Monitazone Nasal Spray بخاخ الأنف يعالج ويمنع التهاب الأنف التحسسي (18 مل)

الشكل الصيدلاني رذاذ الأنف
المواصفات زجاجة × 18 مل
المكوّن موميتاسون فوروات
دواعي الاستعمال التهاب الأنف التحسسي، التهاب الجيوب الأنفية، انسداد الأنف

المكوّن

معلومات التكوين	محتوى
موميتاسون فوروات	0.5 ملغم/مل

الاستخدامات

دواعي الاستعمال

يستخدم بخاخ المونيتازون للأنف في الحالات التالية:

للبالغين والأطفال فوق عمر السنتين:

العلاج والوقاية من التهاب الأنف التحسسي الموسمي.

يعالج بخاخ الأنف مونيتازون التهاب الجيوب الأنفية الحاد كعلاج داعم بالمضادات الحيوية للمرضى الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا فما فوق.

دعم العلاج بالمضادات الحيوية عند ظهور أعراض أو علامات العدوى.

Pharmacokic

Mometason Furoat عبارة عن جلايكورتيكود اصطناعي، له خصائص محلية مضادة للالتهابات عند مستويات الجرعة دون التسبب في تأثير جهازي. العديد من آليات التأثيرات المضادة للحساسية والمضادة للالتهابات لموميتازون فوروات هي أنها تنتج تثبيط إطلاق المواد الوسيطة التي تسبب الحساسية. يمنع موميتازون فوروات بشكل كبير إطلاق الكريات البيض من سرطان الدم لدى مريض الحساسية.

في زراعة الخلايا، أثبت موميتازون فوروات فعاليته العالية في تثبيط تخليق وإطلاق مواد IL-1، 1-5، IL-6 وTNFα، كما أنه مثبط قوي لإنتاج الليكوترين. بالإضافة إلى ذلك، يعد Mometason Furoat أيضًا مثبطًا قويًا لأرضية Cytokine TH2 وIL-4 وIL5 من خلايا T-CD4.

الحركية الدوائية

يتم امتصاص Mometason Furoat بشكل سيئ بعد التبخير ورذاذ الأنف والاستخدام في الموقع. يحتوي Mometason Furoat، المستخدم في شكل سائل لرذاذ الأنف، على الجسم بالكامل بنسبة أقل من 1٪ في البلازما، عند استخدام اختبار ذي حساسية للحد الكمي أقل من 0.25 بيكوغرام / مل. تشير الدراسات إلى أن الموميتازون فوروات الممتص سيتم استقلابه عبر الكبد لأول مرة إلى العديد من المستقلبات.

في الكبد، يخضع الدواء لعملية استقلاب بشكل رئيسي بواسطة Cytocrom P450 3A4 (CYP3A4). لا تكتشف المستقلبات الرئيسية في البلازما. في دراسة Vitro، أحد المستقلبات الثانوية هو 6β - هيدروكسيليتاسون فوروات. مدة بيع الدواء حوالي 5 ساعات، ويتم إخراج المستقلبات بشكل رئيسي في البراز وجزء أصغر عن طريق البول.

قبل اتخاذ Monitazone Nasal Spray بخاخ الأنف يعالج ويمنع التهاب الأنف التحسسي (18 مل)

طريقة الاستخدام

يستخدم بخاخ الأنف مونيتازون لبخاخ الأنف.

الجرعة

التهاب الأنف التحسسي الموسمي أو على مدار العام

في كل مرة توفر مضخة رذاذ الأنف Monitazone حوالي 100 ملغ من مادة Mometason Furoat الكيميائية التي تحتوي على 50 ميكروغرام من Mometason Furoat (الشكل اللامائي). خلال الاستخدام الأول، يجب ضخ المضخة كل 10 مرات حتى ترى الرذاذ بالتساوي. إذا لم تستخدم زجاجة الرش لمدة 14 يومًا أو أكثر، فيجب ضخ المضخة كل مرتين حتى ترى الرذاذ بالتساوي، قبل الاستخدام في المرة القادمة.

جرعة العلاج

البالغون (بما في ذلك المرضى المسنين) والأطفال الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا فما فوق: التوصيات المعتادة هي بختان لكل فتحة أنف مرة واحدة يوميًا (الجرعة الإجمالية 200 ميكروجرام). عندما تتم السيطرة على الأعراض، يجب تقليل الجرعة إلى بخة واحدة لكل فتحة أنف مرة واحدة في اليوم (الجرعة الإجمالية 100 ميكروجرام). إذا لم تتم السيطرة على الأعراض بشكل كامل، فمن الممكن زيادة الجرعة اليومية وهي 4 بخات لكل فتحة أنف مرة واحدة في اليوم (الجرعة الإجمالية 400 ميكروجرام). ينصح بتقليل الجرعة بعد السيطرة على الأعراض. يجب على المرضى الاستمرار في الاستخدام بانتظام لتحقيق أقصى قدر من التأثير العلاجي.

الأطفال من 2 إلى 11 سنة: الجرعة الموصى بها في اليوم هي بخة واحدة لكل فتحة أنف مرة واحدة في اليوم (الجرعة الإجمالية 100 ميكروجرام).

الجرعة الاحتياطية

البالغون (بما في ذلك المرضى المسنين) والأطفال بعمر 12 عامًا أو أكثر: الجرعة الموصى بها هي بختان لكل فتحة أنف مرة واحدة يوميًا (الجرعة الإجمالية 200 ميكروجرام). في المرضى الذين يعرفون المستضد المسبب لالتهاب الأنف التحسسي الموسمي، يوصى بمنع بخاخات الأنف مونيتازون بجرعة 200 ميكروغرام يومياً لمدة 2 إلى 4 أسابيع قبل الوقت المتوقع لبدء موسم حبوب اللقاح.

سلائل الأنف

التوصيات العادية هي رشتان لكل فتحة أنف مرة واحدة في اليوم (الجرعة الإجمالية 200 ميكروغرام). إذا لم تتم السيطرة على الأعراض بعد 5 إلى 6 أسابيع، يمكن زيادة الجرعة القصوى بمقدار بختين لكل فتحة أنف مرتين يوميًا (الجرعة الإجمالية 400 ميكروجرام). التوصية بتقليل الجرعة بعد السيطرة على الأعراض. إذا لم تتم السيطرة على الأعراض بشكل كامل، فيجب النظر في استبدال علاجات علاجية أخرى. لا توجد حالة لاستخدام بخاخ المونيتازون الأنفي في علاج الزوائد اللحمية الأنفية التي تستمر لأكثر من 4 أشهر.

التهاب الجيوب الأنفية الحاد

الجرعة الموصى بها هي بختين لكل فتحة أنف مرتين يوميا (الجرعة الإجمالية 400 ميكروجرام).

ملاحظة: الجرعة المذكورة أعلاه هي للإشارة فقط. جرعة محددة تعتمد على حالة ومستوى تطور المرض. للحصول على جرعة مناسبة، يجب استشارة الطبيب أو الطبيب المختص.

ماذا تفعل عند تناول جرعة زائدة؟

بسبب التوافر الحيوي الضئيل (

ماذا تفعل عند نسيان الجرعة؟ ومع ذلك، إذا اقتربت من الجرعة التالية، فتجاوز الجرعة المنسية وتناول الجرعة التالية في الوقت المحدد لها. مع ملاحظة أنه لا ينبغي استخدامه بمضاعفة الجرعة الموصوفة.

آثار جانبية

عند استخدام Monitazone Nasal Spray، قد تواجه تأثيرات غير مرغوب فيها (ADR).

هناك تقارير بعد تسويق الدواء عن ردود فعل سلبية مثل حرقان الأنف وتهيج الأنف، الحساسية المفرطة والوذمة الوعائية، اضطرابات الذوق - الروائح، ثقب الحاجز الأنفي. ومع ذلك، يتم إرسال هذه التقارير طوعًا من مجموعة غير مؤكدة من الأشخاص، لذلك لا تعتبر موثوقة عندما يعتقدون أن التفاعلات الجانبية المذكورة أعلاه مرتبطة باستخدام الأدوية.

في المرضى الذين يعانون من الزوائد اللحمية الأنفية، يكون معدل الآثار الجانبية مشابهًا للمرضى الذين يعانون من علاج التهاب الأنف التحسسي.

تعليمات حول كيفية التعامل مع التفاعلات الدوائية الضارة

عند ظهور الأعراض الجانبية للدواء، من الضروري التوقف عن الاستخدام وإخبار الطبيب أو التوجه إلى أقرب منشأة طبية لتلقي العلاج في الوقت المناسب.

تحذيرات

قبل استخدام الدواء عليك قراءة التعليمات بعناية والرجوع إلى المعلومات الواردة أدناه.

موانع الاستعمال

يُمنع استخدام بخاخ الأنف مونيتازون في الحالات التالية:

حساس لأي من مكونات الدواء.

لا يستخدم بخاخ المونيتازون الأنفي عند وجود التهابات موضعية في الغشاء المخاطي للأنف.

بسبب التأثير المثبط للكورتيكوستيرويدات على شفاء الجروح، لا يستخدم المرضى الذين يخضعون لجراحة الأنف أو صدمة الأنف مع رذاذ الكورتيكوستيرويدات الأنفية حتى تتم إزالة الجرح بالكامل.

احتياطات عند الاستخدام

يجب استخدام رذاذ مونيتازون الأنفي للمرضى الذين يعانون من التهابات السل التنفسي غير الوظيفية أو النشطة، أو الالتهابات البكتيرية أو الفطرية الجهازية التي لم يتم علاجها أو الهربس البسيط في العين.

