Mome-Air 120 Sava spray nasal pour rhinite allergique (12ml)

Forme pharmaceutique 1 carton de bouteille
Spécifications Mométason Furoat

Ingrédient

Thành phần cho 6ml

Informations sur la composition	Contenu
Mométason Furoat	3mg

Les usages

indiqué

Indications chez les adultes et les enfants de 2 ans et plus pour traiter la rhinite allergique saisonnière et la rhinite allergique toute l'année. up.

Pharmacocinétique dynamique

Mometason Furoat Monohydrate utilisant un spray nasal n'est presque pas détecté dans le plasma chez les patients pédiatriques et adultes malgré l'utilisation de tests sensibles avec une quantité limitée inférieure à 50 PCG/ml.

Avant de prendre Mome-Air 120 Sava spray nasal pour rhinite allergique (12ml)

Comment utiliser

Après les premières pompes d'appât, la pompe de pulvérisation nasale Mome-Air (10 pulvérisations, jusqu'à ce que vous voyiez le spray uniformément), à chaque fois, la presse fournit environ 100 mg de Mometason Furoat, contenant du Mometason Furoat Monohydrate équivaut à 50 microgrammes de Mometason Furoat. Si vous n'utilisez pas de spray pendant 14 jours ou plus, l'appât doit être pompé 2 pulvérisations, jusqu'à ce que vous voyiez le spray uniformément, avant de l'utiliser la prochaine fois. Secouez soigneusement le pot avant chaque utilisation. Le flacon doit être retiré après avoir pulvérisé toutes les pompes sur l'étiquette ou dans les 2 mois suivant la première utilisation.

Posologie

Rhinite allergique saisonnière et rhinite allergique toute l'année :

Adultes et enfants âgés de 12 ans et plus : La recommandation habituelle est de 2 pulvérisations de chaque côté/jour (50 microgrammes/pulvérisation) (dose totale de 200 mcg). Allergies saisonnières :

Adultes et enfants âgés de 12 ans et plus : La recommandation habituelle est de 2 pulvérisations de chaque côté/jour (50 microgrammes/pulvérisation) (dose totale de 200 mcg). Saison:

Adultes et enfants âgés de 12 ans et plus : La recommandation habituelle est de 2 pulvérisations de chaque côté/jour (50 microgrammes/pulvérisation) (dose totale de 200 mcg). Fleurs.

Polypes nasaux :

Adultes à partir de 18 ans : La dose habituelle recommandée pour les polypes nasaux est de 2 pulvérisations (50 mcg/pulvérisation) de chaque côté par jour - 2 fois par jour (dose totale de 400 mcg). 2 pulvérisations (50 mcg/spray) de chaque côté du nez quotidiennement-1 fois (dose totale de 200 mc) également efficace chez plusieurs patients.

Que faire en cas de surdosage ?

Que faire en cas d'oubli d'une dose ?

Effets secondaires

Les effets indésirables liés au traitement de la rhinite allergique ont été rapportés dans le cadre de recherches cliniques chez des patients adultes et les adultes sont présentés comme suit (Tableau 1).

Tableau 1 : Effets indésirables liés au traitement de la rhinite allergique du spray nasal MOME - Air

Très fréquent (> 1/10) ; Fréquent (> 1/100, 1/1000, Commun

Saignements de nez, maux de gorge, nez, irritation du nez, plaies du nez. Fréquent

mal de tête. Le taux des autres effets est équivalent à celui du placebo.

Chez les enfants, les effets indésirables tels que les saignements de nez (6 %), les maux de tête (3 %), l'irritation du nez (2 %) et les éternuements (2 %) sont les mêmes que ceux du placebo.

Chez les patients présentant des polypes nasaux, le taux d'autres effets indésirables est le même que celui du placebo et similaire chez les patients traités contre la rhinite allergique.

Les effets indésirables liés au traitement des polypes nasaux sont rapportés chez ≥ 1 % des patients dans les recherches cliniques présentés dans le tableau suivant (Tableau 2).

Tableau 2 : Effets indésirables liés au traitement des polypes nasaux> 1% de Mome - Air

Très fréquent (> 1/10) ; Fréquent (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,

(200 mcg 1 fois/jour)

(200 mcg 2 fois/jour)

Infections des voies respiratoires inférieures

saignements de nez

CommunCommun

Pas courant

Très courant

irritation de la gorge

- Fréquent

Maux de tête

Fréquent Fréquent

Il est rare que vous ayez des allergies instantanées telles qu'un bronchospasme, un essoufflement peut survenir après la pulvérisation de Mometason Furoat Monohydrate dans le nez. Très rarement, il y a une sensibilité et un œdème de Quincke.

Les troubles du goût et de l'odorat sont signalés comme très rares.

Notez les effets indésirables du médecin lors de la prise du médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

sensible à tous les ingrédients du médicament.

Le spray nasal Mome-Air n'est pas utilisé en cas d'infections localisées de la muqueuse nasale, d'infection fongique, d'infection virale et d'ulcère nasal.

En raison de l'effet inhibant la cicatrisation des plaies des corticostéroïdes, les patients qui viennent de subir une intervention chirurgicale au nez ou un traumatisme nasal ne sont pas utilisés avec des corticostéroïdes jusqu'à la guérison.

