Momeex Nasal Spray Hanlim spray nasal est traité contre la rhinite saisonnière (18 ml)

Forme pharmaceutique Flacon x 18 ml
Spécifications Mométason Furoat

Ingrédient

Thành phần cho 1ml

Informations sur la composition	Contenu
Mométason Furoat	0,5 mg

Les usages

Indications

Momeex Spray Nasal est indiqué dans les cas suivants :

Indications chez les adultes, adolescents et enfants de 2 à 11 ans pour traiter les symptômes de la rhinite saisonnière ou saisonnière. Et des symptômes associés tels que la congestion et la perte de capacité olfactive chez les patients adultes > 18 ans. Sinusite aiguë.

Dans l'étude du stimulant antigénique nasal, Momeex montre des effets anti-inflammatoires dans les allergies de phase précoce et tardive, cela se manifeste par le phénomène de diminution (par rapport au placebo) de l'activité histamine et éosinatique, de l'éosine et de la diminution (par rapport à l'original) de l'éosinophilie, des neutrophiles et des protéines de liaison épithéliales.

pharmacocinétique

Mometason Furoat, lors de l'utilisation d'un spray nasal, il existe une biobiologie systémique négligeable ( Données de sécurité clinique :

Des études précliniques ont montré que Mometason Furoat n'a pas l'activité androgène, anti-androgène, œstrogénique et anti-œstrogénique comme les autres glucocorticoïdes, il a plusieurs activités anti-utérotrophiques et gêne l'ouverture vaginale dans des modèles animaux lorsque des doses orales élevées de 56 mg/jour/jour et 280 mg/jour

En culture cellulaire, il a été démontré que Mometason Furoat inhibe le libération/synthèse d'Il - 1, d'IL - 6 et de TNFα multipliée par au moins 10 fois par rapport à d'autres stéroïdes, notamment le dipropionate de béclométhasone, le bêtaméthason, l'hydrocortison et la dexaméthasone. Mometason Furoat (IC50 = 0,12 Nm) Bambou synthétisé IL - 5 plus fort que 6 fois plus fort que le dipropionate de béclométhason et le bêtaméthason. De plus, dans le mélange de globules blancs des allergies, Mometason inhibe la synthèse des leucotriènes plus fortement que le dipropionate de béclométhason.

Comme d'autres glucocorticoïdes, Mometason Furoat provoque une tératogénicité chez les rats et les lapins. Dans les études sur la tératogénicité, le médicament réduit également le poids corporel de la mère, affectant le développement du fœtus (le poids fœtal est inférieur et/et limitant les os) chez les rats, les lapins et les rats et réduisant les chances de survie chez les souris.

Avant de prendre Momeex Nasal Spray Hanlim spray nasal est traité contre la rhinite saisonnière (18 ml)

Comment utiliser

Le spray nasal Momeex est utilisé pour pulvériser un spray nasal.

Après chaque pulvérisation nasale Momeex (généralement 10 pulvérisations jusqu'à ce que le spray gazeux soit homogène, chaque pulvérisation libère environ 50 mcg de Morpetason Furoat. Si vous n'utilisez pas de flacon pulvérisateur pendant 14 jours ou plus avant la prochaine utilisation, chaque pompe est pompée à nouveau (2 pulvérisations jusqu'à ce que vous voyiez une solution de pulvérisation homogène).

Agitez soigneusement le flacon pulvérisateur avant chaque utilisation.

Mode d'emploi

Petit nez pour nettoyer le nez. Secouez doucement la bouteille et retirez le couvercle anti-poussière.

Placez l'index et le majeur sur les côtés du spray et le pouce dans le corps du flacon en direction de la buse de pulvérisation et appuyez avec le doigt vers le bas pour pomper le spray.

couvrez un côté de la narine et placez l'embout dans l'autre côté comme indiqué. Snight pencha la tête en avant, tenant la bouteille verticalement. Commencez à inhaler doucement ou lentement par le nez et pendant que vous inspirez, vaporisez avec vos doigts un spray.

Expirez par la bouche. Répétez l’étape 3 pour inhaler le spray implantaire du même côté de la narine. Aspirez le spray par les narines et expirez par la bouche.

Répétez l'étape 4 pour les autres narines.

Après la pulvérisation, essuyez les reins avec un mouchoir ou une serviette en papier propre.

Fermez le couvercle anti-poussière.

Nettoyage par pulvérisation

Pour une pulvérisation efficace, il est nécessaire de nettoyer régulièrement le spray. Retirez le couvercle anti-poussière et poussez le spray. Lavez la buse et le couvercle anti-poussière à l'eau tiède, puis rincez sous l'eau. Sécher sur place au chaud. Insérez le tuyau de pulvérisation dans la bouteille et couvrez le couvercle anti-poussière. Besoin d'un appât à pompe lors de la première utilisation après avoir nettoyé le flacon pulvérisateur.

