Momate spray do nosa 50mcg Glenmark na alergiczny nieżyt nosa (60 dawek)

Postać farmaceutyczna Skrzynka
Specyfikacja Furoinian Mometazonu

Składnik

Thành phần cho 1 liều
Informacje o składzieTreść
Furoinian Mometazonu50mcg

Używa

Wskazania

Momate spray do nosa Glenmark 60DOSES jest wskazany w następujących przypadkach:

leczenie alergicznego nieżytu nosa

Mometason Furoat Monohydrat 50 mcg aerozol do nosa jest wskazany w leczeniu sezonowego alergicznego nieżytu nosa i całorocznego alergicznego nieżytu nosa u dorosłych i dzieci w wieku 2 lat i starszych.

Leczenie sezonowego zatkanego nosa w przypadku alergicznego nieżytu nosa

Mometason Furoat Monohydrat 50 mcg aerozol do nosa przeznaczony jest do łagodzenia zatkanego nosa spowodowanego sezonowym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa u dorosłych i dzieci w wieku 2 lat i starszych.

Zapobieganie sezonowemu alergicznemu nieżytowi nosa

Mometason Furoat Monohydrat 50 mcg aerozol do nosa wskazany jest w zapobieganiu objawom sezonowego alergicznego nieżytu nosa u dorosłych i dzieci w wieku 12 lat i starszych.

Leczenie małych guzów nosa (polipa)

Mometason Furoat Monohydrat 50 mcg aerozol do nosa przeznaczony jest do leczenia polipów nosa u pacjentów w wieku 18 lat i starszych.

Apteka

Monohydrat furoatu Mometazonu jest kortykosteroidem o silnym działaniu przeciwzapalnym. Dokładny mechanizm działania kortykosteroidów w przypadku nieznanego alergicznego nieżytu nosa, ale wykazano, że kortykosteroidy mają wpływ na rozszerzenie różnych typów komórek (np. nawilżających, kwaśnych leukocytów, neutrofili, makrofagów, limfocytów komórkowych) i substancji pośrednich (np. histaminy, eikozanoidów, leukotrienów i cytokin) związanych ze stanem zapalnym.

W dwóch badaniach klinicznych sprawdzających prowokację antygenową w nosie, Mometason Furoat Monohydrat 50 mcg aerozol do nosa łagodzi niektóre objawy wczesnych i późnych reakcji alergicznych. Obserwacje te obejmują zmniejszenie (w porównaniu z placebo) stężenia histaminy i preferowanego przez kwas białka kationowego (w porównaniu do wartości standardowych) w kwaśnej białaczce, neutrofilach i komórkach nabłonkowych osadzonych w białkach. Znaczenie kliniczne tych wyników jest niejasne.

Wpływ leku Mometason Furoat Monohydrat 50 mcg, aerozol do nosa na błonę śluzową nosa po 12 miesiącach leczenia, badano u pacjentów z alergicznym nieżytem nosa. Brak dowodów na atrofię kwasu i kwaśną białaczkę oraz zmniejszenie infekcji komórek zapalnych (takich jak białaczka kwaśna, limfocyty komórkowe, duża białaczka jednokomórkowa, neutrofile i cytoplazma).

farmakokinetyka

wchłanianie

Monohydrat furoatu Mometazonu stosuje się w postaci mieszaniny w postaci aerozolu do nosa o bardzo małej zawartości. W przypadku korzystania z wrażliwego magazynu ilościowego z limitem ilościowym (LOQ) 0,25 PCG/ml występuje tylko w

Dystrybucja

Stosunek białka Mometason Furoat w laboratorium wynosi od 98% do 99% w zakresie stężeń od 5 do 500 ng/ml.

Metabolizm

Badania wykazały, że jakakolwiek część dawki leku Mometason Furoat, połknięta i wchłonięta, jest silnie metabolizowana do różnych metabolitów, ale w osoczu nie wykrywa się żadnych głównych metabolitów. W laboratorium jeden z metabolitów wtórnych tworzy się jako furoinian 6β-hydroksymumetazonu. W mikroorganizmach wątroby ludzkiej tworzenie metabolitów jest regulowane przez cytochrom P450 3A4 (CYP3A4).

Eliminacja

Po podaniu dożylnym efektywny czas sprzedaży leku Mometason Furoat w osoczu wynosi 5,8 godziny. Jakakolwiek ilość wchłoniętego leku jest wydalana w postaci metabolitów, głównie z żółcią i w niewielkiej ilości z moczem.

Specjalna populacja

Zaburzenia czynności wątroby: U pacjentów o łagodnym, średnim i ciężkim przebiegu należy stosować pojedynczy inhalator 400 mcg Mometason Furoat, przy użyciu tylko jednego lub 2 obiektów w każdej grupie pacjentów, u których można wykryć maksymalne stężenie leku Mometason Fuoat w osoczu (około 50 do 150 pcg/ml). Wydaje się, że szczytowe stężenie korelacji wzrasta w zależności od ciężkości niewydolności wątroby, jednak tylko u kilku osób obserwuje się wzrost wykrywalności.

Osoby z niewydolnością nerek: Nie zbadano w pełni wpływu niewydolności nerek na kinetykę leku Mometason Furoat.

Dzieci: Nie badano farmakokinetyki leku Mometason Furoat w populacji dzieci.

Płeć: Nie zbadano w pełni wpływu płci na farmakokinetykę Mometazonu Furoatu.

Rasa: Wpływ rasy na farmakokinetykę Mometason Furoat nie został w pełni zbadany.

Przed wzięciem Momate spray do nosa 50mcg Glenmark na alergiczny nieżyt nosa (60 dawek)

Jak stosować

Mometason Furoat Monohydrat spray do nosa jest wskazany do rozpylania w nosie. Przed rozpoczęciem stosowania leku Mometason Furoat Monohydrat w postaci aerozolu do nosa należy aktywować pompę w dawce 50 mcg, naciskając ją 10 razy lub do momentu wystrzelenia gładkich promieni leku. Po aktywacji nieużywaną pompę można przechowywać w ciągu tygodnia bez konieczności jej aktywacji. Jeśli nie użyjesz więcej niż tydzień, musisz go aktywować dwukrotnie lub do momentu, aż zostanie płynnie wystrzelony.

Instrukcje dla pacjentów stosujących spray do nosa Mometason Furoat Monohydrat

Zdejmij plastikową pokrywkę.

Podczas pierwszego użycia monohydratu Mometason Furoat w aerozolu do nosa należy uruchomić pompkę, używając palca wskazującego i środkowego na ramionach białego sprayu, kciukiem podpierając dno słoiczka i dociskając.

Nie przekłuwaj głowicy natryskowej. Naciśnij i zwolnij 10 razy lub do momentu wystrzelenia gładkich promieni. Nie strzelać w oczy. Pompa jest teraz gotowa do użycia. Pompa może przez tydzień informować siły powietrzne bez konieczności jej uruchamiania. Jeśli nie będzie używany przez tydzień, należy go aktywować dwukrotnie lub do momentu, aż promień będzie gładki.

Delikatnie spryskaj nos, aby oczyścić obie jamy nosowe. Ściśnij jedną stronę nosa. Przechylając głowę lekko do przodu, trzymając fiolkę do góry, ostrożnie przykładając głowę do strony otwartych nozdrzy. Nie rozpylać bezpośrednio na jedną ścianę nosa (przegrodę pomiędzy dwoma nozdrzami). Następnie zrób wydech przez usta.

powtórz rozpylenie do drugiego nozdrza.

wytrzyj aerozol do nosa czystym ręcznikiem i zamknij plastikową pokrywkę.

Instrukcje dla pacjentów dotyczące czyszczenia głowicy rozpylającej

Aby wyczyścić głowicę aerozolu do nosa, zdejmij plastikową nasadkę.

Pociągnij białą końcówkę rozpylającą do góry, aby ją wyjąć.

Zanurz końcówkę aerozolu do nosa w zimnym kranie, wyszoruj oba końce tej części i wysusz.

Nie próbuj czyścić aerozolu do nosa innymi szpilkami lub ostrymi przedmiotami, ponieważ może to spowodować uszkodzenie głowicy rozpylającej i nieprawidłowe dozowanie.

Umyj plastikową pokrywkę pod zimną wodą i osusz.

Zamontuj głowicę natryskową z powrotem w pierwotnym położeniu, aby upewnić się, że trzpień szczelnie wpompowuje klatkę do środkowego otworu głowicy natryskowej.

