Crème pour la peau Momate Glenmark pour l'inflammation et le psoriasis (15g)
Forme pharmaceutique Crème
Spécifications Tube
Ingrédient Furoate de mométasone
Indication Acné, dermatite atopique, dermatite grasse, dermatite de contact
Ingrédient
| Informations sur la composition | Contenu |
| Furoate de mométasone | 0,1 % p/p |
Les usages
indications
Les médicaments Momate sont indiqués dans les cas suivants :
Dans le test de l'huile de ginseng sur des souris, Mometason est équivalent à Betamethason Valerat après une application et a une efficacité 8 fois après application.
Sur la souris, Mometason est environ 2 fois plus efficace que le valerat de bêtaméthason pour réduire l'épaisseur de l'épiderme causée par M.Oovalis (c'est-à-dire activité anti-psoriasis) après 14 applications.
Pharmacocinétique dynamique
Les études pharmacocinétiques montrent que la capacité d'absorption par l'organisme après l'application de la crème Mometason Furoat à 0,1 % est très faible, environ 0,4 % de la dose chez l'homme, dont la plupart sont excrétées dans les 72 heures suivant l'application.
Il n'est pas possible de déterminer les caractéristiques des métabolites car seule une petite quantité existe dans le plasma et les substances excrétées.
Avant de prendre Crème pour la peau Momate Glenmark pour l'inflammation et le psoriasis (15g)
Comment utiliserappliquez une fine couche de crème Momate sur la zone malade.
Posologie
Adultes (y compris les patients âgés) et enfants : Appliquer une fois par jour.
L'utilisation de corticostéroïdes topiques chez les enfants ou sur le visage doit être limitée à la plus petite quantité adaptée à un schéma thérapeutique efficace et la durée du traitement ne doit pas dépasser 5 jours.
Enfants de moins de 2 ans : étant donné que la sécurité et l'efficacité de Momate chez les enfants de moins de 2 ans n'ont pas été établies, Momate ne doit pas être utilisé dans ce groupe d'âge.
Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose appropriée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste.
Que faire en cas de surdosage ?
Si un inhibiteur de l'axe HPA est enregistré, essayez d'arrêter d'utiliser le médicament, de réduire la fréquence des sujets topiques ou de le remplacer par un stéroïde moins puissant.
La teneur en stéroïdes de chaque tube est très faible, il y a donc très peu ou pas d'effets toxiques en cas d'ingestion accidentelle.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ?
Le médicament est appliqué une fois par jour. Utilisez immédiatement si vous vous en souvenez. Si vous avez passé un autre jour, appliquez simplement 1 fois/jour.
Effets secondaires
Lorsque vous utilisez Momate, vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR).
Rare, très rare : ADR
Inconnu (fréquence non estimée à partir des données disponibles) :
Corps et sur place (là où le médicament est appliqué) : Douleur à l'endroit où le médicament est appliqué, réaction à l'endroit où le médicament est appliqué.
Instructions sur la façon de gérer les ADR
En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
Contre-indiqué
Médicaments Momate contre-indiqués dans les cas suivants :
Soyez prudent lors de l'utilisation
En cas d'irritation ou de sensibilité lors de l'utilisation de Momate, vous devez arrêter le traitement et suivre un traitement approprié.
En cas d'infection, un médicament antifongique ou antibactérien approprié doit être utilisé. Si vous n'en ressentez pas le désir immédiatement, vous devez arrêter d'utiliser des corticostéroïdes jusqu'à ce que le contrôle soit complètement infecté.
L'absorption par l'ensemble du corps de corticoïdes locaux peut provoquer une inhibition avec restauration hypothalamus - hypophyse - surrénale (HPA) avec possibilité de déficit en glucocorticoïdes après l'arrêt du traitement. Les manifestations du syndrome de Cushing , de la glycémie et de l'hyperglycémie urinaire peuvent également apparaître chez certains patients en raison de l'absorption corporelle de corticostéroïdes locaux pendant le traitement. Les patients recevant des stéroïdes topiques sur une surface étendue ou glacée doivent être périodiquement évalués pour détecter les inhibiteurs de l'HPA.
