Mome-Air 120 Sava neusspray voor allergische rhinitis (12ml)

Toedieningsvorm 1 flessendoos
Specificaties Mometason Furoat

Ingrediënt

Thành phần cho 6ml

Samenstelling informatie	Inhoud
Mometason Furoat	3mg

Toepassingen

geïndiceerd

Indicaties voor volwassenen en kinderen van 2 jaar en ouder voor de behandeling van seizoensgebonden allergische rhinitis en allergische rhinitis het hele jaar door. up.

Dynamische farmacokinetiek

Mometason Furoat Monohydraat wordt bij gebruik van neusspray vrijwel niet gedetecteerd in plasma bij pediatrische patiënten en volwassenen, ondanks gebruik van gevoelige tests met een beperkte hoeveelheid van minder dan 50 PCG/ml.

Voordat u neemt Mome-Air 120 Sava neusspray voor allergische rhinitis (12ml)

Hoe te gebruiken

Na de eerste aaspompen Mome-Air neusspraypomp (10 sprays, totdat je de spray gelijkmatig ziet), elke keer dat de pers ongeveer 100 mg Mometason Furoat, met daarin Mometason Furoat Monohydraat, levert, komt overeen met 50 microgram Mometason Furoat. Als u 14 dagen of langer geen spray gebruikt, moet u het aas 2 sprays oppompen, totdat u de spray gelijkmatig ziet, voordat u het de volgende keer gebruikt. Schud de pot zorgvuldig voor elk gebruik. De injectieflacon moet worden verwijderd nadat alle pompjes op het etiket zijn besproeid of binnen 2 maanden na het eerste gebruik.

Dosering

Seizoensgebonden allergische rhinitis en allergische rhinitis het hele jaar door:

Volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder: De gebruikelijke aanbeveling is 2 verstuivingen per kant/dag (50 microgram/verstuiving) (totale dosis van 200 mcg). Seizoensgebonden allergieën:

Volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder: De gebruikelijke aanbeveling is 2 verstuivingen per kant/dag (50 microgram/verstuiving) (totale dosis van 200 mcg). Seizoen:

Volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder: De gebruikelijke aanbeveling is 2 verstuivingen per kant/dag (50 microgram/verstuiving) (totale dosis van 200 mcg). Bloemen.

Neuspoliepen:

Volwassenen vanaf 18 jaar: De gebruikelijke aanbevolen dosis voor neuspoliepen is dagelijks 2 sprays (50 mcg/spray) aan elke kant - 2 keer per dag (totale dosis van 400 mcg). 2 verstuivingen (50 mcg/spray) aan elke kant van de neus per dag - 1 keer (totale dosis van 200 mc) ook effectief bij verschillende patiënten.

Wat te doen bij een overdosis?

Wat te doen bij het vergeten van een dosis?

Bijwerkingen

De bijwerkingen gerelateerd aan de behandeling van allergische rhinitis zijn gerapporteerd in klinisch onderzoek bij volwassen patiënten en volwassenen worden als volgt weergegeven (Tabel 1).

Tabel 1: Ongewenste effecten gerelateerd aan de behandeling van allergische rhinitis van MOME neusspray - Lucht

Zeer vaak (> 1/10); Vaak (> 1/100, 1/1000, Gemeenschappelijk

Neusbloedingen, keelpijn, neus, neusirritatie, neuszweren. Vaak

hoofdpijn. Het aantal andere effecten is gelijk aan dat van placebo.

Bij kinderen zijn ongewenste effecten zoals neusbloedingen (6%), hoofdpijn (3%), neusirritatie (2%) en niezen (2%) hetzelfde als bij placebo.

Bij patiënten met neuspoliepen is het aantal andere bijwerkingen hetzelfde als bij placebo en vergelijkbaar bij patiënten die worden behandeld met allergische rhinitis.

Ongewenste effecten gerelateerd aan de behandeling van neuspoliepen worden gemeld bij ≥ 1% van de patiënten in klinisch onderzoek, weergegeven in de volgende tabel (Tabel 2).

Tabel 2: Ongewenste effecten gerelateerd aan de behandeling van neuspoliepen> 1% Mome - Air

Zeer vaak (> 1/10); Vaak (> 1/100, 1/1000, 1/10.000,

(200 mcg 1 keer/dag)

(200 mcg 2 keer/dag)

Lagere luchtweginfecties

bloedneuzen

GewoonGewoon

Niet gebruikelijk

Zeer vaak

keelirritatie

- Vaak

Hoofdpijn

Vaak Vaak

Heeft zelden directe allergieën zoals bronchospasme; kortademigheid kan optreden na het verstuiven van Mometason Furoat Monohydraat in de neus. Zeer zelden gevoeligheid en angio-oedeem.

De smaak- en reukstoornis wordt zeer zelden gerapporteerd.

Let op de ongewenste effecten van de arts bij het innemen van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

gevoelig voor ingrediënten van het medicijn.

Mome-Air neusspray wordt niet gebruikt als er sprake is van plaatselijke infecties in het neusslijmvlies, schimmelinfectie, virale infectie en neuszweer.

Vanwege het effect van het remmen van de wondgenezing van corticosteroïden, worden patiënten die net een neusoperatie of een neustrauma hebben ondergaan, tot genezing geen corticosteroïden gebruikt.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Mome-Air neusspray moet voorzichtig worden gebruikt bij patiënten met niet-functionele respiratoire tuberculose of actieve of systemische virussen, bacteriën, schimmels die niet zijn behandeld of herpes simplex in het oog.