Aktywuj pompę, przykładając palec wskazujący i środkowy do ramienia białego sprayu, kciukiem podpierając dno słoiczka. Naciśnij i zwolnij dwukrotnie lub do momentu wystrzelenia gładkich promieni. Nie strzelać w oczy. Pompa jest teraz gotowa do użycia. Można przechowywać nieużywane przez tydzień bez konieczności aktywacji. Jeśli nie będzie używany przez tydzień, należy go uruchomić dwukrotnie lub do momentu wystrzelenia gładkich promieni.

Zamknij plastikową pokrywę.

Dawkowanie

leczenie alergicznego nieżytu nosa

Dorośli i dzieci w wieku 12 lat i starsze

zalecana dawka w leczeniu sezonowego alergicznego nieżytu nosa i alergicznego nieżytu nosa przez cały rok to 2 rozpylenia (50 mcg furoatu Mometazonu w każdym rozpyleniu) do każdego otworu nosowego raz dziennie (całkowita dawka dobowa wynosi 200 mcg).

Dzieci w wieku od 2 do 11 lat

zalecana dawka w leczeniu sezonowego lub całorocznego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa to 1 rozpylenie (50 mcg furoatu Mometazonu w każdym rozpyleniu) do każdego otworu nosowego raz dziennie (całkowita dawka dobowa wynosi 100 mcg).

Sezonowe leczenie zatkanego nosa w alergicznym nieżycie nosa

Dorośli i dzieci w wieku 12 lat i starsze

zalecana dawka w leczeniu nieżytu nosa spowodowanego sezonowym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa to 2 rozpylenia (50 mcg furoatu Mometazonu w każdym rozpyleniu) do każdego otworu nosowego raz dziennie (całkowita dawka dobowa wynosi 200 mcg).

Dzieci w wieku od 2 do 11 lat

zalecana dawka w leczeniu zatkanego nosa spowodowanego sezonowym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa to 1 rozpylenie (50 mcg Mometazon fura w każdym rozpyleniu do każdego otworu nosowego raz dziennie (całkowita dawka dobowa wynosi 100 mcg).

Zapobieganie sezonowemu alergicznemu nieżytowi nosa

Dorośli i dzieci w wieku 12 lat i starsze

zalecana dawka w zapobieganiu sezonowemu alergicznemu nieżytowi nosa to 2 rozpylenia (50 mcg mometazonu fursatu w każdym rozpyleniu) do każdego otworu nosowego raz dziennie (całkowita dawka dobowa wynosi 200 mcg).

U pacjentów, u których występuje alergia sezonowa i alergiczna, oczekuje się, że spowoduje to objawy sezonowego alergicznego nieżytu nosa, które są zalecane przez Mometason Furoat Monohydrat, 50 mcg (200 mcg/dzień) 2 do 4 tygodni przed rozpoczęciem sezonu pylenia.

polipy nosa

Pacjenci w wieku 18 lat i starsi

Zalecana dawka w leczeniu polipów nosa to 2 rozpylenia (50 mcg furoatu Mometazonu w każdym rozpyleniu) do każdego otworu nosowego, 2 razy dziennie (całkowita dawka dobowa wynosi 400 mcg).

Niektórzy pacjenci przyjmują dawkę 2 rozpyleń (50 mcg furoinianu Mometazonu w każdym rozpyleniu) do każdego otworu nosowego 1 raz dziennie (całkowita dawka dobowa wynosi 200 mc).

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? Ze względu na niską biodostępność i brak wyników badań klinicznych dotyczących ostrych reakcji ogólnoustrojowych, przedawkowanie prawie nie zdarza się i wymaga leczenia. Wykazano, że stosowane donosowo 1600 mcg (4-krotność zalecanej dawki Mometason Furoat 50 mcg aerozolu do nosa w leczeniu polipów nosa u pacjentów w wieku 18 lat i starszych) codziennie przez 29 dni u zdrowego ochotnika nie zwiększa częstości występowania niepożądanych reakcji.