Posologie

Rhinite allergique saisonnière ou annuelle

Adultes (réussi pour les personnes âgées) et adolescents > 12 ans

La dose habituelle pour la prophylaxie et le traitement est de deux pulvérisations (50 mcg/spray) pour chaque nez, 1 fois/jour (dose totale de 200 mcg). Une fois les symptômes contrôlés, la dose est réduite à 1 pulvérisation pour chaque nez (dose totale de 100 mcg) pour maintenir efficacement.

Si les symptômes ne sont pas contrôlés, la dose quotidienne maximale doit être augmentée jusqu'à 4 pulvérisations par nez/jour (dose totale de 400 mcg). La dose doit être réduite après les symptômes.

L'effet significatif sur la forêt apparaît précocement après 12 heures après la première dose.

Enfants de 2 à 11 ans

La proposition habituelle est de 1 pulvérisation (50 mcg/spray) de chaque côté du nez, 1 fois/jour (dose totale de 100 mcg). Les adultes doivent aider les enfants lorsqu'ils prennent des médicaments.

Polypes du nez

Les adultes (les deux personnes âgées) et les adolescents de 18 ans reçoivent généralement 2 pulvérisations (50 mcg/spray) pour chaque nez, 2 fois/jour (dose totale de 400 mcg). Une fois les symptômes bien contrôlés, la dose doit être réduite à 2 pulvérisations de chaque côté du nez, 1 fois/jour (dose totale de 200 mcg).

sinusite aiguë

La proposition habituelle en cas de sinusite aiguë est de 2 pulvérisations (50 mcg/spray) de chaque côté du nez x 2 fois/jour (dose totale de 400 mcg). Demandez à votre médecin si les symptômes s'aggravent pendant le traitement.

Traitement de soutien dans la sinusite aiguë

Adultes (à côté des personnes âgées) et minorité> 12 ans

La dose habituelle est de 2 pulvérisations (50 mcg/spray) de chaque côté x 2 fois/jour (dose totale de 400 mcg).

S'ils ne sont pas contrôlés, les bons symptômes peuvent augmenter jusqu'à 4 pulvérisations (50 mcg/spray) de chaque côté x 2 fois/jour (dose totale de 800 mcg).

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ?

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu'il ne doit pas être utilisé deux fois la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez le spray nasal Momeex, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Rhinite allergique saisonnière et annuelle

Des effets secondaires locaux liés au traitement ont été rapportés dans des études cliniques chez des patients adultes et des jeunes, notamment des maux de tête (8 %), des saignements de nez (tels que des saignements réels, des saignements des muqueuses et des taches hémorragiques) (8 %), une pharyngite nasale brûlante (2 %), une irritation du nez (2 %) et des ulcères du nez (1 %). Ces effets supplémentaires voir CORTCOSTEROODOIDOOIoid nez. Les saignements de nez disparaissent souvent d'eux-mêmes et de légers à graves, apparaissant à un taux plus élevé que le placebo (5 %) mais à un rapport égal ou inférieur à celui des corticoséroïdes utilisés par le nez dans l'étude témoin (jusqu'à 15 %).

Des réactions d'hypersensibilité instantanées (telles que bronchospasme, essoufflement), mais rarement, peuvent apparaître après l'utilisation du sucre nasal Mometason Furoat. Très rarement, signalent des réactions anaphylactiques et angioedées.

Très rares rapports indiquant une modification du goût et de l'odeur.

Polypes du nez

Dans les polypes nasaux, le rapport des gencives apparaît est similaire à celui du placo et similaire aux effets secondaires de l'observation avec la rhinite allergique.

sinusite aiguë

Chez les patients atteints de sinusite aiguë, en général, le rapport d'apparence des gencives est similaire à celui du placebo et similaire aux effets secondaires de l'observation de la rhinite allergique.

Traitement de soutien en cas de sinusite en attente de sinusite aiguë

Chez les adultes et les adolescents utilisant Momeex Nasal Spray tel qu'un traitement de soutien lors d'une sinusite aiguë, des effets secondaires liés au traitement, apparaissant dans les mêmes proportions que le placebo, notamment maux de tête (2%), pharyngite (1%), brûlure du nez (1%) et stimulation du nez (1%). Saignements de nez légers à sévères et apparaissent également avec le rapport de comparaison avec Placebo (5% contre 4%).

Instructions sur la façon de gérer les ADR

Notez auprès du médecin les effets du désir de rencontrer lors de l'utilisation du médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Le spray nasal Momeex est contre-indiqué dans les cas suivants :

Hypersensibilité à l'un des ingrédients du médicament.

Soyez prudent lors de l'utilisation

ne devez pas utiliser le spray nasal Momeex en cas d'infection localisée de la muqueuse nasale.

En raison des corticostéroïdes inhibant le processus de cicatrisation des plaies, les corticostéroïdes nasaux ne sont pas utilisés chez les patients ayant subi une chirurgie nasale ou un traumatisme jusqu'à la cicatrisation de la plaie.

