MOLOXCIN 400 DHG 感染症、肺炎を治療します (1 水疱 x 10 錠)

剤形 1ブリスター×10錠入り箱
仕様モキシフロキサシン

成分

成分情報	コンテンツ
モキシフロキサシン	400mg

用途

適応症

モロキシン薬剤は以下の場合に適応されます:

市中肺炎、皮膚感染症、皮下組織におけるモキシフロキサシン感受性細菌によって引き起こされる細菌感染症の治療。つまり)。

モキシフロキサシンは、肺炎球菌 (ペニシリン耐性株を含む) に対してシプロフロキサシン、レボフロキサシン、オフロキサシンよりも優れた印刷効果を持ち、グラム陰性菌や非定型細菌 (クラミジアニューモニアエ、マイコモニアエレジオネラ属菌) に対して比較的効果的です。

モキシフロキサシンは、ほとんどの黄色ブドウ球菌（メチシリン感受性株）、化膿レンサ球菌、インフルエンザ菌、パラインフルエンザ菌、肺炎桿菌、モレクセラカシンディス、クラミジアジアジア肺炎、マイコプラズマ肺炎に対して、インビトロおよび臨床の両方で作用します。

モキシフロキサシン耐性菌: 試験管内では、抗薬物菌は多くの変異ステップを経てゆっくりと増殖します。モキシフロキサシンと他のフルオロキノロンとの間にはグラム陰性菌に対する交差耐性があります。ただし、他のフルオロキノロンを含む他のグラム陽性菌は依然としてモキシフロキサシンに感受性がある可能性があります。

薬物動態

吸収

モキシフロキサシンは胃腸管を通じて迅速に吸収され、絶対的な生物学的利用率は 90% です。食事は吸収に影響しません。

配布

モキシフロキサシンは、400 mg を摂取すると、唾液、気管支鼻の分泌物、副鼻腔粘膜、皮膚の体液、皮下筋、骨格筋など、体全体に広く分布します。通常、組織内の濃度は血漿濃度よりも優れています。

代謝

レポートはありません。

排除

モキシフロキサシンの無駄時間は約12時間なので、1日1回薬を飲みます。

服用する前に MOLOXCIN 400 DHG 感染症、肺炎を治療します (1 水疱 x 10 錠)

使用方法

モロキシン錠剤は経口用のフィルム錠剤で、食前、食中、食後に使用できます。

投与量

成人

通常の用量は 400 mg x 1 日です。

治療時間:

急性副鼻腔炎、軽度および中型の市中肺炎: 10 日間。

皮膚感染症および皮下組織: 7 日間。

慢性気管支炎の再発: 5 日。

細菌による急性副鼻腔炎: 10 日間。

腎不全および肝不全の患者

腎障害、軽度から中等度の肝不全、高齢者の場合は、用量を変更する必要はありません。モキシフロキサシンは、透析患者や重度の肝不全患者を対象とした研究は行われていません。

注: 上記の用量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

特別な治療法はなく、主に対症療法と対症療法が行われます。

胃からの薬物の治療と補償、心電図の監視。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。

処方された用量の 2 倍の量を使用しないでください。

副作用

モロキシンを使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

消化器: 嘔吐、下痢。

神経系: めまい。

アンコモン、1/1000

消化器：腹痛、消化不良、口渇、軽度の味覚障害。

神経: 頭痛、けいれん、うつ病、錯乱、震え、不眠症、落ち着きのなさ、不安、寝鶏。

身体: かゆみ、紅斑。

肝臓：アミラーゼ、乳酸デヒドロゲナーゼの増加。

筋肉痛：関節痛、筋肉痛。

レア、ADR

消化器: C. ディフィシルによって引き起こされる下痢。

心血管: QT 範囲を拡張します。

筋骨格関節: アキレス腱およびその他の腱。神経学: 幻覚、視覚障害、神経衰弱。

ADR の処理方法に関する指示

次の場合はモキシフロキサシンを直ちに中止する必要があります。過敏反応の兆候がある。神経に対する望ましくない影響の兆候がある（けいれん、うつ病、錯乱、幻覚、震えなど）。痛み、炎症、捻挫。

吐き気、嘔吐、腹痛、味覚障害などの消化器疾患の症状は、多くの場合、治療介入を行わなくても軽度です。偽の大腸炎の兆候がある場合は、下痢の程度を監視する必要があり、重症の場合は他の抗生物質で適切に治療する必要があります。

薬を使用するときは、望ましくない影響を医師に知らせてください。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

モロキシン薬剤は以下の場合には禁忌です:

モキシフロキサシンおよび他のキノロン、またはその薬物の成分に対する過敏症。

18 歳未満の小児。

長期にわたる QT 歴があり、抗不整脈薬 IA (キニジン、プロカイナミドなど)、グループ III (アミオダロン、ソタロールなど) を使用している人。

使用時の注意

この反応は、腱炎、腱、末梢神経障害、中枢神経系へのその他の悪影響（幻覚、不安、うつ病、不眠症、重度の頭痛、混乱）などの回復不能な能力に有害であり、障害を引き起こします。これらの反応は、薬物使用後数時間から数週間以内に発生する可能性があります。

危険因子の有無にかかわらず、年齢を問わず患者がこれらの反応を経験する可能性があります。重篤な有害反応の兆候または最初の症状が現れたら、すぐに薬の服用を中止してください。上記の副作用がある患者にはフルオロキノロン系抗生物質の使用を避けてください。

モキシフロキサシンは心電図の QT 延長を引き起こす可能性があるため、モキシフロキサシンをシサプリル、エリスロマイシン、3 ラウンド抗うつ薬、抗精神病薬などの薬と併用する場合は注意が必要です。

不整脈や急性心筋虚血などの不整脈のある患者にモキシフロキサシンを使用する場合は注意が必要です。重度の脳動脈硬化症、てんかんなどの中枢神経障害のある人。

モキシフロキサシンを含むフルオロキノロンは、すべての年齢層において腱炎および靱帯ヘルニアのリスク増加と関連しています。このリスクは、高齢者（通常は 60 歳以上）、コルチコステロイドを同時に使用している患者、腎臓、心臓、または肺移植を受けている人で増加しています。

身体活動、腎不全、関節リウマチなどの過去の腱疾患など、他の要因によって靱帯ヘルニアのリスクが高まる可能性があります。上記の危険因子がないにもかかわらず、フルオロキノロンを使用している患者で腱炎および靱帯ヘルニアが報告されています。

肋骨ヘルニアおよび靱帯ヘルニアはフルオロキノロンによって引き起こされ、かかとの腱に関連していることが多く、治療には手術が必要な場合があります。肩、手、上腕二頭筋、親指、その他の腱の腱炎や靱帯ヘルニアも報告されています。

靱帯ヘルニアは、フルオロキノロン治療中または治療後に発生する可能性があり、治療終了後も最長数か月続くことが報告されています。

患者には、安静にして運動を中止し、腱炎や靱帯ヘルニアの最初の兆候（痛み、腫れ、炎症や靱帯、あるいは片方の関節が弱い、または使えないなど）が現れたら医師に連絡するようアドバイスしてください。痛み、腫れ、炎症、靭帯ヘルニアが現れた場合は、モキシフロキサシンの摂取を中止してください。

機械を運転および操作する能力

機械を運転および操作する際の注意。

妊娠

妊娠中の女性にはモキシフロキサシンを使用しないでください。

授乳期間

モキシフロキサシンを使用している間は授乳しないでください。

薬物相互作用

薬物相互作用は、薬物の活性に影響を与えたり、副作用を引き起こす可能性があります。あなたが使用している薬と機能性食品のリストを医師または薬剤師に通知する必要があります。医師の指導なしに薬を使用したり、投与量を増減したりしないでください。

制酸薬、鉄を含む製剤、亜鉛を含むマルチビタミン、スクラルファートなどはモキシフロキサシンの吸収を低下させる可能性があるため、少なくとも 4 時間前または 8 時間後に飲むようにしてください。

ワルファリンと併用すると、モキシフロキサシンは抗凝固作用を高めます。

非ステロイド性抗炎症薬と同時に使用すると、中枢神経の刺激やけいれんのリスクが増加します。

QT 間隔の延長による影響への反応。

保管

乾燥した場所では、光を避けて温度が 300℃ を超えないようにしてください。

その他の薬

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