Monitazone Nasal Spray spray do nosa do leczenia i zapobiegania alergicznemu nieżytowi nosa (18ml)

Postać farmaceutyczna Spray do nosa
Specyfikacja Butelka x 18 ml
Składnik Mometason Furoat
Wskazanie Alergiczny nieżyt nosa, zapalenie zatok, zatkany nos

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Mometason Furoat	0,5 mg/ml

Używa

Wskazania

Monitazon spray do nosa jest wskazany w następujących przypadkach:

Dla dorosłych i dzieci powyżej 2. roku życia:

Leczenie i zapobieganie sezonowemu alergicznemu nieżytowi nosa.

Monitazon spray do nosa służy do leczenia ostrego zapalenia zatok jako leczenie wspomagające antybiotyki u pacjentów w wieku 12 lat i starszych.

Wspomóż leczenie antybiotykami w przypadku wystąpienia objawów infekcji.

Farmakokid

Mometason Furoat to syntetyczny glukokortykoid o miejscowych właściwościach przeciwzapalnych w odpowiednich dawkach, nie powodujący działania ogólnoustrojowego. Wiele mechanizmów działania przeciwalergicznego i przeciwzapalnego leku Mometason Furoat polega na tym, że hamuje on uwalnianie substancji pośrednich powodujących reakcje alergiczne. Mometason Furoat znacząco hamuje uwalnianie leukotrienów u pacjenta z alergią na białaczkę.

W hodowli komórkowej Mometason Furoat wykazał dużą skuteczność w hamowaniu syntezy i uwalniania substancji IL - 1, 1 - 5, IL - 6 i TNFα, jest także silnym inhibitorem wytwarzania leukotrienu. Ponadto Mometason Furoat jest także silnym inhibitorem cytokin TH2, IL - 4 i IL5 z komórek T -CD4.

farmakokinetyka

Mometason Furoat jest słabo wchłaniany po gotowaniu na parze, aerozolu do nosa i zastosowaniu na miejscu. Mometason Furoat, stosowany w postaci płynnej do sporządzania aerozolu do nosa, w całym organizmie zawiera mniej niż 1% w osoczu, jeśli stosuje się test o czułości do granicy ilościowej niższej niż 0,25 PG/ml. Badania pokazują, że wchłonięty furoat Mometazonu będzie po raz pierwszy metabolizowany w wątrobie do wielu metabolitów.

W wątrobie lek podlega procesowi metabolizmu głównie przez Cytocrom P450 3A4 (CYP3A4). Nie wykrywa głównych metabolitów w osoczu. W badaniu Vitro jednym z metabolitów wtórnych jest 6β – furoinian hydroksyletazonu. Czas sprzedaży leku wynosi około 5 godzin, metabolity wydalane są głównie z kałem i w mniejszej części z moczem.

Przed wzięciem Monitazone Nasal Spray spray do nosa do leczenia i zapobiegania alergicznemu nieżytowi nosa (18ml)

Jak używać

Monitazon spray do nosa służy do rozpylania nosa.

Dawkowanie

Sezonowy lub całoroczny alergiczny nieżyt nosa

Za każdym razem, gdy pompa do aerozolu do nosa Monitazone dostarcza około 100 mg substancji chemicznej Mometason Furoat zawierającej 50 µg Mometason Furoat (w postaci bezwodnej). Podczas pierwszego użycia pompkę należy pompować co 10 razy, aż spray będzie równomiernie widoczny. Jeśli nie użyjesz butelki z rozpylaczem przez 14 dni lub dłużej, pompkę należy pompować co dwa razy, aż do momentu, gdy spray będzie równomiernie widoczny, przed kolejnym użyciem.

Dawka lecznicza

Dorośli (w tym pacjenci w podeszłym wieku) i dzieci w wieku 12 lat i starsze: Zwykle zaleca się 2 rozpylenia do każdego otworu nosowego 1 raz dziennie (całkowita dawka 200 µg). Po opanowaniu objawów dawkę należy zmniejszyć do 1 rozpylenia do każdego otworu nosowego 1 raz/dobę (całkowita dawka 100 µg). Jeżeli objawy nie zostały w pełni opanowane, można zwiększyć dawkę dobową do 4 rozpyleń do każdego otworu nosowego 1 raz dziennie (dawka całkowita 400 µg). Zalecenie zmniejszenia dawki po ustąpieniu objawów. Aby osiągnąć maksymalny efekt leczenia, pacjenci powinni kontynuować regularne stosowanie.

