Momate neusspray 50mcg Glenmark voor allergische rhinitis (60 doses)
Toedieningsvorm Doos
Specificaties Mometasonfuroaat
Ingrediënt
Thành phần cho 1 liều| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Mometasonfuroaat | 50mcg |
Toepassingen
Indicaties
Momate Neusspray Glenmark 60DOSES is geïndiceerd in de volgende gevallen:
behandeling van allergische rhinitis
Mometason Furoat Monohydraat 50 mcg neusspray is geïndiceerd voor de behandeling van seizoensgebonden allergische rhinitis en het hele jaar door allergische rhinitis bij volwassenen en kinderen van 2 jaar en ouder.
Behandeling van seizoensgebonden neusverstopping voor allergische rhinitis
Mometason Furoat Monohydraat 50 mcg neusspray is bedoeld om de verstopte neus als gevolg van seizoensgebonden allergische rhinitis te verlichten bij volwassenen en kinderen van 2 jaar en ouder.
Preventie van seizoensgebonden allergische rhinitis
Mometason Furoat Monohydraat 50 mcg neusspray is geïndiceerd om seizoensgebonden symptomen van allergische rhinitis te voorkomen bij volwassenen en kinderen van 12 jaar of ouder.
Behandeling van kleine tumoren in de neus (poliep)
Mometason Furoat Monohydraat 50 mcg neusspray is bestemd voor de behandeling van neuspoliepen bij patiënten van 18 jaar en ouder.
Apotheek
Mometason Furoat Monohydraat is een corticosteroïde met een sterke ontstekingsremmende werking. Het exacte mechanisme van corticosteroïden bij onbekende allergische rhinitis, maar van corticosteroïden is aangetoond dat ze verwijdingseffecten hebben op verschillende typen cellen (bijvoorbeeld vochtinbrengende, zure leukocyten, neutrofielen, macrofagen, cellymfocyten) en tussenstoffen (bijvoorbeeld histamine, eicosanoïden, leukotriënen en cytokinen) die verband houden met ontstekingen.
In twee klinische onderzoeken waarbij de antigeenprovocatie in de neus werd gecontroleerd, werd Mometason Furoat Monohydraat gebruikt. 50 mcg neusspray vermindert sommige verschijnselen van een vroege en late allergische reactie. Deze waarnemingen omvatten een afname (vergeleken met placebo) van histamineconcentraties en zuurgeprefereerd kationeiwit (vergeleken met standaardwaarden) van zure leukemie, neutrofielen en op eiwit gemonteerde epitheelcellen. De klinische betekenis van deze bevindingen is onduidelijk.
Het effect van Mometason Furoat Monohydraat 50 mcg neusspray op het neusslijmvlies na 12 maanden behandeling is getest bij patiënten met allergische rhinitis. Geen bewijs van zure atrofie en zure leukemie, en vermindering van ontstekingscelinfecties (zoals zure leukemie, cellymfocyten, grote eencellige leukemie, neutrofielen en cytoplasma).
farmacokinetische
absorptie
Mometason Furoat Monohydraat wordt gebruikt in de vorm van een zeer laag neusspraymengsel. Bij gebruik van een gevoelig kwantitatief magazijn met een kwantitatieve limiet (LOQ) wordt 0,25 PCG/ml slechts
Distributie
De verhouding van het eiwit van Mometason Furoat in het laboratorium wordt gerapporteerd van 98% tot 99% in het concentratiebereik van 5 tot 500 ng/ml.
Metabolisme
Uit onderzoek is gebleken dat enig deel van de dosis Mometason Furoat dat is ingeslikt en geabsorbeerd, sterk wordt gemetaboliseerd tot verschillende metabolieten, maar dat er geen belangrijke metabolieten in het plasma worden gedetecteerd. In het laboratorium werd een van de secundaire metabolieten gevormd als 6β-hydroxymumetasonfuroaat. In menselijke levermicro-organismen wordt de vorming van metabolieten geregeld door Cytochrom P450 3A4 (CYP3A4).
