Enflamasyon ve sedef hastalığı için Momate Glenmark cilt kremi (15g)

Farmasötik form Krem
Özellikler Tüp
İçerik Mometazon Furoat
Endikasyon Akne, atopik dermatit, yağlı dermatit, kontakt dermatit

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Mometazon Furoat%0,1 a/a

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Momate ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

  • sedef hastalığının inflamatuar ve kaşıntı belirtilerinin tedavisi (sedef hastalığı, sedef hastalığı hariç).

    Ginseng yağı fareler üzerinde yapılan testte, Mometason bir uygulamadan sonra Betametason Valerat'a eşdeğer etkilidir ve uygulamadan sonra 8 kat etkilidir.

    Farede Mometason, sedef hastalığının neden olduğu epidermisin kalınlığını azaltmada betametason valerattan yaklaşık 2 kat daha etkilidir. 14 uygulamadan sonra M.Oovalis (yani anti-sedef hastalığı aktivitesi).

    Dinamik farmakokinetik

    Farmakokinetik çalışmaları, %0,1 Mometason Furoat kreminin uygulanmasından sonra vücuttan emilme yeteneğinin çok küçük olduğunu, yani insanlarda dozun yaklaşık %0,4'ü kadar olduğunu ve bunların çoğunun uygulamadan sonraki 72 saat içinde atıldığını göstermektedir.

    Metabolitlerin özelliklerini belirlemek mümkün değildir çünkü plazmada ve atılan maddelerde yalnızca küçük bir miktar bulunur.

  • Almadan önce Enflamasyon ve sedef hastalığı için Momate Glenmark cilt kremi (15g)

    Nasıl kullanılır

    hasta bölgeye ince bir tabaka Momate kremi uygulayın.

    Dozaj

    Yetişkinler (yaşlı hastalar dahil) ve çocuklar: Günde bir kez uygulayın.

    Topikal kortikosteroidlerin çocuklarda veya yüzde kullanımı, etkili tedavi rejimine uygun en küçük miktarla sınırlandırılmalı ve tedavi süresi 5 günü aşmamalıdır.

    2 yaşın altındaki çocuklar: Momate'in 2 yaşın altındaki çocuklarda güvenliği ve etkinliği belirlenmemiş olduğundan, Momate'i bu yaş grubunda kullanmamalıdır.

    Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya tıp uzmanına danışmanız gerekir.

    Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

    HPA eksen inhibitörü kaydedildiyse, ilacı kullanmayı bırakmayı, topikal konuların sıklığını azaltmayı veya daha az güçlü bir steroidle değiştirmeyi deneyin.

    Her tüpün steroid içeriği çok düşüktür, bu nedenle kazara yutulması durumunda toksik etkiler çok azdır veya hiç yoktur.

    1 doz unutulduğunda ne yapılmalı?

    İlaç günde bir kez uygulanır. Hatırlarsanız hemen kullanın. Bir gün daha geçtiyse günde 1 kez başvurmanız yeterli.

    Yan etkiler

    Momate'i kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

    Nadir, çok nadir: ADR

  • Cilt: folikülit, kaşıntı.
  • sinir: yanma hissi.

    Bilinmiyor (mevcut verilerden tahmini sıklık değil):

  • Cilt: enfeksiyon, sivilce, kontakt dermatit , cilt pigmentasyonunda azalma, saç, çatlaklar, akne dermatiti, cilt atrofisi.
  • sinir: Algı.

    Vücut ve yerinde (ilacın uygulandığı yer): İlacın uygulandığı yerde ağrı, ilacın uygulandığı yerde reaksiyon.

    ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

    İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

    Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    Kontrendikedir

    Momate ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

  • Yüzde kırmızı sivilce hastalığı, düzenli sivilce, cilt atrofisi, ağız çevresinde dermatit, anüs ve cinsel organ çevresinde kaşıntı, bebek bezi döküntüsü, bakteriyel enfeksiyon (impetigo, irin iltihabı gibi), virüs (herpes kabarması, zona, tavuk suçiçeği Örneğin, mantar kandidiyaz veya cilt mantarı), su çiçeği, tüberküloz, frengi veya aşılama sonrası yanıt.
  • Yaralarda veya ülserli ciltlerde kullanılmamalıdır.
  • Mometason Furoat'a veya diğer kortikosteroidlere veya ilacın herhangi bir bileşenine duyarlı hastalarda kullanılmamalıdır.
  • Kullanırken dikkatli olun

    Mometason kullanırken tahriş veya hassasiyet varsa tedaviyi bırakmalı ve uygun tedaviyi almalıdır.

    Enfekte ise uygun antifungal veya antibakteriyel ilaç kullanılmalıdır. Eğer isteğiniz hemen olmazsa kontrol tamamen enfeksiyon kapıncaya kadar kortikosteroid kullanmayı bırakmalısınız.

