Nosní sprej Momeex Nosní sprej Hanlim se léčí sezónní rýmou (18 ml)

Léková forma Lahvička x 18ml
Specifikace Mometason Furoat

Složka

Thành phần cho 1ml

Informace o složení	Obsah
Mometason Furoat	0,5 mg

Použití

Indikace

Nosní sprej Momeex je indikován v následujících případech:

Indikace pro dospělé, dospívající a děti ve věku od 2 do 11 let k léčbě příznaků sezónní nebo sezónní rýmy. A související příznaky, jako je kongesce a ztráta čichové schopnosti u dospělých pacientů starších 18 let. Akutní sinusitida.

Ve studii nosního antigenního stimulantu vykazuje Momeex protizánětlivé účinky u alergií v časné i pozdní fázi, což se projevuje poklesem (ve srovnání s placebem) histaminovou a eosinatickou aktivitou, eosinem a snížením (ve srovnání s originálem) eozinofilie, neutrofilních vazebných proteinů a epiteliálních buněk.

farmakokinetika

Mometason Furoat, při použití nosního spreje, je zanedbatelná systémová bio-biologie ( Údaje o klinické bezpečnosti:

Předklinické studie ukázaly, že Mometason Furoat nevykazuje androgenní, anti-androgenní, estrogenní a antiestrogenní aktivitu jako jiné glukokortikoidy, má několik antiuterotrofních aktivit a brání vaginálnímu otevírání na zvířecích modelech, když byly orální vysoké dávky 56 mg/den/den prokázány v buněčné kultuře Stejně jako jiné glukokortikoidy způsobuje Mometason Furoat teratogenitu u potkanů a králíků. Ve studiích teratogenity lék také snižuje tělesnou hmotnost matky, což ovlivňuje vývoj plodu (hmotnost plodu je nižší nebo/a omezuje kosti) u potkanů, králíků a potkanů a snižuje pravděpodobnost přežití u myší.

Před odběrem Nosní sprej Momeex Nosní sprej Hanlim se léčí sezónní rýmou (18 ml)

Jak se používá

Momeex nosní sprej se používá ke sprejování nosního spreje.

Po každé pumpě Momeex nosního spreje (obvykle 10 stříknutí, dokud není plynový sprej homogenní, každý střik uvolní asi 50 mcg Morpetason Furoat. Pokud lahvičku s rozprašovačem nepoužíváte po dobu 14 dnů nebo déle než před dalším použitím, napumpujte každou pumpu znovu (2 vstřiky, dokud neuvidíte homogenní roztok ve spreji).

Před každým použitím lahvičku s rozprašovačem pečlivě protřepejte.

Návod k použití

Malý nos k čištění nosu. Lahvičkou jemně protřepejte a sejměte protiprachové víčko.

Vložte ukazováček a prostředníček po stranách spreje a palec do těla lahvičky směrem k trysce spreje a zatlačením prstu dolů sprej napumpujte.

zakryjte jednu stranu nosní dírky a vložte trysku do druhé strany, jak je znázorněno na obrázku. Snight naklonil hlavu dopředu a láhev držel svisle. Začněte jemně nebo pomalu vdechovat nosem a během nádechu stříkejte pomocí prstů, rozhodně sprej.

Vydechněte ústy. Opakujte krok 3 pro inhalaci implantátu ve spreji na stejnou stranu nosní dírky. Natáhněte sprej z nosních dírek a vydechněte ústy.

Opakujte krok 4 pro ostatní nosní dírky.

Po nastříkání otřete ledviny kapesníkem nebo čistou papírovou utěrkou.

Zavřete prachotěsné víko.

Čištění sprejem

Pro účinný sprej je nutné sprej pravidelně čistit. Sejměte prachotěsné víko a zatlačte sprej. Umyjte trysku a prachotěsné víko v teplé vodě a poté opláchněte pod vodou. Vysušte na teplém místě. Vložte stříkací hadici do láhve a zakryjte prachotěsné víko. Při prvním použití po vyčištění lahvičky s rozprašovačem potřebujete pumpičku.

Dávkování

Sezónní nebo celoroční alergická rýma

Dospělí (úspěšní u starších osob) a teenageři> 12 let

Obvyklá dávka pro profylaxi a léčbu jsou dva vstřiky (50 mcg/vstřik) do každého nosu, 1krát/den (celková dávka 200 mcg). Jakmile jsou příznaky pod kontrolou, dávka se sníží na 1 stříknutí do každého nosu (celková dávka 100 mcg), kterou lze účinně udržet.

