Moldavir 400 Boston, hafif ila orta dereceli Kovid-19'u tedavi etti (2 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Molnupiravir

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Molnupiravir	400mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Moldavir 400 mg ilacının, SARS-COV-2 teşhis testi ve ciddi ilerleme için en az bir risk faktörü olan, hafif ila orta ila yetişkin pozitif yetişkin pozitif Kovid-19'u tedavi ettiği belirtildi.

Farmakoloji

Farmakolojik grup: Sistemik etkili antiviral ilaçlar, doğrudan antiviral.

ATC kodu: Henüz sınıflandırılmamıştır.

Aktif mekanizma

molnupiravir, benzer bir madde olan ribonükleosid N-hidroksictidin'e (NHC) dönüştürülen bir ilaçtır.

NHC dokulara dağılır ve ribonükleozid trifosfata (NHC-TP) dönüştürülür. NHC-TP, virüslere yönelik toplu hata mekanizması altında çalışır. NHC-TP, polimeraz enzimi ile virüsün RNA'sına bağlanır ve virüsün genomundaki arıza, kopyalama işleminin engellenmesine yol açar.

antiviral aktivite

Hücre kültürü testinde NHC, A-549 hücrelerinde 0,67 ila 2,66 µm arasında %50 (EC50) etkili konsantrasyonla ve Vero E6 hücrelerinde 0,32 ila 2,03 µm arasında etkili konsantrasyonla SARS-COV-2'ye karşı aktiviteye sahiptir. NHC, SARS-COV-2 B.1.1.7 (Alfa), B.1351 (Beta), P.1 (Gama) ve B.1.617.2 (Delta) üzerinde sırasıyla EC50 değerleri 1,59 ile aynı aktiviteye sahiptir; 1,77; 1,32 ve 1,68 µm.

NHC'yi Abacavir, Emtricitabin, Hydroxycloroquin, Lamivudin, Nelfinavir, REMDESIVIR, Ribavirin, Sofosbir veya Tenofovovir ile birleştirmeye çalışırken NHC'nin SARS-COV-2'ye karşı In-Vitro viral anti-virüs aktivitesi üzerindeki etkisini gözlemlemeyin.

Farmakolojik etkiler

NHC ile hücre içi banka arasındaki ilişki ve anti-virüs etkisi klinik olarak değerlendirilmemiştir.

ilaca direnç

Molnuupiravir'in CIVI-19 tedavi yeteneğini değerlendiren faz 2 klinik çalışmalarda belirlenen NHC direnciyle ilişkili SARS-COV-2'de amino asit değişimi yoktur. Hücre kültüründe SARS-COV-2'nin NHC'ye karşı seçici direncini değerlendiren çalışmalar tamamlanmadı.

Güvenlik ve klinik etkinlik

Bu klinik veriler, 3. aşama Move-out testinde (NCT04575597) rastgele seçilen 1433 hastanın verilerine dayanmaktadır. Bu, hafif ila orta ila orta ve şiddetli gelişim ile hastaneye yatırılmayan hastalarda molnupiravir'in tedavi yeteneğini rastgele inceleyen, sahte kontrollü ikili bir klinik çalışmadır.

Uygun katılımcılar için seçim kriterleri 18 yaş veya üzerindedir ve önceden belirlenmiş bir veya daha fazla risk faktörüne sahiptir: 60 yaş veya üzeri, diyabet, obezite (BMI ≥ 30 kg/m2), kronik böbrek hastalığı, ciddi kardiyovasküler hastalık, kronik obstrüktif pnömoni veya ilerlemekte olan kanser.

Araştırmada belirtilerin görüldüğü, SARS-COV-2 aşısı yapılmamış olanların ve SARS-COV-2 enfeksiyonuna yakalandığı doğrulananların belirtilerinin 5 gün içinde başladığı belirtiliyor. Hastalar 800 mg molnupiravir veya sahte ilaç almak üzere 1:1 oranında rastgele seçilir ve 5 gün boyunca günde iki kez içilir.

Temel olarak, randomize edilen tüm hastalarda ortalama yaş 43'tür (aralık: 18 ila 90 yaş); Hastaların %17'si 60 yaş üstü ve %3'ü 75 yaş ve üzeri, erkeklerin %49'u erkek, %57'si beyaz, %5'i siyah veya Afrikalı-Amerikalı, %3'ü Asyalı, %50'si İspanyol veya Latin Amerikalı. Çoğu hasta Latin Amerika (%46) ve Avrupa (%33) bölgelerinden kayıt yaptırdı; Kayıtlıların %12'si Afrika'da, %6'sı Kuzey Amerika'da ve %3'ü Asya'da kayıtlıdır.

CIVIV-19 semptomlarının başlamasından sonraki 3 gün içinde molnupiravir veya sahte kullanan hastaların yüzde kırk sekizi. En yaygın risk faktörleri obezite (%74), 60 yaş üstü (%17) ve diyabettir (%16).

792 hastanın (toplam araştırma hastalarının %55'i rastgele seçilmiştir) başlangıç SARS-COV-2 varyantı/varyantı belirlenmiş olup, %58'i Delta enfeksiyonu (suş B.1.617.2 ve Ay), %20'si MU enfeksiyonu (B.1.621), %11'i gama enfeksiyonu (P.1), geri kalanı ise diğer varyantlar/suşlarla enfektedir.

Genel olarak demografik özellikler ve durum tedavi grupları arasında dengeli bir şekilde dağılmıştır.

Tablo 1'de ana son noktanın sonuçları verilmektedir (herhangi bir nedenden dolayı 29 gün içinde hastaneye kaldırılan veya ölen hastaların yüzdesi). Yetişkin gruplarına dayalı etkinlik sonuçları, tam 18 yaş odasıyla aşılanmamış ve hastalığın ilerlemesi için belirlenmiş bir veya daha fazla risk faktörüne sahip: 60 yaş üstü, diyabet, obezite (BMI ≥ 30 kg/m2), kronik böbrek hastalığı, ciddi kardiyovasküler hastalık, kronik obstrüktif akciğer hastalığı veya ilerleyici kanser.

Ciddi bir CDC1 tanımına ilerleme riski yüksek olan bazı hasta gruplarına ilişkin veriler mevcut değildir.

Tablo 1: Hastaneye yatırılmayan, Kovid-19 ile enfekte yetişkinlerde etkili sonuçlar elde edildi*

molnupiravir (n = 709)
n (%)

plasebo (n = 699)

n (%)

Risk farkı*

% (%95 GA)

aktif tedavi için 24 saatten fazla hastaneye yatışa veya 29 gün boyunca ölüme yol açan tüm nedenler 48 (%6,8) 68 (%9,7) -3,0%(-%5,9, -1%) 29 gün içinde ölüme yol açıyor 1 (%0,1) 9 (%1,3) - Ara analizde, molnupiravir alan hastaların %7,3'ünün 29 gün içinde hastaneye yatırılması veya ölmesi gerekirken (Mart 2885), plasebo ile tedavi edilen hastalarda bu oran %14,1'dir (53/377). Ayarlama farkı %-6,8 olup, %95 CI (%-11,3, -%2,4) ve 2 TARAFLI P-Değeri = 0,0024'tür.

Rastgele seçilen tüm hastalar için plaseboya kıyasla molnupiravirin göreceli olarak azaltılmış risk azalması %30'dur (CI %95: %1, %51).

Analiz, CIVI-19 semptomlarının başlangıç zamanına göre (>3 [4,5] güne kıyasla ≤3 gün) katmanlı unsura göre ayarlanır.

Şekil 1: Yetişkinlerde Kovid -19 nedeniyle hastaneye yatırılmayan alt gruplara ilişkin etkili sonuçlar - rastgele bölünmüş tüm hastalar

Miettinen ve Nurinen yöntemlerine dayalı ilgili güvenilirlik aralığı.

Popülasyonun etkili analitik popülasyon olması amaçlandı.