Eliminatie
Na gebruik van een intraveneus kanaal bedraagt de effectieve verkooptijd in het plasma van Mometason Furoat 5,8 uur. Elke hoeveelheid geneesmiddel die is geabsorbeerd, wordt uitgescheiden in de vorm van metabolieten, voornamelijk via de gal en een beetje via de urine.
Speciale populatie
Leverinsufficiëntie: Gebruik een enkele Mometason Fuoat-inhalator van 400 mcg bij milde, matige en ernstige patiënten, waarbij in elke groep patiënten slechts één of twee voorwerpen kunnen worden gedetecteerd waarbij de piekconcentratie van Mometason Fuoat in plasma kan worden gedetecteerd (ongeveer 50 tot 150 pcg/ml). De correlatiepiekconcentratie lijkt toe te nemen afhankelijk van de ernst van het leverfalen, maar slechts enkele mensen hebben een toename in detectie.
Persoon met nierfalen: het effect van nierfalen op de kinetiek van Mometason Furoat is niet volledig onderzocht.
Kinderen: De farmacokinetiek van Mometason Furoat bij kinderen is niet onderzocht.
Geslacht: De impact van geslacht op de farmacokinetiek van Mometason Furoat is nog niet volledig onderzocht.
Ras: De invloed van ras op de farmacokinetiek van Mometason Furoat is nog niet volledig onderzocht.
Voordat u neemt Momate neusspray 50mcg Glenmark voor allergische rhinitis (60 doses)
Hoe te gebruiken
Mometason Furoat Monohydraat neusspray is geïndiceerd om in de neus te spuiten. Voordat u Mometason Furoat Monohydrate-neusspray gaat gebruiken, moet 50 mcg de pomp activeren door 10 keer op de pomp te drukken of totdat de gladde stralen van het medicijn naar buiten schieten. Eenmaal geactiveerd kan de ongebruikte pomp binnen een week worden bewaard zonder dat deze hoeft te worden geactiveerd. Als u het niet langer dan een week gebruikt, moet u het twee keer activeren of totdat het soepel wordt uitgeschoten.
Instructies voor patiënten die Mometason Furoat-monohydraat-neusspray gebruiken
Verwijder het plastic deksel.
Wanneer u de Mometason Furoat monohydraat neusspray voor de eerste keer gebruikt, is het noodzakelijk om de pomp te activeren door de wijsvinger en de middelvinger op de schouders van de schouder van de witte spray te plaatsen, de duim ondersteunt de bodem van het potje en drukt naar beneden.
Maak geen gaten in de spuitkop. Druk 10 keer naar beneden en laat los, of totdat er vloeiende stralen worden afgevuurd. Niet in de ogen schieten. De pomp is nu klaar voor gebruik. De pomp kan de luchtmacht een week lang informeren zonder hem te hoeven activeren. Als het een week niet wordt gebruikt, moet het twee keer worden geactiveerd of totdat de straal glad is.
Spray zachtjes nasaal om de twee neusholten schoon te maken. Knijp één kant van de neus samen. Hij kantelt zijn hoofd iets naar voren, houdt de injectieflacon omhoog en plaatst het hoofd voorzichtig aan de zijkant van de geopende neusgaten. Niet rechtstreeks op één neuswand spuiten (tussenruimte tussen twee neusgaten). Adem vervolgens uit door de mond.
herhaal de spray in het 2e neusgat.
veeg de neusspray af met een schone handdoek en sluit het plastic deksel.
Instructies voor patiënten om de spuitkop schoon te maken
Verwijder de plastic dop om de neusspraykop schoon te maken.
Trek de witte neusspraytip omhoog om deze te verwijderen.
Doop de neusspraytip in de koude kraan, boen beide uiteinden van dit deel en droog.
Probeer de neusspray niet schoon te maken met andere spelden of scherpe voorwerpen, omdat dit de spraykop zal beschadigen en de dosering onjuist zal zijn.
