Monitazone Neusspray neusspray wordt behandeld en preventie van allergische rhinitis (18ml)

Toedieningsvorm Neusspray
Specificaties Fles x 18 ml
Ingrediënt Mometason Furoat
Indicatie Allergische rhinitis, sinusitis, verstopte neus

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Mometason Furoat	0,5 mg/ml

Toepassingen

Indicaties

Monitazon Neusspray is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Voor volwassenen en kinderen ouder dan 2 jaar:

Behandeling en preventie van seizoensgebonden allergische rhinitis.

Monitazon-neusspray behandelt acute sinusitis als ondersteunende behandeling voor antibiotica voor patiënten van 12 jaar en ouder.

Ondersteun de behandeling van antibiotica bij symptomen of tekenen van infectie.

Farmacokinetisch

Mometason Furoat is een synthetische glucocorticoïde, met lokale ontstekingsremmende eigenschappen bij de dosisniveaus zonder een systemisch effect te veroorzaken. Veel mechanismen van de anti-allergische en ontstekingsremmende effecten van Mometason Furoat zijn te wijten aan het feit dat het de afgifte van intermediaire stoffen remt die allergische reacties veroorzaken. Mometason Furoat remt de afgifte van leukotriënen uit leukemie bij een allergiepatiënt aanzienlijk.

In celcultuur is Mometason Furoat zeer effectief gebleken bij het remmen van de synthese en afgifte van IL - 1, 1 - 5, IL - 6 en TNFα stoffen. Het is ook een sterke remmer voor de productie van leukotriene. Bovendien is Mometason Furoat ook een sterke remmer van Cytokine TH2, IL - 4 en IL5 uit T -CD4-cellen.

farmacokinetiek

Mometason Furoat wordt slecht geabsorbeerd na stomen, neusspray en gebruik ter plaatse. Mometason Furoat, gebruikt in vloeibare vorm voor neusspray, heeft een plasmagehalte van minder dan 1% bij gebruik van een test met een gevoeligheid voor de kwantitatieve limiet van minder dan 0,25 PG/ml. Uit onderzoek blijkt dat het geabsorbeerde Mometason Furoat voor het eerst via de lever wordt gemetaboliseerd tot een groot aantal metabolieten.

In de lever ondergaat het medicijn een metabolismeproces, voornamelijk door Cytocrom P450 3A4 (CYP3A4). De belangrijkste metabolieten kunnen niet in plasma worden gedetecteerd. In het onderzoek van Vitro is een van de secundaire metabolieten 6β - hydroxyletasonfuroaat. De verkooptijd van het medicijn bedraagt ongeveer 5 uur, de metabolieten worden voornamelijk via de ontlasting en een kleiner deel via de urine uitgescheiden.

Voordat u neemt Monitazone Neusspray neusspray wordt behandeld en preventie van allergische rhinitis (18ml)

Hoe te gebruiken

Monitazone Neusspray wordt gebruikt om de neus te verstuiven.

Dosering

Seizoensgebonden of het hele jaar door allergische rhinitis

Elke keer levert de Monitazone-neusspraypomp ongeveer 100 mg Mometason Furoat-chemische stof met daarin 50 μg Mometason Furoat (watervrije vorm). Tijdens het eerste gebruik moet de pomp elke 10 keer pompen totdat u de spray gelijkmatig ziet. Als u de spuitfles 14 dagen of langer niet gebruikt, moet u de pomp elke twee keer oppompen totdat u de spray gelijkmatig ziet, vóór gebruik voor de volgende keer.

Behandelingsdosis

Volwassenen (inclusief oudere patiënten) en kinderen van 12 jaar en ouder: De gebruikelijke aanbevelingen zijn 2 verstuivingen voor elk neusgat, eenmaal per dag (totale dosis van 200 μg). Wanneer de symptomen onder controle zijn, moet de dosis worden verlaagd tot 1 verstuiving per neusgat, eenmaal per dag (totale dosis van 100 μg). Als de symptomen niet volledig onder controle zijn, kan de dagelijkse dosis dagelijks worden verhoogd: 4 verstuivingen voor elk neusgat, eenmaal per dag (totale dosis van 400 μg). Advies om de dosis te verlagen nadat de symptomen onder controle zijn. Patiënten moeten het regelmatig blijven gebruiken om een maximaal behandelingseffect te bereiken.