    Lokal kortikosteroidlerin tüm vücutta emilmesi, hipotalamus - hipofiz - adrenal bez (HPA) restorasyonu ile inhibisyona neden olabilir ve tedavi durdurulduktan sonra glikokortikoid eksikliği olasılığı ortaya çıkabilir. Tedavi sırasında lokal kortikosteroidlerin vücut tarafından emilmesi nedeniyle bazı hastalarda Cushing sendromu , kan şekeri ve idrar hiperglisemisi belirtileri de ortaya çıkabilir. Geniş veya buzlu yüzey alanına topikal steroid uygulanan hastalar, HPA inhibitörlerinin tespiti için periyodik olarak değerlendirilmelidir.

    Sistemik kortikosteroid kullanımından sonra, özellikle bebeklerde ve çocuklarda lokal kortikosteroidlerle de ortaya çıkabilen adrenal inhibisyon da dahil olmak üzere herhangi bir yan etki rapor edilmiştir. Aynı dozda deri yüzey alanının vücut ağırlığına oranı nedeniyle hastanın vücut zehirlenmesinin görülme ihtimali daha yüksektir.

    Özellikle geniş hasarlı ciltlerde, hamaklarda ve buzlu ortamlarda sürekli kullanım sonrasında lokal toksisite ve tüm vücutta yaygındır. Bu aynı zamanda iyi huylu intrakraniyal hipertansiyona da yol açabilir. Çocuklarda veya yüzde kullanılacaksa kapalı buzda kullanılmamalıdır. Yüzde kullanılacaksa tedavi 5 gün ile sınırlı olmalı ve tahriş edilmemelidir. Yaşına bakılmaksızın tüm hastalarda buharlı tedaviden kaçınılmalıdır.

    Lokal steroidler sedef hastalığında, toleranstan sonra nüksetme, püstül pulpa sedef hastalığı riski ve bozulmuş deri bariyer fonksiyonuna bağlı olarak lokal toksisite veya vücut bariyerlerinin gelişmesi gibi çeşitli nedenlerden dolayı tehlikeli olabilir. Sedef hastalarında kullanılıyorsa hastaların dikkatle izlenmesi gerekir.

    Tüm güçlü lokal glukokortikoidler gibi ani tedaviden kaçınmak gerekir. Güçlü glukokortikoidlerle uzun süreli tedaviyi bıraktığınızda, bu durum kızarıklık, enjekte edilmiş hissi ve yoğun yanma hissi ile birlikte dermatit şeklinde ortaya çıkabilir. Tedaviyi durdurmadan önce tedaviye ara vermek gibi tedaviyi yavaş yavaş azaltarak bu durum önlenebilir.

    Glukokortikoid bazı lezyonların görünümünü değiştirebilir ve tam tanı koymayı zorlaştırabilir ve ayrıca iyileşmeyi yavaşlatabilir.

    Momat propilen glikol içerir, cilt tahrişine neden olabilir.

    Göz kapakları dahil gözler için yer alan preparatlar kullanılmaz çünkü çok nadir olarak glokom, torba altında katarakt riski vardır.

    Araç ve makine kullanma becerisi

    Kaydedilmemiştir.

    Gebelik

    Tedavi yalnızca doktorun tavsiyesine göre yapılmalıdır. Ancak geniş vücut yüzey alanına veya uzun süreli olarak kaçınılmalıdır. İnsanlarda hamilelik sırasında güvenli olduğuna dair yeterli kanıt yoktur.

    Kortikosteroidlerin hamile hayvanlara yerinde uygulanması, yarık damak ve rahimde büyüme geriliği dahil olmak üzere fetüsün gelişiminde anormalliklere neden olabilir. Gebe kadınlarda yeterli ve iyi kontrol edilen anne yoktur ve bu nedenle bu etkilerin insan fetüsleri üzerindeki riski bilinmemektedir. Bununla birlikte, tüm topikal glukokortikoidler gibi, glukokortikoidin plasenta yoluyla hareketine bağlı olarak fetal gelişim olasılığının dikkate alınması tavsiye edilir. Bu nedenle insan fetüsünde bu etkilerin görülme riski çok küçük olabilir. Topikal glukokortikoidler gibi Momate de hamile kadınlarda yalnızca potansiyel yararları anne veya fetüse yönelik potansiyel riski aşan durumlarda kullanılmalıdır.

    Emzirme dönemi

    Topikal kortikosteroid uygulamasının anne sütünde tespit edilebilecek miktarı oluşturmak için yeterli vücut emilimine yol açıp açmayacağı belirsizdir. Momate emziren annelerde ancak yarar/risk ilişkileri dikkatli bir şekilde değerlendirildikten sonra kullanılmalıdır. Tedavi daha yüksek veya uzun süreli uygulama ise emzirmeyi bırakmalıdır

    Etkileşim

    Kaydedilmedi.

    Saklama

    30°C'nin altındaki sıcaklıklarda saklayın. Donmaktan ve doğrudan ışıktan kaçının. Çocukların ulaşamayacağı yerde olmalıdır.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler