Le médicament Molukat 4 mg DHG prévient et traite l'asthme léger à moyen (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications DHG

Les usages

indications

Médicament Molukat 4 indiqué dans les cas suivants :

Thérapie supplémentaire dans le traitement de l'asthme chez les patients âgés de 2 à 5 ans souffrant d'asthme léger à modéré, non contrôlés par des corticostéroïdes inhalés et chez les patients qui ne contrôlent pas les crises d'asthme lors de l'utilisation de condérétes à effets courts pour contrôler les crises d'asthme si nécessaire. Corticostéroïdes oraux et chez les patients tolérances aux corticostéroïdes inhalés. âge et plus).

Les cystéinylleukotriens (LTC4, LTD4, LTE4) sont des médiateurs importants, attachés aux récepteurs des cystéinylleucotriènes (CYSLT). CYSLT1 se trouve dans ses voies respiratoires. Dans l'asthme, les effets intermédiaires du Leukotrien comprennent un certain nombre d'effets sur les voies respiratoires, tels que le bronchospasme, affectant la sécrétion de mucus, la perméabilité capillaire et l'ajout de cellules sanguines à l'éosine. Dans la rhinite allergique, le CYSLT est sécrété par la muqueuse nasale après exposition à l'antigène et est lié aux symptômes de la rhinite allergique. Le cystite dans le nez augmentera la résistance des voies respiratoires et les symptômes de congestion.

Le montélukast est une substance anti-inflammatoire. Le montélukast inhibe fortement les effets physiologiques de LTC4, LTD4 et LTE4 sur CYSLT1, réduisant ainsi les symptômes de l'asthme et de la rhinite allergique. Chez Hen Hen, le montélukast provoque des bronchectasies pendant 2 heures après avoir bu.

Pharmacocinétique dynamique

Après avoir bu, Montelukast est absorbé rapidement et presque complètement. La nourriture n’a pas une grande influence sur l’utilisation clinique lors de la prise de médicaments à long terme. Avec les comprimés à croquer à 4 mg, la concentration de CMAX atteint 2 heures après la prise pour les enfants de 2 à 5 ans, en prenant le médicament lorsqu'ils ont faim. Le montélukast se fixe à plus de 99 % aux protéines plasmatiques. Le médicament est très puissant. Le montélukast et les métabolites du médicament sont presque entièrement excrétés. La durée de semi-décharge du plasma du montélukast est de 2,7 à 5,5 heures chez les jeunes en bonne santé.

Avant de prendre Le médicament Molukat 4 mg DHG prévient et traite l'asthme léger à moyen (3 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Le médicament Molukat 4 peut être mâché ou pris le comprimé avec une quantité modérée d'eau.

Posologie

Enfants de 2 à 5 ans : Chaque jour un comprimé à croquer 4 mg.

Pour traiter l'asthme, il faut l'utiliser le soir. En cas de rhinite allergique, le moment d'utiliser le médicament dépend des besoins de chaque objet. Pour les patients souffrant d'asthme et de rhinite allergique, doit être utilisé une dose tous les jours, le soir.

S'il est utilisé avec de la nourriture, Montelukast doit être utilisé 1 heure ou 2 heures après les repas.

Recommandation générale :

L'effet thérapeutique du montélukast est basé sur les paramètres du test de l'asthme qui seront atteints en une journée. Il doit être conseillé aux patients de continuer à utiliser Montélukast, même si les crises d'asthme ont été contrôlées, ainsi que pendant les périodes d'asthme sévère.

Il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose pour les enfants de chaque tranche d'âge, pour chaque sexe, pour les personnes âgées, pour les personnes souffrant d'insuffisance rénale, d'insuffisance hépatique légère et moyenne. Aucun médicament n'est utilisé chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique sévère.

Traitement lié à d'autres médicaments contre l'asthme :

Montelukast peut être utilisé en association avec des patients qui suivent d'autres traitements. Réduisez la dose de médicaments combinés :

Bronchodilatateurs : le montélukast peut être ajouté au régime thérapeutique des personnes qui ne sont pas complètement contrôlées uniquement par les bronchodilatateurs. Lorsqu'il existe des preuves cliniques, généralement après la première dose, le bronchodilatateur peut être réduit s'il est toléré.

Corticostéroïdes inhalés : avec le montélukast, il présente davantage d'avantages thérapeutiques pour les patients qui utilisent des corticostéroïdes inhalés. La dose de corticostéroïdes peut être réduite si elle est tolérée. Cependant, la dose de corticoïdes doit diminuer progressivement sous la surveillance du médecin. Ne remplacez pas brusquement l'inhalation de corticostéroïdes par Montélukast.

ou selon les directives du médecin.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical. Que faire

en cas de surdosage ? Dans la plupart des rapports de surdosage, aucune réaction nocive. Les réactions les plus courantes en cas de surdosage comprennent la somnolence, les douleurs abdominales, la soif, les maux de tête, les vomissements et l'agitation. On ne sait pas clairement si le montélukast peut se diviser par voie péritonéale ou par dialyse.

En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

La fréquence des autres effets secondaires après la mise sur le marché du médicament n'a pas été enregistrée en fonction de la fréquence et du système organique.

Très fréquent (ADR ≥ 1/10)

Infection : infection des voies respiratoires supérieures.

Fréquent (1/100 ≤ ADR Digestif : diarrhée, nausées, vomissements.

Le système immunitaire : réaction d'hypersensibilité. Poivre.

Système sanguin et lymphatique : tendance hémorragique croissante.

Le système immunitaire : leucémie à l'éosine. Formulaire.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

Molukat 4 médicaments contre-indiqués dans les cas suivants :

Hypersensibilité à l'un des ingrédients du médicament.

La prudence lors de l'utilisation

n'a pas été valable lors de la prise de Montelukast dans le traitement des crises d'asthme aiguës, donc Montelukast ne doit pas être utilisé pour traiter les crises d'asthme aiguës.

il peut être nécessaire de réduire la dose de corticostéroïdes inhalés sous la supervision d'un médecin, mais pas de remplacer soudainement les corticostéroïdes oraux ou inhalés par Montelukast.

Des effets mentaux ont été signalés chez des patients utilisant Montelukast. Les médecins doivent discuter de ces effets indésirables avec les patients et/ou leurs soignants. Devrait guider les patients et/ou les soignants pour qu'ils informent le médecin si ces effets se produisent.

Lors de la réduction de la dose de corticostéroïdes utilisant du sucre systémique chez les patients utilisant d'autres médicaments anti-asthmatiques, y compris les antagonistes des récepteurs des leucotriènes, cela entraînera quelques cas des cas suivants : hyperpse à l'éosine, éruption cutanée, essoufflement, complications cardiaques et/ou maladie neurologique parfois diagnostiquée comme le syndrome de Churg-Strauss est la vascularite systémique avec hypercertie à l'EOSIN. Bien que la cause et l'effet n'aient pas été identifiés avec les antagonistes des récepteurs des leucotriènes, la prudence et une surveillance clinique doivent être étroitement surveillées lors de la réduction de la dose corporelle de corticostéroïdes chez les patients utilisant du Montélukast.

Le médicament contient de l'aspartam, une source de phénylalanine. Les patients atteints de phénylcéton - urinaire ne doivent pas utiliser ce médicament.

L'effet du médicament sur la conduite automobile et l'utilisation de machines

Il n'existe aucune base prouvant que le médicament affecte l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

Utilisation de médicaments chez les femmes pendant la grossesse et l'allaitement

Aucune étude n'a été menée sur l'utilisation du montélukast chez les personnes enceintes. Uniquement pour les femmes enceintes lorsque cela est nécessaire et selon les directives du médecin.

On ne sait pas si le médicament est excrété dans le lait maternel, soyez donc prudent lorsqu'il est utilisé pendant l'allaitement.

Interaction médicinale

Le Montelukast peut être utilisé avec d'autres médicaments couramment utilisés dans le traitement préventif et chronique de l'asthme et dans le traitement de la rhinite allergique. Dans les études d'interaction médicamenteuse, la dose recommandée dans le traitement par Montelukast n'affecte pas de manière significative la pharmacocinétique des médicaments suivants : Théophylline, Prednisolon, Éthinylestradiol/Noréthindrone 35/1), Terfénadine, Digoxine et Warfarine.

L'aire sous la courbe (ASC) de Montelukast diminue d'environ 40 % chez les personnes atteintes de phénobarbital, mais il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose de Montélukast. Le montélukast est métabolisé par le CYP 3A4, il est donc nécessaire d'être prudent, en particulier chez les enfants, lors de l'utilisation du montélukast avec des médicaments d'induction du CYP 3A4 tels que la phénytoïne, le phénobarbital et la rifampicine.

Des études in vitro montrent que le Montélukast est un inhibiteur du CYP 2C8. Cependant, les données provenant d'études cliniques interactives entre le Montelukast et le Rosiglitazon (le substrat qui représente les médicaments métabolisés principalement par le CYP 2C8) montrent que le Montelukast n'inhibe pas le CYP 2C8 Invivo. Par conséquent, Montelukast ne modifie pas le processus métabolique principalement via cette enzyme (comme le Paclitaxel, le Rosiglitazon et le Repaglinid).

Conservation

Dans un endroit sec, la température ne dépasse pas 300C, évitant la lumière.

Autres médicaments

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