MOLOXCIN 400 DHG behandelt infecties, longontsteking (1 blister x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 10 tabletten
Specificaties Moxifloxacine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Moxifloxacine	400mg

Toepassingen

indicaties

Moloxcine-medicijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van bacteriële infecties veroorzaakt door voor moxifloxacine gevoelige bacteriën bij longontsteking in de gemeenschap, huidinfecties en onderhuidse organisatie. Dus).

moxifloxacine heeft betere printeffecten dan ciprofloxacine, levofloxacine en ofloxacine op streptococcus pneumoniae (inclusief penicilline-resistente stammen) en is relatief effectief tegen gram-negatieve bacteriën en niet-typische bacteriën (chlamydia pnumoniae, mycoMoniae Legionella spp.).

moxifloxacine werkt zowel in vitro als klinisch bij de meeste staphylococcus aureus (methiciline-gevoelige stammen), streptococcus pyogenes, haemophilus influenzae, H. parainfluenzae, klebsiella pneumoniae, morexella cacinhdis, chlamydiadiadiadia Pneumoniae en Mycoplasma Pneumoniae.

Moxifloxacine-resistente bacteriën: In vitro groeien anti-medicamenteuze bacteriën langzaam via vele mutante stappen. Er is sprake van kruisresistentie tussen moxifloxacine en andere fluorochinolonen voor gramnegatieve bacteriën. Andere Gram-positieve bacteriën met andere fluorochinolonen kunnen echter nog steeds gevoelig zijn voor moxifloxacine.

Farmacokinetiek

absorptie

moxifloxacine wordt snel geabsorbeerd via het maag-darmkanaal, de absolute biologische beschikbaarheid is 90%. Eten heeft geen invloed op de opname.

Distributie

moxifloxacine wordt wijdverspreid door het lichaam, zowel in het speeksel, de afscheiding van de bronchiale neus, het slijmvlies van de sinussen, het vocht in de huid, de onderhuid en de skeletspieren. Na het drinken van 400 mg is de concentratie in het weefsel meestal superieur aan de plasmaconcentraties.

Metabolisme

Geen rapport.

Eliminatie

De verspillingstijd van moxifloxacine is ongeveer 12 uur, dus neem het geneesmiddel 1 keer per dag in.

Voordat u neemt MOLOXCIN 400 DHG behandelt infecties, longontsteking (1 blister x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Moloxcinepillen vormen filmtabletten voor oraal gebruik, kunnen vóór, tijdens of na de maaltijd worden gebruikt.

Dosering

Volwassenen

De gebruikelijke dosis is 400 mg x 1 keer per dag.

Behandeltijd:

Acute sinusitis, milde en middelgrote gemeenschapspneumonie: 10 dagen.

Huidinfecties en onderhuidse organisatie: 7 dagen.

Exacectie van chronische bronchitis: 5 dagen.

Acute sinusitis veroorzaakt door bacteriën: 10 dagen.

Patiënten met nierfalen en leverfalen

Het is niet nodig de dosis te veranderen bij mensen met een nierfunctiestoornis, licht tot matig leverfalen en ouderen. Moxifloxacine is niet onderzocht bij mensen die dialyse ondergaan of bij mensen met ernstig leverfalen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.Wat moet u doen bij overdosering?

Er bestaat geen specifieke behandeling, voornamelijk symptomatische en ondersteunende behandeling.

Behandeling van medicijnen uit de maag en compensatie, monitoring van het elektrocardiogram.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip.

Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u Moloxcin gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Spijsvertering: braken, diarree.

Neurologisch: duizeligheid.

Soms, 1/1000

Spijsvertering: buikpijn, indigestie, droge mond, milde smaakstoornissen.

zenuw: hoofdpijn, convulsies, depressie, verwarring, trillen, slapeloosheid, rusteloosheid, angst, slapende kip.

Lichaam: jeuk, erytheem.

Lever: Verhoogde amylase, lactaatdehydrogenase.

Spierspieren: gewrichtspijn, spierpijn.

Zeldzaam, ADR

Spijsvertering: diarree veroorzaakt door C. difficile.

Cardiovasculair: breidt het QT-bereik uit.

bewegingsapparaatgewrichten: achillespees en andere pezen. Neurologie: hallucinaties, gezichtsstoornissen, neurasthenie.

Instructies voor het omgaan met ADR

Noodzaak om moxifloxacine onmiddellijk te stoppen als: Er enig teken is van overgevoeligheidsreacties; Er zijn tekenen van ongewenste effecten op de zenuwen (zoals convulsies, depressie, verwarring, hallucinaties, trillen, ...); Pijn, ontsteking of verstuiking.

