Momeex Neusspray Hanlim neusspray wordt behandeld bij seizoensgebonden rhinitis (18ml)

Toedieningsvorm Fles x 18 ml
Specificaties Mometason Furoat

Ingrediënt

Thành phần cho 1ml

Samenstelling informatie	Inhoud
Mometason Furoat	0,5 mg

Toepassingen

Indicaties

Momeex Neusspray is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Indicaties voor volwassenen, adolescenten en kinderen van 2 tot 11 jaar oud voor de behandeling van seizoensgebonden of seizoensgebonden rhinitissymptomen. En gerelateerde symptomen zoals congestie en verlies van reukvermogen bij volwassen patiënten> 18 jaar oud. Acute sinusitis.

In het onderzoek naar het nasale antigeenstimulans vertoont Momeex ontstekingsremmende effecten bij zowel allergieën in de vroege als de late fase. Dit blijkt uit het afnemende fenomeen (vergeleken met Placebo) Histamine- en eosinatische activiteit, eosine, en afname (vergeleken met het origineel) eosinofilie, neutrofielen en epitheliale bindende eiwitten.

farmacokinetiek

Mometason Furoat, bij gebruik van neusspray is er een verwaarloosbare systemische biobiologie ( Klinische veiligheidsgegevens:

Preklinische onderzoeken hebben aangetoond dat Mometason Furoat niet de activiteit heeft van androgene, anti-androgene, oestrogene en anti-oestrogene zoals andere glucocorticoïden. Het heeft verschillende anti-uterotrofe werkingen en hindert de vaginale opening in diermodellen wanneer orale hoge doses van 56 mg/dag/dag en 280 mg/dag

In celcultuur is aangetoond dat Mometason Furoat de afgifte/synthese remt van Il - 1, IL - 6 en TNFα minstens 10 keer gevouwen vergeleken met andere steroïden, waaronder Beclomethasondipropionaat, Betamethason, Hydrocortison en Dexamethason. Mometason Furoat (IC50 = 0,12 Nm) Bamboe synthetiseerde IL - 5 sterker dan 6 keer sterker dan Beclomethason Dipropionaat en Betamethason. Bovendien remt Mometason in het mengsel van witte bloedcellen van allergieën de synthese van leukotrien sterker dan Beclomethasondipropionaat.

Net als andere glucocorticoïden veroorzaakt Mometason Furoat teratogeniciteit bij ratten en konijnen. Uit onderzoek naar teratogeniciteit blijkt dat het medicijn ook het lichaamsgewicht van de moeder vermindert, waardoor de ontwikkeling van de foetus (het foetale gewicht is lager en/en de botten beperkt) bij ratten, konijnen en ratten wordt beïnvloed en de overlevingskans bij muizen wordt verminderd.

Voordat u neemt Momeex Neusspray Hanlim neusspray wordt behandeld bij seizoensgebonden rhinitis (18ml)

Hoe te gebruiken

Momeex Neusspray wordt gebruikt om neusspray te spuiten.

Na elke Momeex Neusspray-pomp (meestal 10 verstuivingen totdat de gasnevel homogeen is, komt bij elke spray ongeveer 50 mcg Morpetason Furoat vrij. Als u een spuitfles 14 dagen of langer dan vóór het volgende gebruik niet gebruikt, wordt elke pomp opnieuw gepompt (2 spuitnevels totdat u een homogene spray-oplossing ziet).

Schud de spuitfles zorgvuldig voor elk gebruik.

Gebruiksaanwijzing

Kleine neus om de neus schoon te maken. Schud de fles voorzichtig en verwijder het stofdeksel.

Plaats de wijs- en middelvinger op de zijkanten van de spray en de duim in de fles, richting het spuitmondje, en druk de vinger naar beneden om de spray te pompen.

bedek één kant van het neusgat en plaats het mondstuk in de andere kant, zoals weergegeven. Snight kantelt zijn hoofd naar voren en houdt de fles verticaal. Begin zachtjes of langzaam door de neus te inhaleren en terwijl je inademt, spray je met je vingers zeker een spray.

Adem uit door de mond. Herhaal stap 3 om de implantaatspray voor dezelfde kant van het neusgat te inhaleren. Trek de spray uit de neusgaten en adem uit door de mond.

Herhaal stap 4 voor de andere neusgaten.

Veeg de nieren na het spuiten af met een zakdoek of schoon keukenpapier.

Sluit het stofdichte deksel.

Sprayreiniging

Voor een effectieve spray is het noodzakelijk om de spray regelmatig schoon te maken. Verwijder het stofdichte deksel en druk op de spray. Was het mondstuk en het stofdichte deksel in warm water en spoel het daarna af onder water. Droog ter plaatse warm. Steek de spuitslang in de fles en bedek het stofdichte deksel. Pompaas nodig bij eerste gebruik na het reinigen van de spuitfles.

Dosering

Seizoensgebonden of het hele jaar door allergische rhinitis

Volwassenen (succesvol voor ouderen) en tieners> 12 jaar

De gebruikelijke dosis voor profylaxe en behandeling is twee verstuivingen (50 mcg/spray) voor elke neus, 1 keer per dag (totale dosis van 200 mcg). Zodra de symptomen onder controle zijn, wordt de dosis verlaagd tot 1 verstuiving voor elke neus (totale dosis van 100 mcg) die effectief kan worden volgehouden.

Als de symptomen niet onder controle zijn, moet de dosis worden verhoogd tot de maximale dagelijkse dosis van 4 verstuivingen voor elke neus/dag (totale dosis van 400 mcg). Na symptomen moet de dosis worden verlaagd.

Het significante effect op het bos treedt al vroeg na 12 uur na de eerste dosis op.

Kinderen van 2 tot 11 jaar

Het gebruikelijke voorstel is 1 verstuiving (50 mcg/spray) voor elke kant van de neus, 1 keer per dag (totale dosis van 100 mcg). Volwassenen moeten kinderen helpen bij het innemen van medicijnen.

Neuspoliepen

Volwassenen (beide ouderen) en 18-jarige tieners, meestal met neuspoliepen, zijn 2 sprays (50 mcg/spray) voor elke neus, 2 keer per dag (totale dosis van 400 mcg). Zodra de symptomen goed onder controle zijn, moet de dosis worden verlaagd tot 2 verstuivingen voor elke kant van de neus, 1 keer per dag (totale dosis van 200 mcg).

acute sinusitis

Het gebruikelijke voorstel bij acute sinusitis is 2 verstuivingen (50 mcg/spray) voor elke kant van de neus x 2 maal per dag (totale dosis van 400 mcg). Vraag uw arts als de symptomen tijdens de behandeling verergeren.

Ondersteuning van de behandeling bij acute sinusitis

Volwassenen (naast ouderen) en minderheden> 12 jaar oud

De gebruikelijke dosis is 2 keer per dag 2 sprays (50 mcg/spray) aan elke kant (totale dosis 400 mcg).

Als de goede symptomen niet onder controle zijn, kunnen de doses worden verhoogd tot 4 sprays (50 mcg/spray) voor elke kant x 2 maal per dag (totale dosis van 800 mcg).

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u Momeex Neusspray gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Seizoensgebonden en het hele jaar door allergische rhinitis

Lokale bijwerkingen gerelateerd aan de behandeling zijn gemeld in klinische onderzoeken bij volwassen patiënten en jongeren, waaronder hoofdpijn (8%), neusbloedingen (zoals echte bloedingen, slijmvliesbloedingen en bloedingsvlekken) (8%), nasale brandende faryngitis (2%), neusirritatie (2%) en neuszweren (1%). Deze extra effecten zie CORTCOSTEROODOIDOOIoïde neus. Neusbloedingen verdwijnen vaak vanzelf en van mild tot ernstig, en komen vaker voor dan bij Placebo (5%), maar in een verhouding van of lager dan bij corticoseroids die de neus gebruiken in het controleonderzoek (tot 15%).

Bij kinderen is de verhouding van bijwerkingen zoals hoofdpijn (3%), neusbloedingen (6%), neusstimulatie (2%) en niezen (2%) vergelijkbaar met die van Placeboo.

Onmiddellijke overgevoeligheidsreacties (zoals bronchospasme, kortademigheid), maar zelden, kunnen optreden na gebruik van Mometason Furoat neussuiker. Zeer zelden wordt melding gemaakt van anafylactische en geangiote reacties.

Zeer zeldzame meldingen dat de smaak en geur veranderen.

Neuspoliepen

Bij neuspoliepen is de verhouding van het tandvlees dat verschijnt vergelijkbaar met die van placo en vergelijkbaar met de bijwerkingen van observatie bij allergische rhinitis.

acute sinusitis

Bij patiënten met acute sinusitis is de verhouding van het uiterlijk van het tandvlees over het algemeen vergelijkbaar met die bij Placebo en vergelijkbaar met de bijwerkingen van observatie bij allergische rhinitis.

Ondersteuning van de behandeling bij sinusitis in afwachting van acute sinusitis

Bij volwassenen en adolescenten die Momeex Neusspray gebruiken, zoals ondersteunende behandeling tijdens acute sinusitis, kwamen bijwerkingen gerelateerd aan de behandeling in dezelfde verhoudingen voor als Placebo, waaronder hoofdpijn (2%), faryngitis (1%), neusverbranding (1%) en neusstimulatie (1%). Milde tot ernstige neusbloedingen komen ook voor bij de vergelijkingsratio met Placebo (5% vergeleken met 4%).

Instructies voor het omgaan met ADR

Let op de arts welke effecten het verlangen tegenkomt bij het gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Momeex Neusspray is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Voorzichtigheid bij het gebruik van

mag Momeex Neusspray niet gebruiken als er een plaatselijke infectie in het neusslijmvlies is.

Vanwege de corticosteroïden die het wondgenezingsproces remmen, gebruiken nasale corticosteroïden geen neusoperatie bij patiënten of trauma tot de wondgenezing.

