Monitazone Nasal Spray nosní sprej pro léčbu a prevenci alergické rýmy (18 ml)

Léková forma Nosní sprej
Specifikace Lahvička x 18ml
Složka Mometason Furoat
Indikace Alergická rýma, sinusitida, ucpaný nos

Složka

Informace o složení	Obsah
Mometason Furoat	0,5 mg/ml

Použití

Indikace

Monitazone nosní sprej je indikován v následujících případech:

Pro dospělé a děti starší 2 let:

Léčba a prevence sezónní alergické rýmy.

Monitazone nosní sprej k léčbě akutní sinusitidy jako podpůrná léčba antibiotiky u pacientů ve věku 12 let a starších.

Podporujte léčbu antibiotiky při příznacích nebo známkách infekce.

Farmakokický

Mometason Furoat je syntetický glukokortikoid s lokálními protizánětlivými vlastnostmi v dávkách, aniž by způsoboval systémový účinek. Mnoho mechanismů protialergických a protizánětlivých účinků Mometason Furoat spočívá v tom, že inhibuje uvolňování meziproduktů, které způsobují alergické reakce. Mometason Furoat významně inhibuje uvolňování leukotrienů při leukémii pacienta s alergií.

V buněčné kultuře se Mometason Furoat ukázal jako vysoce účinný při inhibici syntézy a uvolňování látek IL - 1, 1 - 5, IL - 6 a TNFα, je také silným inhibitorem produkce leukotrienu. Kromě toho je Mometason Furoat také silným inhibitorem cytokinů TH2, IL - 4 a IL5 z buněk T-CD4.

Farmakokinetické

Mometason Furoat se po napařování, nosním spreji a použití na místě špatně vstřebává. Mometason Furoat, používaný v kapalné formě pro nosní sprej, má při použití testu s citlivostí na kvantitativní limit nižší než 0,25 PG/ml obsah celého těla v plazmě nižší než 1 %. Studie ukazují, že absorbovaný Mometason Furoat bude poprvé metabolizován v játrech na mnoho metabolitů.

V játrech prochází léčivo procesem metabolismu hlavně cytocromem P450 3A4 (CYP3A4). Nedetekujte hlavní metabolity v plazmě. Ve Vitroově studii je jedním ze sekundárních metabolitů 6β - hydroxyletason furoat. Doba prodeje drogy je asi 5 hodin, metabolity jsou vylučovány převážně stolicí a menší část močí.

Před odběrem Monitazone Nasal Spray nosní sprej pro léčbu a prevenci alergické rýmy (18 ml)

Jak používat

Monitazone nosní sprej se používá k sprejování nosu.

Dávkování

Sezónní nebo celoroční alergická rýma

Pokaždé, když pumpička nosního spreje Monitazone dodá asi 100 mg chemikálie Mometason Furoat obsahující 50 μg Mometason Furoat (bezvodá forma). Během prvního použití pumpujte každých 10 krát, dokud neuvidíte stříkání rovnoměrně. Pokud nepoužíváte lahvičku s rozprašovačem po dobu 14 dnů nebo déle, pumpa by měla být pumpována každé dvakrát, dokud neuvidíte rovnoměrný rozstřik, před dalším použitím.

Léčebná dávka

Dospělí (včetně starších pacientů) a děti ve věku 12 let a starší: Obvyklá doporučení jsou 2 vstřiky do každé nosní dírky 1krát/den (celková dávka 200 μg). Když jsou příznaky pod kontrolou, dávka by měla být snížena na 1 vstřik do každé nosní dírky 1krát/den (celková dávka 100 μg). Pokud příznaky nebyly plně pod kontrolou, lze zvýšit denní dávku na 4 vstřiky do každé nosní dírky 1krát/den (celková dávka 400 μg). Doporučení ke snížení dávky po zvládnutí příznaků. Pacienti by měli pokračovat v pravidelném užívání, aby dosáhli maximálního účinku léčby.

Děti od 2 do 11 let: doporučená denní dávka je 1 vstřik do každé nosní dírky 1krát/den (celková dávka 100 μg).

Záložní dávka

Dospělí (včetně starších pacientů) a děti od 12 let: Doporučená dávka jsou 2 vstřiky do každé nosní dírky 1krát/den (celková dávka 200 μg). U pacientů, kteří znají antigen způsobující antigen u sezónní alergické rýmy, se doporučuje k prevenci nosních sprejů Monitazone v dávce 200 μg denně 2 až 4 týdny před očekávaným začátkem pylové sezóny.

nosní polypy

Normální doporučení jsou 2 vstřiky do každé nosní dírky 1krát/den (celková dávka 200 μg). Pokud ani po 5 až 6 týdnech nejsou příznaky pod kontrolou, lze maximální dávku zvýšit o 2 vstřiky do každé nosní dírky dvakrát denně (celková dávka 400 μg). Doporučení snížení dávky po kontrole příznaků. Pokud příznaky stále nejsou plně pod kontrolou, je třeba zvážit nahrazení jiných léčebných terapií. Neexistuje žádný případ použití nosního spreje Monitazone při léčbě nosních polypů trvajících déle než 4 měsíce.

akutní sinusitida

doporučená dávka jsou 2 vstřiky do každé nosní dírky 2krát denně (celková dávka 400 μg).