Après 12 mois de traitement avec le spray nasal Momex, il n'y a aucune preuve de muqueuse nasale ; De plus, Mometason Furoat a tendance à restaurer le phénomène normal de la muqueuse nasale. Comme tout autre traitement aux ciseaux, les patients utilisant le spray nasal Momeex ont duré des mois, ils ont donc été vérifiés pour détecter les changements périodiques pouvant apparaître dans la muqueuse nasale. Si l'infection fongique est localisée dans le nez ou le pharynx, arrêtez d'utiliser le spray nasal Momeex ou un traitement approprié peut être nécessaire. Stimulant dans le nez - un pharynx prolongé peut être une indication pour arrêter d'utiliser le spray nasal Momeex.

Doit utiliser Momeex Nasay Spray chez les patients atteints de tuberculose dynamique ou de mutisme respiratoire, ou d'une infection fongique, d'une infection bactérienne, d'une infection virale corporelle inexpliquée ou d'herpès simplex.

Il n'y a aucune preuve d'inhiber l'hypothalamus - l'hypophyse - la glande surrénale (HPA) après un traitement prolongé avec le spray nasal Momeex. Cependant, une surveillance attentive des patients est spécialisée depuis l'utilisation de bandelettes de corticostéroïdes à effet corporel jusqu'au spray nasal Momeex. L'arrêt de l'utilisation de corticostéroïdes entiers chez ces patients peut provoquer une insuffisance surrénalienne pendant des mois jusqu'à ce que la fonction de la tige HPA se rétablisse. Les corticostéroïdes systémiques doivent être réutilisés si le patient présente des signes d'inhibition surrénalienne et doivent appliquer d'autres traitements appropriés.

Dans une étude clinique de référence, il n'y a aucune observation réduisant la croissance chez les enfants utilisant le spray nasal Momeex 100 mcg/jour pendant 1 an.

Recherche non sûre et efficace sur le spray nasal Momeex dans le traitement des polypes nasaux chez les enfants et les jeunes de moins de 18 ans.

Pendant la transition des corticostéroïdes entiers au spray nasal Momeex, certains patients peuvent manifester des symptômes d'arrêt du corticostéroïde systémique (tels que des douleurs articulaires et/ou musculaires, fatigue et dépression au premier stade) malgré la diminution des symptômes au niveau du nez et doivent quand même utiliser le spray nasal Momeex. Cette étape de conversion peut apparaître des allergies existantes, telles que les allergies et l'eczéma, qui étaient auparavant couvertes par un traitement systémique aux corticostéroïdes.

Les patients qui utilisent des corticostéroïdes puissants inhibent l'immunosuppression doivent être avertis lorsqu'ils sont exposés à un rôle infectieux (comme la varicelle, la rougeole) et l'importance d'un examen médical s'ils sont exposés à l'infection.

Très rares cas d'augmentation de la pression intraoculaire après l'utilisation d'un spray de corticostéroïdes dans le nez.

Les patients doivent consulter immédiatement un médecin qui présentent des signes ou des symptômes d'infections graves (tels que fièvre, douleur et dureté d'un côté/d'une dent ou gonflement du visage, des yeux ou de l'œil périphérique, ou symptômes qui s'aggravent après une période d'amélioration).

La sécurité et l'efficacité du spray nasal Momeex dans le traitement des symptômes de la sinusite chez les enfants de moins de 12 ans n'ont pas encore été établies.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

L'utilisation du spray nasal Momeex n'affecte pas la capacité de conduire et d'utiliser des machines.

Grossesse

Il n'existe aucune recherche appropriée ni aucun contrôle efficace chez les femmes enceintes. Après avoir inhalé la proposition maximale sur la forêt, la concentration de mométason dans le plasma n'est pas quantifiée ; Par conséquent, la concentration de Mometason dans l'embryon est négligeable et très peu toxique pour la fertilité.

Outre l'utilisation d'autres corticostéroïdes, le spray nasal Momeex doit être utilisé chez les femmes enceintes lorsque les bénéfices du traitement présentent un risque exceptionnel pour les mères et les embryons. Les enfants dont les mères utilisent des corticostéroïdes pendant la grossesse doivent faire l'objet d'une surveillance étroite en cas d'insuffisance surrénalienne.

Période d'allaitement

ainsi que d'autres corticostéroïdes utilisant des sucres nasaux, doivent utiliser le spray nasal Momeex pour les femmes qui allaitent ou à la naissance lorsque les bénéfices du traitement sont menacés d'émulsion mère-enfant.

Interaction médicamenteuse

Le spray nasal Momex utilisé en association avec la Loratadine n'affecte pas la concentration plasmatique de la loratadine et de ses principaux métabolites. La concentration de Mometason Furoist n'est pas prévue. Le traitement combiné est bien toléré.

Conservation

A conserver dans un emballage fermé, à des températures ne dépassant pas 30°C, à l'abri de la lumière.

À garder hors de portée des enfants.

Autres médicaments

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