MOLOXCIN 400 DHG léčí infekce, zápal plic (1 blistr x 10 tablet)

Léková forma Krabička 1 blistr x 10 tablet
Specifikace moxifloxacin

Složka

Informace o složení	Obsah
moxifloxacin	400 mg

Použití

indikace

Moloxcin je indikován v následujících případech:

Léčba bakteriálních infekcí způsobených bakteriemi citlivými na moxifloxacin při komunitní pneumonii, kožních infekcích a podkožní organizaci. Takže).

moxifloxacin má lepší tiskové účinky než ciprofloxacin, levofloxacin a ofloxacin na Streptococcus pneumoniae (včetně kmenů rezistentních na penicilin) a je relativně účinný pro gramnegativní bakterie a netypické bakterie (chlamydia pnumoniae, mycoMoniae Legionella spp.).

moxifloxacin působí in vitro i klinicky s většinou stafylokoků aureus (kmeny citlivé na meticilin), streptokoků pyogenes, haemophilus influenzae, H. parainfluenzae, klebsiella pneumoniae, morexella cacinhdis, chlamydiadiadia a Mypmucoplasmaediae P.

Pneumoniaediae.

Bakterie rezistentní na moxifloxacin: In vitro bakterie proti drogám rostou pomalu prostřednictvím mnoha mutantních kroků. Mezi moxifloxacinem a jinými fluorochinolony byla zjištěna zkřížená rezistence na gramnegativní bakterie. Jiné grampozitivní bakterie s jinými fluorochinolony však mohou být stále citlivé na moxifloxacin.

Farmakokinetika

absorpce

moxifloxacin se rychle vstřebává gastrointestinálním traktem, absolutní biologická dostupnost je 90 %. Jídlo neovlivňuje absorpci.

Distribuce

moxifloxacin je po vypití 400 mg široce distribuován po celém těle, a to jak ve slinách, sekretu průdušek, sliznice dutin, tekutině v kůži, podkožních a kosterních svalech, koncentrace ve tkáni je obvykle vyšší než koncentrace v plazmě.

Metabolismus

Žádný přehled.

Eliminace

Ztráta moxifloxacinu je asi 12 hodin, takže užívejte lék 1krát denně.

Před odběrem MOLOXCIN 400 DHG léčí infekce, zápal plic (1 blistr x 10 tablet)

Jak používat

Moloxcin pilulky ve formě filmových tablet pro perorální podání, lze je použít před jídlem, během jídla nebo po jídle.

Dávkování

Dospělí

Obvyklá dávka je 400 mg x 1krát/den.

Doba ošetření:

Akutní sinusitida, mírná a středně velká komunitní pneumonie: 10 dní.

Kožní infekce a organizace podkoží: 7 dní.

Exacece chronické bronchitidy: 5 dní.

Akutní sinusitida způsobená bakteriemi: 10 dní.

Pacienti se selháním ledvin a jater

Není třeba měnit dávku u lidí s poruchou funkce ledvin, mírným až středně závažným selháním jater a starším osobám. Moxifloxacin nebyl studován u lidí s dialýzou nebo u lidí se závažným selháním jater.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Neexistuje žádná specifická léčba, především symptomatická a podpůrná.

Léčba léky ze žaludku a kompenzace, sledování elektrokardiogramu.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase.

Pamatujte, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Moloxcinu můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí: zvracení, průjem.

Neurologické: závratě.

Méně časté, 1/1000

Trávicí: bolest břicha, poruchy trávení, sucho v ústech, mírné poruchy chuti.

nerv: bolest hlavy, křeče, deprese, zmatenost, třes, nespavost, neklid, úzkost, spící kuře.

Tělo: svědění, erytém.

Játra: Zvýšená amyláza, laktát dehydrogenáza.

Svalové svaly: bolest kloubů, bolest svalů.

Vzácné, ADR

Trávicí: průjem způsobený C. difficile.

Kardiovaskulární: prodlužuje rozsah QT.

muskuloskeletální klouby: Achillova šlacha a další šlachy. Neurologie: halucinace, poruchy vidění, neurastenie.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Je třeba okamžitě ukončit podávání moxifloxacinu, když: Objeví se jakékoli známky reakcí přecitlivělosti; Objevují se známky nežádoucího působení na nervy (jako jsou křeče, deprese, zmatenost, halucinace, třes, ...); Bolest, zánět nebo podvrtnutí.

