Montiget 4 mg medicament Getz pentru astm bronșic cronic (2 blistere x 7 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 7 comprimate
Specificații Montelukast

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Montelukast	4 mg

Utilizări

Indicații

Montiget Comprimate masticabile 4mg sunt indicate în cazurile copiilor de la 2-5 ani pentru prevenire și tratament cronic , inclusiv:

Prevenirea simptomelor de zi și de noapte.

Farmacocologice

Montiget (Montelukast Sodium) este un antagonist competitiv, selectând receptorul Leucotrien D4 (cysteinil leucotrien cyslti) utilizat.

Cisteinil Leucotrien (inclusiv LTC4, LTD4, LTE4) sunt produși metabolici ai acidului arahidonic eliberați din diferite celule, inclusiv mastocite și eozinofilie.

Acești eicosanoizi sunt asociați cu receptorii de cisteinil leucotrien. Coeziunea cisteinil leucotrienului asupra receptorului Leucotrien este legată de patofiziologia astmului bronșic, inclusiv edem gazos, spasme ale mușchilor netezi și activitatea celulară în combinație cu procesul inflamator, factori care duc la simptome de astm.

Prin urmare, Montelukast inhibă efectele fiziologice ale LTD4 la receptorii CYSLTI și nu are activitate operațională.

farmacocinetică

absorbție

Montelukastul de sodiu este absorbit rapid pe cale orală. Concentrația maximă în plasmă a medicamentului este atinsă după 2 până la 4 ore de la administrarea medicamentului. Utilizarea medie a utilizării orale este de 64%.

Distribuție

Montelukastul de sodiu este conectat la proteinele din sânge într-o rată de peste 99%. Timpul mediu de eliminare a medicamentului variază de la 2,7 la 5,5 ore la adulții sănătoși. Farmacocinetica dinamică a montelukastului de sodiu aproape liniară atunci când este utilizat pe cale orală la o doză de până la 50 mg.

Metabolism

Montelukastul de sodiu este metabolizat pe scară largă de către ficat de către enzimele citocromului P450: CYP3A4, CYP2A6 și CYP2C9. Concentrația terapeutică de montelukast de sodiu în plasmă nu inhibă citocromul P450: 3A4, 2C9, 1A2, 2A6, 2C19 sau 2D6.

Eliminare

Clearance-ul mediu al montelukastului de sodiu este de 45 ml/min la persoanele sănătoase. Montelukastul de sodiu și metaboliții săi sunt excretați în principal prin fecale și bilă.

Înainte de a lua Montiget 4 mg medicament Getz pentru astm bronșic cronic (2 blistere x 7 comprimate)

Cum se utilizează

Montiget Chewable Tablets 4mg se utilizează pe cale orală.

Dozaj

Copii între 6 - 14 ani cu astm bronșic sau rinită alergică sezonieră: 1 comprimat de mestecat 5mg/zi.

Copii de la 2 - 5 ani cu astm bronșic sau rinită alergică sezonieră: 1 comprimat de mestecat 4mg/zi.

Nu specificați Montiget Comprimate masticabile 5 mg pentru copii sub 6 ani. Siguranța și eficacitatea Montiget Chewable Tablets 5 mg la copiii sub 6 ani nu au fost stabilite.

Chewing Montiget Chewable Tablets 4mg este potrivit pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani.

Montelukast Pediatric Granules 4mg este potrivit pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 5 ani.

Ce trebuie făcut în caz de supradozaj?

În studiile de astm cronic, Montelukast este utilizat în doze zilnice de 200 mg pentru adulți timp de 22 de săptămâni și în cercetări pe termen scurt cu o doză de până la 900 mg zilnic, utilizat timp de aproximativ o săptămână, nu există nicio reacție importantă. Montelukast.

Aceste rapoarte includ atât copiii, cât și adulții cu cea mai mare doză de până la 1000 mg. Rezultatele laboratorului și sălii clinice sunt în concordanță cu privirea de ansamblu asupra siguranței la adulți și copii.

În majoritatea rapoartelor de supradozaj, nu există reacții dăunătoare.

Cele mai frecvente reacții sunt similare cu proprietățile de siguranță ale Montelukast, inclusiv dureri abdominale, somnolență, sete, dureri de cap, vărsături și agitație.

Montelukast necunoscut poate fi separat prin peritoneală sau dializă.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Montiget Chewable Tablets 4 mg , este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Infecții și paraziți

Foarte frecvente: Infecție a căilor respiratorii superioare .

Tulburări de sânge și sisteme limfatice

Rare: tendință de creștere a sângerării.

tulburări ale sistemului imunitar

Mai puțin frecvente: reacția de sensibilitate include reacția anafilactică.

Mai puțin frecvente: Visele anormale includ coșmaruri, insomnie, somnambulism, anxietate, anxietate inclusiv agitație sau opoziție, depresie, mișcare hiperactivă excesivă (inclusiv ușurință de excitare, neliniște, vibrații musculare). Tu).

Tulburări ale sistemului nervos

Mai puțin: amețeli , somnolență, senzație neobișnuită/reducere a senzației, convulsii.

Tulburări cardiace

Rare: periajul pieptului.

Mai puțin frecvente: sângerări nazale. Nimic boala pulmonara.

Tulburări gastro-intestinale

Frecvente: diaree, greață, vărsături.

Frecvente: creșterea enzimelor hepatice (ALT, AST).

Frecvente: erupție cutanată.

Mai puțin: dureri articulare, dureri musculare includ crampe.

Frecvente: febră.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Montiget Chewablet Tablets 4mg Contraindicații în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Precauții la utilizarea

ca efect necunoscut în tratamentul atacului de Montelukas, ca efect necunoscut în cazul tratamentului cu Montelukas. Prin urmare, Montelukast nu trebuie utilizat pentru a trata crizele acute de astm. Pacienții trebuie instruiți să utilizeze tratamentul adecvat disponibil.

poate fi necesar să reducă treptat corticosteroizii inhalați sub supravegherea unui medic, dar să nu înlocuiască brusc corticosteroizii orali sau inhalarea cu Montelukast.

A existat un raport privind efectele psihice - mentale la pacienţii care utilizează Montelukast. Deoarece alți factori pot contribui la aceste efecte, nu se știe bine dacă aceste efecte sunt legate de Montelukast. Medicii ar trebui să discute aceste efecte adverse cu pacienții și/sau cu îngrijirea pacienților. Ar trebui să instruiască pacienții și/sau pacienții să informeze medicul dacă apar aceste efecte.

În unele cazuri rare, pacienții folosesc alte medicamente anti-astm, inclusiv antagoniști ai receptorilor leucotrienilor, care au experimentat unul sau mai multe dintre următoarele fenomene: hipernagus de eozină, erupție cutanată vasculită, simptome respiratorii rele, complicații cardiace și/sau neuropatie, uneori diagnosticată ca sindrom Churg-Strauss, este o hipotensiune arterială EOSIN. Aceste cazuri sunt uneori legate de reducerea sau oprirea corticosteroizilor. Deși cauza și efectul nu au fost identificate cu antagonistul receptorului de leucotrienă, precauția și monitorizarea clinică trebuie monitorizate îndeaproape atunci când se utilizează Montelukast.

Tratamentul cu Montelukast nu modifică necesitatea ca pacienții cu aspirina sensibilă pentru astm bronșic să evite utilizarea aspirinei și a altor medicamente AINS

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Se așteaptă ca Montelukast să nu afecteze capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Cu toate acestea, reacția fiecărui individ se modifică la medicament se poate modifica.

Unele reacții adverse (cum ar fi amețeli și somnolență) au fost raportate la Montelukast care pot afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje la unele paciente.

Sarcina

Nu s-au efectuat cercetări cu Montelukast la femeile gravide. Utilizați Montelukast numai când sunteți însărcinată atunci când este cu adevărat necesar.

Perioada de alăptare

Excreție necunoscută de Montelukast prin laptele matern. Deoarece acest medicament poate fi excretat prin laptele matern, mama trebuie să fie precaută atunci când ia Montelukast în timpul alăptării.

Interacțiune medicamentoasă

poate fi utilizat Montelukast împreună cu alte medicamente utilizate în mod obișnuit în tratamentul preventiv și cronic al astmului și al rinitei alergice.

În studiile privind interacțiunile medicamentoase, doza, recomandările în tratamentul Montelukast nu afectează în mod semnificativ farmacocinetica următoarelor medicamente: Teofilină, Prednison, Prednisolon, Ethinyl Estradiol/Norethindrone 35/1), Terfenadina, Digoxină și Warfarina. curba plasmatică (ASC) a Montelukast cu aproximativ 40% atunci când se utilizează o doză unică de Montelukast 10 mg. Nu se recomandă ajustarea dozei de montelukast.

Este necesar să se efectueze o monitorizare clinică adecvată atunci când inducerea enzimatică este puternică, deoarece fenobarbitalul sau rifampicina sunt utilizate simultan cu Montelukast.

Montelukast nu modifică metabolismul medicamentelor care sunt metabolizate în principal prin enzimele CYP2C8 (de exemplu: Paclitaxel, Rosiglitazonă, Repaglinidă).

Nu este nevoie să ajustați simultan doza de Montelukast la pacienții cu Gemfibrozil.

Utilizarea simultană a Montelukast cu ITraconazol în monoterapie nu crește semnificativ contactul sistemic al Montelukast.

Depozitare

A se pastra in ambalaj inchis, loc uscat, evita umezeala, temperatura sub 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.