Badania przeprowadzone na ochotnikach przy dawce jednorazowej do 4000 mcg do nosa i doustnej inhalacji do 8000 mcg nie wykazały niepożądanych reakcji. Przedawkowanie przez dłuższy czas jakichkolwiek kortykosteroidów może prowadzić do wystąpienia objawów przedmiotowych i podmiotowych nadmiaru steroidów w organizmie (nadczynność kory nadnerczy). Do nadmiernego przedawkowania tej formy preparatu nie dochodzi, ponieważ każda butelka aerozolu do nosa Mometason Furoat Monohydrat 50 mcg zawiera około 8500 mcg Mometazonu Furoatu.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania sprayu do nosa Momate Glenmark mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Niepożądane skutki sprayu do nosa Mometason Furoat związane z leczeniem alergicznego nieżytu nosa

Często, 1/00 ​​

  • Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: krwawienia z nosa, zapalenie gardła, pieczenie nosa, podrażnienie nosa, owrzodzenie nosa.
  • Zaburzenia ogólnoustrojowe i na miejscu: ból głowy.
  • Krwawienia z nosa często ustępują samoistnie i są łagodne, występują częściej niż w przypadku placebo (5%), ale z podobną lub mniejszą częstością występowania niż w przypadku badanego nosa (do 15%). Częstość występowania innych reakcji jest porównywalna z placebo. U dzieci częstość występowania działań niepożądanych, takich jak krwawienia z nosa (6%), ból głowy (3%), podrażnienie nosa (2/4), kichanie (2%) jest porównywalna z placebo.

    • Niepożądane skutki sprayu do nosa Mometason Furoat związane z polipami nosa

    U pacjentów z polipami nosa częstość występowania niepożądanych reakcji można porównać z placebo i podobną do reakcji obserwowanych u pacjentów z alergicznym nieżytem nosa. Niepożądane reakcje związane z leczeniem u powyżej 1% pacjentów z polipami nosa w badaniach klinicznych są następujące:

    w dawce 200 mcg, raz dziennie

    Często, 1/00 ​​

  • Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: infekcje górnych dróg oddechowych, krwawienia z nosa.

    • Zaburzenia żołądka i jelit: pobudzanie gardła.

  • Zaburzenia ogólnoustrojowe i na miejscu: ból głowy.

    • W dawce 200 mcg dwa razy dziennie

    Bardzo często, ADR> 1/10:

  • Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: krwawienia z nosa.

    • Często, 1/00 ​​

  • Zaburzenia żołądka i jelit: pobudzające gardło.
  • Zaburzenia ogólnoustrojowe i na miejscu: ból głowy.

    • Niezbyt często, ADR

  • Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: zakażenia górnych dróg oddechowych.

    • Działania niepożądane leku Mometason Furoat w postaci aerozolu do nosa związane z ostrym zapaleniem zatok

    Częstość występowania krwawień z nosa podczas stosowania leku Mometason Furoat wynosi 3,3% w porównaniu z 2,6% w przypadku placebo i jest podobna jak w grupie pacjentów leczących alergiczny nieżyt nosa. Po zastosowaniu leku Mometason Furoat Monohydrat, natychmiastowe reakcje nadwrażliwości, w tym skurcz oskrzeli i duszność, mogą wystąpić rzadko. Zgłaszano reakcje nadwrażliwości i obrzęk Quinckego, ale bardzo rzadko.

    Może również wystąpić ogólnoustrojowe działanie kortykosteroidów CDC na nos, szczególnie w przypadku przepisywania dużych dawek podczas długotrwałego leczenia.

    doświadczenie postkomercyjne

    W okresie po wprowadzeniu do obrotu leku Mometason Furoat Monohydrat 50 mcg stwierdzono następujące niepożądane reakcje: pieczenie nosa, podrażnienie nosa, reakcje nadwrażliwości, szybki obrzęk, zaburzenia smaku, węchu i podziału. Ponieważ reakcje te są dobrowolnie zgłaszane przez populację o niepewnej skali, nie zawsze jest możliwe oszacowanie wiarygodności częstości lub ustalenie związku przyczynowo-skutkowego z zastosowanym lekiem.

    Instrukcje postępowania w ramach ADR

    Poinformuj lekarza o niepożądanych skutkach stosowania leku.

    Ostrzeżenia

    Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

    Przeciwwskazane

    Momate Spray do nosa Glenmark 60 DAWEK DLA przeciwwskazań w następujących przypadkach:

  • Nie stosować leku Mometason Furoat Monohydrat w postaci aerozolu do nosa u pacjentów, u których stwierdzono nadwrażliwość na Mometason Furoat lub którykolwiek składnik leku. Leku Mometason Furoat jednowodny nie stosuje się w przypadku nieleczonego zakażenia bakteryjnego związanego z błoną śluzową nosa.
  • Ze względu na hamujący wpływ korteoosteroidów na gojenie się ran, nowi pacjenci poddawani zabiegom chirurgicznym nosa lub uszkodzeniu nosa nie powinni stosować kortykosteroidów donosowych do czasu zagojenia się rany.

    • Środki ostrożności podczas stosowania

    Efekt na nosie

    krwawienia z nosa

    W badaniach klinicznych krwawienia z nosa często występują u pacjentów z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa leczonych sprayem do nosa Mometason Furoat Monohydrat w porównaniu z grupą pacjentów otrzymujących fałszywe leki.

    Infekcja Candida

    Badania kliniczne leku Mometason Furoat Monohydrat w aerozolu do nosa 50 mcg, wykazujące rozwój zakażenia Candida albican w nosie i gardle. W przypadku wystąpienia takiej infekcji należy przerwać podawanie jednowodnego sprayu do nosa Mometason Furoat i podawać 50 mcg, a jeśli to konieczne zastąpić je miejscowym lub odpowiednim leczeniem ciała.

    Pocenie się przegrody nosowej

    Pojawiło się wiele doniesień na temat nakłucia przegrody nosowej po zastosowaniu kortykosteroidów do nosa. Podobnie jak w przypadku każdego długotrwałego leczenia jamy nosowej, pacjenci stosujący Mometason Furoat Monohydrat spray do nosa 50 mcg przez miesiące lub dłużej wymagają okresowej kontroli pod kątem ewentualnych zmian w błonie śluzowej nosa.

    Rana się nie zagoiła

    Ze względu na hamujący wpływ kortykosteroidów na gojenie się ran, u pacjenta z nowym owrzodzeniem przegrody nosowej, operacją nosa lub urazem nosa, nie należy stosować kortykosteroidów do czasu zagojenia się rany.

    jaskra i choroba zaćmy

    Kortykosteroidy stosowane do nosa i wziewnie mogą powodować jaskrę i zaćmę. Dlatego należy ściśle monitorować pacjentów ze zmianami widzenia lub podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym w wywiadzie, jaskrą i (lub) zaćmą.

    Reakcje nadwrażliwości

    Po zastosowaniu leku Mometason Furoat jednowodny do nosa mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości, takie jak świszczący oddech. Jeżeli takie reakcje wystąpią, należy przerwać stosowanie leku Mometason.

    niedobór odporności

    Osoby przyjmujące leki hamujące układ odpornościowy są bardziej podatne na infekcje niż osoby zdrowe, na przykład w przypadku nieszczepionych dzieci lub dorosłych stosujących kortykosteroidy, choruje na ospę wietrzną, odra może się pogorszyć lub nawet umrzeć. Dlatego dzieci i dorośli stosujący kortykosteroidy, nie cierpiący na te choroby, również muszą zachować szczególną ostrożność, aby uniknąć narażenia.

    Nie wiem, dawka cukru, sposób stosowania kortykosteroidów wpływa na ryzyko rozprzestrzeniania się infekcji bakteryjnych. Nie jest znany wpływ potencjalnej choroby i (lub) wcześniejszego leczenia kortykosteroidami na to ryzyko. W przypadku narażenia na ospę wietrzną można zapobiec immunoglobulinie Varicella Zoster (Vzig). W przypadku kontaktu z odrą można zalecić leczenie profilaktyczne immunoglobuliną (IG) podawaną domięśniowo.

    Jeśli rozwinie się ospa wietrzna, można rozważyć leczenie lekami przeciwwirusowymi.

    Kortykosteroidy należy stosować ostrożnie u pacjentów z gruźlicą dróg oddechowych lub cichym lub ogólnoustrojowym zakażeniem wirusowym, zakażeniem bakteryjnym, niepełnym zakażeniem grzybiczym lub zakażeniem wirusem opryszczki pospolitej, ponieważ ryzyko tych chorób wzrasta.

    działa na podwzgórze – przysadkę mózgową – nadnercza

    nadnercza i ich niewydolność

    W przypadku stosowania donosowo dawki steroidów przekraczającej zalecaną dawkę lub u osób zalecanych, po przyjęciu zalecanej dawki mogą wystąpić skutki działania kortykosteroidów o działaniu ogólnoustrojowym, takie jak siła i niewydolność nadnerczy. Jeśli takie zmiany wystąpią, należy powoli zaprzestać podawania aerozolu do nosa za pomocą monohydratu furoatu Mometazonu, odpowiedniego dla przyjętych procedur leczenia doustnymi kortykosteroidami.

    wpływają na rozwój dzieci

    Kortykosteroidy mogą zmniejszać tempo wzrostu dzieci i młodzieży. Konieczne jest regularne monitorowanie rozwoju dzieci stosujących Mometason Furoat Monohydrat w postaci aerozolu do nosa, aby zminimalizować wpływ kortykosteroidów na organizm, w tym Mometason Furoat Monohydrat w postaci aerozolu do nosa, przy ustalaniu najniższej dawki, ale nadal skutecznej kontroli objawów.

    stosowane w przypadku szczególnej populacji

    stosowane w przypadku dzieci

    Ustalono bezpieczeństwo i skuteczność leku Mometason Furoat Monohydrat 50 mcg w leczeniu alergicznego nieżytu nosa u dzieci w wieku 12 lat i starszych. Zastosowanie Mometason Furoat Monohydrat sprayu do nosa 50 mcg w leczeniu alergicznego nieżytu nosa u dzieci w wieku od 2 do 11 lat w oparciu o bezpieczeństwo i skuteczność wynikającą z danych z badań klinicznych.

    Bezpieczeństwo i skuteczność Mometason Furoat Monohydrat 50 mcg w leczeniu alergicznego nieżytu nosa u dzieci poniżej 2 roku życia, a także bezpieczeństwo i skuteczność Mometason Furoat Monohydrat 50 mcg w leczeniu polipów nosa u dzieci poniżej 18 roku życia. Kontrolowane badania kliniczne wykazały, że kortykosteroidy stosowane do nosa mogą spowalniać tempo wzrostu u dzieci.

    nie może również wykluczyć potencjału monohydratu furoatu Mometazonu w postaci aerozolu do nosa w dawce 50 mcg, który hamuje rozwój u wrażliwych pacjentów lub w dużych dawkach.

    Używany dla osób starszych

    Z raportów wynika, że ​​rodzaj i zakres szkodliwych reakcji w populacji osób starszych są podobne jak u młodszych pacjentów.

    Pacjenci z niewydolnością wątroby

    Wydaje się, że stężenie Mometazonu Furoatu zwiększa się w zależności od ciężkości niewydolności wątroby.

    Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

    Brak raportów.

    Ciąża

    Nie ma kompletnych i dobrze kontrolowanych badań u kobiet w ciąży. Mometason Furoat Monohydrat 50 mcg, a także inne kortykosteroidy dla kobiet w ciąży tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu.

    Doświadczenie w stosowaniu doustnych kortykosteroidów od czasu leczenia w postaci dawek farmakologicznych, w przeciwieństwie do dawek fizjologicznych, pokazuje, że potworne działanie kortykosteroidów u gryzoni jest większe u ludzi. Ponadto, ponieważ w czasie ciąży wzrasta produkcja naturalnych kortykosteroidów, większość kobiet wymaga zewnętrznej dawki kortykosteroidów, a wiele osób nie ma potrzeby leczenia kortykosteroidami w czasie ciąży.

    U dzieci urodzonych przez kobiety stosujące kortysteroidy w czasie ciąży może wystąpić zgodność czynności nadnerczy. Te dzieci należy uważnie monitorować.

    okres karmienia piersią

    Nie wiadomo, czy Mometason Furoat przenika do mleka matki, ale ponieważ inne kortykosteroidy przenikają do mleka matki, należy zachować ostrożność podczas stosowania Mormetason Furoat Monohydrat u kobiet karmiących piersią.

    Interakcje leków

    Nie przeprowadzono oficjalnych badań dotyczących interakcji leków z lekiem Mometason Furoat Monohydrat w postaci aerozolu do nosa w dawce 50 mcg.

    Inhibitory cytochromu P450 3A4

    Ketokonazol: Badania wykazały, że według wszystkich badań Mometason Furoat jest metabolizowany głównie i silnie w wątrobie i tworzy wiele różnych metabolitów. Badania laboratoryjne potwierdziły główną rolę cytochromu CYP 3A4 w metabolizmie Mometason Furoat, dlatego stosowane jednocześnie z Ketokonazolem, silnym inhibitorem CYP 3A4, może zwiększać stężenie Mometason Furoat w osoczu.

    Loratadyna: Podczas badania interakcji klinicznych z loratadyną nie wykryto żadnych interakcji.

    Przechowywanie

    Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C. Nie zamrażać.

    Inne leki

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    count views

    Popularne słowa kluczowe