Soyez prudent lors de l'utilisation

Le spray nasal Mome-Air doit être utilisé avec précaution chez les patients atteints de tuberculose respiratoire non fonctionnelle ou de virus actifs ou systémiques, de bactéries, de champignons non traités ou d'herpès simplex dans l'œil.

Après 12 mois de traitement avec le spray nasal Mome-Air, il n'y a aucun signe d'atrophie nasale, et Mometason Furoat a tendance à restaurer la muqueuse nasale proche du modèle d'apprentissage normal. Comme pour tout traitement à long terme, les patients qui utilisent le spray nasal Mome-Air pendant quelques mois ou plus doivent être périodiquement testés pour détecter d'éventuelles modifications de la muqueuse nasale. Si l'infection fongique apparaît dans le nez ou la gorge, le spray nasal Mome-Air est arrêté ou peut nécessiter un traitement approprié. Une irritation nasopharyngée persistante peut être une indication pour arrêter le spray nasal Mome-AR.

Bien que Mome-Air contrôle les symptômes nasaux chez la plupart des patients et ajoute des thérapies appropriées qui peuvent réduire d'autres symptômes, en particulier les symptômes oculaires.

Il n'y a aucune preuve de l'axe hypothalamus de Yen-Theme (HPA) après un traitement prolongé avec le spray nasal Mome-Air. Cependant, les patients sont passés de l'utilisation à long terme de corticostéroïdes systémiques aux sprays nasaux Mome-Air qui doivent être étroitement surveillés. L'arrêt de l'utilisation de corticostéroïdes entiers chez ces patients peut entraîner une insuffisance surrénalienne pendant quelques mois jusqu'à ce que la fonction de l'axe HPA se rétablisse. Si ces patients présentent des signes et symptômes d'insuffisance surrénalienne, l'utilisation de corticostéroïdes doit être répétée et d'autres traitements et une évaluation appropriée doivent être effectués.

Lors du passage des corticostéroïdes corporels au spray nasal Mome-Air, certains patients peuvent présenter des symptômes d'arrêt de l'utilisation de corticostéroïdes systémiques (soit articulaires et/ou musculaires, fatigue et commence à être faible), malgré la réduction des symptômes nasaux et auront besoin d'encouragements pour continuer le traitement avec le spray nasal Mome-Air. De tels médicaments peuvent également révéler des allergènes existants à l'avance, tels que la conjonctivite allergique et l'eczéma, qui ont été précédemment inhibés par un traitement systémique.

La sécurité et l'efficacité des sprays nasaux Mome-Air n'ont pas été étudiées pour une utilisation dans le traitement unilatéral des polypes, les polypes sont associés à la mucoviscidose ou aux polypes obstruant complètement la cavité nasale. Les polypes sont rares ou irréguliers, en particulier les ulcères ou les saignements doivent être examinés plus attentivement. Les patients qui utilisent des corticostéroïdes immunosuppresseurs inhibés doivent être avertis du risque d'exposition à des infections bactériennes (par exemple, varicelle, rougeole) et de l'importance de consulter un médecin en cas de tels contacts.

Après l'utilisation de corticostéroïdes pulvérisés dans le nez, les cas de ponction séparée de la cloison nasale ou d'augmentation de la pression intraoculaire ont été rapportés très rarement.

La sécurité et l'efficacité du spray nasal Mome-Air pour les polypes nasaux chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans n'ont pas été étudiées.

L'effet systémique des corticostéroïdes en spray nasal est possible, surtout à fortes doses pendant une longue période. Un retard de développement a été rapporté chez des enfants traités par corticostéroïdes pour les doses nasales à la dose autorisée.

Les recommandations concernant la taille des enfants recevant des sprays nasaux de corticostéroïdes de longue durée doivent être surveillées régulièrement. Si l'évolution est ralentie, le traitement doit être revu dans le but de réduire la dose de corticostéroïdes par voie nasale, si possible, la dose la plus faible ayant pour effet de contrôler les symptômes doit être maintenue.

L'effet du médicament sur la conduite automobile et l'utilisation de machines

Aucun rapport.

Utiliser des médicaments pour les femmes enceintes et les mères qui allaitent

Il n'existe aucune étude bien contrôlée ou entièrement contrôlée chez les femmes enceintes. Après pulvérisation nasale, selon les recommandations cliniques maximales pour les patients, la concentration de mométason dans le plasma n'est pas mesurée, de sorte que l'exposition du fœtus au médicament est considérée comme négligeable et la capacité de toxicité pour la reproduction est très faible.

Comme d'autres préparations à base de corticostéroïdes nasaux, le spray nasal Mome-Air ne doit être utilisé que chez les femmes enceintes, les mères allaitantes ou les femmes en âge de procréer lorsque les bénéfices peuvent être supérieurs au risque potentiel pour les mères, les fœtus et les jeunes enfants. Les enfants dont la mère utilise des corticostéroïdes pendant la grossesse doivent être étroitement surveillés en cas d'insuffisance surrénalienne.

Médicament interactif

Le spray nasal Mome-Air a été utilisé simultanément avec la loratadine ou ses principaux métabolites dans le plasma. La concentration de Mometason Furoat dans le plasma n'est pas détectée. Le traitement combiné est bien toléré.

Conservation

A conserver dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière, à conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

Conserver le médicament hors de portée des enfants.

Autres médicaments

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