MOLOXCIN 400 DHG enfeksiyonları ve zatürreyi tedavi eder (1 kabarcık x 10 tablet)
Farmasötik form 1 kabarcık x 10 tabletlik kutu
Özellikler Moksifloksasin
İçerik
| Kompozisyon bilgisi | İçerik |
| Moksifloksasin | 400mg |
Kullanım Alanları
endikasyonları
Moloksin ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:
Moksifloksasin, streptococcus pneumoniae (penisiline dirençli türler dahil) üzerinde siprofloksasin, levofloksasin ve ofloksasinden daha iyi baskı etkisine sahiptir ve gram negatif bakteriler ve tipik olmayan bakteriler (chlamydia pnumoniae, mycoMoniae Legionella spp.) üzerinde nispeten etkilidir.
moksifloksasin çoğu staphylococcus aureus (metisiline duyarlı suşlar), streptococcus pyogenes, haemophilus influenzae, H. parainfluenzae, klebsiella pneumoniae, morexella cacinhdis, chlamydiadiadiadia Pneumoniae ve Mycoplasma Pneumoniae ile hem in vitro hem de klinik olarak etkilidir.
Moksifloksasine dirençli bakteriler: İn vitro, anti-ilaç bakterileri birçok mutant adımla yavaş yavaş büyür. Gram-negatif bakterilere karşı moksifloksasin ve diğer florokinolonlar arasında çapraz direnç görülmüştür. Bununla birlikte, diğer florokinolonlarla birlikte diğer gram-pozitif bakteriler moksifloksasine karşı hâlâ duyarlı olabilir.
Farmakokinetik
emilim
moksifloksasin gastrointestinal sistem yoluyla hızlı bir şekilde emilir, mutlak biyoyararlanımı %90'dır. Yemek yemek emilimi etkilemez.
Dağıtım
Moksifloksasin vücutta yaygın olarak dağılır; tükürükte, bronşiyal burun salgısında, sinüs mukozasında, derideki sıvıda, deri altı ve iskelet kaslarında 400 mg içildikten sonra dokudaki konsantrasyonu genellikle plazma konsantrasyonlarından üstündür.
Metabolizma
Rapor yok.
Eleme
Moksifloksasinin atık süresi yaklaşık 12 saattir, bu nedenle ilacı günde 1 kez alın.Almadan önce MOLOXCIN 400 DHG enfeksiyonları ve zatürreyi tedavi eder (1 kabarcık x 10 tablet)
Nasıl kullanılır
Molokssin hapları oral film tabletler oluşturur, yemeklerden önce, yemek sırasında veya sonrasında kullanılabilir.
Dozaj
Yetişkinler
Olağan doz 400 mg x 1 kez/gündür.
Tedavi süresi:
Akut sinüzit, hafif ve orta ölçekli toplumsal zatürre: 10 gün.
Cilt enfeksiyonları ve deri altı organizasyonu: 7 gün.
Kronik bronşitin iyileşmesi: 5 gün.
Bakterilerin neden olduğu akut sinüzit: 10 gün.
Böbrek yetmezliği ve karaciğer yetmezliği olan hastalar
Böbrek yetmezliği olanlarda, hafif-orta şiddette karaciğer yetmezliği olanlarda ve yaşlılarda doz değişikliğine gerek yoktur. Moksifloksasin, diyaliz hastalarında veya ciddi karaciğer yetmezliği olan kişilerde araştırılmamıştır.
Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?
Spesifik bir tedavisi yoktur, ağırlıklı olarak semptomatik ve destekleyici tedavidir.
Mideden alınan ilaçların tedavisi ve telafisi, elektrokardiyogramın izlenmesi.
Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız.
Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.
Yan etkiler
Moloxcin kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.
Ortak, ADR> 1/100
Yaygın olmayan, 1/1000 Karaciğer: Artmış amilaz, laktat dehidrojenaz. Nadir, ADR kas-iskelet sistemi eklemleri: Aşil tendonu ve diğer tendonlar. ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar Aşağıdaki durumlarda moksifloksasini derhal durdurmanız gerekir: Herhangi bir aşırı duyarlılık reaksiyonu belirtisi olduğunda; Sinirler üzerinde istenmeyen etki belirtilerinin görülmesi (kasılma, depresyon, kafa karışıklığı, halüsinasyonlar, titreme,... gibi); Ağrı, iltihaplanma veya burkulma. Mide bulantısı, kusma, karın ağrısı, tat alma bozuklukları gibi sindirim bozukluklarının belirtileri genellikle tedavi müdahalesi olmadan hafif seyreder. Sahte kolit belirtileri varsa ishalin derecesinin izlenmesi, şiddetli ishalin diğer antibiyotiklerle uygun şekilde tedavi edilmesi gerekir. İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktorunuza bildirin.
Uyarılar
İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.
Kontrendikedir
Molokssin ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:
Kullanıldığında dikkatli olun
Reaksiyonlar iyileşmeme kabiliyetine zararlıdır ve sakatlıklara neden olur; örneğin tendinit, tendon, periferik nöropati ve merkezi sinir sistemi üzerindeki diğer olumsuz etkiler (halüsinasyonlar, anksiyete, depresyon, uykusuzluk, şiddetli baş ağrısı ve konfüzyon). Bu reaksiyonlar, ilacın kullanımından birkaç saat sonra veya birkaç hafta sonra ortaya çıkabilir.
Risk faktörü olan veya olmayan her yaştaki hastada bu reaksiyonlar görülebilir. Herhangi bir ciddi zararlı reaksiyonun belirtileri veya ilk belirtileri ortaya çıktığı anda ilacı almayı bırakın. Yukarıdaki yan etkileri yaşayan hastalarda Florokinolon antibiyotiklerini kullanmaktan kaçının.
Moksifloksasin, elektrokardiyogramda QT uzamasına neden olabileceğinden, moksifloksasinin sisapril, eritromisin, 3'lü antidepresanlar, antipsikotik ilaçlar gibi ilaçlarla birlikte kullanımında dikkatli olmak gerekir.
Yavaş ritm ve akut miyokard iskemisi gibi aritmisi olan hastalarda moksifloksasin kullanırken dikkatli olun; Şiddetli beyin arteriyosklerozu, epilepsi gibi merkezi nöropatisi olan kişiler.
Moksifloksasin de dahil olmak üzere florokinolon, tüm yaş gruplarında tendinit ve bağ fıtığı riskinin artmasıyla ilişkilidir. Bu risk yaşlılarda (genellikle 60 yaş üstü kişilerde), kortikosteroidleri aynı anda kullananlarda ve böbrek, kalp veya akciğer nakli yapılan hastalarda artmaktadır.
Fiziksel efor, böbrek yetmezliği, romatoid artrit gibi daha önce geçirilmiş tendon bozuklukları gibi diğer faktörler de bağ fıtığı riskini artırabilir. Yukarıdaki risk faktörlerinden herhangi biri olmadan florokinolon kullanan hastalarda tendon iltihabı ve bağ fıtığı rapor edilmiştir.
Nervür ve bağ fıtığı, sıklıkla topuk tendonuyla ilişkili olan ve tedavi için ameliyat gerektirebilen florokinolondan kaynaklanır. Omuzlarda, ellerde, bisepslerde, başparmaklarda ve diğer tendonlarda tendinit ve bağ fıtığı da rapor edilmiştir.
Ligament fıtığı, Florokinolon tedavisi sırasında veya sonrasında ortaya çıkabilir ve tedavinin bitiminden sonra birkaç aya kadar devam ettiği rapor edilmiştir.
Hastalara dinlenmelerini ve egzersiz yapmayı bırakmalarını tavsiye edin ve tendinit veya ligaman fıtığının ilk belirtisi (ağrı, şişlik, iltihaplanma veya bağ veya zayıflık veya bir eklemi kullanamama gibi) görüldüğünde doktora başvurun. Ağrı, şişlik, iltihaplanma, bağ fıtığı ortaya çıkarsa moksifloksasin içmeyi bırakın.
Araç ve makine kullanma becerisi
Araç ve makine kullanırken dikkatli olun.
Hamilelik
Hamile kadınlar için moksifloksasin kullanmayın.
Emzirme dönemi
Moksifloksasin kullanırken emzirmeyin.
İlaç etkileşimi
ilaç etkileşimleri ilacın aktivitesini etkileyebilir veya yan etkilere neden olabilir. Kullandığınız ilaçların ve fonksiyonel gıdaların listesini doktorunuza veya eczacınıza bildirmelisiniz. İlacın dozunu doktor tavsiyesi olmadan kullanmayınız, artırmayınız veya azaltmayınız.
antasitler, demir içeren preparatlar, çinko içeren multivitaminler, sukralfat, ... moksifloksasinin emilimini azaltabilir, bu nedenle en az 4 saatten önce veya 8 saat sonra içmelisiniz.
Moksifloksasin warfarin ile birlikte kullanıldığında antikoagülan etkisini artırır.
Steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlarla eş zamanlı kullanıldığında merkezi sinir stimülasyonu ve konvülsiyon riskinde artış.
Uzamış QT aralığının etkisine yanıt.
Saklama
Kuru bir yerde sıcaklık 300C'yi geçmez, ışıktan kaçınır.
Diğer uyuşturucular
- CINNARIZINE 15MG TABLETS
- MOVICAL POWDER FOR ORAL SOLUTION
- RUPAFIN 10MG TABLETS
- Sifrol
- VOLTAROL 50 MG TABLETS
- ZINNAT SUSPENSION 250MG/5ML
Sorumluluk reddi beyanı
Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.
Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.
Popüler Anahtar Kelimeler
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions