Momeex Nasenspray Hanlim Nasenspray wird bei saisonaler Rhinitis behandelt (18 ml)

Darreichungsform Flasche x 18 ml
Spezifikationen Mometason Furoat

Inhaltsstoff

Thành phần cho 1ml

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Mometason Furoat	0,5 mg

Verwendet

Indikationen

Momeex Nasenspray ist in den folgenden Fällen angezeigt:

Indikationen für Erwachsene, Jugendliche und Kinder im Alter von 2 bis 11 Jahren zur Behandlung saisonaler oder saisonaler Rhinitis-Symptome. Und damit verbundene Symptome wie Stauung und Verlust der Geruchsfähigkeit bei erwachsenen Patienten > 18 Jahren. Akute Sinusitis.

In der Studie des nasalen Antigen-Stimulans zeigt Momeex entzündungshemmende Wirkungen sowohl in der frühen als auch in der späten Phase von Allergien. Dies wird durch das Abnahmephänomen (im Vergleich zu Placebo) der Histamin- und Eosinat-Aktivität, des Eosins und der Abnahme (im Vergleich zum Original) der Eosinophilie, der Neutrophilen und der epithelialen Bindungsproteine gezeigt.

Pharmakokinetik

Mometason Furoat: Bei der Verwendung von Nasenspray gibt es eine vernachlässigbare systemische Biobiologie (Klinische Sicherheitsdaten:

Präklinische Studien haben gezeigt, dass Mometason Furoat nicht die androgene, antiandrogene, östrogene und antiöstrogene Aktivität wie andere Glukokortikoide aufweist, sondern mehrere antiuterotrophe Aktivitäten aufweist und in Tiermodellen die Vaginalöffnung behindert, wenn hohe Dosen von 56 mg/Tag/Tag und 280 mg/Tag oral eingenommen werden.

In Zellkulturen wurde gezeigt, dass Mometason Furoat dies hemmt Die Freisetzung/Synthese von Il-1, IL-6 und TNFα verdoppelt sich im Vergleich zu anderen Steroiden, einschließlich Beclomethasondipropionat, Betamethason, Hydrocortison und Dexamethason, mindestens um das Zehnfache. Mometason Furoat (IC50 = 0,12 Nm) Bambussynthetisches IL – 5 stärker als 6 mal stärker als Beclomethasondipropionat und Betamethason. Darüber hinaus hemmt Mometason in der Mischung weißer Blutkörperchen von Allergien die Leukotriensynthese stärker als Beclomethasondipropionat.

Wie andere Glukokortikoide verursacht Mometasonfuroat bei Ratten und Kaninchen Teratogenität. In Studien zur Teratogenität reduzierte das Medikament auch das Körpergewicht der Mutter, was sich auf die Entwicklung des Fötus auswirkt (das Gewicht des Fötus ist geringer oder/und die Knochen werden eingeschränkt) bei Ratten, Kaninchen und Ratten und die Überlebenswahrscheinlichkeit bei Mäusen verringert wird.

Vor der Einnahme Momeex Nasenspray Hanlim Nasenspray wird bei saisonaler Rhinitis behandelt (18 ml)

Anwendung

Momeex Nasenspray wird zum Sprühen von Nasenspray verwendet.

Nach jeder Momeex-Nasenspraypumpe (normalerweise 10 Sprühstöße, bis das Gasspray homogen ist, setzt jeder Sprühstoß etwa 50 mcg Morpetason Furoat frei. Wenn Sie eine Sprühflasche 14 Tage oder länger als vor der nächsten Verwendung nicht verwenden, wird jede Pumpe erneut gepumpt (2 Sprühstöße, bis Sie eine homogene Sprühlösung sehen).

Schütteln Sie die Sprühflasche vor jedem Gebrauch sorgfältig.

Gebrauchsanweisung

Kleine Nase zum Reinigen der Nase. Schütteln Sie die Flasche vorsichtig und entfernen Sie den Staubdeckel.

Legen Sie den Zeige- und Mittelfinger an die Seiten des Sprays und den Daumen in den Flaschenkörper in Richtung der Sprühdüse und drücken Sie den Finger nach unten, um das Spray zu pumpen.

Decken Sie eine Seite des Nasenlochs ab und stecken Sie die Düse wie abgebildet in die andere Seite. Snight neigt seinen Kopf nach vorne und hält die Flasche senkrecht. Beginnen Sie mit der Inhalation sanft oder langsam durch die Nase und sprühen Sie während der Inhalation mit den Fingern auf jeden Fall einen Sprühstoß.

Atmen Sie durch den Mund aus. Wiederholen Sie Schritt 3, um das Implantatspray für dieselbe Seite des Nasenlochs zu inhalieren. Ziehen Sie den Spray aus den Nasenlöchern und atmen Sie durch den Mund aus.

Wiederholen Sie Schritt 4 für die anderen Nasenlöcher.

Wischen Sie die Nieren nach dem Sprühen mit einem Taschentuch oder einem sauberen Papiertuch ab.

Schließen Sie den staubdichten Deckel.

Sprühreinigung

Für ein wirksames Spray ist es notwendig, das Spray regelmäßig zu reinigen. Nehmen Sie den staubdichten Deckel ab und drücken Sie auf die Sprühdüse. Waschen Sie die Düse und den staubdichten Deckel in warmem Wasser und spülen Sie sie dann unter Wasser ab. An Ort und Stelle warm trocknen. Stecken Sie den Sprühschlauch in die Flasche und decken Sie den staubdichten Deckel ab. Beim ersten Gebrauch nach der Reinigung der Sprühflasche ist ein Pumpköder erforderlich.

Dosierung

Saisonale oder ganzjährige allergische Rhinitis

Erwachsene (für ältere Menschen) und Jugendliche ab 12 Jahren

Die übliche Dosis zur Prophylaxe und Behandlung beträgt zwei Sprühstöße (50 µg/Sprühstoß) für jede Nase, einmal täglich (Gesamtdosis 200 µg). Sobald die Symptome unter Kontrolle sind, wird die Dosis auf 1 Sprühstoß pro Nase reduziert (Gesamtdosis von 100 mcg), die effektiv aufrechterhalten werden kann.

Wenn die Symptome nicht unter Kontrolle sind, sollte die maximale Tagesdosis auf 4 Sprühstöße pro Nase/Tag erhöht werden (Gesamtdosis von 400 µg). Nach Auftreten von Symptomen sollte die Dosis reduziert werden.

Die signifikante Wirkung auf den Wald zeigt sich früh nach 12 Stunden nach der ersten Dosis.

Kinder von 2 bis 11 Jahren

Der übliche Vorschlag ist 1 Spray (50 µg/Spray) für jede Seite der Nase, 1 Mal pro Tag (Gesamtdosis 100 µg). Erwachsene sollten Kindern bei der Einnahme von Medikamenten helfen.

Nasenpolypen

Erwachsene (beide ältere Menschen) und 18-jährige Jugendliche erhalten bei Nasenpolypen üblicherweise 2 Sprühstöße (50 µg/Sprühstoß) für jede Nase, 2-mal täglich (Gesamtdosis 400 µg). Sobald die Symptome gut unter Kontrolle sind, sollte die Dosis auf 2 Sprühstöße pro Nasenseite einmal täglich (Gesamtdosis 200 µg) reduziert werden.

akute Sinusitis

Der übliche Vorschlag bei akuter Sinusitis ist 2 Sprühstöße (50 µg/Sprühstoß) für jede Seite der Nase x 2 Mal pro Tag (Gesamtdosis 400 µg). Fragen Sie Ihren Arzt, wenn sich die Symptome während der Behandlung verschlimmern.

Unterstützen Sie die Behandlung bei akuter Sinusitis

Erwachsene (neben älteren Menschen) und Minderheit>12 Jahre

Die übliche Dosis beträgt 2 Sprühstöße (50 µg/Sprühstoß) auf jeder Seite x 2 Mal pro Tag (Gesamtdosis 400 µg).

Wenn gute Symptome nicht unter Kontrolle gebracht werden, können bis zu 4 Sprühstöße (50 µg/Sprühstoß) für jede Seite x 2 Mal pro Tag (Gesamtdosis von 800 µg) erhöht werden.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was ist bei einer Überdosierung zu tun?

Was ist zu tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Verwendung von Momeex Nasenspray können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

Saisonale und ganzjährige allergische Rhinitis

Lokale Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Behandlung wurden in klinischen Studien an erwachsenen Patienten und jungen Menschen berichtet, darunter Kopfschmerzen (8 %), Nasenbluten (wie echte Blutungen, Schleimhautblutungen und blutende Flecken) (8 %), brennende Pharyngitis in der Nase (2 %), Nasenreizung (2 %) und Nasengeschwüre (1 %). Diese zusätzlichen Wirkungen finden Sie unter CORTCOSTEROODOIDOOIoide Nase. Nasenbluten verschwindet oft von selbst und verläuft von leicht bis schwer und tritt häufiger auf als bei Placebo (5 %), aber in einem Verhältnis zu oder niedriger als bei den Kortikosteroiden, die die Nase in der Kontrollstudie verwenden (bis zu 15 %).

Bei Kindern ist das Verhältnis von Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen (3 %), Nasenbluten (6 %), Nasenstimulation (2 %) und Niesen (2 %) ähnlich wie bei Placebo.

Nach der Anwendung von Mometason Furoat Nasenzucker können, jedoch selten, sofortige Überempfindlichkeitsreaktionen (wie Bronchospasmus, Kurzatmigkeit) auftreten. Sehr selten wird über anaphylaktische und angioödeme Reaktionen berichtet.

Sehr selten wird über Geschmacks- und Geruchsveränderungen berichtet.

Nasenpolypen

Bei Nasenpolypen ist das Verhältnis des Zahnfleischaufkommens ähnlich wie bei Plako und ähnelt den beobachteten Nebenwirkungen bei allergischer Rhinitis.

akute Sinusitis

Bei Patienten mit akuter Sinusitis ist das Verhältnis des Zahnfleischaussehens im Allgemeinen ähnlich wie bei Placebo und ähnelt den beobachteten Nebenwirkungen bei allergischer Rhinitis.

Unterstützen Sie die Behandlung bei Sinusitis in Erwartung einer akuten Sinusitis

Bei Erwachsenen und Jugendlichen, die Momeex Nasenspray als unterstützende Behandlung bei akuter Sinusitis anwenden, treten behandlungsbedingte Nebenwirkungen im gleichen Ausmaß auf wie bei Placebo, einschließlich Kopfschmerzen (2 %), Pharyngitis (1 %), Nasenbrennen (1 %) und Nasenreizung (1 %). Leichtes bis schweres Nasenbluten und tritt auch im Vergleichsverhältnis mit Placebo auf (5 % im Vergleich zu 4 %).

Hinweise zum Umgang mit ADR

Beachten Sie, dass der Arzt die Auswirkungen des Wunsches bei der Einnahme des Arzneimittels bemerken wird.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Momeex Nasenspray ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Vorsicht bei der Anwendung

Momeex Nasenspray sollte nicht verwendet werden, wenn eine lokale Infektion der Nasenschleimhaut vorliegt.

Aufgrund der Hemmung des Wundheilungsprozesses durch Kortikosteroide werden Nasenkortikosteroide bis zur Wundheilung nicht bei Patienten mit Nasenoperationen oder Traumata angewendet.

Nach 12-monatiger Behandlung mit Momex Nasenspray gibt es keine Anzeichen einer Nasenschleimhaut; Darüber hinaus neigt Mometason Furoat dazu, die Nasenschleimhaut wieder in den Normalzustand zu versetzen. Wie bei jeder anderen Scherenbehandlung hielten Patienten, die Momeex Nasenspray verwendeten, monatelang an, daher wurden sie auf periodische Veränderungen untersucht, die in der Nasenschleimhaut auftreten könnten. Wenn die Pilzinfektion in der Nase oder im Rachen lokalisiert ist, beenden Sie die Anwendung von Momeex Nasenspray, andernfalls ist möglicherweise eine entsprechende Behandlung erforderlich. Stimulierend in der Nase – verlängerter Rachenraum kann ein Hinweis darauf sein, die Anwendung von Momeex Nasenspray abzubrechen.

Momeex Nasay Spray sollte bei Patienten mit dynamischer Tuberkulose oder Atemstillstand oder Pilzinfektion, bakterieller Infektion, ungeklärter Körpervirusinfektion oder Herpes simplex Herpes angewendet werden.

Es gibt keine Hinweise auf eine Hemmung der Hypothalamus-Hypophyse-Nebenniere (HPA) nach längerer Behandlung mit Momeex Nasal Spray. Eine sorgfältige Überwachung der Patienten spezialisierte sich jedoch von der Verwendung von Kortikosteroidstreifen auf den Körpereffekt bis hin zu Momeex Nasenspray. Wenn bei diesen Patienten die Anwendung vollständiger Kortikosteroide eingestellt wird, kann dies zu einer monatelangen Nebenniereninsuffizienz führen, bis sich die HPA-Schaftfunktion erholt. Systemische Kortikosteroide sollten wiederverwendet werden, wenn der Patient Anzeichen einer Nebennierenhemmung zeigt, und andere geeignete Behandlungen anwenden.

In einer klinischen Referenzstudie gibt es keine Beobachtung, die das Wachstum bei Kindern verringert, die ein Jahr lang Momeex Nasenspray 100 µg/Tag verwenden.

Nicht sichere und wirksame Forschung zu Momeex Nasenspray bei der Behandlung von Nasenpolypen bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren.

Während der Umstellung von ganzen Kortikosteroiden auf Momeex Nasenspray können bei einigen Patienten die Symptome eines Absetzens des systemischen Kortikosteroids auftreten (z. B. Gelenk- und/oder Muskelschmerzen, Müdigkeit und Depression im ersten Stadium), obwohl die Symptome in der Nase nachlassen und sie weiterhin Momeex Nasenspray verwenden müssen. In diesem Stadium der Konversion können bestehende Allergien wie Allergien und Ekzeme auftreten, die zuvor durch eine systemische Kortikosteroidbehandlung abgedeckt wurden.

Patienten, die starke Kortikosteroide verwenden, die die Immunsuppression hemmen, sollten gewarnt werden, wenn sie einer Infektion ausgesetzt sind (z. B. Windpocken, Masern) und über die Bedeutung einer medizinischen Untersuchung informiert werden, wenn sie der Infektion ausgesetzt sind.

Sehr selten wird über einen erhöhten Augeninnendruck nach der Anwendung von Kortikosteroidspray in der Nase berichtet.

Patienten sollten sofort einen Arzt aufsuchen und Anzeichen oder Symptome einer schweren Infektion zeigen (z. B. Fieber, Schmerzen und Verhärtung auf einer Seite/Zahn oder Schwellung des Gesichts, des Auges oder des peripheren Auges oder Symptome, die sich nach einer Phase der Besserung verschlimmern).

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Momeex Nasenspray bei der Behandlung von Sinusitis-Symptomen bei Kindern unter 12 Jahren ist noch nicht erwiesen.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Die Verwendung von Momeex Nasenspray hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Schwangerschaft

Es gibt keine angemessene Forschung oder gute Kontrolle bei schwangeren Frauen. Nach dem Einatmen des maximalen Vorschlags auf den Wald wird die Mometason-Konzentration im Plasma nicht quantifiziert; Daher ist die Konzentration von Mometason im Embryo vernachlässigbar und hat nur eine sehr geringe Toxizität für die Fruchtbarkeit.

Wie auch bei anderen Kortikosteroiden sollte Momeex Nasenspray bei schwangeren Frauen angewendet werden, wenn der Nutzen der Behandlung ein größeres Risiko für Mütter und Embryonen darstellt. Die Kinder von Müttern, die während der Schwangerschaft Kortikosteroide anwenden, sollten sorgfältig auf Nebenniereninsuffizienz überwacht werden.

Stillzeit

sowie andere Kortikosteroide, die Nasenzucker verwenden, sollten Momeex Nasenspray für stillende Frauen oder bei der Geburt verwenden, wenn der Nutzen der Behandlung gefährdet ist und es zu einer Mutter-Kind-Emulsion kommt.

Arzneimittelwechselwirkung

Momex Nasenspray in Kombination mit Loratadin hat keinen Einfluss auf die Plasmakonzentration von Loratadin und seinen Hauptmetaboliten. Die Konzentration von Mometason Furoist wird nicht vorhergesagt. Die kombinierte Behandlung wird gut vertragen.

Lagerung

In geschlossener Verpackung lagern, bei Temperaturen nicht über 30 °C, Licht vermeiden.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Andere Drogen

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