Mome-Air 120 Sava spray nasal para rinite alérgica (12ml)
Forma farmacêutica 1 caixa de garrafa
Especificações Furoato de Mometason
Ingrediente
Thành phần cho 6ml| Informações de composição | Contente |
| Furoato de Mometason | 3mg |
Usos
indicado
Farmacocinética dinâmica
Mometason Furoat Monohidrato usando spray nasal quase não detectado no plasma em pacientes pediátricos e adultos, apesar do uso de testes sensíveis com uma quantidade limitada de menos de 50 PCG/ml.
Antes de tomar Mome-Air 120 Sava spray nasal para rinite alérgica (12ml)
Como usar
Após as primeiras bombas de isca, a bomba de spray nasal Mome-Air (10 pulverizações, até ver o spray uniformemente), cada vez que a prensa fornece cerca de 100 mg de Mometason Furoat, contendo Mometason Furoat Monohidrato é equivalente a 50 microgramas de Mometason Furoat. Se você não usar um spray por 14 dias ou mais, a isca deve ser bombeada 2 vezes, até ver o spray uniformemente, antes de usar na próxima vez. Agite o frasco cuidadosamente antes de cada utilização. O frasco deve ser removido após pulverizar todas as bombas do rótulo ou dentro de 2 meses a partir do primeiro uso.
Dosagem
Rinite alérgica sazonal e rinite alérgica durante todo o ano:
Pólipos nasais:
O que fazer em caso de sobredosagem? O que fazer em caso de esquecimento de uma dose?
Efeitos colaterais
As reações adversas relacionadas ao tratamento da rinite alérgica são relatadas em pesquisas clínicas em pacientes adultos e os adultos são mostrados a seguir (Tabela 1).
Tabela 1: Efeitos indesejados relacionados ao tratamento da rinite alérgica do spray nasal MOME - Ar
Muito comum (> 1/10); Comum (> 1/100, 1/1000, Comum
Em crianças com efeitos indesejados como sangramento nasal (6%), dor de cabeça (3%), irritação nasal (2%) e espirros (2%) são iguais ao placebo.
Em pacientes com pólipos nasais, a taxa de outros efeitos indesejáveis é a mesma do placebo e semelhante em pacientes em tratamento para rinite alérgica.
Os efeitos indesejados relacionados ao tratamento de pólipos nasais são relatados em ≥ 1% dos pacientes em pesquisas clínicas mostradas na tabela a seguir (Tabela 2).
Tabela 2: Efeitos indesejados relacionados ao tratamento de pólipos nasais> 1% de Mome - Ar
Muito comum (> 1/10); Comum (> 1/100, 1/1000, 1/10.000,
Infecções respiratórias inferiores
sangramento nasal
Não é comum
Muito comum
irritação na garganta
dor de cabeça
Raramente têm alergias instantâneas, como broncoespasmo. Pode ocorrer falta de ar após a pulverização de Mometason Furoat Monohidrato no nariz. Muito raramente apresentam sensibilidade e angioedema.
O distúrbio do paladar e do olfato é relatado como muito raro.
Observe os efeitos indesejados do médico ao tomar o medicamento.
Avisos
Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.
Contra-indicado
sensíveis a qualquer ingrediente do medicamento.
O spray nasal Mome-Air não é usado quando há infecções localizadas na mucosa nasal, infecção fúngica, infecção viral e úlcera nasal.
Devido ao efeito de inibição da cicatrização de feridas dos corticosteróides, pacientes que fizeram apenas cirurgia no nariz ou trauma nasal não são usados com corticosteróides até a cura.
Tenha cuidado ao usar
O spray nasal Mome-Air deve ser usado com cuidado em pacientes com tuberculose respiratória não funcional ou vírus ativos ou sistêmicos, bactérias, fungos que não foram tratados ou herpes simplex no olho.
Após 12 meses de tratamento com spray nasal Mome-Air não há evidências de atrofia nasal, assim como, Mometason Furoat tende a restaurar a mucosa nasal próxima ao modelo de aprendizagem normal. Tal como acontece com qualquer tratamento de longo prazo, os pacientes que usam spray nasal Mome-Air por alguns meses ou mais devem ser testados periodicamente para possíveis alterações na mucosa nasal. Se a infecção fúngica aparecer no nariz ou na garganta, o spray nasal Mome-Air será descontinuado ou poderá exigir tratamento adequado. Irritação nasofaríngea persistente pode ser uma indicação para interromper o spray nasal Mome-AR.
Embora Mome-Air controle os sintomas nasais na maioria dos pacientes e adicione terapias apropriadas que podem reduzir outros sintomas, especialmente sintomas oculares.
Não há evidência do eixo hipotálamo do Yen-Theme (HPA) após tratamento prolongado com spray nasal Mome-Air. No entanto, os pacientes foram transferidos do uso prolongado de corticosteróides sistêmicos para sprays nasais Mome-Air, que precisam ser cuidadosamente monitorados. A interrupção do uso de corticosteróides integrais nesses pacientes pode levar à insuficiência adrenal por alguns meses até que a função do eixo HPA se recupere. Se esses pacientes apresentarem sinais e sintomas de insuficiência adrenal, o uso de corticosteróides deverá ser repetido e outros tratamentos e avaliações apropriadas deverão ser realizados.
Durante a transferência dos corticosteróides corporais para o spray nasal Mome-Air, alguns pacientes podem apresentar sintomas de interrupção do uso de corticosteróides sistêmicos (tanto articulares quanto musculares, fadiga e começam a ficar fracos), apesar da redução dos sintomas nasais e precisarão de incentivo para continuar o tratamento do spray nasal Mome-Air. Tal medicação também pode revelar alérgenos que existem antecipadamente, como conjuntivite alérgica e eczema, que foi previamente inibido pela terapia sistêmica.
A segurança e eficácia dos sprays nasais Mome-Air não foram estudadas para uso no tratamento unilateral de pólipos, os pólipos estão associados à fibrose cística ou pólipos obstruindo completamente a cavidade nasal. Os pólipos são raros ou irregulares, especialmente úlceras ou sangramentos devem ser considerados com mais cuidado. Pacientes que usam corticosteróides que foram imunossupressores inibidos devem ser alertados sobre o risco de exposição a infecções bacterianas (por exemplo, varicela, sarampo) e a importância de consultar um médico se houver tais contatos.
Após o uso de corticosteróides pulverizados no nariz, os casos de punção separada do septo nasal ou aumento da pressão intraocular foram relatados muito raramente.
A segurança e a eficácia do spray nasal Mome-Air para pólipos nasais em crianças e adolescentes menores de 18 anos de idade não foram estudadas.
O efeito sistêmico do spray nasal de corticosteróides é possível, especialmente em altas doses por um longo período. Foi relatado retardo no desenvolvimento em crianças em tratamento com corticosteroides nas doses nasais na dose permitida.
As recomendações para a altura de crianças com sprays nasais de corticosteroides de longa duração devem ser monitoradas regularmente. Se o desenvolvimento for retardado, a terapia deve ser revista com o objetivo de reduzir a dose de corticosteróide pelo nariz, se possível, deve-se manter a dose mais baixa que tenha efeito de controle dos sintomas.
O efeito da droga ao dirigir e operar máquinas
Nenhum relatório.
Use medicamentos para mulheres durante a gravidez e lactantes
Não existem estudos bem controlados ou totalmente controlados em mulheres grávidas. Após a pulverização nasal, as recomendações clínicas máximas para os pacientes, a concentração de mometason no plasma não é medida, portanto, a exposição do feto ao medicamento é considerada insignificante e a capacidade de toxicidade reprodutiva é muito baixa.
Assim como outras preparações de corticosteróides nasais, o spray nasal Mome-Air só deve ser usado por mulheres grávidas, lactantes ou mulheres em idade reprodutiva quando os benefícios podem ser maiores do que o risco potencial para mães, fetos e crianças pequenas. Crianças cujas mães usam corticosteróides durante a gravidez devem ser cuidadosamente monitoradas quanto à insuficiência adrenal.
Medicamento interativo
O spray nasal Mome-Air tem sido usado simultaneamente com a loratadina ou seus principais metabólitos no plasma. A concentração de Mometason Furoat no plasma não é detectada. O tratamento combinado é bem tolerado.
Armazenamento
Armazenar em local fresco e seco, evitar luz, armazenar em temperatura não superior a 30 ° C.
Mantenha o medicamento fora do alcance das crianças.
Outras drogas
- DUSPATALIN 200MG PROLONGED-RELEASE CAPSULES
- Daxas
- IBUCAPS IBUPROFEN 200MG SOFT GELATIN CAPSULES
- MISOFEN 50MG / 200MICROGRAM MODIFIED RELEASE TABLETS
- PYRALVEX SOLUTION OROMUCOSAL SOLUTION
- TUROX 90MG FILM-COATED TABLETS
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