Molukat 4mg DHG lék předchází a léčí mírné až střední astma (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace DHG

Použití

indikace

Lék Molukat 4 je indikován v následujících případech:

Doplňková terapie k léčbě astmatu u pacientů ve věku od 2 do 5 let s mírným až středně těžkým astmatem, nekontrolovaným inhalačními kortikosteroidy a u pacientů, kteří nekontrolují astmatické záchvaty při použití krátkodobých účinků condderetes ke kontrole astmatických záchvatů v případě potřeby. Perorální kortikosteroidy au pacientů s tolerancí inhalačních kortikosteroidů. věk a starší).

Cysteinyl leukotrien (LTC4, LTD4, LTE4) jsou důležité mediátory připojené k cysteinylovým leukotrienovým receptorům (CYSLT). CYSLT1 je nalezen v jeho dýchacích cestách. U astmatu střední účinky leukotrienu zahrnují řadu účinků na dýchací cesty, jako je bronchospasmus, ovlivňující sekreci hlenu, propustnost kapilár a přídavek eosinových krvinek. U alergické rýmy je CYSLT vylučován z nosní sliznice po expozici antigenu a souvisí s příznaky alergické rýmy. Cyslt v nose zvýší odpor dýchacích cest a příznaky přetížení.

Montelukast je protizánětlivá látka. Montelukast silně inhibuje fyziologické účinky LTC4, LTD4 a LTE4 na CYSLT1, takže snižuje příznaky astmatu a alergické rýmy. U Hen Hen způsobuje montelukast bronchiektázii po dobu 2 hodin po vypití.

Dynamická farmakokinetika

Po vypití se Montelukast rychle a téměř úplně vstřebá. Jídlo nemá v klinickém použití při dlouhodobém užívání léků velký vliv. U 4 mg žvýkacích tablet dosáhne koncentrace CMAX 2 hodiny po užití u dětí ve věku 2-5 let, které berou léky, když mají hlad. Montelukast se váže z více než 99 % na plazmatické bílkoviny. Droga je velmi silná. Montelukast a metabolity léku jsou téměř úplně vylučovány. Doba trvání semi-vybití plazmy montelukastu je u zdravých mladých lidí 2,7–5,5 hodiny.

Před odběrem Molukat 4mg DHG lék předchází a léčí mírné až střední astma (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Přípravek Molukat 4 lze žvýkat nebo tabletu zapít mírným množstvím vody.

Dávkování

Děti ve věku 2–5 let: Každý den žvýkací tableta 4 mg.

K léčbě astmatu je třeba používat večer. U alergické rýmy závisí doba užívání léku na potřebách každého objektu. U pacientů s astmatem i alergickou rýmou by se dávka měla používat každý den, večer.

Pokud se Montelukast užívá s jídlem, měl by se užívat 1 hodinu nebo 2 hodiny po jídle.

Obecné doporučení:

Účinek léčby montelukastem je založen na parametrech testu na astma, kterých bude dosaženo za den. Pacientům je třeba doporučit, aby pokračovali v užívání přípravku Montelukast, ačkoli astmatické záchvaty byly pod kontrolou, stejně jako v obdobích těžkého astmatu.

Není třeba upravovat dávku u dětí v každé věkové skupině, každého pohlaví, u starších osob, lidí se selháním ledvin, mírným a středním selháním jater. U pacientů se závažným selháním jater se nepoužívá žádný lék.

Léčba související s jinými léky na astma:

Montelukast lze používat v kombinaci s pacienty, kteří podstupují jinou léčbu. Snižte dávku kombinovaných léků:

Bronchodilatancia: Montelukast lze přidat do léčebného režimu u lidí, kteří nejsou plně kontrolováni pouze bronchodilatátory. Pokud existuje klinický důkaz, obvykle po první dávce, může být bronchodilatátor snížen, pokud je tolerován.

Inhalační kortikosteroidy: Spolu s Montelukastem má více léčebných přínosů pro pacienty, kteří užívají inhalační kortikosteroidy. Dávka kortikosteroidů může být snížena, pokud je tolerována. Dávka kortikosteroidů se však musí pod dohledem lékaře postupně snižovat. Nenahrazujte náhle inhalaci kortikosteroidů montelukastem.

nebo podle pokynů lékaře.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? Ve většině hlášení o předávkování žádné škodlivé reakce. Mezi nejčastější reakce při předávkování patří ospalost, bolest břicha, žízeň, bolest hlavy, zvracení a neklid. Není jasné, zda se montelukast může štěpit peritoneálně nebo dialýzou.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Četnost dalších nežádoucích účinků po uvedení léku na trh nebyla podle frekvence a orgánového systému zaznamenána.

Velmi časté (ADR ≥ 1/10)

Infekce: Infekce horních cest dýchacích.

Časté (1/100 ≤ ADR Trávicí: průjem, nevolnost, zvracení.

Imunitní systém: Hypersenzitivní reakce. Pepř.

Krev a lymfatický systém: Zvyšující se trend krvácení.

Imunitní systém: Eosinová leukémie. Formulář.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Léky Molukat 4 jsou kontraindikovány v následujících případech:

Přecitlivělost na kteroukoli složku léku.

Opatrnost při používání

neplatí při užívání montelukastu k léčbě akutních astmatických záchvatů, takže montelukast by se neměl používat k léčbě akutních astmatických záchvatů.

možná bude nutné pod dohledem lékaře snížit dávku inhalačních kortikosteroidů, ale ne náhle nahradit perorální kortikosteroidy nebo inhalace montelukastem.

U pacientů užívajících montelukast byly hlášeny mentální a duševní účinky. Lékaři by měli tyto nežádoucí účinky projednat s pacienty a/nebo s péčí o pacienty. Měl by vést pacienty a/nebo pečovatele k tomu, aby informovali lékaře, pokud se tyto účinky objeví.

Snížení dávky kortikosteroidů pomocí systémového cukru u pacientů užívajících jiná antiastmatická léčiva, včetně antagonistů receptoru leukotrienu, povede k několika případům následujících případů: Eosinové hyperpsy, vyrážka, dušnost, srdeční komplikace a/nebo neurologické onemocnění někdy diagnostikované jako churg-straussův syndrom je systémová vaskulitida s EOSINem. Přestože u antagonistů receptoru leukotrienu nebyla zjištěna příčina a účinek, při snižování dávky tělesného kortikosteroidu u pacientů užívajících montelukast je třeba pečlivě sledovat a klinicky sledovat.

Droga obsahuje aspartam, zdroj fenylalaninu. Pacienti s fenylcetonem - močovým by tento lék neměli užívat.

Účinek léku na řízení a obsluhu strojů

Neexistuje žádný podklad pro prokázání, že lék ovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Užívání léků u žen během těhotenství a kojení

Nebyla provedena žádná studie o použití montelukastu u těhotných žen. Pouze pro těhotné ženy, pokud je to nutné a podle pokynů lékaře.

Není jasné, zda je lék vylučován mateřským mlékem, proto buďte při kojení opatrní.

Lékové interakce

lze Montelukast užívat s jinými běžně používanými léky v preventivní a chronické léčbě astmatu a léčbě alergické rýmy. V interakčních studiích s léky neovlivňuje doporučená dávka při léčbě montelukastem významně farmakokinetiku následujících léků: Theophyllin, Prednisolon, Ethinyl Estradiol/Norethindron 35/1), Terfenadin, Digoxin a Warfarin.

Plocha Montelukastu pod křivkou (AUC), ale není potřeba se snížit o 40 % u lidí dávku montelukastu. Montelukast je metabolizován CYP 3A4, proto je nutné být opatrný, zvláště u dětí, když se Montelukast užívá s léky na indukci CYP 3A4, jako je fenytoin, fenobarbital a rifampicin.

Studie Invitro ukazují, že montelukast je inhibitorem CYP 2C8. Údaje ze vzájemných klinických interakčních studií montelukastu a rosiglitazonu (je substrátem, který představuje léky metabolizované převážně CYP 2C8) však ukazují, že montelukast neinhibuje CYP 2C8 Invivo. Montelukast proto nemění metabolický proces především prostřednictvím tohoto enzymu (jako je paklitaxel, rosiglitazon a repaglinid).

Skladování

Na suchém místě nepřesahuje teplota 300 C, vyhýbejte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.