Tous les effets secondaires sont rapportés après l'utilisation de corticostéroïdes systémiques, y compris l'inhibition surrénalienne, qui peut également survenir avec les corticostéroïdes locaux, en particulier chez les nourrissons et les enfants. Avec la même dose, le patient est susceptible d'avoir une intoxication corporelle plus élevée en raison du rapport entre la surface cutanée et le poids corporel plus important.
La toxicité locale et sur tout le corps est courante, surtout après une utilisation continue durable sur de grandes peaux endommagées, dans des hamacs et avec de la glace. Cela peut également conduire à une hypertension intracrânienne bénigne. S'il est utilisé chez les enfants ou sur le visage, ne doit pas être utilisé dans de la glace fermée. En cas d'utilisation sur le visage, le traitement doit être limité à 5 jours et non irrité. Le traitement à la vapeur doit être évité chez tous les patients, quel que soit leur âge.
Les stéroïdes locaux peuvent être dangereux dans le psoriasis pour un certain nombre de raisons, notamment la récidive après tolérance, le risque de psoriasis pulpaire pustulent et le développement d'une toxicité locale ou de barrières corporelles dues à une fonction de barrière cutanée altérée. Si utilisé chez des patients atteints de psoriasis, les patients doivent être surveillés attentivement.
Comme tous les glucocorticoïdes locaux forts, il faut éviter un traitement brutal. A l'arrêt d'un traitement prolongé par des glucocorticoïdes forts, le phénomène peut se manifester sous forme de dermatite avec rougeur, sensation d'injection et brûlure intense. Ceci peut être évité en réduisant lentement le traitement, par exemple en continuant à interrompre le traitement avant d'arrêter le traitement.
Les glucocorticoïdes peuvent modifier l'apparence de certaines lésions et rendre difficile l'établissement d'un diagnostic complet et peuvent également ralentir la guérison.
Momate contient du propylène glycol qui peut provoquer une irritation cutanée.
Les préparations localisées ne sont pas utilisées pour les yeux, y compris les paupières, en raison du risque très rare de glaucome, de cataracte sous le sac.
L'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Non enregistré.
Grossesse
Le traitement ne doit être effectué que selon les indications du médecin. Il est cependant à éviter sur une surface corporelle importante ou de manière prolongée. Il n'y a pas suffisamment de preuves de sécurité pendant la grossesse chez l'homme.
L'application sur place de corticostéroïdes chez les femelles gravides peut provoquer des anomalies dans le développement du fœtus, notamment une fente palatine et un retard de croissance de l'utérus. Il n'existe pas de momate adéquat et bien contrôlé chez les femmes enceintes et on ne connaît donc pas le risque de ces effets sur les fœtus humains. Cependant, comme tous les glucocorticoïdes topiques, il est conseillé d'envisager la possibilité d'un développement fœtal dû au mouvement des glucocorticoïdes à travers le placenta. Par conséquent, le risque de ces effets peut être très faible chez le fœtus humain. Comme les glucocorticoïdes topiques, Momate ne doit être utilisé chez les femmes enceintes que lorsque les bénéfices potentiels dépassent le risque potentiel pour la mère ou le fœtus. La période d'allaitement
Il n'est pas clair si l'application topique de corticostéroïdes peut conduire à une absorption corporelle suffisante pour créer la quantité pouvant être détectée dans le lait maternel. Momate ne doit être utilisé chez les mères qui allaitent qu'après un examen attentif du rapport bénéfice/risque. Si le traitement est plus élevé ou une application à long terme, il faut arrêter l'allaitement.
Interactivité
Non enregistré.
Conservation
Conserver à des températures inférieures à 30°C. Eviter le gel et la lumière directe. Être hors de portée des enfants.
Autres médicaments
- CARBOMER 0.2% EYE GEL
- FEFOL SPANSULE CAPSULES
- GLYFORMIN / METFORMIN
- MOVICOL
- NEBIDO 1000MG/4ML SOLUTION FOR INJECTION
- SULPIRIDE TABLETS 200MG
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