Kinderen van 2 - 11 jaar: aanbevolen dosis voor een dag is 1 verstuiving voor elk neusgat, 1 keer per dag (totale dosis van 100 μg).

Reservedosis

Volwassenen (inclusief oudere patiënten) en kinderen van 12 jaar of ouder: De aanbevolen dosis is 2 verstuivingen voor elk neusgat, eenmaal per dag (totale dosis van 200 μg). Bij patiënten die weten welk antigeen veroorzakend antigeen bij seizoensgebonden allergische rhinitis wordt aanbevolen om Monitazon-neussprays in een dosis van 200 μg per dag te voorkomen vanaf 2 tot 4 weken vóór het verwachte tijdstip waarop het pollenseizoen begint.

neuspoliepen

Normale aanbevelingen zijn 2 verstuivingen voor elk neusgat, 1 keer per dag (totale dosis van 200 μg). Als de symptomen na 5 tot 6 weken nog steeds niet onder controle zijn, kan de maximale dosis tweemaal daags worden verhoogd met 2 verstuivingen voor elk neusgat (totale dosis van 400 μg). Aanbeveling om de dosis te verlagen nadat de symptomen onder controle zijn. Als de symptomen nog steeds niet volledig onder controle zijn, moet vervanging van andere behandelingstherapieën worden overwogen. Er is geen sprake van gebruik van Monitazon-neusspray bij de behandeling van neuspoliepen die langer dan 4 maanden duren.

acute sinusitis

aanbevolen dosis is 2 keer per dag 2 verstuivingen per neusgat (totale dosis 400 μg).

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij een overdosis?

Vanwege de onbeduidende biologische beschikbaarheid (

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Monitazone Neusspray gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Er zijn berichten nadat het medicijn op de markt is gebracht over bijwerkingen zoals een brandende neus en neusirritatie, anafylaxie en angio-oedeem, smaakstoornissen - geuren, punctie van het neustussenschot. Deze rapporten worden echter vrijwillig verzonden door een onzekere groep mensen, dus ze worden niet als betrouwbaar beschouwd als ze denken dat de bovengenoemde bijwerkingen verband houden met het gebruik van medicijnen.

Bij patiënten met neuspoliepen is het aantal bijwerkingen vergelijkbaar met dat van patiënten die worden behandeld met allergische rhinitis.

Instructies over hoe om te gaan met bijwerkingen

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Monitazon Neusspray is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Gevoelig voor alle ingrediënten van het medicijn.

Monitazon-neusspray wordt niet gebruikt als er lokale infecties in het neusslijmvlies zijn.

Vanwege het remmende effect van corticosteroïden op genezende wonden, mogen patiënten die een neusoperatie of een neustrauma ondergaan, geen corticosteroïden-neusspray gebruiken totdat de wond volledig is verwijderd.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Monitazon-neusspray moet worden gebruikt bij patiënten met niet-functionele of actieve tuberculose-infecties van de luchtwegen, of systemische, bacteriële of schimmelinfecties die niet zijn behandeld, of met herpes simplex in het oog.

Algemene waarschuwing

Na 12 maanden behandeling met Monitazon-neusspray is er geen bewijs van neusatrofie, en Mometason Furoat heeft de neiging het neusslijmvlies te herstellen tot bijna het normale modelfenomeen. Zoals bij elke langdurige behandeling gebruikt de patiënt Monitazon-neusspray gedurende enkele maanden of langer en moet periodiek worden gecontroleerd op mogelijke veranderingen in het neusslijmvlies. Als de schimmelinfectie in de neus of keel optreedt, is het noodzakelijk de behandeling met Monitazon-neusspray te stoppen of kan een passende behandeling nodig zijn. Aanhoudende nasofaryngeale irritatie kan een indicatie zijn om te stoppen met het gebruik van Monitazon-neusspray. Hoewel Monitazon-neusspray bij de meeste patiënten de neussymptomen onder controle zal houden, moet u tegelijkertijd geschikte therapieën gebruiken die andere symptomen kunnen verminderen, vooral oogsymptomen.

