Mome-Air 120 Sava spray nasal para rinitis alérgica (12ml)
Forma farmacéutica 1 caja de botella
Especificaciones Furoat Mometasón
Ingrediente
Thành phần cho 6ml| Información de composición | Contenido |
| Furoat Mometasón | 3mg |
Usos
indicado
Farmacocinética dinámica
Mometason Furoat Monohidrato usando aerosol nasal casi no se detecta en plasma en pacientes pediátricos y adultos a pesar de utilizar pruebas sensibles con una cantidad limitada de menos de 50 PCG/ml.
antes de tomar Mome-Air 120 Sava spray nasal para rinitis alérgica (12ml)
Cómo utilizar
Después de las primeras bombas de cebo con bomba de pulverización nasal Mome-Air (10 pulverizaciones, hasta que vea el spray uniformemente), cada vez que presione, proporcione aproximadamente 100 mg de Mometason Furoat, que contiene Mometason Furoat monohidrato, equivalente a 50 microgramos de Mometason Furoat. Si no usa un rociador durante 14 días o más, el cebo debe bombearse 2 rociadores, hasta que vea el rociado uniformemente, antes de usarlo la próxima vez. Agite el frasco con cuidado antes de cada uso. El vial debe retirarse después de rociar todas las bombas indicadas en la etiqueta o dentro de los 2 meses posteriores al primer uso.
Posología
Rinitis alérgica estacional y rinitis alérgica durante todo el año:
Pólipos nasales:
¿Qué hacer en caso de sobredosis?¿Qué hacer en caso de olvido de una dosis?
Efectos secundarios
Las reacciones adversas relacionadas con el tratamiento de la rinitis alérgica se informan en investigaciones clínicas en pacientes adultos y los adultos se muestran a continuación (Tabla 1).
Tabla 1: Efectos no deseados relacionados con el tratamiento de la rinitis alérgica del aerosol nasal MOME - Aire
Muy común (> 1/10); Común (> 1/100, 1/1000, Común
En niños con efectos no deseados como hemorragias nasales (6%), dolor de cabeza (3%), irritación de la nariz (2%) y estornudos (2%) son los mismos que el placebo.
En pacientes con pólipos nasales, la tasa de otros efectos indeseables es la misma que la del placebo y similar en pacientes con tratamiento para rinitis alérgica.
Se informan efectos no deseados relacionados con el tratamiento de pólipos nasales en ≥ 1 % de los pacientes en investigaciones clínicas que se muestran en la siguiente tabla (Tabla 2).
Tabla 2: Efectos no deseados relacionados con el tratamiento de pólipos nasales> 1% de Mome - Air
Muy común (> 1/10); Común (> 1/100, 1/1000, 1/10.000,
Infecciones de las vías respiratorias inferiores
hemorragias nasales
No común
Muy común
irritación de garganta
Dolor de cabeza
Rara vez se presentan alergias instantáneas como broncoespasmo; puede producirse dificultad para respirar después de rociar Mometason Furoat Monohidrato en la nariz. Muy raramente presenta sensibilidad y angioedema.
El trastorno del gusto y el olfato se reporta como muy raro.
Observe al médico los efectos no deseados al tomar el medicamento.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.
Contraindicado
sensible a cualquier ingrediente del medicamento.
El aerosol nasal Mome-Air no se usa cuando hay infecciones localizadas en la mucosa nasal, infección por hongos, infección viral y úlcera nasal.
Debido al efecto de inhibición de la cicatrización de heridas de los corticosteroides, los pacientes que acaban de someterse a una cirugía de nariz o un traumatismo nasal no se usan con corticosteroides hasta la curación.
Tenga cuidado al usar
El aerosol nasal Mome-Air debe usarse con cuidado en pacientes con tuberculosis respiratoria no funcional o virus, bacterias, hongos activos o sistémicos que no han sido tratados o herpes simple en el ojo.
Después de 12 meses de tratamiento con el aerosol nasal Mome-Air no hay evidencia de atrofia nasal, además, Mometason Furoat tiende a restaurar la mucosa nasal cerca del modelo de aprendizaje normal. Al igual que con cualquier tratamiento a largo plazo, los pacientes que usan el aerosol nasal Mome-Air durante algunos meses o más deben ser evaluados periódicamente para detectar posibles cambios en la mucosa nasal. Si la infección por hongos aparece en la nariz o la garganta, se suspende el aerosol nasal Mome-Air o puede requerir un tratamiento adecuado. La irritación nasofaríngea persistente puede ser una indicación para suspender el aerosol nasal Mome-AR.
Aunque Mome-Air controlará los síntomas nasales en la mayoría de los pacientes y agregará terapias apropiadas que pueden reducir otros síntomas, especialmente los oculares.
No hay evidencia del eje hipotálamo de Yen-Theme (HPA) después de un tratamiento prolongado con el aerosol nasal Mome-Air. Sin embargo, los pacientes pasaron del uso prolongado de corticosteroides sistémicos a los aerosoles nasales Mome-Air, que deben ser monitoreados cuidadosamente. Dejar de usar corticosteroides completos en estos pacientes puede provocar insuficiencia suprarrenal durante unos meses hasta que se recupere la función del eje HPA. Si estos pacientes muestran signos y síntomas de insuficiencia suprarrenal, se debe repetir el uso de corticosteroides y se deben realizar otros tratamientos y una evaluación adecuada.
Mientras pasan de los corticosteroides corporales al aerosol nasal Mome-Air, algunos pacientes pueden tener síntomas de suspender el uso de corticosteroides sistémicos (ya sea en las articulaciones o los músculos, fatiga y comienza a debilitarse), a pesar de la reducción de los síntomas nasales y necesitarán estímulo para continuar el tratamiento con el aerosol nasal Mome-Air. Dichos medicamentos también pueden revelar alérgenos que existen de antemano, como conjuntivitis alérgica y eccema, que ha sido inhibido previamente por la terapia sistémica.
La seguridad y eficacia de los aerosoles nasales Mome-Air no se han estudiado para su uso en el tratamiento de pólipos unilaterales, los pólipos están asociados con fibrosis quística o pólipos que obstruyen completamente la cavidad nasal. Los pólipos son raros o irregulares, especialmente las úlceras o el sangrado deben considerarse con más cuidado. Se debe advertir a los pacientes que usan corticosteroides que han sido inmunosupresores inhibidos sobre el riesgo de exposición a infecciones bacterianas (por ejemplo, varicela, sarampión) y la importancia de consultar a un médico si hay tales contactos.
No se ha estudiado la seguridad y eficacia del aerosol nasal Mome-Air para pólipos nasales en niños y adolescentes menores de 18 años.
El efecto sistémico de los corticosteroides en aerosol nasal es posible, especialmente en dosis altas y durante mucho tiempo. Se ha informado retraso del desarrollo en niños con tratamiento con corticosteroides en las dosis nasales a la dosis permitida.
Las recomendaciones para la altura de los niños con aerosoles nasales con corticosteroides de larga duración deben controlarse periódicamente. Si el desarrollo se ralentiza, se debe revisar la terapia con el objetivo de reducir la dosis de corticosteroides por vía nasal, si es posible, se debe mantener la dosis más baja que tenga el efecto de controlar los síntomas.
El efecto del fármaco en la conducción y el uso de maquinaria
Sin informe.
Uso de medicamentos para mujeres durante el embarazo y madres lactantes
No existen estudios bien controlados o totalmente controlados en mujeres embarazadas. Después de que la pulverización nasal siga las recomendaciones clínicas máximas para los pacientes, no se mide la concentración de mometason en plasma, por lo que se cree que la exposición del feto al fármaco es insignificante y la capacidad de toxicidad en la reproducción es muy baja.
Al igual que otras preparaciones nasales de corticosteroides, el aerosol nasal Mome-Air solo debe usarse en mujeres embarazadas, madres lactantes o mujeres en edad reproductiva cuando los beneficios puedan ser mayores que el riesgo potencial para las madres, los fetos y los niños pequeños. Los niños cuyas madres usan corticosteroides durante el embarazo deben ser monitoreados cuidadosamente para detectar insuficiencia suprarrenal.
Medicamento interactivo
El aerosol nasal Mome-Air se ha utilizado simultáneamente con loratadina o sus principales metabolitos en plasma. No se detecta la concentración de Mometason Furoat en plasma. El tratamiento combinado es bien tolerado.
Almacenamiento
Almacenar en un lugar fresco y seco, evitar la luz, almacenar a una temperatura que no exceda los 30 ° C.
Mantener el medicamento fuera del alcance de los niños.
Otras drogas
- CHLORPHENAMINE 10MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
- Entresto
- FLUCLOXACILLIN 250MG CAPSULES
- LIPANTHYL MICRO 200MG CAPSULES
- PARIET 20MG TABLETS
- ROWACHOL CAPSULES
Descargo de responsabilidad
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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.
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