Mome-Air 120 Sava spray do nosa na alergiczny nieżyt nosa (12ml)

Postać farmaceutyczna 1 pudełko na butelkę
Specyfikacja Mometason Furoat

Składnik

Thành phần cho 6ml

Informacje o składzie	Treść
Mometason Furoat	3 mg

Używa

wskazany

Wskazania dla dorosłych i dzieci od 2 roku życia w leczeniu sezonowego alergicznego nieżytu nosa i alergicznego nieżytu nosa przez cały rok. up.

Farmakokinetyka dynamiczna

Monohydrat furoatu Mometazonu przy stosowaniu aerozolu do nosa prawie nie jest wykrywany w osoczu u dzieci i dorosłych, pomimo stosowania czułych testów z ograniczoną ilością mniejszą niż 50 PCG/ml.

Przed wzięciem Mome-Air 120 Sava spray do nosa na alergiczny nieżyt nosa (12ml)

Jak używać

Po pierwszej pompce przynęty Pompka sprayu do nosa Mome-Air (10 rozpyleń, aż do równomiernego zobaczenia sprayu), za każdym razem, gdy prasa dostarczy około 100 mg Mometason Furoat, zawierający monohydrat Mometason Furoat co odpowiada 50 mikrogramom Mometason Furoat. Jeśli nie użyjesz sprayu przez 14 dni lub dłużej, przed następnym użyciem przynętę należy przepompować 2 razy, aż spray będzie równomiernie widoczny. Przed każdym użyciem dokładnie wstrząśnij słoiczkiem. Fiolkę należy usunąć po rozpyleniu wszystkich pompek podanych na etykiecie lub w ciągu 2 miesięcy od pierwszego użycia.

Dawkowanie

Sezonowy alergiczny nieżyt nosa i alergiczny nieżyt nosa przez cały rok:

Dorośli i dzieci w wieku 12 lat i starsze: Zwykle zalecane jest 2 rozpylenie na każdą stronę/dzień (50 mikrogramów/dawkę) (całkowita dawka 200 mcg). Sezonowe alergie:

Dorośli i dzieci w wieku 12 lat i starsze: Zwykle zaleca się 2 dawki na każdą stronę/dzień (50 mikrogramów/dawkę) (całkowita dawka 200 mcg). Sezon:

Dorośli i dzieci w wieku 12 lat i starsze: Zwykle zaleca się 2 dawki na każdą stronę/dzień (50 mikrogramów/dawkę) (całkowita dawka 200 mcg). Kwiaty.

Polipy nosa:

Dorośli od 18. roku życia: Zwykle zalecana dawka w przypadku polipów nosa to 2 dawki (50 mcg/dawkę) w każdą stronę dziennie – 2 razy dziennie (całkowita dawka 400 mcg). 2 dawki (50 mcg/spray) na każdą stronę nosa dziennie - 1 raz (całkowita dawka 200 mc) również skuteczne u kilku pacjentów.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki?

Skutki uboczne

Działania niepożądane związane z leczeniem alergicznego nieżytu nosa zgłaszano w badaniach klinicznych z udziałem dorosłych pacjentów, a dorośli przedstawiono w następujący sposób (Tabela 1).

Tabela 1: Działania niepożądane związane z leczeniem alergicznego nieżytu nosa sprayem do nosa MOME – powietrzem

Bardzo często (> 1/10); Często (> 1/100, 1/1000, Częste

Krwawienie z nosa, ból gardła, nos, podrażnienie nosa, owrzodzenie nosa.Często

ból głowy. Szybkość pozostałych efektów jest porównywalna z placebo.

U dzieci niepożądane skutki, takie jak krwawienia z nosa (6%), ból głowy (3%), podrażnienie nosa (2%) i kichanie (2%) są takie same jak w przypadku placebo.

U pacjentów z polipami nosa częstość występowania innych działań niepożądanych jest taka sama jak w przypadku placebo i podobna u pacjentów leczonych alergicznym nieżytem nosa.

Niepożądane działania związane z leczeniem polipów nosa zgłoszono u ≥ 1% pacjentów w badaniach klinicznych, co przedstawiono w poniższej tabeli (Tabela 2).

Tabela 2: Działania niepożądane związane z leczeniem polipów nosa> 1% Mome - Air

Bardzo często (> 1/10); Często (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,

(200 mcg 1 raz dziennie)

(200 mcg 2 razy dziennie)

Infekcje dolnych dróg oddechowych

krwawienia z nosa

WspólnyWspólny

Niezbyt częste

Bardzo często

podrażnienie gardła

- Często

Ból głowy

Często Często

Rzadko występuje natychmiastowa alergia, taka jak skurcz oskrzeli, po rozpyleniu do nosa monohydratu furoatu Mometazonu może wystąpić duszność. Bardzo rzadko występuje nadwrażliwość i obrzęk naczynioruchowy.

Zaburzenie smaku i węchu zgłaszane jest bardzo rzadko.

Zwróć uwagę lekarza na niepożądane skutki stosowania leku.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

wrażliwe na którykolwiek składnik leku.

Sprayu do nosa Mome-Air nie stosuje się w przypadku miejscowych infekcji błony śluzowej nosa, infekcji grzybiczych, infekcji wirusowych i owrzodzeń nosa.

Ze względu na działanie kortykosteroidów hamujące gojenie się ran, u pacjentów po operacji nosa lub urazie nosa nie stosuje się kortykosteroidów do czasu wygojenia.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Aerozol do nosa Mome-Air należy stosować ostrożnie u pacjentów z nieczynną gruźlicą dróg oddechowych lub aktywnymi lub ogólnoustrojowymi wirusami, bakteriami, grzybami, które nie były leczone, lub opryszczką pospolitą w oku.

Po 12 miesiącach leczenia sprayem do nosa Mome-Air nie stwierdzono oznak zaniku nosa, a Mometason Furoat wykazuje tendencję do przywracania błony śluzowej nosa do stanu zbliżonego do normalnego modelu uczenia się. Podobnie jak w przypadku każdego długotrwałego leczenia, pacjentów stosujących spray do nosa Mome-Air przez kilka miesięcy lub dłużej należy okresowo badać pod kątem ewentualnych zmian w błonie śluzowej nosa. Jeśli infekcja grzybicza pojawi się w nosie lub gardle, należy przerwać stosowanie sprayu do nosa Mome-Air lub może wymagać odpowiedniego leczenia. Utrzymujące się podrażnienie jamy nosowo-gardłowej może być wskazaniem do zaprzestania stosowania sprayu do nosa Mome-AR.

Chociaż Mome-Air będzie kontrolował objawy ze strony nosa u większości pacjentów i doda odpowiednie terapie, które mogą zmniejszyć inne objawy, zwłaszcza objawy oczne.

Nie ma dowodów na działanie osi podwzgórza Yen-Theme (HPA) po długotrwałym leczeniu sprayem do nosa Mome-Air. Należy jednak uważnie monitorować pacjentów, którzy przeszli z długotrwałego stosowania kortykosteroidów o działaniu ogólnoustrojowym na produkty Mome-Air w postaci aerozolu do nosa. Zaprzestanie stosowania całych kortykosteroidów u tych pacjentów może prowadzić do niewydolności kory nadnerczy na kilka miesięcy, do czasu przywrócenia funkcji osi HPA. Jeżeli u tych pacjentów występują oznaki i objawy niewydolności nadnerczy, należy powtórzyć stosowanie kortykosteroidów, przeprowadzić inne leczenie i przeprowadzić odpowiednią ocenę.

Po przejściu z kortykosteroidów stosowanych do stosowania doustnego na spray do nosa Mome-Air u niektórych pacjentów mogą wystąpić objawy zaprzestania stosowania kortykosteroidów o działaniu ogólnoustrojowym (zmęczenie stawów lub mięśni, zmęczenie i początek osłabienia) pomimo złagodzenia objawów ze strony nosa i będą potrzebować zachęty do kontynuowania leczenia sprayem do nosa Mome-Air. Takie leki mogą również ujawniać istniejące wcześniej alergeny, takie jak alergiczne zapalenie spojówek i egzema, które zostały wcześniej zahamowane przez terapię ogólnoustrojową.

Bezpieczeństwo i skuteczność sprayów do nosa Mome-Air nie były badane pod kątem stosowania w jednostronnym leczeniu polipów, polipy są powiązane z mukowiscydozą lub polipem całkowicie zatykającym jamę nosową. Polipy są rzadkie lub nieregularne, szczególnie w przypadku owrzodzeń lub krwawień należy rozważyć dokładniej. Pacjentów stosujących kortykosteroidy zawierające leki immunosupresyjne należy ostrzec o ryzyku narażenia na zakażenia bakteryjne (np. ospa wietrzna, odra) oraz o konieczności konsultacji lekarskiej w przypadku takiego kontaktu.

Po zastosowaniu kortykosteroidów w aerozolu do nosa zgłaszano bardzo rzadko przypadki oddzielnego nakłucia przegrody nosowej lub zwiększonego ciśnienia wewnątrzgałkowego.

Nie badano bezpieczeństwa i skuteczności sprayu do nosa Mome-Air na polipy nosa u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Możliwe jest ogólnoustrojowe działanie kortykosteroidów w postaci aerozolu do nosa, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek. Zgłaszano opóźnienie rozwoju u dzieci leczonych kortykosteroidami w dawkach donosowych w dopuszczalnej dawce.

Należy regularnie monitorować zalecenia dotyczące wzrostu dzieci stosujących długotrwałe kortykosteroidy w postaci aerozolu do nosa. W przypadku spowolnienia rozwoju należy dokonać przeglądu terapii w celu zmniejszenia dawki kortykosteroidów przez nos, a jeśli to możliwe, należy utrzymać najniższą dawkę, która zapewnia kontrolę objawów.

Wpływ leku na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Brak raportu.

Stosowanie leków przez kobiety w ciąży i matki karmiące

Nie ma badań, które byłyby dobrze kontrolowane lub w pełni kontrolowane u kobiet w ciąży. Po rozpyleniu do nosa, zgodnie z maksymalnymi zaleceniami klinicznymi dla pacjentów, nie mierzy się stężenia Mometazonu w osoczu, dlatego uważa się, że narażenie płodu na lek jest znikome, a zdolność do toksycznego wpływu na reprodukcję jest bardzo niska.

Podobnie jak inne preparaty zawierające kortykosteroidy do nosa, spray do nosa Mome-Air powinien być stosowany wyłącznie u kobiet w ciąży, matek karmiących piersią lub kobiet w wieku rozrodczym, gdy korzyści mogą przewyższać potencjalne ryzyko dla matek, płodów i małych dzieci. Dzieci, których matki stosują kortykosteroidy w czasie ciąży, należy uważnie monitorować pod kątem niewydolności kory nadnerczy.

Lek interaktywny

Mome-Air spray do nosa był stosowany jednocześnie z loratadyną lub jej głównymi metabolitami w osoczu. Nie wykryto stężenia Mometazonu Furoatu w osoczu. Leczenie skojarzone jest dobrze tolerowane.

Przechowywanie

Przechowywać w chłodnym, suchym miejscu, unikać światła, przechowywać w temperaturze nie przekraczającej 30°C.

Lek przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.