Molukat 4 mg DHG-medicijn voorkomt en behandelt milde tot matige astma (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties DHG

Toepassingen

indicaties

Molukat 4 medicijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Aanvullende therapie bij de behandeling van astma bij patiënten van 2 tot 5 jaar oud met milde tot matige astma, die niet onder controle is met inhalatiecorticosteroïden en bij patiënten die astma-aanvallen niet onder controle kunnen houden wanneer zij, indien nodig, de korte effecten van condderetes gebruiken om astma-aanvallen onder controle te houden. Orale corticosteroïden en bij patiënten toleranties voor inhalatiecorticosteroïden. leeftijd en ouder).

Cysteinyl Leukotrien (LTC4, LTD4, LTE4) zijn belangrijke mediatoren, gehecht aan cysteïnyl leukotrien receptoren (CYSLT). CYSLT1 wordt in zijn luchtwegen aangetroffen. Bij astma omvatten de intermediaire effecten van Leukotrien een aantal effecten op de luchtwegen, zoals bronchospasme, die de slijmafscheiding, de capillaire permeabiliteit en de toevoeging van eosine-bloedcellen beïnvloeden. Bij allergische rhinitis wordt CYSLT na blootstelling aan het antigeen door het neusslijmvlies uitgescheiden en houdt dit verband met de symptomen van allergische rhinitis. Cyslt in de neus verhoogt de luchtwegweerstand en verstoppingssymptomen.

Montelukast is een ontstekingsremmend middel. Montelukast remt de fysiologische effecten van LTC4, LTD4 en LTE4 op CYSLT1 sterk, waardoor de symptomen van astma en allergische rhinitis worden verminderd. Bij Hen Hen veroorzaakt Montelukast bronchiëctasie gedurende 2 uur na het drinken.

Dynamische farmacokinetiek

Na het drinken wordt Montelukast snel en vrijwel volledig geabsorbeerd. Voedsel heeft geen grote invloed op het klinisch gebruik bij langdurig gebruik van geneesmiddelen. Met kauwtabletten van 4 mg bereikt de CMAX-concentratie 2 uur na inname voor kinderen van 2-5 jaar oud die medicijnen innemen als ze honger hebben. Montelukast hecht zich voor meer dan 99% aan plasma-eiwitten. Het medicijn is erg sterk. Montelukast en de metabolieten van het geneesmiddel worden vrijwel volledig uitgescheiden. De halfontladingsduur van het plasma van Montelukast bedraagt bij gezonde jonge mensen 2,7 - 5,5 uur.

Voordat u neemt Molukat 4 mg DHG-medicijn voorkomt en behandelt milde tot matige astma (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Het medicijn Molukat 4 kan erop kauwen of de tablet innemen met een matige hoeveelheid water.

Dosering

Kinderen van 2 - 5 jaar: Elke dag een kauwtablet van 4 mg.

Om astma te behandelen, moet u het 's avonds gebruiken. Bij allergische rhinitis hangt de tijd voor gebruik van het medicijn af van de behoeften van elk object. Voor patiënten met zowel astma als allergische rhinitis dient elke dag een dosis 's avonds te worden gebruikt.

Indien Montelukast met voedsel wordt gebruikt, dient het 1 uur of 2 uur na de maaltijd te worden gebruikt.

Algemene aanbeveling:

Het behandelingseffect van Montelukast is gebaseerd op astmatestparameters die binnen een dag worden bereikt. Patiënten moeten worden geadviseerd om Montelukast te blijven gebruiken, ook al zijn de astma-aanvallen onder controle, evenals in perioden van ernstig astma.

Het is niet nodig de dosis aan te passen voor kinderen in elke leeftijdsgroep, elk geslacht, voor ouderen, mensen met nierfalen, licht en matig leverfalen. Er wordt geen medicijn gebruikt voor patiënten met ernstig leverfalen.

Behandeling gerelateerd aan andere astmamedicijnen:

Montelukast kan worden gebruikt in combinatie met patiënten die andere behandelingen volgen. Verlaag de dosis gecombineerde geneesmiddelen:

Bronchodilatatoren: Montelukast kan worden toegevoegd aan het behandelingsregime voor mensen bij wie de luchtwegverwijders niet volledig onder controle zijn. Als er klinisch bewijs is, meestal na de eerste dosis, kan de bronchusverwijder worden verminderd als deze wordt verdragen.

