Montiget lék 5mg Getz pokoj a léčba chronického bronchiálního astmatu (2 blistry x 7 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 7 tablet
Specifikace montelukast

Složka

Informace o složení	Obsah
montelukast	5 mg

Použití

Indikace

Žvýkací tablety Montiget 4 mg jsou indikovány pro děti ve věku od 2 do 5 let k prevenci a léčbě chronického astmatu , včetně:

Prevence denních a nočních příznaků. Sezóna.

Farmakologické

Montiget (Montelukast sodný) je kompetitivní antagonista, který vybírá použitý receptor leukotrienu D4 (cysteinyl leukotrien cyslti).

Cysteinyl Leukotrien (včetně LTC4, LTD4, LTE4) jsou metabolické produkty kyseliny arachidonové uvolňované z různých buněk včetně žírných buněk a eozinofilie.

Tyto eikosanoidy jsou spojeny s cysteinylovými leukotrienovými receptory. Soudržnost cysteinyl leukotrienu na leukotrienovém receptoru souvisí s patofyziologií astmatu, včetně plynového edému, křečí hladkého svalstva a buněčné aktivity v kombinaci se zánětlivým procesem, což jsou faktory, které vedou k příznakům astmatu.

Montelukast tedy inhibuje fyziologické účinky LTD4 na receptorech CYSLTI a nemá žádnou provozní aktivitu.

farmakokinetické

absorpce

Montelukast sodný se rychle vstřebává perorálně. Maximální plazmatické koncentrace léčiva je dosaženo po 2 až 4 hodinách užívání léčiva. Průměrné užití orálního užití je 64 %.

Distribuce

Montelukast sodný je spojen s krevními bílkovinami z více než 99 %. Průměrná doba likvidace léku se u zdravých dospělých pohybuje od 2,7 do 5,5 hodiny. Dynamická farmakokinetika montelukastu sodného při perorálním podání v dávce až 50 mg je téměř lineární.

Metabolismus

Montelukast sodný je ve velké míře metabolizován v játrech pomocí izoenzymů cytochromu P450: CYP3A4, CYP2A6 a CYP2C9. Terapeutická koncentrace montelukastu sodného v plazmě neinhibuje cytochrom P450: 3A4, 2C9, 1A2, 2A6, 2C19 nebo 2D6.

Eliminace

Průměrná clearance montelukastu sodného je u zdravých lidí 45 ml/min. Montelukast sodný a jeho metabolity jsou vylučovány převážně stolicí a žlučí.

Před odběrem Montiget lék 5mg Getz pokoj a léčba chronického bronchiálního astmatu (2 blistry x 7 tablet)

Jak se používá

Montiget žvýkací tablety 5 mg se používají perorálně.

Dávkování

Děti od 6 do 14 let s astmatem nebo alergickou rýmou podle sezóny

1 žvýkací tableta 5 mg/den.

Děti od 2 do 5 let s astmatem nebo sezónní alergickou rýmou

1 žvýkací tableta 4 mg/den.

Nespecifikujte Montiget žvýkací tablety 5 mg pro děti do 6 let. Bezpečnost a účinnost žvýkacích tablet Montiget 5 mg u dětí mladších 6 let nebyla stanovena.

Chewing Montiget Chewable Tablets 4 mg je vhodný pro děti od 2 do 5 let.

Montelukast Pediatric Granule 4 mg je vhodný pro děti od 6 měsíců do 5 let.

Co dělat při předávkování? Ve studiích chronického astmatu se montelukast používá denně až 200 mg denně u dospělých po dobu 22 týdnů a při krátkodobém výzkumu s dávkou až 900 mg denně, užívanou asi týden, nedochází k žádné klinicky významné reakci. Existují také zprávy o akutní otravě po uvedení léku na trh a v klinických studiích s montelukastem.

Tyto zprávy zahrnují děti i dospělé s nejvyšší dávkou až 1000 mg. Výsledky laboratoře a klinického sálu jsou v souladu s přehledem bezpečnosti u dospělých a dětí.

Ve většině hlášení o předávkování nebyly zaznamenány žádné škodlivé reakce. Nejběžnější reakce jsou podobné bezpečnostním vlastnostem montelukastu včetně bolesti břicha, ospalosti, žízně, bolesti hlavy, zvracení a vzrušení.

Neznámý Montelukast lze separovat peritoneálně nebo dialýzou.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání žvýkacích tablet Montiget 5 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Infekce a paraziti

Velmi časté: infekce horních cest dýchacích.

Vzácné: Zvyšující se trend krvácení.

poruchy imunitního systému

Méně časté: Citlivá reakce zahrnuje anafylaktickou reakci.

Méně časté: Abnormální sny zahrnují noční můry, nespavost, náměsíčnost, úzkost, úzkost včetně neklidu nebo odporu, deprese, nadměrné hyperaktivní pohyby (včetně snadného vzrušení, neklidného neklidu, vibrací svalů). Tu).

Poruchy nervového systému

Méně: závratě, ospalost, neobvyklé pocity/snížení citlivosti, křeče.