Na 12 maanden behandeling met Momex Neusspray is er geen bewijs van neusslijmvlies; Bovendien heeft Mometason Furoat de neiging het neusslijmvlies weer normaal te maken. Net als bij elke andere schaarbehandeling duurde het maanden bij patiënten die Momeex Neusspray gebruikten, dus werden ze gecontroleerd op periodieke veranderingen die in het neusslijmvlies kunnen optreden. Als de schimmelinfectie zich in de neus of keelholte bevindt, stop dan met het gebruik van Momeex Neusspray of heeft mogelijk een passende behandeling nodig. Stimulerend in de neus - langdurige keelholte kan een indicatie zijn om te stoppen met het gebruik van Momeex Neusspray.

Moet Momeex Nasay Spray gebruiken bij patiënten met dynamische tuberculose of respiratoir mute, of schimmelinfectie, bacteriële infectie, onverklaarde lichaamsvirusinfectie of herpes simplex herpes.

Er is geen bewijs dat de hypothalamus - hypofyse - bijnier (HPA) wordt geremd na langdurige behandeling met Momeex Neusspray. Zorgvuldige monitoring van patiënten is echter gespecialiseerd van het gebruik van corticosteroïdenstrips tot lichaamseffect en Momeex-neusspray. Stoppen met het gebruik van volledige corticosteroïden bij deze patiënten kan maandenlang bijnierinsufficiëntie veroorzaken totdat de HPA-schachtfunctie herstelt. Systemische corticosteroïden moeten worden hergebruikt als de patiënt tekenen van bijnierremming vertoont en er moeten andere geschikte behandelingen worden toegepast.

In een klinische referentiestudie is er geen observatie dat de groei vermindert bij kinderen die Momeex Neusspray 100 mcg/dag gedurende 1 jaar gebruiken.

Niet veilig en effectief onderzoek naar Momeex Neusspray bij de behandeling van neuspoliepen bij kinderen en jongeren onder de 18 jaar.

Tijdens de overgang van volledige corticosteroïden naar Momeex Neusspray kunnen sommige patiënten de symptomen vertonen van het stoppen met de systemische corticosteroïden (zoals gewrichtspijn en/of spierpijn, vermoeidheid en depressie in de eerste fase) ondanks de afname van de symptomen in de neus en toch Momeex Neusspray moeten gebruiken. In dit conversiestadium kunnen bestaande allergieën voorkomen, zoals allergische reacties en eczeem, die voorheen onder behandeling met systemische corticosteroïden vielen.

Patiënten die sterke corticosteroïden gebruiken die de immunosuppressie remmen, moeten worden gewaarschuwd wanneer ze worden blootgesteld aan een infectierol (zoals waterpokken, mazelen) en moeten worden gewaarschuwd voor het belang van medisch onderzoek als ze worden blootgesteld aan de infectie.

Zeer zelden melding van verhoogde intraoculaire druk na gebruik van corticosteroïdenspray in de neus.

Patiënten moeten onmiddellijk een arts raadplegen als ze tekenen of symptomen van ernstige infecties vertonen (zoals koorts, pijn en hardheid aan één kant/tand of zwelling van het gezicht, oog of perifere oog, of symptomen die verergeren na een periode van verbetering).

De veiligheid en werkzaamheid van Momeex Neusspray bij de behandeling van symptomen van sinusitis bij kinderen jonger dan 12 jaar zijn nog niet vastgesteld.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het gebruik van Momeex Neusspray heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Er is geen passend onderzoek of goede controle bij zwangere vrouwen. Na het inhaleren van het maximale voorstel voor het bos, wordt de mometasonconcentratie in het plasma niet gekwantificeerd; Daarom is de concentratie van Mometason in het embryo verwaarloosbaar en zeer weinig giftig voor de vruchtbaarheid.

Naast het gebruik van andere corticosteroïden moet Momeex Neusspray worden gebruikt voor zwangere vrouwen, wanneer de voordelen van de behandeling een groot risico vormen voor moeders en embryo's. Bij kinderen van moeders die tijdens de zwangerschap corticosteroïden gebruiken, moet de bijnierinsufficiëntie zorgvuldig worden gecontroleerd.

Borstvoedingsperiode

evenals andere corticosteroïden die neussuikers gebruiken, moeten Momeex Neusspray gebruiken voor vrouwen die borstvoeding geven of bij de geboorte wanneer de voordelen van de behandeling in gevaar komen met emulsie voor moeder en kind.

Geneesmiddelinteractie

Momex Neusspray gebruikt in combinatie met Loratadin heeft geen invloed op de plasmaconcentratie van loratadin en zijn belangrijkste metabolieten. De Mometason Furoist-concentratie wordt niet voorspeld. Gecombineerde behandeling wordt goed verdragen.

Bewaring

Bewaren in gesloten verpakking, bij temperaturen niet hoger dan 30 ° C, vermijd licht.

Buiten bereik van kinderen houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.