Pokud nejsou příznaky pod kontrolou, měla by být zvýšena na maximální denní dávku 4 vstřiky na každý nos/den (celková dávka 400 mcg). Po příznacích by měla být dávka snížena.

Významný účinek na les se objevuje brzy po 12 hodinách od první dávky.

Děti od 2 do 11 let

Obvyklá nabídka je 1 vstřik (50 mcg/vstřik) na každou stranu nosu, 1 krát/den (celková dávka 100 mcg). Dospělí by měli dětem při užívání léků pomáhat.

Polypy v nose

Dospělí (oba starší) a 18letí teenageři obvykle s nosními polypy jsou 2 vstřiky (50 mcg/vstřik) do každého nosu, 2krát/den (celková dávka 400 mcg). Jakmile jsou příznaky dobře pod kontrolou, dávka by měla být snížena na 2 vstřiky na každou stranu nosu, 1krát denně (celková dávka 200 mcg).

akutní sinusitida

Obvyklá nabídka u akutní sinusitidy je 2 vstřiky (50 mcg/vstřik) na každou stranu nosu x 2krát/den (celková dávka 400 mcg). Pokud se příznaky během léčby zhorší, zeptejte se svého lékaře.

Podpora léčby akutní sinusitidy

Dospělí (kromě starších osob) a menšina> 12 let

Obvyklá dávka jsou 2 vstřiky (50 mcg/vstřik) na každou stranu x 2krát/den (celková dávka 400 mcg).

Pokud nejsou dobré příznaky pod kontrolou, mohou se zvýšit až na 4 vstřiky (50 mcg/vstřik) na každou stranu x 2krát/den (celková dávka 800 mcg).

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Pamatujte, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání nosního spreje Momeex můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Sezónní a celoroční alergická rýma

Lokální nežádoucí účinky související s léčbou jsou hlášeny v klinických studiích u dospělých pacientů a mladých lidí včetně bolesti hlavy (8 %), krvácení z nosu (jako je skutečné krvácení, krvácení ze sliznic a krvácivé skvrny) (8 %), pálení nosu faryngitida (2 %), podráždění nosu (2 %) a vředy v nose (1 %), tyto extra účinky viz CORTCOSTEROODOIDOOIoidní nos. Krvácení z nosu často odezní samo od sebe a od mírného po závažné, objevuje se častěji než placebo (5 %), ale v poměru nebo nižším než u kortikoseroidů užívajících nos v kontrolní studii (až 15 %).

U dětí je poměr vedlejších účinků, jako je bolest hlavy (3 %), krvácení z nosu (6 %), stimulace nosu (2 %) a kýchání, podobný jako u kýchání placebem (2 %).

Po použití nosního cukru Mometason Furoat se mohou objevit okamžité reakce z přecitlivělosti (jako je bronchospasmus, dušnost), ale vzácně. Velmi vzácně hlášeny anafylaktické a angioedické reakce.

Velmi vzácné zprávy o změně chuti a vůně.

Polypy v nose

U nosních polypů se zdá, že poměr dásní je podobný plaku a podobný vedlejším účinkům pozorování u alergické rýmy.

akutní sinusitida

U pacientů s akutní sinusitidou je poměr výskytu dásní obecně podobný jako u placeba a podobný vedlejším účinkům pozorování u alergické rýmy.

Podpůrná léčba u sinusitidy čekající na akutní sinusitidu

U dospělých a dospívajících užívajících Momeex nosní sprej, jako je podpůrná léčba během akutní sinusitidy, nežádoucí účinky související s léčbou, objevující se ve stejném poměru jako placebo, včetně bolesti hlavy (2 %), faryngitidy (1 %), pálení v nose (1 %) a stimulace nosu (1 %). Mírné až těžké krvácení z nosu a objevuje se také ve srovnání s placebem (5 % oproti 4 %).

Pokyny, jak zacházet s ADR

Všimněte si doktora účinků touhy setkat se při užívání drogy.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Momeex nosní sprej je kontraindikován v následujících případech:

Přecitlivělost na kteroukoli složku léku.

Opatrnost při používání

by neměly používat Momeex nosní sprej, pokud je v nosní sliznici lokalizovaná infekce.

