Momate Glenmark Hautcreme gegen Entzündungen und Psoriasis (15 g)

Darreichungsform Creme
Spezifikationen Rohr
Inhaltsstoff Mometasonfuroat
Indikation Akne, atopische Dermatitis, fettige Dermatitis, Kontaktdermatitis

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Mometasonfuroat	0,1 % w/w

Verwendet

Indikationen

Momate-Medikamente sind in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung von entzündlichen und juckenden Manifestationen von Psoriasis (außer Psoriasis-Psoriasis).

Im Test von Ginsengöl an Mäusen ist Mometason nach einer Anwendung gleich wirksam wie Betamethasonvalerat und hat nach der Anwendung eine 8-fache Wirksamkeit.

Bei der Maus ist Mometason etwa 2-mal wirksamer als Betamethasonvalerat bei der Verringerung der dadurch verursachten Dicke der Epidermis M.Oovalis (dh Anti-Psoriasis-Aktivität) nach 14 Anwendungen.

Dynamische Pharmakokinetik

Pharmakokinetische Studien zeigen, dass die Aufnahmefähigkeit des Körpers nach der Anwendung der 0,1 % Mometason Furoat-Creme sehr gering ist, etwa 0,4 % der Dosis beim Menschen, wobei der Großteil davon innerhalb von 72 Stunden nach der Anwendung ausgeschieden wird.

Die Bestimmung der Eigenschaften von Metaboliten ist nicht möglich, da nur eine geringe Menge im Plasma und in ausgeschiedenen Substanzen vorhanden ist.

Vor der Einnahme Momate Glenmark Hautcreme gegen Entzündungen und Psoriasis (15 g)

Anwendung

Tragen Sie eine dünne Schicht Momate-Creme auf die erkrankte Stelle auf.

Dosierung

Erwachsene (einschließlich ältere Patienten) und Kinder: Einmal täglich anwenden.

Die Anwendung topischer Kortikosteroide bei Kindern oder im Gesicht sollte auf die kleinste Menge beschränkt werden, die für eine wirksame Behandlung geeignet ist, und die Behandlungsdauer sollte 5 Tage nicht überschreiten.

Kinder unter 2 Jahren: Da die Sicherheit und Wirksamkeit von Momate bei Kindern unter 2 Jahren nicht nachgewiesen wurde, sollte Momate in dieser Altersgruppe nicht angewendet werden.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was ist bei einer Überdosierung zu tun?

Wenn ein HPA-Achsen-Inhibitor auftritt, versuchen Sie, die Anwendung des Arzneimittels abzubrechen, die Häufigkeit topischer Themen zu reduzieren oder es durch ein weniger starkes Steroid zu ersetzen.

Der Steroidgehalt jeder Tube ist sehr niedrig, sodass bei versehentlichem Verschlucken nur sehr geringe oder keine toxischen Wirkungen auftreten.

Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird?

Das Medikament wird einmal täglich angewendet. Wenn Sie sich daran erinnern, verwenden Sie es sofort. Wenn Sie einen weiteren Tag vergangen sind, wenden Sie es einfach 1 Mal pro Tag an.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Momate kann es zu unerwünschten Wirkungen (UAW) kommen.

Selten, sehr selten: ADR

Haut: Follikulitis, Juckreiz.

Nerv: Brennen.

Unbekannt (Häufigkeit anhand verfügbarer Daten nicht geschätzt):

Haut: Infektionen, Pickel, Kontaktdermatitis , verminderte Hautpigmentierung, Haare, Dehnungsstreifen, Akne-Dermatitis, Hautatrophie.

Nervosität: Wahrnehmung.

Körper und Ort (wo das Medikament angewendet wird): Schmerzen dort, wo das Medikament angewendet wird, die Reaktion dort, wo das Medikament angewendet wird.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Momate-Medikamente sind in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Rote Akne im Gesicht, regelmäßige Akne, Hautatrophie, Dermatitis im Mundbereich, Juckreiz im Bereich des Anus und der Genitalien, Windelausschlag, bakterielle Infektion (wie Impetigo, Eiterentzündung), Virus (wie Herpesbläschen, Gürtelrose, Hühnerhuhn, zum Beispiel Pilze Candidose oder Hautpilz), Windpocken, Tuberkulose, Syphilis oder Reaktion nach der Impfung.

Sollte nicht auf Wunden oder auf geschwüriger Haut angewendet werden.

Sollte nicht bei Patienten angewendet werden, die empfindlich auf Mometason Furoat oder andere Kortikosteroide oder einen der Bestandteile des Arzneimittels reagieren.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung.

Wenn Sie bei der Anwendung von Momate gereizt oder empfindlich sind, sollten Sie die Behandlung abbrechen und eine geeignete Therapie durchführen.

Bei einer Infektion sollte ein geeignetes Antimykotikum oder ein antibakterielles Medikament verwendet werden. Wenn Sie nicht sofort den Wunsch verspüren, sollten Sie mit der Anwendung von Kortikosteroiden aufhören, bis die Kontrolle vollständig infiziert ist.