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Vzhledem k nevýznamné biologické dostupnosti (

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání nosního spreje Monitazone můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Po uvedení léku na trh se objevují zprávy o nežádoucích účincích, jako je pálení nosu a podráždění nosu, anafylaxe a angioedém, poruchy chuti – pachy, propíchnutí nosní přepážky. Tato hlášení jsou však zasílána dobrovolně od nejisté skupiny lidí, takže nejsou považována za spolehlivá, pokud se domnívají, že výše uvedené nežádoucí účinky souvisí s užíváním léků.

U pacientů s nosními polypy je míra nežádoucích účinků podobná jako u pacientů s léčbou alergické rýmy.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Monitazone nosní sprej je kontraindikován v následujících případech:

Citlivý na jakoukoli složku léku.

Monitazone nosní sprej se nepoužívá, pokud jsou v nosní sliznici lokální infekce.

Vzhledem k inhibičnímu účinku kortikosteroidů na hojení ran se pacientům po operaci nosu nebo poranění nosu nepoužívají nosní spreje s kortikosteroidy, dokud není rána úplně odstraněna.

Bezpečnostní opatření při používání

Monitazone nosní sprej se musí používat u pacientů s nefunkčními nebo aktivními respiračními tuberkulózními infekcemi nebo systémovými, bakteriálními, mykotickými infekcemi, které nebyly léčeny, nebo herpes simplex v oku.

Obecné upozornění

Po 12 měsících léčby nosním sprejem Monitazone nejsou žádné známky nosní atrofie, stejně jako Mometason Furoat má tendenci obnovit nosní sliznici blízko normálnímu modelovému jevu. Jako při každé dlouhodobé léčbě pacient používá nosní sprej Monitazone po dobu několika měsíců nebo déle, je třeba pravidelně kontrolovat možné změny na nosní sliznici. Pokud se plísňová infekce objeví v nosu nebo krku, je nutné léčbu přípravkem Monitazone nosní sprej ukončit nebo může vyžadovat vhodnou léčbu. Přetrvávající podráždění nosohltanu může být indikací k ukončení používání nosního spreje Monitazone. Přestože nosní sprej Monitazone bude u většiny pacientů kontrolovat nosní symptomy, používejte současně vhodné terapie, které mohou zmírnit další symptomy, zejména oční symptomy.

Po dlouhodobé léčbě nosním sprejem Monitazone nejsou žádné důkazy o hypotalamu – hypofýze – nadledvinkách (HPA). Pacienti, kteří přecházejí z dlouhodobého užívání kortikosteroidů v těle na nosní sprej Monitazone, by však měli být pečlivě sledováni.

Vysazení systémových kortikosteroidů u těchto pacientů může vést k adrenální insuficienci na několik měsíců, dokud se funkce HPA šachty neobnoví. Pokud se u těchto pacientů projeví známky a příznaky adrenální insuficience, musí se použití generalizovaných kortikosteroidů opakovat a musí být provedeno odpovídající vyšetření.

Při přechodu z užívání celých kortikosteroidů na nosní spreje Monitazone mohou mít někteří pacienti příznaky ukončení užívání systémových kortikosteroidů (jako je bolest kloubů a/nebo bolest svalů, únava a začínající slábnutí nosních příznaků a budou potřebovat povzbuzení, aby pokračovali v léčbě přípravkem Monitazone nosní sprej. Takové léky mohou také odhalit dříve existující alergický stav, jako je alergická konjunktivitida způsobená zánětem spojivek). terapie.

Pacienti, kteří užívají kortikosteroidy, u nichž je pravděpodobné, že budou inhibovány imunosupresivy, musí být varováni před rizikem expozice infekcím (jako jsou plané neštovice, spalničky) a že je důležité, aby se v případě takových kontaktů zeptali lékaře.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék působí pouze na místě, takže neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Neexistují žádné úplné a přísné studie o použití nosního spreje Monitazone u těhotných žen. Po aplikaci nosního spreje maximální klinická doporučení pro pacienty, koncentrace mometasonu v plazmě se neměří. Expozice plodu tímto lékem je proto považována za zanedbatelnou a schopnost toxicity při reprodukci je velmi nízká.

Stejně jako ostatní kortikosteroidy používající nosní cukry by měl být nosní sprej Monitazone používán u těhotných žen pouze v případě, že přínosy mohou být větší než potenciální riziko pro matky a plod. Děti s matkami užívajícími kortikosteroidy během těhotenství musí být pečlivě sledovány kvůli adrenální insuficienci.

Období kojení

stejně jako jiné kortikosteroidní přípravky by měl být Monitazone nosní sprej používán u kojících žen pouze v případě, že přínosy mohou být větší než potenciální riziko pro matky a malé děti.

Lékové interakce

Neexistuje žádný oficiální výzkum lékových interakcí s nosním sprejem Monitazone.

Inhibitory Cytochrom P450 3A4: Studie ukazují, že Mometason Furoat je většinou metabolizován v játrech a prostřednictvím dalších složitých metabolických mechanismů. In vitro studie potvrzují hlavní roli inhibitorů Cytochrom P450 3A4 v této komplexní cestě. Při kombinaci přípravku Mometason Fiiroat s ketokonazolem může silný inhibitor CYP 3A4 zvýšit koncentraci přípravku Mometason Furoat v séru.

Skladování

Skladujte při teplotách pod 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.