Orijinal serum numuneleri, SARS-COV-2 nükleokapsid proteinine karşı antikorların (IGM, IgG ve IGA) varlığını kontrol etmek için Roche Elucsys Anti-N testi ile değerlendirilir. Bu küçük grup analizlerindeki bulgular keşif olarak kabul edilir.

Dinamik farmakokinetik

molnupiravir, dolaşım sistemi tarafından emilmeden önce NHC'ye hidrolize edilen 5'-IsobutyRat'ın öncüsüdür.
NHC'nin sağlıklı hastalar ve Kovid-19 hastaları üzerindeki dinamik özellikleri benzerdir.
Her 12 saatte bir 800 mg molnupiravir aldıktan sonra stabil durumdaki NHC farmakokinetik parametreleri Tablo 2'de gösterilmektedir.
Tablo 2: Her 12 saatte bir 800 mg molnupiravir aldıktan sonra NHC'nin farmakokinetiği
Ortalama NHC (%CV) (16,8)
31,1 (124)
*: Popülasyon üzerinde yapılan dinamik analizden elde edilen değerler.
+: Sağlıklı hastalarda yapılan 1. aşama çalışmadan elde edilen değerler.
emilim
800 mg dozunu aldıktan sonra. Günde 2 kez NHC konsantrasyonuna (TMAX) ulaşma süresi ortalama 1,5 saattir.
Dağıtım ve metabolizma
NHC, plazma proteinlerine bağlı değildir.
Ortadan Kaldırma
NHC'nin satış süresi yaklaşık 3,3 saattir. Sağlıklı kişilerde dozun %3'ünden fazlası idrarla atılmaz.
Diğer özel hastalar
Cinsiyet, ırk, yaş: Hastalarda yapılan kinetik analiz analizi, yaş, cinsiyet ve ırkın NHC'nin dinamik özellikleri üzerindeki önemini etkilemediğini göstermektedir.
Pediatrik hastalar: Molnupiravir, pediyatrik hastalarda araştırılmamıştır.
böbrek yetmezliği:
Böbrek yoluyla eliminasyon, NHC'nin ana atılım yolu değildir. Böbrek yetmezliği olan hastalarda, böbrek yetmezliğinin tüm düzeylerinde doz ayarlamasına gerek yoktur. Dinamik bir analizde, hafif ila orta dereceli böbrek yetmezliği, NHC'nin kinetik özellikleri üzerindeki önemi etkilemez. Molnupiravir ve NHC'nin dinamik özellikleri, glomerüler filtrasyonu olan hastalarda (EGFR
Karaciğer yetmezliği:
Molnupiravir ve NHC'nin kinetik özellikleri karaciğer yetmezliği olan hastalarda değerlendirilmemiştir. Subklinik veriler, karaciğer yoluyla atılımın, ana bankanın ortadan kaldırılmasının yolu olmadığını, dolayısıyla karaciğer yetmezliğinin NHC'ye maruz kalmayı neredeyse etkilemediğini göstermektedir. Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması yapılmaz.

Almadan önce Moldavir 400 Boston, hafif ila orta dereceli Kovid-19'u tedavi etti (2 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Moldavir 400mg sert kapsül, ağız yoluyla kullanılır, aynı yiyecekle birlikte kullanabilir veya kullanamazsınız.

Hastalar hapın tamamını yeterli suyla (örneğin: 1 bardak su) almalıdır. Tabletlerin açılmaması, öğütülmemesi veya çiğnenmemesi tavsiyesi.

Dozaj

Yetişkinler

Önerilen doz: 5 gün boyunca her 12 saatte bir 800 mg molnupiravir (2 tablet) oral dozunu alın.

Molnupiravir'in 5 günden fazla kullanıldığında güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir.

Kovid-19 hastaları viral enfeksiyon tanısı konulduktan sonra mümkün olan en kısa sürede ve semptomların başlamasından itibaren 5 gün içinde molnupiravir almalıdır.

Raf limiti:

Molnupiravir'i art arda 5 günden fazla kullanmayın. Bu hastada kullanılmaya başlandığında molnupiravirin yararlarının olmaması nedeniyle. Hastaneye yatmadan önce kullanılan hastalar yeterli tedavi için ilaç kullanmaya devam edebilirler.