Inhalatiecorticosteroïden: Samen met Montelukast heeft het meer behandelingsvoordelen voor patiënten die inhalatiecorticosteroïden gebruiken. De dosis corticosteroïden kan worden verlaagd als dit wordt verdragen. De dosis corticosteroïden moet echter geleidelijk worden verlaagd onder toezicht van de arts. Vervang de inhalatie van corticosteroïden niet plotseling door Montelukast.

of zoals voorgeschreven door de arts.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij een overdosis? In de meeste overdosisrapporten zijn er geen schadelijke reacties. De meest voorkomende reacties bij overdosering zijn slaperigheid, buikpijn, dorst, hoofdpijn, braken en opwinding. Het is onduidelijk of Montelukast zich kan splitsen via het peritoneale of dialyse.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

De frequentie van andere bijwerkingen nadat het medicijn op de markt is gebracht, is niet geregistreerd op basis van de frequentie en het orgaansysteem.

Zeer vaak (ADR ≥ 1/10)

Infectie: infectie van de bovenste luchtwegen.

Vaak (1/100 ≤ ADR Spijsvertering: diarree, misselijkheid, braken.

Het immuunsysteem: overgevoeligheidsreactie. Peper.

Bloed- en lymfestelsel: toenemende bloedingstrend.

Het immuunsysteem: Eosine-leukemie. Formulier.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Molukat 4-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Voorzichtigheid bij het gebruik van

is niet van toepassing bij het gebruik van Montelukast bij de behandeling van acute astma-aanvallen. Montelukast mag daarom niet worden gebruikt om acute astma-aanvallen te behandelen.

kan het nodig zijn de dosis inhalatiecorticosteroïden te verlagen onder toezicht van een arts, maar orale corticosteroïden of inhalaties niet plotseling te vervangen door Montelukast.

Er is melding gemaakt van mentaal-mentale effecten bij patiënten die Montelukast gebruiken. Artsen moeten deze bijwerkingen bespreken met de patiënten en/of de patiëntenzorg. Moet patiënten en/of zorgverleners begeleiden om de arts op de hoogte te stellen als deze effecten optreden.

Wanneer de dosis corticosteroïden met behulp van systemische suiker wordt verlaagd bij patiënten die andere anti-astmamedicijnen gebruiken, waaronder leukotrienreceptorantagonisten, zal dit leiden tot enkele gevallen van de volgende gevallen: eosinehyperps, huiduitslag, kortademigheid, hartcomplicaties en/of neurologische aandoeningen, soms gediagnosticeerd als churg-strauss-syndroom, is de systemische vasculitis met EOSIN-hypercertie. Hoewel de oorzaak van oorzaak en gevolg bij leukotrienreceptorantagonisten niet is vastgesteld, moeten voorzichtigheid en klinische monitoring nauwlettend worden gevolgd bij het verlagen van de dosis corticosteroïden in het lichaam bij patiënten die Montelukast gebruiken.

Het medicijn bevat aspartaam, een bron van fenylalanine. Patiënten met fenylceton-urine mogen dit medicijn niet gebruiken.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het bedienen van machines

Er is geen basis om te bewijzen dat het geneesmiddel de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloedt.

Geneesmiddelengebruik bij vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Er is geen onderzoek gedaan naar het gebruik van Montelukast bij zwangere mensen. Alleen voor zwangere vrouwen indien nodig en zoals voorgeschreven door de arts.

Het is onduidelijk of het medicijn via de moedermelk wordt uitgescheiden, dus wees voorzichtig bij gebruik tijdens het geven van borstvoeding.

Medicinale interactie

kan worden gebruikt Montelukast met andere veelgebruikte geneesmiddelen bij de preventieve en chronische behandeling van astma en allergische rhinitis. In geneesmiddelinteractieve onderzoeken heeft de aanbevolen dosis bij de behandeling met Montelukast geen significante invloed op de farmacokinetiek van de volgende geneesmiddelen: theofylline, prednisolon, ethinylestradiol/norethindrone 35/1), terfenadine, digoxine en warfarine.

De oppervlakte onder de curve (AUC) van Montelukast neemt met ongeveer 40% af bij mensen met fenobarbital, maar er is geen noodzaak om de dosis aan te passen. Montelukast. Montelukast wordt gemetaboliseerd door CYP 3A4, dus voorzichtigheid is geboden, vooral bij kinderen wanneer Montelukast wordt gebruikt in combinatie met CYP 3A4-inductiemiddelen zoals fenytoïne, fenobarbital en rifampicine.

In vitro-onderzoeken tonen aan dat Montelukast een CYP 2C8-remmer is. Uit gegevens uit klinische interacties tussen geneesmiddelen met Montelukast en Rosiglitazon (het substraat dat geneesmiddelen vertegenwoordigt die voornamelijk door CYP 2C8 worden gemetaboliseerd) blijkt echter dat Montelukast CYP 2C8 Invivo niet remt. Daarom verandert Montelukast het metabolische proces niet, voornamelijk via dit enzym (zoals Paclitaxel, Rosiglitazon en Repaglinid).

Bewaring

Op een droge plaats komt de temperatuur niet boven de 300C, waarbij licht vermeden wordt.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.