Dzieci w wieku od 2 do 11 lat: zalecana dawka na dzień to 1 spray do każdego otworu nosowego 1 raz dziennie (całkowita dawka 100 µg).

Dawka zapasowa

Dorośli (w tym pacjenci w podeszłym wieku) i dzieci w wieku 12 lat i więcej: Zalecana dawka to 2 rozpylenia do każdego otworu nosowego 1 raz/dobę (całkowita dawka 200 µg). U pacjentów, którzy znają antygen wywołujący sezonowy alergiczny nieżyt nosa, w profilaktyce zaleca się stosowanie Monitazonu w postaci aerozolu do nosa w dawce 200 µg dziennie od 2 do 4 tygodni przed przewidywaną godziną rozpoczęcia sezonu pylenia.

polipy nosa

Normalne zalecenia to 2 rozpylenia do każdego otworu nosowego 1 raz dziennie (całkowita dawka 200 μg). Jeżeli po 5 do 6 tygodniach objawy nadal nie są kontrolowane, dawkę maksymalną można zwiększyć o 2 rozpylenia do każdego otworu nosowego dwa razy na dobę (dawka całkowita 400 µg). Zalecenie zmniejszenia dawki po ustąpieniu objawów. Jeśli objawy nadal nie są w pełni kontrolowane, należy rozważyć zastąpienie innych terapii. Nie ma przypadku stosowania Monitazonu aerozolu do nosa w leczeniu polipów nosa trwających dłużej niż 4 miesiące.

ostre zapalenie zatok

zalecana dawka to 2 rozpylenia do każdego otworu nosowego 2 razy dziennie (dawka całkowita 400 μg).

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Ze względu na znikomą biodostępność (

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Monitazonu aerozolu do nosa mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Po wprowadzeniu leku do obrotu pojawiają się doniesienia o działaniach niepożądanych, takich jak pieczenie i podrażnienie nosa, anafilaksja i obrzęk naczynioruchowy, zaburzenia smaku - zapachów, przekłucie przegrody nosowej. Zgłoszenia te są jednak przesyłane dobrowolnie od niepewnej grupy osób, dlatego nie można ich uważać za wiarygodne, jeśli uważają, że wyżej wymienione działania niepożądane mają związek ze stosowaniem leków.

U pacjentów z polipami nosa częstość występowania działań niepożądanych jest podobna jak u pacjentów leczonych alergicznym nieżytem nosa.

Instrukcja postępowania w przypadku ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Monitazon spray do nosa jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Wrażliwy na którykolwiek składnik leku.

Monitazonu aerozolu do nosa nie stosuje się w przypadku miejscowych infekcji błony śluzowej nosa.

Ze względu na hamujący wpływ kortykosteroidów na gojenie się ran, u pacjentów po operacji nosa lub urazie nosa nie stosuje się kortykosteroidów w postaci aerozolu do nosa do czasu całkowitego usunięcia rany.

Środki ostrożności podczas używania

Monitazon aerozol do nosa należy stosować u pacjentów z nieczynną lub czynną gruźlicą dróg oddechowych, nieleczonymi infekcjami ogólnoustrojowymi, bakteryjnymi lub grzybiczymi lub opryszczką pospolitą w oku.

Ostrzeżenie ogólne

Po 12 miesiącach leczenia Monitazonem aerozolem do nosa nie ma dowodów na atrofię nosa, a Mometason Furoat wykazuje tendencję do przywracania błony śluzowej nosa do stanu zbliżonego do normalnego, modelowego zjawiska. Jak w przypadku każdego długotrwałego leczenia, pacjent stosujący Monitazon aerozol do nosa przez kilka miesięcy lub dłużej wymaga okresowej kontroli pod kątem ewentualnych zmian w błonie śluzowej nosa. Jeśli zakażenie grzybicze pojawi się w nosie lub gardle, konieczne jest przerwanie stosowania leku Monitazon aerozol do nosa lub może być wymagane odpowiednie leczenie. Utrzymujące się podrażnienie jamy nosowo-gardłowej może być wskazaniem do zaprzestania stosowania leku Monitazon aerozol do nosa. Chociaż Monitazon w postaci aerozolu do nosa łagodzi objawy ze strony nosa u większości pacjentów, należy jednocześnie stosować odpowiednie terapie, które mogą złagodzić inne objawy, zwłaszcza objawy oczne.