Er zijn geen aanwijzingen voor hypothalamus-hypofyse-bijnieren (HPA) na langdurige behandeling met Monitazon-neusspray. Patiënten die echter overschakelen van langdurig gebruik van corticosteroïden naar het lichaam op Monitazon-neusspray moeten zorgvuldig worden gecontroleerd.

Stoppen met corticosteroïden bij deze patiënten kan bij deze patiënten leiden tot bijnierinsufficiëntie gedurende enkele maanden totdat de functie van de HPA-schacht is hersteld. Als deze patiënten tekenen en symptomen van bijnierinsufficiëntie vertonen, moet het gebruik van gegeneraliseerde corticosteroïden worden herhaald en moeten passende beoordelingen worden uitgevoerd.

Bij het overstappen van het gebruik van volledige corticosteroïden naar Monitazon-neussprays kunnen sommige patiënten symptomen krijgen van het stoppen met het gebruik van systemische corticosteroïden (zoals gewrichtspijn en/of spierpijn, vermoeidheid en het beginnen te verzwakken van de neussymptomen) en zullen zij aanmoediging nodig hebben om door te gaan met de behandeling met Monitazon-neusspray. Dergelijke medicatie kan ook een allergische aandoening aan het licht brengen die al vooraf bestaat, zoals allergische conjunctivitis en eczeem, die eerder is geremd vanwege systemische therapie.

Patiënten die corticosteroïden gebruiken waarvan het waarschijnlijk is dat ze een immunosuppressivum hebben, moeten worden gewaarschuwd voor het risico op blootstelling aan infecties (zoals waterpokken, mazelen) en het belang van het vragen naar een arts als er dergelijke contacten zijn.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het medicijn werkt alleen ter plaatse en heeft dus geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Er zijn geen volledige en strikte onderzoeken naar het gebruik van Monitazon-neusspray bij zwangere vrouwen. Na de neusspray worden de maximale klinische aanbevelingen voor patiënten bereikt; de concentratie mometason in plasma wordt niet gemeten. Daarom wordt aangenomen dat de blootstelling van de foetus aan het medicijn verwaarloosbaar is en dat het vermogen tot toxiciteit bij de voortplanting zeer laag is.

Evenals andere corticosteroïden die neussuikers gebruiken, mag Monitazon-neusspray alleen worden gebruikt bij zwangere vrouwen als de voordelen groter kunnen zijn dan het potentiële risico voor moeders en foetussen. Kinderen van moeders die tijdens de zwangerschap corticosteroïden gebruiken, moeten zorgvuldig worden gecontroleerd op bijnierinsufficiëntie.

Borstvoedingsperiode

Monitazon-neusspray mag, net als andere producten met corticosteroïden, alleen worden gebruikt door vrouwen die borstvoeding geven als de voordelen groter kunnen zijn dan het potentiële risico voor moeders en jonge kinderen.

Geneesmiddelinteractie

Er is geen officieel onderzoek naar geneesmiddelinteractie met Monitazon-neusspray.

Cytochrom P450 3A4-remmers: Uit onderzoek blijkt dat Mometason Furoat voornamelijk wordt gemetaboliseerd via de lever en via andere complexe metabolische mechanismen. In vitro-onderzoeken bevestigen de hoofdrol van Cytochrom P450 3A4-remmers in deze complexe trip. Wanneer Mometason Fiiroat wordt gecombineerd met ketoconazol, kan een krachtige CYP 3A4-remmer de serumconcentratie van Mometason Furoat verhogen.

Bewaring

Bewaren bij temperaturen onder 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.