Na 12 maanden behandeling met Mome-Air neusspray zijn er geen aanwijzingen voor neusatrofie, en Mometason Furoat heeft de neiging het neusslijmvlies te herstellen in de buurt van het normale leermodel. Zoals bij elke langdurige behandeling moeten patiënten die Mome-Air neusspray enkele maanden of langer gebruiken periodiek worden getest op mogelijke veranderingen in het neusslijmvlies. Als de schimmelinfectie in de neus of keel optreedt, wordt de Mome-Air neusspray stopgezet of kan een passende behandeling nodig zijn. Aanhoudende nasofaryngeale irritatie kan een indicatie zijn om te stoppen met de Mome-AR neusspray.

Hoewel Mome-Air bij de meeste patiënten de neussymptomen onder controle zal houden en passende therapieën kan toevoegen die andere symptomen kunnen verminderen, vooral oogsymptomen.

Er is geen bewijs voor de hypothalamus-as van Yen-Theme (HPA) na langdurige behandeling met Mome-Air neusspray. Patiënten zijn echter overgestapt van langdurig gebruik van systemische corticosteroïden naar Mome-Air-neussprays, die zorgvuldig moeten worden gecontroleerd. Stoppen met het gebruik van volledige corticosteroïden bij deze patiënten kan leiden tot bijnierinsufficiëntie gedurende enkele maanden totdat de functie van de HPA-as herstelt. Als deze patiënten tekenen en symptomen van bijnierinsufficiëntie vertonen, moet het gebruik van corticosteroïden worden herhaald en moeten andere behandelingen en passende evaluatie worden uitgevoerd.

Tijdens de overstap van corticosteroïden voor het lichaam naar Mome-Air neusspray kunnen sommige patiënten symptomen krijgen van het stoppen met het gebruik van systemische corticosteroïden (gewrichten en/of spieren, vermoeidheid en beginnen zwak te worden), ondanks de vermindering van de neussymptomen. Ze zullen aanmoediging nodig hebben om door te gaan met de behandeling met Mome-Air neusspray. Dergelijke medicatie kan ook allergenen aan het licht brengen die al op voorhand bestaan, zoals allergische conjunctivitis en eczeem, dat eerder werd geremd door systemische therapie.

De veiligheid en effectiviteit van Mome-Air neussprays zijn niet onderzocht voor gebruik bij eenzijdige poliepbehandeling; poliepen worden geassocieerd met cystische fibrose of poliepen die de neusholte volledig verstoppen. Poliepen zijn zeldzaam of onregelmatig; vooral zweren of bloedingen moeten zorgvuldiger worden overwogen. Patiënten die corticosteroïden gebruiken waarvan de immunosuppressiva zijn geremd, moeten worden gewaarschuwd voor het risico van blootstelling aan bacteriële infecties (bijvoorbeeld waterpokken, mazelen) en het belang van een artsconsultatie als er dergelijke contacten zijn.

Na het gebruik van gespoten corticosteroïden in de neus zijn de gevallen van afzonderlijke punctie van het neustussenschot of verhoogde intraoculaire druk zeer zelden gemeld.

De veiligheid en effectiviteit van Mome-Air neusspray voor neuspoliepen bij kinderen en tieners jonger dan 18 jaar zijn niet onderzocht.

Het systemische effect van neusspray met corticosteroïden is mogelijk, vooral bij hoge doses gedurende lange tijd. Er is melding gemaakt van een ontwikkelingsachterstand bij kinderen die een behandeling met corticosteroïden kregen voor de nasale doses in de toegestane dosis.

Aanbevelingen voor de lengte van kinderen met langdurige neussprays met corticosteroïden moeten regelmatig worden gecontroleerd. Als de ontwikkeling wordt vertraagd, moet de therapie worden herzien met als doel de dosis corticosteroïden via de neus te verlagen. Indien mogelijk moet de laagste dosis worden gehandhaafd om de symptomen onder controle te houden.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het bedienen van machines

Geen rapport.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens de zwangerschap en voor moeders die borstvoeding geven.

Er zijn geen onderzoeken die goed of volledig gecontroleerd zijn bij zwangere vrouwen. Na neusspray worden de maximale klinische aanbevelingen voor patiënten gevolgd, de concentratie van mometason in het plasma wordt niet gemeten, dus wordt aangenomen dat de blootstelling van de foetus aan het medicijn verwaarloosbaar is en dat het vermogen tot toxiciteit bij de voortplanting zeer laag is.

Evenals andere neuscorticosteroïdepreparaten mag Mome-Air neusspray alleen worden gebruikt door zwangere vrouwen, moeders die borstvoeding geven of vrouwen in de vruchtbare leeftijd wanneer de voordelen groter kunnen zijn dan het potentiële risico voor moeders, foetussen en jonge kinderen. Kinderen van moeders die tijdens de zwangerschap corticosteroïden gebruiken, moeten zorgvuldig worden gecontroleerd op bijnierinsufficiëntie.

Interactief medicijn

Mome-Air neusspray is gelijktijdig gebruikt met loratadin of de belangrijkste metabolieten ervan in plasma. De concentratie Mometasonfuroaat in het plasma wordt niet gedetecteerd. Combinatiebehandeling wordt goed verdragen.

Bewaring

Bewaren op een koele, droge plaats, vermijd licht, bewaren bij een temperatuur van maximaal 30 ° C.

Bewaar het medicijn buiten het bereik van kinderen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.