Çocuklar

Molnupiravir'in 18 yaşın altındaki hastalarda güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir.

Çocuk hastalara ilişkin veri bulunmamaktadır. Öneri çocuklar için kullanılmamalıdır.

Diğer nesneler

Yaşlılar: Yaşlı hastalarda molnupiravir dozunun ayarlanmasına gerek yoktur.

Böbrek yetmezliği olan kişiler: Böbrek yetmezliği olan hastalarda molnupiravir dozunun ayarlanmasına gerek yoktur.

Karaciğer yetmezliği olan kişiler: Karaciğer yetmezliği olan hastalarda molnupiravir dozunun ayarlanmasına gerek yoktur.

Spesifik doz, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Aşırı dozda

kullanıldığında ne yapmalı? Doz aşımı kullanılırsa, hastanın klinik durumunun izlenmesi de dahil olmak üzere genel destek önlemleriyle bu durumun üstesinden gelinmesi gerekir. Hematopara, NHC'yi (N-Hidroksisitidin) ortadan kaldırmada etkili değildir.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız?

10 saatlik bir dozu unutursanız, hastalar unutulan dozu almamalı, programdaki bir sonraki dozu almalıdır. Unutulan dozu telafi etmek için iki katı doz kullanmayınız.

Yan etkiler

Tablo 3'te sunulan molnupiravir klinik araştırmalarında istenmeyen etkiler gözlemlenmiştir. Bu klinik çalışmalarda gözlenen etkilerin istenmeyen oranı, başka bir ilacın klinik testlerindeki oran ile doğrudan doğruya olamaz ve gerçekte gözlenen oranı yansıtmayabilir. Molnupiravir ile ilgili diğer istenmeyen etkiler daha yaygın kullanıldığında daha net ortaya çıkabilir.

Klinik çalışmalarda genel olarak 900'den fazla hasta günde 2 kez 800 mg molnupiravir almıştır. Molnupiravir'in güvenliğinin değerlendirilmesi, temel olarak COVIV-19 nedeniyle hastaneye yatırılmayan, faz 3 çalışmanın (Move-out) 29'uncusuna kadar izlenen hastaların analizine dayanmaktadır.

Molnupiravirin güvenliği, CIVI-19 nedeniyle hastaneye yatırılmayan 1411 hastanın 5 güne kadar molnupiravir (n = 710) veya plasebo (n = 701) tedavisi için rastgele seçildiği Çift aşamalı kör testin (Move-Out) analizine dayanarak değerlendirilir. Anlama olayları, hastalar araştırmaya katıldığında veya araştırmanın tamamlanmasından/araştırmanın durdurulmasından sonraki 14 gün içinde raporlanır.

Molnupiravir kullanan hastaların %1'inde meydana gelen olumsuz olay nedeniyle araştırmayı yarıda kesmek, hastaların %3'ü sahte kullanabilmektedir. Molnupiravir kullanan hastaların %7'sinde ve plasebo kullanan hastaların %10'unda ciddi advers olaylar meydana gelir; En ciddi olumsuzluklar ise Kovid-19 ile ilgili. Ölüme yol açan olayların anlaşılması, molnupiravir kullanan 2 hastada (

Tasfiye sırasında molnupiravir tedavi grubundaki en istenmeyen etkiler Tablo 3'te sunulmaktadır; bunların tümü düzey 1 (hafif) veya düzey 2 (orta) düzeyindedir.

Tablo 3: Molnupiravir kullanan hastaların %1'inde Taşınma sırasında istenmeyen etkiler ortaya çıkıyor*

placbo (n = 701)

ishal %2 %2 %1

deneme:

Kimyasal testlerde seçilen seviye 3 ve 4 anormallikler (alanin aminotransferaz, Aspartat aminotransferaz, kreatinin ve lipaz) ve hematolojide (hemoglobin, trombosit ve lökosit) ≤ %2 oranında ortaya çıkar ve taşınmada araştırma grupları arasındaki orana benzer.