Poruchy srdce

Vzácné: Kartáčování hrudníku.

Méně časté: Krvácení z nosu . Nic onemocnění plic.

Gastrointestinální poruchy

Časté: průjem, nevolnost, zvracení.

méně časté: sucho v ústech, zažívací potíže.

Porucha jater

Časté: zvýšení jaterních enzymů (ALT, AST).

Velmi vzácné: Hepatitida zahrnuje cholestatickou hepatitidu, zánět jaterních buněk a poškození jater.

Poruchy kůže a podkoží

Časté: vyrážka.

méně časté: modřiny, kopřivka , svědění. vzácné: Feng shui.

Velmi vzácné: Růžový knoflík, různé růže.

Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně

Méně časté: bolest kloubů, bolest svalů včetně křečí.

Běžné poruchy a na pozici drog

Časté: Horečka.

Méně: slabost/únava, podrážděnost, otoky.

Pokud se vyskytnou jakékoli výše uvedené příznaky nebo jiné příznaky, okamžitě informujte svého lékaře nebo lékárníka.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Montiget žvýkací tablety 5 mg

Přecitlivělost na kteroukoli složku léku.
Bezpečnostní opatření při použití

neznámý účinek při užívání montelukastu k léčbě akutních astmatických záchvatů. Montelukast by proto neměl být používán k léčbě akutních astmatických záchvatů. Pacienti musí být poučeni, aby používali vhodnou dostupnou léčbu.
možná bude nutné snižovat inhalační kortikosteroidy postupně pod dohledem lékaře, ale ne náhle nahradit perorální kortikosteroid nebo inhalaci montelukastem.
U pacientů užívajících Montelukast byly hlášeny účinky na psychiku. Protože k těmto účinkům mohou přispívat i jiné faktory, není dobře známo, zda tyto účinky souvisejí s montelukastem. Lékaři by měli tyto nežádoucí účinky projednat s pacienty a/nebo s péčí o pacienty. Měl by vést pacienty a/nebo pečovatele k informování lékaře, pokud tyto účinky pominou.
V některých vzácných případech pacienti užívají jiná antiastmatická léčiva, včetně antagonistů leukotrienových receptorů, u kterých se vyskytl jeden nebo několik z následujících jevů: hyperlema eosinu, vyrážka vaskulitidy, špatné respirační symptomy, srdeční komplikace a/nebo neurologická onemocnění, někdy churg-straussův syndrom, je to systém EOSIN s hypotenzí EOSIN nebo zastavením podávání kortikosteroidů.
Tyto případy se někdy podílejí na zastavení kortikosteroidů. Ačkoli příčina a účinek nebyly u antagonisty leukotrienového receptoru identifikovány, při používání montelukastu je třeba pečlivě sledovat opatrnost a klinické sledování.
Léčba montelukastem nemění potřebu u pacientů s citlivým astmatem aspirin vyhýbat se užívání aspirinu a jiných NSAID
Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Předpokládá se, že montelukast neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje. Reakce každé jednotlivé změny na lék se však může změnit. U přípravku Montelukast byly hlášeny některé nežádoucí účinky (jako jsou závratě a ospalost), které mohou u některých pacientů ovlivnit schopnost řídit a obsluhovat stroje.
Těhotenství

Nebyl proveden žádný výzkum přípravku Montelukast u těhotných žen. Během těhotenství užívejte Montelukast pouze tehdy, když je to skutečně nutné.
Období kojení

Neznámé vylučování montelukastu mateřským mlékem. Vzhledem k tomu, že tento lék může být vylučován mateřským mlékem, matka musí být při užívání montelukastu během kojení obezřetná.
Lékové interakce

lze Montelukast užívat s jinými běžně používanými léky v preventivní a chronické léčbě astmatu a alergické rýmy. Ve studiích lékových interakcí, dávky, doporučení v léčbě montelukastem významně neovlivňuje farmakokinetiku následujících léků: Theofylin, prednison, prednisolon, ETHINYL ESTRADIOL/Norethindron 35/1), Terfenadin, Digoxin a Warfarin.
Fenobarbital, látka, která způsobuje metabolismus Montelukast v játrech, snižuje plazmatickou křivku v játrech. přibližně o 40 % při použití jedné dávky montelukastu 10 mg. Nedoporučuje se upravovat dávku montelukastu. Pokud je indukce enzymu silná, protože fenobarbital nebo rifampicin se používají současně s montelukastem, mělo by být provedeno řádné klinické sledování.
Montelukast nemění metabolismus léků, které jsou metabolizovány převážně prostřednictvím enzymů CYP2C8 (například paklitaxel, rosiglitazon, repaglinid).
Není třeba upravovat dávku montelukastu u pacientů s Gemfibrozilem současně.
Současné užívání montelukastu a samotného ITrakonazolu významně nezvyšuje systémový kontakt montelukastu.

Skladování

Skladujte v uzavřených obalech, na suchém místě, zabraňte vlhkosti, teplotě pod 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.