Montemax 10mg ATCO tablety k léčbě chronického bronchiálního astmatu (1 blistr x 14 tablet)

Léková forma Krabička 1 blistr x 14 tablet
Specifikace montelukast

Složka

Informace o složení	Obsah
montelukast	10 mg

Použití

indikace

Lék Montemax 10 mg je indikován v následujících případech:

Léčba chronického bronchiálního astmatu u dětí (5 mg tablety) a dospělých (10 mg tablety), včetně prevence denních a nočních příznaků.

Farmakologie

Montelukast blokuje cysteinylové leuko-triienové receptory dýchacího traktu, čímž inhibuje bronchiální spasmus způsobený inhalovanými látkami LTD4 při astmatu. Dávka nižší než 5 mg má vliv na bronchospasmus způsobený LTD4. V diagonální studii je placebo kontrolováno (n = 12), montelukast zabraňuje bronchospasmu v časném a pozdním stádiu způsobeném antigeny ze 75 % a 57 %.

Účinek přípravku Montemax 10 mg na leukémii a EOSIN v periferní krvi byl studován v mnoha klinických studiích u pacientů s astmatem ve věku od 2 let s použitím přípravku Montemax. Eosinová leukémie v periferní krvi klesla v průměru o 9–15 % ve srovnání s placebem, v průběhu času pro dvojitou slepotu. U pacientů se sezónní alergickou rýmou ve věku 15 let a starších užívajících Montemax 10 mg se během dvojité slepoty zvýšily leukocyty Eosinu v periferní krvi v průměru o 0,2 % ve srovnání s 12 % u pacientů s placebem.

Tato léčba odráží průměrný rozdíl 12,3 % v hodnotě Montemax 10 mg. Vztah mezi těmito pozorováními a klinickými přínosy montelukastu byl zmíněn v neznámých klinických studiích.

Farmakokinetika

absorpce

Montelukast se po vypití rychle vstřebává. U dospělých je po žvýkání 5 mg tablet při hladovění dosaženo průměrné cmax během 2 - 2,5 hodiny. Průměrná biologická dostupnost při pití o hladu je 73 % ve srovnání s 63 %, když se pije ve stejnou dobu se standardním ranním jídlem. Bezpečnost a účinnost Montemax 10 mg žvýkacích tablet večer k léčbě astmatu byla potvrzena klinickými studiemi a nesouvisí s jídlem.

Distribuce

Více než 99 % montelukastu se váže na plazmatické proteiny. Stabilní distribuční objem montelukastu je v průměru 8 - 11 litrů. Výzkum na krysách s montelukastem je poznamenán radiací, která zjistila, že distribuce přes mozkovou bariéru je velmi malá. Stručně řečeno, koncentrace látek označených jako radioaktivní v době po 24 hodinách je v jiných tkáních velmi malá.

Metabolismus

Montelukast je zcela metabolizován. Při testech v dávce léčby nebyly metabolické látky montelukastu nalezeny v plazmě a u starších pacientů. Studie in vitro využívají cíle lidských jater, u kterých se cytochrom P450 3A4 a 2C9 podílel na metabolismu montelukastu. Klinické studie zjistily, že účinky známých receptorů cytochromu P450 3A4 (jako je ketokonazol, erythromycin) nebo 2C9 (jako je flukonazol) neovlivňují kinetickou dynamiku montelukastu.

Na základě dalších studií in vitro na lidských játrech mini, terapeutická koncentrace montelukastu v neinhibovaném plazmatickém cytochromu P450 3A4, 2C9, 12, 2A6, 2019 nebo 2D6. Studie in vitro však ukázaly, že montelukast je inhibitor cytochromu P450 2C8.

Eliminace

Průměrná plazmatická clearance montelukastu je u zdravých dospělých 45 m/min. Po užití dávky montelukastu označeného radioaktivním izotopem se 86 % radioaktivních látek nachází ve stolici po dobu 5 dnů a

V několika testech se průměrná doba prodeje plazmy Montelukastu u zdravých mladých lidí pohybuje od 2,7 do 5,5 hodiny. Farmakokinetika montelukastu v dávce do 50 mg je téměř lineární. Při dávce 10 mg jednou denně se montelukast hromadí v zanedbatelné plazmě (14 %).

Před odběrem Montemax 10mg ATCO tablety k léčbě chronického bronchiálního astmatu (1 blistr x 14 tablet)

Jak používat

můžete použít Montemax 10 mg nasycený nebo hladový.

Dávkování

Děti od 6 měsíců do 6 let

Užijte 1 balení Montema x 4 mg večer.

Děti od 6 let do 14 let

Užívejte 1 tabletu Montema x 5 mg večer.

Děti ve věku 15 a více let

Použijte 1 tabletu Montema x 10 mg. Každý den večer.

Terapeutický účinek je založen na parametrech astmatického záchvatu Montemax 10 mg během 1 dne na začátku léčby. Doporučuje se, aby pacienti pokračovali v užívání přípravku Montemax, když jsou jejich astmatické záchvaty pod kontrolou, stejně jako v době astmatu.

Žádná úprava dávky u starších pacientů, pacientů s poruchou funkce ledvin nebo pacientů s mírným až středním selháním jater.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? Není známo, zda lze montelukast eliminovat peritoneálním krvácením nebo krvácením.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Montemax 10 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Zaznamenány jsou také následující nežádoucí účinky, obvykle se vyskytují mírně a nemusí nutně vysadit lék.

Citlivé reakce (angioedém, vyrážka, svědění, kopřivka a velmi vzácně se vyskytují u jaterní leukémie), noční můry, halucinace, bušení v hrudi, spánek, neklid, neklid, nespavost, únava, zvýšené pocení, závratě, bolest hlavy a rozšířené zorničky.

Nevolnost, zvracení, poruchy trávení, průjem a bolesti břicha.

Nosní kongesce, jaterní enzym (alaninaminotransferáza), AST (aspartátaminotransferáza).

Zvyšte trend krvácení, srdeční edém.

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Montemax 10 mg je kontraindikován v oblastech přecitlivělosti na montelukast nebo kteroukoli složku léku.

Buďte opatrní při používání

Účinnost Montemaxu 10 mg při léčbě neznámých aplikací akutního astmatu. Při současném snižování dávky inhalačních kortikosteroidů nebo při současném perorálním užívání pod dohledem lékaře nenahrazujte tyto léky okamžitě přípravkem Montemax.

používá se pro děti

Montemax 10 mg byl studován u dětí ve věku od 6 měsíců do 14 let (viz dávkování a použití).

Bezpečnost a účinnost léků u malých pacientů do 6 měsíců věku nebyla stanovena. Studie ukazují, že montelukast neovlivňuje rychlost růstu dětských pacientů.

Používá se pro starší lidi

Věk neovlivňuje bezpečnost a účinnost přípravku Montelukast.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

neovlivňuje. Některé vzácné případy jsou však ospalé nebo závratě.

Těhotenství

Montelukast nebyl studován u těhotných žen. Montelukast by měl být během těhotenství užíván pouze tehdy, je-li to skutečně nutné.

Doba kojení

není známo, zda je montelukast v mateřském mléce nebo ne. Vzhledem k tomu, že v mateřském mléce je mnoho laktací, je při používání Montemaxu pro kojící matky opatrný.

Léková interakce

může Montemax 10 mg používat s jinými konvenčními terapiemi k prevenci a léčbě chronického astmatu. V interakčních studiích s léčivy neovlivňují klinická doporučení Montelukastu závažně dynamiku následujících léků: Theofylin, Prednison, Prednisolon, Perorální perorální antikoncepce (Ethynyl Estradiol/Norethindron 35/1), Terfenadin, Digoxin a Warfarin.

Buďte opatrní při použití s látkami indukujícími indukci CYPINBIT, phenobar 3A4 rifampicin ... interakce s jinými léky na astma: Montemax 10 mg může být přidán k léčbě astmatu u pacientů.

Snižte současně poptávku po užívání astmatu.

Léčba bronchodilatancií: Montemax lze přidat k léčebnému režimu u pacientů, kteří nedostatečně kontrolují pomocí jednoduchých bronchodilatancií. Při klinické odpovědi (obvykle po první dávce) lze snížení bronchodilatancií provést, pokud je pacient tolerován.Inhalační kortikosteroidy: Léčba přípravkem Montemax poskytuje pacientům léčeným inhalačními kortikosteroidy další klinické výhody. Snížení dávky kortikosteroidů lze provést, pokud je pacient tolerován. Mělo by se postupně snižovat dávky. U některých pacientů může být dávka inhalačních kortikosteroidů zcela snížena. Nelze okamžitě nahradit inhalaci kortikosteroidů přípravkem Montemax.

Skladování

Skladujte na suchém místě při teplotě nižší než 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.