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri hekime bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Moldavir 400mg kontrendike ilaç aşağıdaki durumlarda:

Aktif bileşen molnupiravir'e aşırı duyarlılığı olan hastalar.

Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler

Uyarı

Molnupiravir'in klinik verileri sınırlıdır. Molnupiravir kullanıldığında ciddi ve istenmeyen reaksiyonlar meydana gelebileceği kaydedilmemiştir.

Embriyolar ve hamilelik için toksisite

Hayvan üreme çalışmalarından elde edilen bulgulara göre molnupiravir, hamile kadınlarda kullanıldığında fetüse zararlı olabilir. Ciddi doğum kusurları, düşük veya anne veya fetüs açısından olumsuz sonuçlar riskini değerlendirmek amacıyla hamile kadınlarda molnupiravir kullanımına ilişkin insan verileri mevcut değildir; Bu nedenle molnupiravirin hamilelikte kullanılması önerilmez.

Fetus için risk altında olan üreme çağındaki ve uygun, tek tip ve etkili kontrasepsiyon kullanması gereken kişilere (mümkünse molnupiravir tedavisi sırasında ve son dozdan sonraki 4 gün içinde) tavsiyede bulunmak gerekir.

Klinik olarak molnupiravir kullanılması endike ise tedaviye başlamadan önce üreme çağındaki bir hastanın hamile kalma ihtimalinin olup olmadığının değerlendirilmesi gerekir. Kalıcı olarak kısırlaştırılmış, yerleştirme, nakil veya nakil yapılacak veya hamile kalamayan hastalarda hamileliğin doğrulanmasına gerek yoktur.

Diğer tüm hastalar için, adet döngüsü düzenli olan, uygun, tekdüze ve etkili kontrasepsiyon kullanan veya negatif gebelik kullanan kişilerde son adet tarihinin ilk gününe göre hastanın hamile olup olmadığını değerlendirin. Hastanın son adet tarihinin ilk gününe doğru düzensiz, belirsiz adet döngüsü varsa veya uygun ve etkili doğum kontrol yöntemi kullanmıyorsa gebelik testleri yapılmalıdır.

Kemikler ve kıkırdak için toksisite

İlaç kemik ve kıkırdak gelişimini etkileyebileceğinden 18 yaşın altındaki hastalarda kullanılmamalıdır. Farelerde hatırlatılan dozun kullanımından sonra kemik ve kıkırdak üzerinde toksisite gözlemlenmiştir. Molnupiravir'in güvenliği ve etkinliği Çocuk Hasta popülasyonunda belirlenmemiştir.

Önlemler

Üreme çağındaki kadınlar için uyuşturucu kullanırken

Molnupiravir ile tedaviye başlamadan önce, ilacın klinik olarak endike olup olmadığı, hastaların hamile olup olmadığının değerlendirilmesi gerekir.

Üreme çağındaki kadınlara tedavi sırasında ve son molnupiravir dozundan sonraki 4 gün içinde uygulanabilecek uygun ve etkili kontrasepsiyon kullanımı tavsiyesi.

Üreme çağındaki erkeklerde ilaç kullanırken

Molnupiravir'in spermi etkileyip etkilemediği henüz belirlenmedi. Riskin düşük olduğu düşünülse de, molnupiravir'in Molnupiravir kullanan erkek damızlık hayvanların çocuklarına etkisini tam olarak değerlendiren hayvan çalışmaları tamamlanmamıştır. Cinsel olarak aktif olan erkeklerin ve üreme yeteneği olan kadınların tedavi sırasında ve son molnupiravir dozundan en az 3 ay sonra uygun ve etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmalarının tavsiye edilmesi gerekir.

Molnupiravir'in son dozundan 3 ay sonra üreme riski belirlenmemiştir. Bu riskle ilgili çalışmalar yapılıyor.

yardımcı maddeler

Mollavir 400mg, alerjiye neden olabilen Tartrazin, Patent Blue V, Ponaceau 4R içerir.

4 kapsül/günlük her bir doz, temel olarak "sodyum içermediği" kabul edilen, 1 mmol'den (23 mg) daha az sodyum içerir.