Was het plastic deksel onder koud water en droog het.
Installeer de sproeikop terug in de oorspronkelijke positie om ervoor te zorgen dat de steel de kooi strak in het middelste gat van de sproeikop pompt.
Activeer het pompje door met de wijs- en middelvinger de schouder van de witte spray aan te raken, de duim ondersteunt de bodem van het potje. Druk twee keer naar beneden en laat los, of totdat er gladde stralen worden afgevuurd. Niet in de ogen schieten. De pomp is nu klaar voor gebruik. Kan een week lang niet gebruikt worden bewaard zonder dat deze geactiveerd hoeft te worden. Als het een week niet wordt gebruikt, moet het twee keer worden geactiveerd of totdat de gladde stralen eruit schieten.
Sluit het plastic deksel.
Dosering
Behandeling van allergische rhinitis
Volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder
de aanbevolen dosis voor de behandeling van seizoensgebonden allergische rhinitis en allergische rhinitis het hele jaar door is 2 verstuivingen (50 mcg mometasonfuroaat per spray) in elk neusgat, eenmaal per dag (totale dagelijkse dosis is 200 mcg).
Kinderen van 2 tot 11 jaar
De aanbevolen dosis voor de behandeling van allergische rhinitis, zowel seizoensgebonden als het hele jaar door, is één keer per dag 1 verstuiving (50 mcg mometasonfuroaat per spray) in elk neusgat (totale dagelijkse dosis is 100 mcg).
Seizoensgebonden neusverstoppingsbehandeling voor allergische rhinitis
Volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder
de aanbevolen dosis voor de behandeling van een verstopte neus veroorzaakt door seizoensgebonden allergische rhinitis is eenmaal daags 2 verstuivingen (50 mcg mometasonfuroaat per spray) in elk neusgat (totale dagelijkse dosis is 200 mcg).
Kinderen van 2 tot 11 jaar
de aanbevolen dosis voor de behandeling van verstopte neus veroorzaakt door seizoensgebonden allergische rhinitis is 1 verstuiving (50 mcg mometason furaat elke spray in elk neusgat, eenmaal daags (totale dagelijkse dosis is 100 mcg).
Preventie van seizoensgebonden allergische rhinitis
Volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder
de aanbevolen dosis voor de preventie van seizoensgebonden allergische rhinitis is eenmaal daags 2 verstuivingen (50 mcg mometason furs per spray) in elk neusgat (totale dagelijkse dosis is 200 mcg).
Bij patiënten die deze seizoensgebonden en allergische allergieën kennen, wordt verwacht dat ze seizoensgebonden allergische rhinitissymptomen veroorzaken, die worden aanbevolen door Mometason Furoat Monohydraat, 50 mcg (200 mcg/dag) 2 tot 4 weken vóór het begin van het pollenseizoen.
neuspoliepen
Patiënten van 18 jaar en ouder
De aanbevolen dosis voor de behandeling van neuspoliepen is 2 keer per dag 2 verstuivingen (50 mcg mometasonfuroaat per spray) in elk neusgat (totale dagelijkse dosis is 400 mcg).
Sommige patiënten nemen 1 keer per dag een dosis van 2 verstuivingen (50 mcg mometasonfuroaat per verstuiving) in elk neusgat (de totale dagelijkse dosis is 200 mc).
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.
Wat moet u doen bij gebruik van een overdosis? Vanwege de lage biologische beschikbaarheid en het ontbreken van bevindingen in klinische onderzoeken naar acute systemische reacties, komt overdosering vrijwel niet voor en is behandeling vereist. Bij gebruik in de neus is aangetoond dat 1600 mcg (4 keer de aanbevolen dosis van de Mometason Furoat 50 mcg neusspray voor de behandeling van neuspoliepen bij patiënten van 18 jaar en ouder) elke dag, gedurende 29 dagen, voor een gezonde vrijwilliger de incidentie van ongewenste reacties niet verhoogt.
Uit onderzoeken bij vrijwilligers met een enkelvoudige neusdosis tot 4000 mcg en orale inhalatiedosis tot 8000 mcg zijn geen ongewenste reacties gebleken. Een langdurige overdosis corticosteroïden kan leiden tot tekenen of symptomen van een teveel aan steroïden in het lichaam (hypercorticisme). Overmatige overdosering met deze vorm van preparaat ontstaat niet omdat elk flesje neusspray Mometason Furoat Monohydraat 50 mcg ongeveer 8500 mcg mometasonfuroaat bevat.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.
Bijwerkingen
Wanneer u Momate Neusspray Glenmark gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).
De ongewenste effecten van Mometason Furoat neusspray, gerelateerd aan de behandeling van allergische rhinitis
Vaak, 1/00 De ongewenste effecten van Mometason Furoat neusspray, gerelateerd aan neuspoliepen Bij patiënten met neuspoliepen kan de incidentie van ongewenste reacties worden vergeleken met placebo en vergelijkbaar met waarneembare reacties bij patiënten met allergische rhinitis. Ongewenste reacties gerelateerd aan de behandeling van meer dan 1% van de patiënten met neuspoliepen in klinische onderzoeken zijn als volgt: in een dosis van 200 mcg, eenmaal daags Vaak, 1/00 Maagdarmstelselaandoeningen: prikkelende keel. Bij een dosis van 200 mcg, tweemaal daags Zeer vaak, ADR> 1/10: Vaak, 1/00 Soms, ADR De bijwerkingen van Mometason Furoat neusspray, gerelateerd aan acute sinusitis Het percentage neusbloedingen bij Mometason Furoat bedraagt 3,3% vergeleken met 2,6% bij de placebo en is vergelijkbaar met de groep patiënten die allergische rhinitis behandelen. De onmiddellijke overgevoeligheidsreacties waaronder bronchospasme en kortademigheid die kunnen optreden na gebruik van de punt van Mometason Furoat Monohydraat zijn zeldzaam. Overgevoeligheidsreacties en Quincke-oedeem zijn gemeld, maar zeer zelden. De systemische effecten van CDC-corticosteroïden op de neus kunnen ook optreden, vooral bij het voorschrijven van hoge doses bij langdurige behandelingen. post-commerciële ervaring De volgende ongewenste reacties zijn tijdens de postcommerciële periode voor Mometason Furoat Monohydraat 50 mcg vastgesteld: brandende neus, neusirritatie, overgevoeligheidsreacties, snel oedeem, smaakstoornissen, reukvermogen en afscheiding. Omdat deze reacties vrijwillig op onzekere schaal door de bevolking worden gerapporteerd, is het niet altijd mogelijk om de betrouwbaarheid van de frequentie in te schatten of een oorzaak-en-gevolg-verband met het gebruikte medicijn vast te stellen. Instructies voor het omgaan met ADR Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Momate Neusspray Glenmark 60DOSES VOOR contra-indicaties in de volgende gevallen:
Voorzorgsmaatregelen bij gebruik
Effect op de neus
bloedneuzen
In klinische onderzoeken komen neusbloedingen vaak voor bij patiënten met allergische rhinitis die worden behandeld met Mometason Furoat Monohydraat-neusspray, vergeleken met de nepgroep.
Candida-infectie
Klinische onderzoeken met Mometason Furoat-monohydraat-neussprays 50 mcg, waaruit de ontwikkeling van Candida albican-infectie in de neus en keelholte blijkt. Wanneer een dergelijke infectie zich ontwikkelt, moet de Mometason Furoat monohydraat neusspray worden gestopt en 50 mcg worden ingenomen en, indien nodig, worden vervangen door een plaatselijke of passende lichaamsbehandeling.