Manifestaties van spijsverteringsstoornissen zoals misselijkheid, braken, buikpijn en smaakstoornissen zijn vaak mild zonder tussenkomst van de behandeling. Als er tekenen zijn van nep-colitis, is het noodzakelijk om de mate van diarree te controleren. Als de diarree ernstig is, moet deze op passende wijze met andere antibiotica worden behandeld.

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Moloxcine is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor moxifloxacine en andere chinolonen of voor enig bestanddeel van het geneesmiddel.

Kinderen jonger dan 18 jaar.

Mensen met een verlengde QT-geschiedenis en gebruiken anti-aritmie IA (Quinidin, Procainamid, ...), Groep III (Amiodaron, Sotalol, ...).

Voorzichtigheid bij gebruik

De reacties zijn schadelijk voor het niet-herstelvermogen en veroorzaken handicaps, waaronder: peesontsteking, peesontsteking, perifere neuropathie en andere nadelige effecten op het centrale zenuwstelsel (hallucinaties, angst, depressie, slapeloosheid, ernstige hoofdpijn en verwarring). Deze reacties kunnen binnen enkele uren tot enkele weken na gebruik van het medicijn optreden.

Patiënten op elke leeftijd, met of zonder risicofactoren, kunnen deze reacties ervaren. Stop met het gebruik van het geneesmiddel zodra er tekenen of eerste symptomen optreden van ernstige schadelijke reacties. Vermijd het gebruik van fluorochinolon-antibiotica bij patiënten die de bovengenoemde bijwerkingen hebben gehad.

Omdat moxifloxacine een verlengd QT-interval rond het elektrocardiogram kan veroorzaken, is het noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij het gebruik van moxifloxacine samen met geneesmiddelen zoals cisapril, erytromycine, 3-ronde antidepressiva en antipsychotica.

Wees voorzichtig bij het gebruik van moxifloxacine bij patiënten met aritmie, zoals een langzaam ritme en acute myocardischemie; Mensen met centrale neuropathie, zoals ernstige hersenarteriosclerose, epilepsie.

Fluorochinolon, inclusief moxifloxacine, wordt in alle leeftijdsgroepen in verband gebracht met een verhoogd risico op tendinitis en hernia van de ligamenten. Dit risico neemt toe bij ouderen (meestal mensen ouder dan 60 jaar), patiënten gebruiken gelijktijdig corticosteroïden en nier-, hart- of longtransplantaties.

Andere factoren kunnen het risico op ligamentische hernia verhogen, waaronder fysieke inspanning, nierfalen en eerdere peesaandoeningen zoals reumatoïde artritis. Tenditis en ligamentische hernia zijn gemeld bij patiënten die fluorochinolon gebruikten zonder een van de bovengenoemde risicofactoren.

Geribbelde en ligamentische hernia wordt veroorzaakt door fluorochinolon, dat vaak in verband wordt gebracht met de hielpees en waarvoor mogelijk een operatie nodig is voor behandeling. Tenditis en hernia ligamenten in de schouders, handen, biceps, duim en andere pezen zijn ook gemeld.

Ligamenthernia kan optreden tijdens of na de behandeling met fluorochinolon en kan tot enkele maanden na het einde van de behandeling aanhouden.

Adviseer patiënten om te rusten en te stoppen met trainen, en neem contact op met de arts bij het eerste teken van tendinitis of ligamenthernia (zoals pijn, zwelling, ontsteking of ligament of zwak of niet in staat zijn om één gewricht te gebruiken). Stop met het drinken van moxifloxacine als de pijn, zwelling, ontsteking of hernia van de ligamenten optreedt.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Wees voorzichtig bij het autorijden en het bedienen van machines.

Zwangerschap

Gebruik moxifloxacine niet voor zwangere vrouwen.

Borstvoedingsperiode

Geef geen borstvoeding als u moxifloxacine gebruikt.

Geneesmiddelinteracties

Geneesmiddelinteracties kunnen de activiteit van het geneesmiddel beïnvloeden of bijwerkingen veroorzaken. Moet de arts of apotheker een lijst meedelen van de medicijnen en functionele voedingsmiddelen die u gebruikt. Gebruik of verhoog of verlaag de dosis van het medicijn niet zonder begeleiding van een arts.

maagzuurremmers, preparaten die ijzer bevatten, multivitaminen die zink bevatten, sucralfaat, ... kunnen de opname van moxifloxacine verminderen, dus drink minstens vóór 4 uur of na 8 uur.

Bij gebruik in combinatie met warfarine verhoogt moxifloxacine de antistollingseffecten.

Verhoogd risico op centrale zenuwstimulatie en convulsies bij gelijktijdig gebruik met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Reactie op het effect van een verlengd QT-interval.

Bewaring

Op een droge plaats komt de temperatuur niet boven de 300C, waarbij licht vermeden wordt.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.