Die Aufnahme lokaler Kortikosteroide durch den gesamten Körper kann zu einer Hemmung mit Wiederherstellung von Hypothalamus – Hypophyse – Nebenniere (HPA) führen, mit der Möglichkeit eines Glukokortikoidmangels nach Absetzen der Behandlung. Bei manchen Patienten können aufgrund der Aufnahme lokaler Kortikosteroide während der Behandlung auch Symptome wie das Cushing-Syndrom, Blutzucker und Harnhyperglykämie auftreten. Patienten mit topischen Steroiden auf einer großen oder vereisten Oberfläche sollten regelmäßig auf HPA-Inhibitoren untersucht werden.

Nach der Anwendung systemischer Kortikosteroide wird über jegliche Nebenwirkungen berichtet, einschließlich einer Nebennierenhemmung, die auch bei lokalen Kortikosteroiden auftreten können, insbesondere bei Säuglingen und Kindern. Bei gleicher Dosis ist aufgrund des Verhältnisses der Hautoberfläche zum größeren Körpergewicht mit einer höheren Körpervergiftung des Patienten zu rechnen.

Lokale Toxizität und Toxizität für den ganzen Körper sind häufig, insbesondere nach kontinuierlicher Anwendung über einen längeren Zeitraum bei großer geschädigter Haut, in Hängematten und bei Vereisung. Dies kann auch zu einer gutartigen intrakraniellen Hypertonie führen. Bei Kindern oder im Gesicht sollte die Anwendung nicht in geschlossenem Eis erfolgen. Bei Anwendung im Gesicht sollte die Behandlung auf 5 Tage begrenzt und nicht gereizt werden. Eine Dampfbehandlung sollte bei allen Patienten unabhängig vom Alter vermieden werden.

Lokale Steroide können bei Psoriasis aus mehreren Gründen gefährlich sein, darunter ein Wiederauftreten nach Toleranz, das Risiko einer pustulösen Pulpa-Psoriasis und die Entwicklung lokaler Toxizität oder Körperbarrieren aufgrund einer beeinträchtigten Hautbarrierefunktion. Bei Anwendung bei Patienten mit Psoriasis ist eine sorgfältige Überwachung der Patienten erforderlich.

Wie bei allen starken lokalen Glukokortikoiden ist eine plötzliche Behandlung zu vermeiden. Beim Absetzen einer Langzeitbehandlung mit starken Glukokortikoiden kann das Phänomen in Form einer Dermatitis mit Rötung, Injektionsgefühl und starkem Brennen auftreten. Dies kann verhindert werden, indem die Behandlung langsam reduziert wird, z. B. indem die Unterbrechungsbehandlung fortgesetzt wird, bevor die Behandlung beendet wird.

Glukokortikoid kann das Erscheinungsbild einiger Läsionen verändern und die Erstellung einer vollständigen Diagnose erschweren und auch die Heilung verlangsamen.

Momate enthält Propylenglykol, das Hautreizungen verursachen kann.

Befindliche Präparate werden nicht für die Augen, einschließlich der Augenlider, verwendet, da unter dem Tränensack sehr selten die Gefahr eines Glaukoms oder Katarakts besteht.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Nicht erfasst.

Schwangerschaft

Die Behandlung sollte nur nach ärztlicher Anweisung erfolgen. Auf einer großen Körperoberfläche oder über einen längeren Zeitraum sollte jedoch darauf verzichtet werden. Es gibt nicht genügend Beweise für die Sicherheit während der Schwangerschaft beim Menschen.

Die Anwendung von Kortikosteroiden vor Ort bei trächtigen Tieren kann zu Anomalien in der Entwicklung des Fötus führen, einschließlich Gaumenspalten und Wachstumsverzögerungen in der Gebärmutter. Es gibt keine adäquate und gut kontrollierte Muttermilch bei schwangeren Frauen und daher ist das Risiko dieser Auswirkungen auf menschliche Föten nicht bekannt. Wie bei allen topischen Glukokortikoiden ist es jedoch ratsam, die Möglichkeit einer fetalen Entwicklung aufgrund der Bewegung des Glukokortikoids durch die Plazenta in Betracht zu ziehen. Daher kann das Risiko dieser Auswirkungen beim menschlichen Fötus sehr gering sein. Wie topische Glukokortikoide sollte Momate nur dann bei schwangeren Frauen angewendet werden, wenn der potenzielle Nutzen das potenzielle Risiko für die Mutter oder den Fötus übersteigt.

Stillzeit

Es ist unklar, ob die topische Anwendung von Kortikosteroiden zu einer ausreichenden Körperabsorption führen kann, um die Menge zu erreichen, die in der Muttermilch nachgewiesen werden kann. Momate sollte bei stillenden Müttern nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung angewendet werden. Bei höherer Behandlung oder längerfristiger Anwendung sollte mit dem Stillen aufgehört werden

Interaktivität

Nicht aufgezeichnet.

Lagerung

Bei Temperaturen unter 30 °C lagern. Frost und direktes Licht vermeiden. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Andere Drogen

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