Projevy poruch trávení, jako je nevolnost, zvracení, bolesti břicha, poruchy chuti, jsou bez léčebného zásahu často mírné. Pokud se objeví známky falešné kolitidy, je nutné sledovat stupeň průjmu, v případě těžkého je nutné vhodně léčit jinými antibiotiky.

Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Moloxcin je kontraindikován v následujících případech:

Hypersenzitivita na moxifloxacin a další chinolony nebo na kteroukoli složku léčiva.

Děti do 18 let.

Lidé s prodlouženou QT anamnézou a užívající antiarytmie IA (Quinidin, Procainamid, ...), skupina III (Amiodaron, Sotalol, ...).

Pozor při použití

Reakce jsou škodlivé pro schopnost neuzdravit se a způsobují postižení, včetně: zánětu šlach, šlach, periferní neuropatie a dalších nepříznivých účinků na centrální nervový systém (halucinace, úzkost, deprese, nespavost, silná bolest hlavy a zmatenost). Tyto reakce se mohou objevit během hodin až několika týdnů po užití léku.

Tyto reakce mohou zaznamenat pacienti v jakémkoli věku, s rizikovými faktory nebo bez nich. Přestaňte užívat lék, jakmile se objeví známky nebo první příznaky jakékoli závažné škodlivé reakce. Nepoužívejte fluorochinolonová antibiotika u pacientů, kteří měli výše uvedené nežádoucí účinky.

Vzhledem k tomu, že moxifloxacin může způsobit prodloužení QT na elektrokardiogramu, je nutné být opatrný při používání moxifloxacinu spolu s léky, jako je cisapril, erythromycin, 3-kolová antidepresiva, antipsychotika.

Buďte opatrní při používání moxifloxacinu u pacientů s arytmií, jako je pomalý rytmus a akutní ischemie myokardu; Lidé s centrální neuropatií, jako je těžká mozková arterioskleróza, epilepsie.

Fluorochinolon, včetně moxifloxacinu, je spojen se zvýšeným rizikem zánětu šlach a vazové kýly ve všech věkových skupinách. Toto riziko se zvyšuje u starších osob (obvykle lidí starších 60 let), pacientů současně užívajících kortikosteroidy a transplantaci ledvin, srdce nebo plic.

Riziko vazivové kýly mohou zvyšovat i další faktory, včetně fyzické námahy, selhání ledvin, předchozích poruch šlach, jako je revmatoidní artritida. Tenditida a vazivová kýla byla hlášena u pacientů užívajících fluorochinolony bez jakéhokoli z výše uvedených rizikových faktorů.

Žebrovaná a vazivová kýla je způsobena fluorochinolonem, který je často spojován s patní šlachou a může vyžadovat chirurgický zákrok. Byly hlášeny také tenditidy a vazivové kýly v ramenou, rukou, bicepsu, palci a dalších šlachách.

Vazivová kýla se může objevit během léčby Fluorochinolonem nebo po ní a bylo hlášeno, že přetrvává až několik měsíců po ukončení léčby.

Doporučte pacientům, aby si odpočinuli a přestali cvičit, a kontaktujte lékaře, když se objeví první známky zánětu šlach nebo vazivové kýly (jako je bolest, otok, zánět nebo vaz nebo slabý nebo neschopný používat jeden kloub). Přestaňte pít moxifloxacin, pokud se objeví bolest, otok, zánět, vazivová kýla.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Pozor při řízení a obsluze strojů.

Těhotenství

Nepoužívejte moxifloxacin pro těhotné ženy.

Období kojení

Při užívání moxifloxacinu nekojte.

Lékové interakce

Lékové interakce mohou ovlivnit aktivitu léku nebo způsobit nežádoucí účinky. Měli byste oznámit lékaři nebo lékárníkovi seznam léků a funkčních potravin, které užíváte. Neužívejte ani nezvyšujte nebo nesnižujte dávku léku bez doporučení lékaře.

antacida, přípravky obsahující železo, multivitamin obsahující zinek, sukralfát, ... mohou snížit vstřebávání moxifloxacinu, proto pijte alespoň před 4 hodinami nebo po 8 hodinách.

Při použití s warfarinem zvyšuje moxifloxacin antikoagulační účinky.

Zvýšené riziko stimulace centrálního nervu a křečí při současném užívání s nesteroidními protizánětlivými léky.

Odpověď na účinek prodlouženého QT intervalu.

Skladování

Na suchém místě nepřesahuje teplota 300 C, vyhýbejte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.