Nie ma dowodów na występowanie podwzgórza, przysadki i nadnerczy (HPA) po długotrwałym leczeniu Monitazonem w postaci aerozolu do nosa. Należy jednak uważnie monitorować pacjentów przechodzących z długotrwałego stosowania kortykosteroidów do stosowania na organizm na monotazon w postaci aerozolu do nosa.

Zaprzestanie stosowania kortykosteroidów o działaniu ogólnoustrojowym u tych pacjentów może prowadzić do niewydolności nadnerczy utrzymującej się przez kilka miesięcy, do czasu przywrócenia funkcji wału podwzgórze-przysadka-nadnercza. Jeśli u tych pacjentów występują oznaki i objawy niewydolności nadnerczy, należy powtórzyć stosowanie ogólnych kortykosteroidów i przeprowadzić odpowiednią ocenę.

Podczas zmiany stosowania całych kortykosteroidów na Monitazon w postaci aerozolu do nosa u niektórych pacjentów mogą wystąpić objawy zaprzestania stosowania kortykosteroidów o działaniu ogólnoustrojowym (takie jak ból stawów i/lub ból mięśni, zmęczenie oraz osłabienie objawów ze strony nosa i będą potrzebować zachęty do kontynuowania leczenia Monitazonem aerozolem do nosa. Leki takie mogą również ujawnić istniejącą wcześniej chorobę alergiczną, taką jak alergiczne zapalenie spojówek i egzemę, która została wcześniej zahamowana w wyniku leczenia ogólnoustrojowego.

Pacjenci stosujący kortykosteroidy, które mogą wykazywać działanie immunosupresyjne, należy ostrzec o ryzyku narażenia na zakażenia (takie jak ospa wietrzna, odra) i konieczności zasięgnięcia porady lekarza w przypadku takich kontaktów.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Lek działa jedynie miejscowo, więc nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Ciąża

Nie przeprowadzono pełnych i dokładnych badań dotyczących stosowania monitazonu w postaci aerozolu do nosa u kobiet w ciąży. Po aerozolu do nosa, zgodnie z maksymalnymi zaleceniami klinicznymi dla pacjentów, nie mierzy się stężenia Mometazonu w osoczu. Dlatego też uważa się, że narażenie płodu na lek jest znikome, a toksyczne działanie na reprodukcję jest bardzo niskie.

Podobnie jak inne kortykosteroidy zawierające cukry do nosa, Monitazon aerozol do nosa powinien być stosowany u kobiet w ciąży wyłącznie wtedy, gdy korzyści mogą przewyższać potencjalne ryzyko dla matki i płodu. Dzieci, których matki stosują kortykosteroidy w czasie ciąży, należy uważnie monitorować pod kątem niewydolności kory nadnerczy.

Okres karmienia piersią

podobnie jak inne produkty kortykosteroidowe, spray do nosa Monitazon powinien być stosowany u kobiet karmiących piersią wyłącznie wtedy, gdy korzyści mogą przewyższać potencjalne ryzyko dla matek i małych dzieci.

Interakcje leków

Nie ma oficjalnych badań dotyczących interakcji leków z aerozolem do nosa Monitazon.

Inhibitory cytochromu P450 3A4: Badania pokazują, że Mometason Furoat jest metabolizowany głównie w wątrobie i poprzez inne złożone mechanizmy metaboliczne. Badania in vitro potwierdzają główną rolę inhibitorów Cytochromu P450 3A4 w tej złożonej podróży. Łącząc Mometason Fiiroat z Ketokonazolem, silny inhibitor CYP 3A4 może zwiększyć stężenie Mometason Furoat w surowicy.

Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.