych z metabolizmem endogennej pirymidyny. NHC nie jest substratem podstawowego enzymu metabolicznego ani głównym transportem. Dlatego molnupirawir lub NHC IT ma zdolność interakcji z jednocześnie stosowanym lekiem.

Ten narkotyk

Ze względu na brak badań dotyczących korelacji leku, nie należy mieszać tego leku z innymi lekami.

Leki interaktywne mogą wpływać na działanie leku lub powodować działania niepożądane.

Pacjenci powinni przekazać lekarzowi lub farmaceucie listę przyjmowanych leków i żywności funkcjonalnej.

Przechowywanie

Pozostaw chłodne miejsce, unikaj światła i temperatury poniżej 30⁰C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.