تحذير عام

بعد 12 شهرًا من العلاج باستخدام بخاخ مونيتازون الأنفي، لا يوجد دليل على ضمور الأنف، كما يميل موميتازون فوروات إلى استعادة الغشاء المخاطي للأنف بشكل قريب من الظاهرة النموذجية الطبيعية. كما هو الحال مع أي علاج طويل الأمد، يستخدم المريض رذاذ مونيتازون الأنفي لمدة بضعة أشهر أو أكثر ويحتاج إلى فحص دوري لمعرفة التغيرات المحتملة في الغشاء المخاطي للأنف. إذا ظهرت العدوى الفطرية في الأنف أو الحلق، فمن الضروري إيقاف العلاج ببخاخ الأنف مونيتازون أو قد يتطلب العلاج المناسب. قد يكون التهيج المستمر في البلعوم الأنفي مؤشرًا للتوقف عن استخدام رذاذ مونيتازون الأنفي. على الرغم من أن رذاذ مونيتازون الأنفي سيسيطر على أعراض الأنف لدى معظم المرضى، إلا أنه في نفس الوقت يستخدم العلاجات المناسبة التي يمكن أن تقلل الأعراض الأخرى، وخاصة أعراض العين.

لا يوجد دليل على وجود منطقة ما تحت المهاد - الغدة النخامية - الغدة الكظرية (HPA) بعد العلاج لفترة طويلة باستخدام رذاذ مونيتازون الأنفي. ومع ذلك، يجب مراقبة المرضى الذين ينتقلون من استخدام الكورتيكوستيرويدات على المدى الطويل إلى الجسم إلى رذاذ الأنف مونيتازون بعناية.

يمكن أن يؤدي توقف الكورتيكوستيرويدات الجهازية لدى هؤلاء المرضى إلى قصور الغدة الكظرية لعدة أشهر حتى يتم استعادة وظيفة عمود HPA. إذا ظهرت على هؤلاء المرضى علامات وأعراض قصور الغدة الكظرية، فيجب تكرار استخدام الكورتيكوستيرويدات المعممة وإجراء التقييمات المناسبة.

أثناء التحول من استخدام الكورتيكوستيرويدات الكاملة إلى بخاخات الأنف مونيتازون، قد يعاني بعض المرضى من أعراض التوقف عن استخدام الكورتيكوستيرويدات الجهازية (مثل آلام المفاصل و/أو آلام العضلات والتعب والبدء في إضعاف أعراض الأنف وسيحتاجون إلى التشجيع على مواصلة العلاج باستخدام بخاخ الأنف مونيتازون. يمكن أن تكشف هذه الأدوية أيضًا عن حالة حساسية موجودة مسبقًا مثل التهاب الملتحمة التحسسي والأكزيما، والتي تم تثبيتها مبكرًا بسبب العلاج الجهازي.

المرضى الذين يستخدمون يجب تحذير الكورتيكوستيرويدات التي من المحتمل أن تكون مثبطة للمناعة من خطر التعرض للعدوى (مثل جدري الماء والحصبة) وأهمية سؤال الطبيب في حالة وجود مثل هذه الاتصالات.

القدرة على القيادة وتشغيل الآلات

يعمل الدواء على الفور فقط لذا لا يؤثر على القدرة على القيادة وتشغيل الآلات.

الحمل

لا توجد دراسات كاملة ودقيقة حول استخدام بخاخ الأنف مونيتازون عند النساء الحوامل. بعد رذاذ الأنف الحد الأقصى للتوصيات السريرية للمرضى، لم يتم قياس تركيز الموميتازون في البلازما. لذلك يعتقد أن تعرض الجنين للدواء لا يذكر وقدرته على التسمم بالإنجاب منخفضة للغاية.

بالإضافة إلى الكورتيكوستيرويدات الأخرى التي تستخدم السكريات الأنفية، يجب استخدام رذاذ مونيتازون الأنفي فقط للنساء الحوامل عندما تكون الفوائد أكبر من المخاطر المحتملة على الأمهات والأجنة. يستخدم الأطفال الذين تستخدم أمهاتهم الكورتيكوستيرويدات أثناء الحمل ويجب مراقبتهم بعناية بشأن قصور الغدة الكظرية.

فترة الرضاعة الطبيعية

بالإضافة إلى منتجات الكورتيكوستيرويدات الأخرى، يجب استخدام رذاذ مونيتازون الأنفي فقط للنساء المرضعات عندما تكون الفوائد أكبر من المخاطر المحتملة على الأمهات والأطفال الصغار.

التفاعلات الدوائية

لا يوجد بحث رسمي حول التفاعلات الدوائية مع بخاخ الأنف مونيتازون.

مثبطات السيتوكروم P450 3A4: تشير الدراسات إلى أن الموميتازون فوروات يتم استقلابه في الغالب في الكبد ومن خلال آليات التمثيل الغذائي المعقدة الأخرى. تؤكد الدراسات المخبرية الدور الرئيسي لمثبطات السيتوكروم P450 3A4 في هذه الرحلة المعقدة. عند الجمع بين Mometason Fiiroat وKetoconazole، يمكن لمثبط CYP 3A4 القوي أن يزيد من تركيز Mometason Furoat في المصل.

التخزين

يحفظ في درجة حرارة أقل من 30 درجة مئوية.

عقاقير أخرى

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.