Vzhledem k tomu, že kortikosteroidy inhibují proces hojení ran, nosní kortikosteroidy nepoužívají pacienty po operaci nosu ani u pacientů po operaci nosu nebo u pacientů po zhojení rány po 2 měsících léčby Na Mexu.

nosní sliznice; Kromě toho má Mometason Furoat tendenci obnovit nosní sliznici zpět do normálního stavu. Jako každá jiná léčba nůžkami, pacienti používající nosní sprej Momeex vydrželi měsíce, takže byli kontrolováni na periodické změny, které se mohou objevit na nosní sliznici. Pokud je plísňová infekce lokalizována v nosu nebo hltanu, přestaňte používat Momeex nosní sprej nebo možná budete potřebovat vhodnou léčbu. Stimulace v nose – prodloužený hltan může být indikací k ukončení používání nosního spreje Momeex.

Měli byste používat Momeex Nasay Spray u pacientů s dynamickou tuberkulózou nebo respiračním ztlumením nebo plísňovou infekcí, bakteriální infekcí, nevysvětlitelnou infekcí tělesným virem nebo herpes simplex herpes.

Neexistují žádné důkazy o inhibici hypotalamu – hypofýzy – nadledvinek (HPA) po dlouhodobé léčbě nosním sprejem Momeex. Pečlivé sledování pacientů specializovaných od používání kortikosteroidního proužku na tělo až po Momeex nosní sprej. Přerušení používání celých kortikosteroidů u těchto pacientů může způsobit adrenální insuficienci na měsíce, dokud se funkce HPA šachty neobnoví. Systémové kortikosteroidy by měly být znovu použity, pokud pacient vykazuje známky adrenální inhibice, a je třeba použít jinou vhodnou léčbu.

V referenční klinické studii není žádné pozorování, které by snížilo růst u dětí užívajících nosní sprej Momeex 100 mcg/den po dobu 1 roku.

Nebezpečný a účinný výzkum Momeex nosního spreje při léčbě nosních polypů u dětí a mladých lidí do 18 let.

Během přechodu z celých kortikosteroidů na Momeex nosní sprej se u některých pacientů mohou projevit příznaky vysazení systémového kortikosteroidu (jako je bolest kloubů a/nebo svalů, únava a deprese v první fázi), a to i přes ústup příznaků v nose a přesto potřebují Momeex nosní sprej používat. V této fázi konverze se mohou objevit existující alergie, jako jsou alergie a ekzémy, které byly dříve kryty systémovou léčbou kortikosteroidy.

Pacienti, kteří používají silné kortikosteroidy inhibují imunosupresi, by měli být varováni, když jsou vystaveni roli infekce (jako jsou plané neštovice, spalničky) a že je důležité lékařské vyšetření, pokud jsou vystaveni infekci.

Velmi vzácné hlášení nebo zvýšený nitrooční tlak po použití kortikosteroidního spreje uvnitř nosu.

Pacienti by měli okamžitě navštívit lékaře a projevit známky nebo příznaky závažných infekcí (jako je horečka, bolest a ztuhlost na jedné straně/zubu nebo otok obličeje, oka nebo periferního oka nebo příznaky, které se zhorší po určité době zlepšení).

Dosud nebyla stanovena bezpečnost a účinnost nosního spreje Momeex při léčbě příznaků sinusitidy u dětí mladších 12 let.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Užívání nosního spreje Momeex neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

U těhotných žen neexistuje žádný vhodný výzkum ani dobrá kontrola. Po vdechnutí maximálního návrhu na les není v plazmě kvantifikována koncentrace mometasonu; Proto je koncentrace Mometasonu v embryu zanedbatelná a velmi malá toxická pro plodnost.

Stejně jako užívání jiných kortikosteroidů by měl být Momeex nosní sprej používán u těhotných žen, kdy přínos léčby převyšuje riziko pro matky a embrya. Děti matek užívajících kortikosteroidy během těhotenství by měly být pečlivě sledovány kvůli nedostatečnosti nadledvin.

Období kojení

stejně jako jiné kortikosteroidy používající nosní cukry by měly být používány Momeex nosní sprej pro kojící ženy nebo při porodu, pokud jsou přínosy léčby ohroženy emulzí matky a dítěte.

Léková interakce

Momex nosní sprej používaný v kombinaci s Loratadinem neovlivňuje plazmatickou koncentraci loratadinu a jeho hlavních metabolitů. Koncentrace mometasonu Furoist se nepředpokládá. Kombinovaná léčba je dobře snášena.

Skladování

Skladujte v uzavřených obalech, při teplotách do 30 °C, chraňte před světlem.

Být mimo dosah dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.