Zwetend neustussenschot
Er zijn een aantal meldingen geweest over het aanprikken van het neustussenschot na gebruik van corticosteroïden in de neus. Zoals bij elke langdurige behandeling van de neusholte, moeten patiënten Mometason Furoat Monohydraat neusspray 50 mcg maanden of langer periodiek controleren op mogelijke veranderingen in het neusslijmvlies.
De wond is niet genezen
Vanwege het remmende effect van corticosteroïden op de wondgenezing, als de patiënt een nieuwe neustussenschotzweer, een neusoperatie of een neusblessure heeft, mag hij geen corticosteroïden gebruiken totdat de wond is genezen.
glaucoom en cataractziekte
Corticosteroïden die in de neus en bij inhalatie worden gebruikt, kunnen glaucoom en cataract veroorzaken. Daarom is nauwlettende controle vereist bij patiënten met visusveranderingen of een voorgeschiedenis van verhoogde intraoculaire druk, glaucoom en/of cataract.
Overgevoeligheidsreacties
Overgevoeligheidsreacties zoals piepende ademhaling kunnen optreden na gebruik van de Mometason Furoat-monohydraat-neus. Als dergelijke reacties optreden, moet Mometason worden stopgezet.
immunodeficiëntie
Degenen die medicijnen gebruiken die het immuunsysteem remmen, zijn gevoeliger voor infecties dan gezonde mensen. Bij kinderen die niet zijn gevaccineerd of volwassenen die corticosteroïden gebruiken en aan waterpokken lijden, kunnen de mazelen bijvoorbeeld verergeren of zelfs overlijden. Daarom moeten kinderen of volwassenen die corticosteroïden gebruiken zonder deze ziekten ook bijzonder voorzichtig te zijn om blootstelling te vermijden.
Weet niet welke dosis, suiker, hoe corticosteroïden moeten worden gebruikt, beïnvloedt het risico op verspreiding van bacteriële infecties. Het is niet bekend wat het effect is van een mogelijke ziekte en/of behandeling met corticosteroïden eerder op dit risico. Bij blootstelling aan waterpokken is het mogelijk om de preventie van Varicella Zoster-immunoglobuline (Vzig) te voorkomen. Bij blootstelling aan mazelen is het mogelijk om een preventieve behandeling met immunoglobuline (IG) intramusculair voor te schrijven.
Als er waterpokken ontstaan, is het mogelijk een behandeling met antivirale middelen te overwegen.
Corticosteroïden moeten voorzichtig worden gebruikt bij patiënten met respiratoire tuberculose of stille of systemische virusinfectie, bacteriële infectie, onvolledige schimmelinfectie of herpes simplex-infectie, omdat de kans op deze ziekten groter wordt.
werkt op de hypothalamus - hypofyse - bijnier
bijnier en bijnierinsufficiëntie
Wanneer de dosis steroïden in de neus wordt gebruikt boven de aanbevolen dosis of bij de aanbevolen personen, kan de aanbevolen dosis effecten van systemische corticosteroïden vertonen, zoals bijniersterkte en bijnierinsufficiëntie. Als dergelijke veranderingen optreden, moet de neusspray langzaam worden gestopt met Mometason Furoat Monohydraat, geschikt voor geaccepteerde procedures voor behandeling met orale corticosteroïden.
beïnvloedt de ontwikkeling van kinderen
Corticosteroïden kunnen de groeisnelheid van pediatrische patiënten vertragen. Het is noodzakelijk om de ontwikkeling van kinderen met Mometason Furoat Monohydraat-neusspray regelmatig te controleren om het lichaamseffect van corticosteroïden, waaronder Mometason Furoat-monohydraat-neusspray, te minimaliseren. De laagste dosering is afgestemd, maar de symptomen blijven effectief onder controle.
gebruikt voor speciale populatie
gebruikt voor kinderen
De veiligheid en effectiviteit van Mometason Furoat Monohydraat 50 mcg voor de behandeling van allergische rhinitis bij kinderen van 12 jaar of ouder zijn vastgesteld. Het gebruik van Mometason Furoat Monohydraat neusspray 50 mcg voor de behandeling van allergische rhinitis bij kinderen van 2 tot 11 jaar oud, gebaseerd op de veiligheid en effectiviteit uit klinische onderzoeksgegevens.
