ママテ-S 乾癬治療用グレンマーク皮膚軟膏 (10g)
剤形 チューブ
仕様 モメタゾン、サリチル酸
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| モメタゾン | 1mg |
| サリチル酸 | 50mg |
用途
適応症
モメイト軟膏 - S は、次の場合に適応されます。
免疫抑制効果は、即時および遅い過敏反応 (タイプ II II III 反応) に対する反応を低下させます。その結果は、アレルギーによる皮下の血管炎を引き起こす血管壁で形成される抗原と抗体による毒性作用の抑制と、接触皮膚炎反応を引き起こす同じ物質であるリンホリン、標的細胞、マクロファージの作用の抑制によるものです。さらに、感受性の高い白血球やマクロファージの標的細胞への接近もコルチコステロイドによって阻止されます。薬剤の抗再生効果により、乾癬による組織の増加が減少します。
サリチル酸は角細胞間の物質を溶解することにより過剰な角質上皮を剥離し、組織を膨らませ、柔らかく湿らせて剥がれさせます。濃度 3 ~ 6% のサリチル酸には角を除去する効果があり、6% 以上の濃度では組織を破壊する効果があり、6 ~ 60% の濃度は乾癬やその他の角を越えた疾患の治療において、びんやいぼの除去に使用されます。
薬物動態
開始時間はサリチル酸の組み合わせに影響します。
乾癬の皮膚治療: サリチル酸とミネタゾン酸の組み合わせを 1 日 2 回使用して 4 日間後によく進行し始めます。効果を評価するのは今回が初めてであり、治療による真の改善効果が示されていない可能性があります。
最高の効果
乾癬: サリチル酸とモメタゾンの併用治療を 1 日 2 回、21 日間適用し、治療終了時に最大の結果が得られます。より長い治療時間の研究は発表されておらず、最適な時間は不明です。
吸収
サリチル酸およびモメタゾンと組み合わせた皮膚から皮膚への使用に関する動的データは入手できません。組み合わせて使用した場合に、吸収や他の薬物動態パラメーターが影響を受けるかどうかは不明です。
フランカルボン酸モメタゾン 0.1% を使用する場合、体内吸収率は 0.7% です。包帯を閉じたり、炎症を起こした皮膚に使用すると、皮膚からの吸収が増加する可能性があります。コルチコステロイドの皮膚からの吸収レベルには、個人および異なる位置の間で大きな差があります。頭皮 4%、額 7%、陰嚢 36%、最大の透過性レベルは鼠径部、脇の下、顔に見られます。皮膚が炎症を起こしている場合やその他の疾患がある場合、皮膚からの吸収が増加することがあります。
局所塗布量と吸収との間にはいかなる関係も観察されていません。皮膚または毛包を通る浸透速度は、皮膚の輸送によって制限されます。
サリチル酸軟膏 5% を使用すると、25.1% のサリチル酸が吸収されます。
代謝
フランカルボン酸モメタゾンは、皮膚に塗布されて吸収された後、肝臓で非常に強力です。サリチル酸は、サリチル酸グルクロニドとサリチル尿酸に変換されます。
排除
コルチコステロイドは皮膚から吸収された後、主に腎臓と胆汁の一部を通じて排出されます。 モメタゾン の半減期は 5.8 時間です。
サリチル酸の排出レベルは 95 % で、血清キャンセルの半減期は低用量のサリチル酸で約 2 ~ 3 時間ですが、高用量を使用した場合、半減期は最大 12 時間です (体内に吸収されるサリチル酸の場合)。
服用する前に ママテ-S 乾癬治療用グレンマーク皮膚軟膏 (10g)
使用方法
モメイト - S は局所的に使用されます。
投与量
成人
乾癬の治療 0.1% フランカルボン酸モメタゾン 0.1%/サリチル酸を損傷部位に 1 日 2 回、3 週間塗布します。より長い治療時間については研究されていません。
小児患者
小児におけるモメタゾンとサリチル酸塩の併用の臨床情報や安全性に関する文書、および有効性はありません。
2 歳未満の小児に対する 0.1% モメタゾン軟膏の適切な管理は確立されていません。この年齢層の患者に対するモメタゾン脂肪治療は推奨されていません。サリチル酸 5% は 2 歳未満の子供には禁忌です。したがって、Momate - S は 2 歳未満のお子様には使用しないでください。また、2 歳から 12 歳までのお子様には、体内への吸収や中毒に対してより敏感であるため、慎重に使用する必要があります。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。
過剰摂取した場合の対処法は何ですか? 症状
局所コルチコステロイドを長期にわたって使用すると、下垂体腎機能が阻害され、二次的な副腎移植が引き起こされる可能性があります。サリチル酸中毒の症状には、耳鳴り、吐き気、めまいなどがあります。
治療
過剰摂取の場合は、適切な対症療法を適用する必要があります。急性コルチコステロイドの過剰摂取の症状は回復する可能性があります。電解質の不均衡を治療する必要があります。慢性中毒の場合は、コルチコステロイドを徐々に中止する必要があります。
緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。
服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。
副作用
モメイト軟膏 - S を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。
他の皮膚コルチコステロイドと同様に、この薬剤は灼熱感、かゆみ、炎症、乾燥肌、毛嚢炎、毛髪、座瘡型座瘡、皮膚の色素沈着、接触によるアレルギー性皮膚炎、妊娠線、皮膚の萎縮などの局所的な反応を引き起こす可能性があります...二次副腎移植およびその他の望ましくない影響 (注意を参照)。
鱗屑のある患者で最も一般的な副作用は、0.1% モメタゾン/サリチル酸 5% を使用する必要があります。灼熱感、炎症、かゆみ、皮膚萎縮などの局所反応です (合計の副作用は 10 ~ 20%)。それらのほとんどはライトからミディアムまでです。一部の患者は、局所的な反応により治療を中止しなければなりません。
最も深刻な合併症は、ある研究で 3 週間薬を服用した患者の 4% に皮膚萎縮が見られることです。この比率はモメタゾンを単独で使用する場合 (0.7%) よりも大きいため、長期間の併用には使用しないでください。
ADR の処理方法に関する指示
薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
モメイト軟膏 - S 以下の場合は禁忌です。
使用上の注意
本剤は皮膚にのみ使用します。目、鼻、口との接触を避けてください。粘膜に薬を塗らないでください。
子供の手の届かないところに保管してください。
他のコルチコステロイドや局所皮膚によるアレルギー反応の既往歴のある患者に使用する場合は注意してください (高熱症のリスク)。
局所領域またはその近くに感染症がある場合は注意してください (広範囲/重度の感染症のリスク)。
以前から皮膚萎縮がある(皮膚萎縮が悪化する)患者の使用には注意してください。
糖尿病 患者に使用する場合は注意してください (十分なレベルで吸収されると、モメタゾンは血糖値を上昇させる可能性があります)。
関節炎 などの高用量サリチル酸塩の患者に使用する場合は注意してください (サリチル酸は軟膏から吸収されるため)。
眼科彫刻刀や 緑内障 の患者に使用する場合は注意してください (トレタゾンの量が一定レベルに達すると病気が悪化します)。
この薬は、特に肝不全患者において、軸性阻害 - 下垂体 - 副腎、クッシング症候群、高血糖および尿糖を引き起こす可能性があります。
局所または局所領域を覆わないようにしてください。
顔、鼠径部、脇の下の領域は、薬の副作用に対してより敏感です。
子供は薬物の吸収レベルと毒性に対してより敏感です。
モメタゾンは、水痘や麻疹などのウイルス感染症患者の重篤な細菌感染や死亡のリスクを高める可能性があります。
機械の運転や操作能力
この薬剤は皮膚にのみ使用され、吸収も非常に少ないため、機械の運転や操作能力にはほとんど影響しません。
妊娠
フランカルボン酸モメタゾン軟膏の妊婦に対する安全性と有効性は確立されていません。 Momate - S は妊婦には推奨しません。
授乳期間
現在、モメタゾンまたはサリチル酸が母乳を通じて排泄されるかどうかに関する臨床データはありません。 Momate - S は授乳中の女性には推奨しません。
薬物相互作用
以下とは併用しないでください。
がん、突然変異、生殖機能障害。
軟膏 モメタゾン / サリチル酸の癌、突然変異、生殖能力の低下を評価するための人間および動物の研究は行われていません。
保管
25 °C 以下の温度で保管してください。凍結しないでください。
その他の薬
- Binocrit
- Brilique
- GRIPE MIXTURE
- PARIET 20MG TABLETS
- STUGERON 15MG TABLETS
- TETRAVAC SUSPENSION FOR INJECTION
免責事項
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