Hamile veya emziren kadınlarda ilaç kullanımı

Moldavir 400mg ilacı hamilelerde kullanılabilir mi?

Molnupiravirin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin veri bulunmamaktadır. Hayvan çalışmaları üreme sistemi üzerindeki toksisiteyi göstermektedir.

Hamile kadınlar için kullanmayın. Hamile kadınların tedavi sırasında ve son molnuptravir dozundan sonraki 4 gün boyunca etkili doğum kontrol yöntemi kullanması gerekir.

Kovid-19 hastası gebeler için diğer antiviral tedavilerin mevcut olmadığı durumlarda, özellikle gebelik sırasında akciğer oluşum aşamasını geçmiş (10 hafta üzeri) hastalarda, riskler konusunda tam olarak bilgilendirildikten sonra Molnupiruvir kullanılması, CIVI-19'un ciddi ilerleme riski göz önünde bulundurularak değerlendirilebilir. Bu durumda tedavi doktorunun risk ve faydalar hakkında not alması ve hastanın bu tedavi seçeneğini kabul ettiğinden emin olması gerekir.

Moldavir 400mg ilacı emziren kadınlarda kullanılabilir mi?

Anne sütünde molnupiravir veya ilacın metabolitleri olan n-hidroksiktidin (NHC) varlığına ilişkin veri bulunmamaktadır. NHC, molnupiravir kullanılarak emziren farenin plazmasında keşfedildi. Molnupiravir'in emzirmeye uygun olup olmadığı veya anne sütü oluşturma yeteneğini etkileyip etkilemediği henüz belirlenmemiştir.

Molnupiravir kullanıldığında küçük çocuklarda zararlı reaksiyonlar görülebileceğinden, molnupiravir tedavisi sırasında ve son dozun kullanımından sonraki 4 gün içinde emzirme önerilmez. Emziren kadınlar ilacın kullanımı sırasında ve son molnupiravir kullanımından sonraki 4 gün içinde emzirmeyi bırakmayı düşünebilir ve anne sütünü emip döndürmeyi düşünebilir.

Veri

Doğumdan önce ve sonra yapılan gelişmiş araştırmalarda emziren farelerde ≥ 250 mg/kg/gün dozunda molnupiravir kullanıldığında, mę emen farenin plazmasında NHC metabolitleri keşfedilmiştir.

Üreme

Araştırmalar, MolnuPiravir'in dişi sıçanlar veya erkek sıçanlar için NHC'ye maruz kalma düzeyinde (insanlardaki NHC'ye maruz kalma düzeylerine kıyasla sırasıyla 2 ve 6 kat) kullanılmasının doğurganlık, çiftleşme yeteneği veya erken embriyo gelişimi üzerinde herhangi bir etkisi olmadığını ileri sürmektedir.

İlacın araç ve makine kullanımı üzerindeki etkisi

, MolnuPiravir 400 mg ilacının araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkisi hakkında yeterli bilgiye sahip değildir.

İlaç etkileşimi

Mevcut sınırlı verilere dayanarak belirlenmiş bir ilaç etkileşimi yoktur. Klinik molnupiravir ile ilaç etkileşimi çalışmaları yapılmamıştır. Molnupiravir, dolaşım sistemine emilmeden önce NHC'ye hidrolize edilir.

NHC emilimi ve metabolitleri, endojen pirimidin metabolizmasıyla ilgili aynı yolların aracıları aracılığıyla gerçekleştirilir. NHC, temel metabolik enzimin veya ana nakliyenin substratı değildir. Bu nedenle molnupiravir veya NHC IT, aynı anda kullanılan ilaçla etkileşime girme özelliğine sahiptir.

Uyuşturucu tyeumu

İlacın korelasyonunu araştıran çalışmaların olmaması nedeniyle bu ilacın diğer ilaçlarla karıştırılmaması.

Etkileşimli ilaçlar ilacın aktivitesini etkileyebilir veya yan etkilere neden olabilir.

Hastalar kullandığınız ilaç ve fonksiyonel gıdaların listesini doktor veya eczacıya bildirmelidir.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.