Momate Nasenspray 50mcg Glenmark gegen allergische Rhinitis (60 Dosen)
Darreichungsform Kasten
Spezifikationen Mometasonfuroat
Inhaltsstoff
Thành phần cho 1 liều| Informationen zur Zusammensetzung | Inhalt |
| Mometasonfuroat | 50mcg |
Verwendet
Indikationen
Momate Nasenspray Glenmark 60 DOSEN ist in den folgenden Fällen angezeigt:
Behandlung von allergischer Rhinitis
Mometason Furoat Monohydrat 50 µg Nasenspray ist zur Behandlung von saisonaler allergischer Rhinitis und ganzjähriger allergischer Rhinitis bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren indiziert.
Behandlung einer saisonalen verstopften Nase bei allergischer Rhinitis
Mometason Furoat Monohydrat 50 µg Nasenspray soll die verstopfte Nase aufgrund saisonaler allergischer Rhinitis bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren lindern.
Vorbeugung von saisonaler allergischer Rhinitis
Mometason Furoat Monohydrat 50 µg Nasenspray ist zur Vorbeugung von saisonalen allergischen Rhinitis-Symptomen bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren indiziert.
Behandlung von kleinen Tumoren in der Nase (Polypen)
Mometason Furoat Monohydrat 50 µg Nasenspray wird zur Behandlung von Nasenpolypen bei Patienten ab 18 Jahren eingesetzt.
Apotheke
Mometason Furoat Monohydrat ist ein Kortikosteroid mit starker entzündungshemmender Wirkung. Der genaue Wirkmechanismus von Kortikosteroiden bei allergischer Rhinitis ist unbekannt, aber Kortikosteroide haben nachweislich eine verbreiternde Wirkung auf verschiedene Zelltypen (z. B. feuchtigkeitsspendende, saure Leukozyten, Neutrophile, Makrophagen, Zelllymphozyten) und Zwischensubstanzen (z. B. Histamin, Eicosanoid, Leukotrien und Zytokin), die mit Entzündungen in Zusammenhang stehen.
In zwei klinischen Studien zur Antigenbelastung in der Nase wurde Mometason Furoat untersucht Monohydrat 50 µg Nasenspray reduziert einige Manifestationen einer frühen und späten allergischen Reaktion. Zu diesen Beobachtungen gehören eine Abnahme (im Vergleich zu Placebo) der Histaminkonzentration und des säurebevorzugten Kationenproteins (im Vergleich zu Standardwerten) bei saurer Leukämie, Neutrophilen und proteinhaltigen Epithelzellen. Die klinische Bedeutung dieser Ergebnisse ist unklar.
Die Wirkung von Mometason Furoat Monohydrat 50 µg Nasenspray auf die Nasenschleimhaut nach 12-monatiger Behandlung wurde bei Patienten mit allergischer Rhinitis getestet. Keine Hinweise auf Säureatrophie und saure Leukämie und Verringerung entzündlicher Zellinfektionen (wie saure Leukämie, Zelllymphozyten, große Einzelzellleukämie, Neutrophile und Zytoplasma).
Pharmakokinetik
Absorption
Mometason Furoat Monohydrat wird in Form einer sehr niedrigen Nasenspraymischung angewendet. Bei Verwendung eines empfindlichen quantitativen Magazins mit einem quantitativen Grenzwert (LOQ) werden 0,25 PCG/ml nur
Verteilung
Das Verhältnis des Proteins von Mometason Furoat wird im Labor mit 98 % bis 99 % im Konzentrationsbereich von 5 bis 500 ng/ml angegeben.
Stoffwechsel
Studien haben gezeigt, dass jeder Teil der Mometasonfuroat-Dosis, der verschluckt und absorbiert wurde, stark in verschiedene Metaboliten metabolisiert wird, im Plasma jedoch keine Hauptmetaboliten nachgewiesen werden. Im Labor entsteht einer der sekundären Metaboliten als 6β-Hydroxymumetasonfuroat. In menschlichen Lebermikroorganismen wird die Bildung von Metaboliten durch Cytochrom P450 3A4 (CYP3A4) reguliert.
Eliminierung
Nach intravenöser Anwendung beträgt die effektive Verkaufszeit im Plasma von Mometason Furoat 5,8 Stunden. Die aufgenommene Medikamentenmenge wird in Form von Metaboliten hauptsächlich über die Galle und etwas über den Urin ausgeschieden.
Sonderpopulation
Leberfunktionsstörungen: Verwenden Sie einen einzelnen 400 µg Mometason Furoat-Inhalator bei leichten, mittleren und schweren Patienten mit nur einem oder zwei Objekten in jeder Patientengruppe mit Mometason Fuoat-Spitzenkonzentration im Plasma (ca. 50 bis 150 µg/ml). Die korrelierte Spitzenkonzentration scheint mit der Schwere des Leberversagens zuzunehmen, jedoch kommt es nur bei wenigen Menschen zu einem Anstieg der Erkennung.
Person mit Nierenversagen: Die Auswirkung von Nierenversagen auf die Kinetik von Mometason Furoat wurde nicht vollständig untersucht.
Kinder: Die Pharmakokinetik von Mometason Furoat bei Kindern wurde nicht untersucht.
Geschlecht: Der Einfluss des Geschlechts auf die Pharmakokinetik von Mometason Furoat wurde nicht vollständig untersucht.
Rasse: Der Einfluss der Rasse auf die Pharmakokinetik von Mometason Furoat wurde nicht vollständig untersucht.
Vor der Einnahme Momate Nasenspray 50mcg Glenmark gegen allergische Rhinitis (60 Dosen)
Anwendung
Mometason Furoat Monohydrat Nasenspray ist zum Sprühen in die Nase vorgesehen. Bevor Sie mit der Anwendung von Mometason Furoat Monohydrat Nasenspray (50 µg) beginnen, müssen Sie die Pumpe durch 10-maliges Drücken der Pumpe oder bis die gleichmäßigen Strahlen des Arzneimittels herausschießen, aktivieren. Nach der Aktivierung kann die unbenutzte Pumpe innerhalb einer Woche eingelagert werden, ohne dass sie aktiviert werden muss. Wenn Sie es länger als eine Woche nicht verwenden, müssen Sie es zweimal aktivieren oder bis es reibungslos ausgeschossen ist.
Anweisungen für Patienten, die Mometason Furoat Monohydrat Nasenspray verwenden
Entfernen Sie den Plastikdeckel.
Bei der ersten Anwendung des Mometason Furoat Monohydrat-Nasensprays ist es notwendig, die Pumpe zu aktivieren, indem Sie mit dem Zeigefinger und dem Mittelfinger auf die Schultern des weißen Sprays legen, mit dem Daumen den Boden des Glases abstützen und nach unten drücken.
Den Sprühkopf nicht durchstechen. Drücken Sie die Taste zehnmal nach unten und lassen Sie sie los, bis gleichmäßige Strahlen abgefeuert werden. Nicht in die Augen schießen. Die Pumpe ist nun betriebsbereit. Die Pumpe kann die Luftwaffe eine Woche lang informieren, ohne dass sie aktiviert werden muss. Wenn es eine Woche lang nicht verwendet wird, muss es zweimal aktiviert werden oder bis der Strahl glatt ist.
Sprühen Sie sanft in die Nase, um die beiden Nasenhöhlen zu reinigen. Drücken Sie eine Seite der Nase zusammen. Den Kopf leicht nach vorne neigen, das Fläschchen nach oben halten und den Kopf vorsichtig neben die geöffneten Nasenlöcher legen. Sprühen Sie nicht direkt auf eine Nasenwand (Trennwand zwischen zwei Nasenlöchern). Atmen Sie dann durch den Mund aus.
Wiederholen Sie den Sprühstoß in das 2. Nasenloch.
Wischen Sie das Nasenspray mit einem sauberen Handtuch ab und schließen Sie den Plastikdeckel.
Anleitung für Patienten zur Reinigung des Sprühkopfes
Um den Nasensprühkopf zu reinigen, entfernen Sie die Plastikkappe.
Ziehen Sie die Spitze des weißen Nasensprays nach oben, um sie zu entfernen.
Tauchen Sie die Spitze des Nasensprays in den kalten Wasserhahn, schrubben Sie beide Enden dieses Teils und trocknen Sie ihn ab.
Versuchen Sie nicht, das Nasenspray mit anderen Nadeln oder scharfen Gegenständen zu entfernen, da dies den Sprühkopf beschädigen und zu einer falschen Dosierung führen kann.
Waschen Sie den Plastikdeckel unter kaltem Wasser und trocknen Sie ihn.
Bringen Sie den Sprühkopf wieder in der ursprünglichen Position an, um sicherzustellen, dass der Schaft den Käfig fest in das mittlere Loch des Sprühkopfs pumpt.
Aktivieren Sie die Pumpe, indem Sie mit dem Zeige- und Mittelfinger die Schulter des weißen Sprays berühren und mit dem Daumen den Boden des Glases abstützen. Zweimal nach unten drücken und loslassen, bis gleichmäßige Strahlen abgefeuert werden. Nicht in die Augen schießen. Die Pumpe ist nun betriebsbereit. Kann bei Nichtgebrauch eine Woche lang gelagert werden, ohne dass eine Aktivierung erforderlich ist. Wenn es eine Woche lang nicht verwendet wird, muss es zweimal ausgelöst werden oder bis die glatten Strahlen herausschießen.
Schließen Sie den Plastikdeckel.
Dosierung
Behandlung von allergischer Rhinitis
Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren
Die empfohlene Dosis zur Behandlung von saisonaler allergischer Rhinitis und allergischer Rhinitis das ganze Jahr über beträgt 2 Sprühstöße (50 µg Mometason Furoat pro Sprühstoß) einmal täglich in jedes Nasenloch (die tägliche Gesamtdosis beträgt 200 µg).
Kinder von 2 bis 11 Jahren
Die empfohlene Dosis für die Behandlung von saisonaler oder ganzjähriger allergischer Rhinitis beträgt 1 Sprühstoß (50 µg Mometasonfuroat pro Sprühstoß) einmal täglich in jedes Nasenloch (die tägliche Gesamtdosis beträgt 100 µg).
Saisonale Behandlung von verstopfter Nase bei allergischer Rhinitis
Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren
Die empfohlene Dosis zur Behandlung einer durch saisonale allergische Rhinitis verursachten verstopften Nase beträgt 2 Sprühstöße (je 50 µg Mometasonfuroat) in jedes Nasenloch einmal täglich (die tägliche Gesamtdosis beträgt 200 µg).
Kinder von 2 bis 11 Jahren
Die empfohlene Dosis zur Behandlung einer durch saisonale allergische Rhinitis verursachten verstopften Nase beträgt 1 Sprühstoß (50 µg Mometason Furaat, jeder Sprühstoß in jedes Nasenloch einmal täglich (die tägliche Gesamtdosis beträgt 100 µg).
Vorbeugung von saisonaler allergischer Rhinitis
Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren
Die empfohlene Dosis zur Vorbeugung von saisonaler allergischer Rhinitis beträgt 2 Sprühstöße (50 µg Mometason Fursat pro Sprühstoß) einmal täglich in jedes Nasenloch (die tägliche Gesamtdosis beträgt 200 µg).
Bei Patienten, denen diese saisonale und allergische Allergie bekannt ist, ist zu erwarten, dass sie saisonale allergische Rhinitis-Symptome hervorruft, die von Mometason Furoat Monohydrat, 50 µg (200 µg/Tag) 2 bis 4 Wochen vor Beginn der Pollensaison empfohlen werden.
Nasenpolypen
Patienten ab 18 Jahren
Die empfohlene Dosis zur Behandlung von Nasenpolypen beträgt 2 Sprühstöße (je 50 µg Mometasonfuroat) in jedes Nasenloch, 2-mal täglich (die tägliche Gesamtdosis beträgt 400 µg).
Einige Patienten nehmen einmal täglich eine Dosis von 2 Sprays (50 µg Mometasonfuroat pro Spray) in jedes Nasenloch ein (die tägliche Gesamtdosis beträgt 200 µg). Dies ist ebenfalls wirksam.
Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.
Was ist bei einer Überdosierung zu tun? Aufgrund der geringen Bioverfügbarkeit und fehlender Erkenntnisse zu akuten systemischen Reaktionen in klinischen Studien kommt es nahezu nicht zu einer Überdosierung und erfordert eine Behandlung. Es hat sich gezeigt, dass die Anwendung von 1600 µg in der Nase (das Vierfache der empfohlenen Dosis von Mometason Furoat 50 µg Nasenspray zur Behandlung von Nasenpolypen bei Patienten ab 18 Jahren) 29 Tage lang täglich bei einem gesunden Probanden die Häufigkeit unerwünschter Reaktionen nicht erhöht.
Studien mit Einzeldosen in der Nase von bis zu 4.000 µg und oralen Inhalationsdosen von bis zu 8.000 µg an Freiwilligen zeigten keine unerwünschten Reaktionen. Eine Überdosierung von Kortikosteroiden über einen längeren Zeitraum kann zu Anzeichen oder Symptomen eines Steroidüberschusses im Körper führen (Hyperkortizismus). Eine übermäßige Überdosierung kommt bei dieser Zubereitungsform nicht vor, da jede Flasche Nasenspray Mometason Furoat Monohydrat 50 µg etwa 8500 µg Mometason Furoat enthält.
Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.
Nebenwirkungen
Bei der Anwendung von Momate Nasenspray Glenmark können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.
Die unerwünschten Wirkungen von Mometason Furoat Nasenspray im Zusammenhang mit der Behandlung von allergischer Rhinitis
Gewöhnlich, 1/00 Die unerwünschten Wirkungen von Mometason Furoat Nasenspray im Zusammenhang mit Nasenpolypen Bei Patienten mit Nasenpolypen kann die Häufigkeit unerwünschter Reaktionen mit der von Placebo verglichen werden und ähnelt den beobachteten Reaktionen bei Patienten mit allergischer Rhinitis. Unerwünschte Reaktionen im Zusammenhang mit der Behandlung sind in klinischen Studien bei mehr als 1 % der Patienten mit Nasenpolypen wie folgt: in einer Dosis von 200 µg, einmal täglich Gewöhnlich, 1/00 Magen-Darm-Erkrankungen: Stimulierung des Halses. Bei einer Dosis von 200 µg, zweimal täglich Sehr häufig, ADR> 1/10: Gewöhnlich, 1/00 Gelegentlich, ADR Die unerwünschten Wirkungen von Mometason Furoat Nasenspray im Zusammenhang mit akuter Sinusitis Die Rate an Nasenbluten beträgt unter Mometason Furoat 3,3 % im Vergleich zu 2,6 % unter Placebo und ist vergleichbar mit der Gruppe der Patienten, die allergische Rhinitis behandeln. Sofortige Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Bronchospasmus und Kurzatmigkeit, können nach der Anwendung in der Spitze von Mometason Furoat Monohydrat auftreten und sind selten. Überempfindlichkeitsreaktionen und Quincke-Ödeme wurden berichtet, sind aber sehr selten. Die systemischen Wirkungen von CDC-Kortikosteroiden auf die Nase können ebenfalls auftreten, insbesondere wenn bei längeren Behandlungen hohe Dosen verschrieben werden. postkommerzielle Erfahrung Die folgenden unerwünschten Reaktionen wurden während der Zeit nach der Vermarktung von Mometason Furoat Monohydrat 50 µg festgestellt: Brennen in der Nase, Nasenreizung, Überempfindlichkeitsreaktionen, schnelles Ödem, Geschmacksstörungen, Geruchs- und Scheidensinnsstörungen. Da diese Reaktionen freiwillig aus der Bevölkerung mit ungewissem Ausmaß gemeldet werden, ist es nicht immer möglich, die Häufigkeitszuverlässigkeit abzuschätzen oder einen Ursache-Wirkungs-Zusammenhang mit dem verwendeten Medikament herzustellen. Hinweise zum Umgang mit ADR Informieren Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Einnahme des Arzneimittels.
Warnungen
Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.
Kontraindiziert
Momate Nasenspray Glenmark 60 DOSEN FÜR Kontraindikationen in den folgenden Fällen:
Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung
Wirkung an der Nase
Nasenbluten
In klinischen Studien traten Nasenbluten bei Patienten mit allergischer Rhinitis, die mit Mometason Furoat Monohydrat-Nasenspray behandelt wurden, im Vergleich zur gefälschten Gruppe häufig auf.
Candida-Infektion
Klinische Studien mit Mometason Furoat Monohydrat Nasensprays 50 µg zeigten die Entwicklung einer Candida albican-Infektion in Nase und Rachen. Wenn sich eine solche Infektion entwickelt, muss die Einnahme von Mometason Furoat Monohydrat-Nasenspray abgebrochen und 50 µg verabreicht werden. Falls erforderlich, muss die Einnahme durch eine lokale oder geeignete Körperbehandlung ersetzt werden.
Perpirierendes Nasenseptum
Es gibt eine Reihe von Berichten über die Punktion der Nasenscheidewand nach Anwendung von Kortikosteroiden in der Nase. Wie bei jeder Langzeitbehandlung der Nasenhöhle müssen Patienten, die Mometason Furoat Monohydrat Nasenspray 50 µg über Monate oder länger anwenden, regelmäßig auf mögliche Veränderungen der Nasenschleimhaut untersucht werden.
Die Wunde ist nicht verheilt
Aufgrund der hemmenden Wirkung von Kortikosteroiden auf die Wundheilung sollte der Patient bei einem neuen Nasenscheidewandgeschwür, einer Nasenoperation oder einer Nasenverletzung keine Kortikosteroide verwenden, bis die Wunde verheilt ist.
Glaukom und Katarakterkrankung
In der Nase und beim Einatmen angewendete Kortikosteroide können Glaukom und Katarakt verursachen. Daher ist eine engmaschige Überwachung bei Patienten mit Sehstörungen oder erhöhtem Augeninnendruck, Glaukom und/oder Katarakt in der Vorgeschichte erforderlich.
Überempfindlichkeitsreaktionen
Nach der Anwendung von Mometason Furoat Monohydrat Nase können Überempfindlichkeitsreaktionen wie pfeifende Atemgeräusche auftreten. Wenn solche Reaktionen auftreten, sollte Mometason abgesetzt werden.
Immunschwäche
Wer Medikamente einnimmt, die das Immunsystem hemmen, ist anfälliger für Infektionen als gesunde Menschen. Beispielsweise kann es bei Kindern, die nicht geimpft sind, oder bei Erwachsenen, die Kortikosteroide einnehmen und an Windpocken leiden, zu einer Verschlimmerung der Masern oder sogar zum Tod kommen. Daher müssen Kinder oder Erwachsene, die Kortikosteroide verwenden, ohne an diesen Krankheiten zu leiden, besonders vorsichtig sein, um eine Exposition zu vermeiden.
Nicht bekannt, die Dosis, Zucker, wie man Kortikosteroide verwendet, beeinflusst das Risiko der Ausbreitung bakterieller Infektionen. Es ist nicht bekannt, welche Auswirkungen eine mögliche Erkrankung und/oder eine frühere Behandlung mit Kortikosteroiden auf dieses Risiko hat. Wenn Sie Windpocken ausgesetzt sind, ist es möglich, das Varicella-Zoster-Immunglobulin (Vzig) zu verhindern. Wenn Sie Masern ausgesetzt sind, ist es möglich, eine vorbeugende Behandlung mit intramuskulärem Immunglobulin (IG) zu verschreiben.
Wenn Windpocken auftreten, kann eine Behandlung mit antiviralen Medikamenten in Betracht gezogen werden.
Kortikosteroide sollten bei Patienten mit Atemwegstuberkulose oder stiller oder systemischer Virusinfektion, bakterieller Infektion, unvollständiger Pilzinfektion oder Herpes-simplex-Infektion vorsichtig angewendet werden, da sich das Potenzial dieser Krankheiten verschlimmert.
Wirkt auf den Hypothalamus – die Hypophyse – die Nebenniere
Nebenniere und Nebenniereninsuffizienz
Wenn die Steroiddosis in der Nase über der empfohlenen Dosis oder bei den empfohlenen Personen angewendet wird, können Auswirkungen systemischer Kortikosteroide wie Nebennierenstärke und Nebenniereninsuffizienz auftreten. Wenn solche Veränderungen auftreten, sollte die Anwendung des Nasensprays mit Mometason Furoat Monohydrat, das für anerkannte Verfahren zur oralen Kortikosteroidbehandlung geeignet ist, langsam gestoppt werden.
die Entwicklung von Kindern beeinflussen
Kortikosteroide können die Wachstumsrate pädiatrischer Patienten verringern. Es ist notwendig, die Entwicklung von Kindern mit Mometason Furoat Monohydrat-Nasenspray regelmäßig zu überwachen, um die Wirkung von Kortikosteroiden, einschließlich Mometason Furoat Monohydrat-Nasenspray, auf den Körper zu minimieren, die niedrigste Dosis auszurichten und die Symptome dennoch wirksam zu kontrollieren.
wird für spezielle Bevölkerungsgruppen verwendet
wird für Kinder verwendet
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Mometason Furoat Monohydrat 50 µg zur Behandlung von allergischer Rhinitis bei Kindern ab 12 Jahren wurde nachgewiesen. Die Verwendung von Mometason Furoat Monohydrat Nasenspray 50 µg zur Behandlung von allergischer Rhinitis bei Kindern im Alter von 2 bis 11 Jahren basiert auf Sicherheit und Wirksamkeit aus klinischen Forschungsdaten.
Sicherheit und Wirksamkeit von Mometason Furoat Monohydrat 50 µg zur Behandlung von allergischer Rhinitis bei Kindern unter 2 Jahren sowie Sicherheit und Wirksamkeit von Mometason Furoat Monohydrat 50 µg zur Behandlung von Nasenpolypen bei Kindern unter 18 Jahren. Kontrollierte klinische Studien haben gezeigt, dass in der Nase eingesetzte Kortikostreroide die Wachstumsrate bei Kindern verlangsamen können.
Es kann auch nicht ausgeschlossen werden, dass Mometason Furoat Monohydrat 50 µg Nasensprays die Entwicklung bei empfindlichen Patienten oder bei hohen Dosen hemmen können.
Wird für ältere Menschen verwendet
Den Berichten zufolge ähneln Art und Ausmaß der schädlichen Reaktionen bei älteren Menschen denen bei jüngeren Patienten.
Patienten mit Leberversagen
Die Konzentration von Mometason Furoat scheint mit der Schwere des Leberversagens zuzunehmen.
Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen
Kein Bericht.
Schwangerschaft
Es gibt keine vollständige und gut kontrollierte Studie bei schwangeren Frauen. Mometason Furoat Monohydrat 50 µg sowie andere Kortikosteroide dürfen für schwangere Frauen nur dann angewendet werden, wenn der potenzielle Nutzen das potenzielle Risiko für den Fötus übersteigt.
Die Erfahrung mit oralen Kortikosteroiden seit der Behandlung in Form pharmakologischer Dosen im Gegensatz zu physiologischen Dosen zeigt, dass die Monsterwirkung von Kortikosteroiden bei Nagetieren beim Menschen stärker ausgeprägt ist. Da während der Schwangerschaft die Produktion natürlicher Kortikosteroide zunimmt, benötigen die meisten Frauen außerdem eine externe Kortikosteroiddosis und viele Menschen müssen während der Schwangerschaft keine Kortikosteroide einnehmen.
Eine Übereinstimmung der Nebennierenaktivität kann bei Kindern auftreten, die von Frauen geboren wurden, die während der Schwangerschaft Kortisteroide anwenden. Diese Kinder müssen sorgfältig überwacht werden.
Stillzeit
Es ist nicht bekannt, ob Mometason Furoat in die Muttermilch übergeht, aber da andere Kortikosteroide in die Muttermilch übergehen, ist bei der Anwendung von Mormetason Furoat Monohydrat 50 µg bei stillenden Frauen Vorsicht geboten.
Arzneimittelwechselwirkungen
Es gibt keine offizielle Forschung zu Arzneimittelwechselwirkungen, die mit Mometason Furoat Monohydrat Nasenspray von 50 µg durchgeführt wurden.
Cytochrom P450 3A4-Inhibitoren
Ketoconazol: Studien haben gezeigt, dass Mometason Furoat in allen Untersuchungen hauptsächlich und stark in der Leber metabolisiert wird und viele verschiedene Metaboliten erzeugt. Die Laborstudien haben die Hauptrolle von Cytochrom CYP 3A4 während des Metabolismus von Mometason Furoat bestätigt, so dass bei gleichzeitiger Anwendung mit Ketoconazol, einem starken CYP 3A4-Inhibitor, die Plasmakonzentration von Mometason Furoat erhöht werden kann.
Loratadin: Bei der Untersuchung klinischer Wechselwirkungen mit Loratadin wurden keine Wechselwirkungen festgestellt.
Lagerung
Bei Temperaturen unter 30 °C lagern. Nicht einfrieren.
Andere Drogen
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