Veiligheid en werkzaamheid van Mometason Furoat Monohydraat 50 mcg voor de behandeling van allergische rhinitis bij kinderen jonger dan 2 jaar, evenals de veiligheid en werkzaamheid van Mometason Furoat Monohydraat 50 mcg voor de behandeling van neuspoliepen bij kinderen jonger dan 18 jaar. Gecontroleerde klinische onderzoeken hebben aangetoond dat corticosteroïden die in de neus worden gebruikt de groeisnelheid bij kinderpatiënten kunnen vertragen.
kan ook het potentieel van Mometason Furoat Monohydraat 50 mcg neussprays die de ontwikkeling remmen bij gevoelige patiënten of hoge doses niet uitsluiten.
Gebruikt voor ouderen
Volgens de rapporten zijn het type en de omvang van de schadelijke reacties bij ouderen vergelijkbaar met die bij jongere patiënten.
Patiënten met leverfalen
De concentratie van Mometason Furoat lijkt toe te nemen afhankelijk van de ernst van het leverfalen.
Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen
Geen rapport.
Zwangerschap
Er bestaat geen volledig en goed gecontroleerd onderzoek bij zwangere vrouwen. Mometason Furoat Monohydraat 50 mcg en andere corticosteroïden voor zwangere vrouwen alleen als de potentiële voordelen groter zijn dan het potentiële risico voor de foetus.
Ervaring met het gebruik van orale corticosteroïden sinds de behandeling in de vorm van farmacologische doses, in tegenstelling tot de fysiologische doses, laat zien dat het monstereffect van corticosteroïden bij knaagdieren sterker aanwezig is bij mensen. Omdat tijdens de zwangerschap de productie van natuurlijke corticosteroïden toeneemt, hebben de meeste vrouwen bovendien een externe dosis corticosteroïden nodig en hoeven veel mensen tijdens de zwangerschap geen corticosteroïden te behandelen.
Overeenstemming van de activiteit van de bijnieren kan voorkomen bij kinderen geboren uit vrouwen die cortsteroïden gebruiken tijdens de zwangerschap. Deze kinderen moeten zorgvuldig in de gaten worden gehouden.
borstvoedingsperiode
Het is niet bekend of Mometason Furoat in de moedermelk wordt uitgescheiden, maar omdat andere corticosteroïden in de moedermelk worden uitgescheiden, is het voorzichtig wanneer Mormetason Furoat Monohydraat 50 mcg wordt gebruikt bij vrouwen die borstvoeding geven.
Geneesmiddelinteracties
Er is geen officieel onderzoek gedaan naar geneesmiddelinteracties met Mometason Furoat Monohydraat neusspray van 50 mcg.
Cytochrom P450 3A4-remmers
Ketoconazol: Studies hebben aangetoond dat Mometason Furoat volgens alle onderzoeken voornamelijk en sterk wordt gemetaboliseerd in de lever en veel verschillende metabolieten creëert. De laboratoriumstudies hebben de belangrijkste rol van Cytochrom CYP 3A4 tijdens het metabolisme van Mometason Furoat bevestigd, dus bij gelijktijdig gebruik met ketoconazol, een krachtige CYP 3A4-remmer, kan de plasmaconcentratie van Mometason Furoat stijgen.
Loratadin: Er is geen interactie gedetecteerd bij het bestuderen van klinische interacties met loratadin.
Bewaring
Bewaren bij temperaturen onder 30 ° C. Niet invriezen.
Andere medicijnen
- ACUPAN TABLETS
- BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE 16MG TABLETS
- HIRUDOID CREAM
- Karvea
- RUPAFIN 10MG TABLETS
- SERACTIL 400MG FILM-COATED TABLETS
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions