Montiget-medicijn 5 mg Getz-kamer en behandeling van chronische bronchiale astma (2 blisters x 7 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 7 tabletten
Specificaties Montelukast

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Montelukast	5mg

Toepassingen

Indicaties

Montiget kauwtabletten 4 mg zijn geïndiceerd voor kinderen van 2 tot 5 jaar oud voor de preventie en behandeling van chronisch astma , waaronder:

Dag- en nachtklachten voorkomen. Seizoen.

Farmacokologisch

Montiget (Montelukast Natrium) is een competitieve antagonist, waarbij de Leukotrien D4-receptor (cysteinylleukotrien cyslti) wordt gebruikt.

Cysteinyl Leukotrien (waaronder LTC4, LTD4, LTE4) zijn metabolische producten van arachidonzuur die vrijkomen uit verschillende cellen, waaronder mestcellen en eosinofilie.

Deze eicosanoïden zijn geassocieerd met cysteïnylleukotrienreceptoren. De samenhang van cysteïnylleukotrien op de leukotrienreceptor houdt verband met de pathofysiologie van astma, waaronder gasoedeem, spasmen van gladde spieren en celactiviteit in combinatie met een ontstekingsproces, factoren die tot astmasymptomen leiden.

Daarom remt Montelukast de fysiologische effecten van LTD4 op de CYSLTI-receptoren en heeft het geen operationele activiteit.

farmacokinetische

absorptie

Natriummontelukast wordt snel oraal geabsorbeerd. De piekplasmaconcentratie van het geneesmiddel wordt bereikt na 2 tot 4 uur na inname van het geneesmiddel. Het gemiddelde gebruik bij oraal gebruik bedraagt 64%.

Distributie

Natriummontelukast is voor meer dan 99% verbonden met bloedeiwitten. De gemiddelde verwijderingstijd van het medicijn varieert van 2,7 tot 5,5 uur bij gezonde volwassenen. De dynamische farmacokinetiek van natriummontelukast is vrijwel lineair bij oraal gebruik in een dosis tot 50 mg.

Metabolisme

Natriummontelukast wordt grotendeels door de lever gemetaboliseerd door de iszymen cytochroom P450: CYP3A4, CYP2A6 en CYP2C9. De therapeutische concentratie van natriummontelukast in plasma remt cytochroom P450 niet: 3A4, 2C9, 1A2, 2A6, 2C19 of 2D6.

Eliminatie

De gemiddelde klaring van natriummontelukast bedraagt bij gezonde mensen 45 ml/min. Natriummontelukast en zijn metabolieten worden voornamelijk via de ontlasting en gal uitgescheiden.

Voordat u neemt Montiget-medicijn 5 mg Getz-kamer en behandeling van chronische bronchiale astma (2 blisters x 7 tabletten)

Hoe te gebruiken

Montiget Kauwtabletten 5 mg wordt oraal gebruikt.

Dosering

Kinderen van 6 - 14 jaar oud met astma of allergische rhinitis, per seizoen

1 kauwtablet 5 mg/dag.

Kinderen van 2 - 5 jaar oud met astma of seizoensgebonden allergische rhinitis

1 kauwtablet 4 mg/dag.

Specificeer geen Montiget kauwtabletten 5 mg voor kinderen jonger dan 6 jaar. De veiligheid en effectiviteit van Montiget Kauwtabletten 5 mg bij kinderen jonger dan 6 jaar zijn niet vastgesteld.

Kauwen Montiget Kauwtabletten 4 mg is geschikt voor kinderen van 2 tot 5 jaar oud.

Montelukast Kindergranulaat 4 mg is geschikt voor kinderen van 6 maanden tot 5 jaar oud.

Wat te doen bij een overdosis? In onderzoeken naar chronisch astma werd Montelukast gedurende 22 weken dagelijks gebruikt tot 200 mg per dag voor volwassenen. Uit kortdurend onderzoek met een dosis tot 900 mg per dag, gebruikt gedurende ongeveer een week, is er geen klinisch belangrijke reactie opgetreden. Er zijn ook berichten over acute vergiftiging na het op de markt brengen van het medicijn en in klinische onderzoeken met Montelukast.

Deze rapporten omvatten zowel kinderen als volwassenen met de hoogste dosis tot 1000 mg. De resultaten van het laboratorium en de kliniekkamer zijn in overeenstemming met het overzicht veiligheid bij volwassenen en kinderen.

In de meeste overdosisrapporten geen schadelijke reacties. De meest voorkomende reacties zijn vergelijkbaar met de veiligheidseigenschappen van Montelukast, waaronder buikpijn, slaperigheid, dorst, hoofdpijn, braken en opwinding.

Onbekend Montelukast kan via peritoneaal of dialyse worden gescheiden.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Montiget Kauwtabletten 5 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Infecties en parasieten

Zeer vaak: infectie van de bovenste luchtwegen.

Zelden: Toenemende bloedingstrend.

aandoeningen van het immuunsysteem

Soms: De gevoeligheidsreactie omvat een anafylactische reactie.

Soms: Abnormale dromen omvatten nachtmerries, slapeloosheid, slaapwandelen, angst, angst inclusief agitatie of tegenstand, depressie, overmatige hyperactieve bewegingen (inclusief gemak van opwinding, rusteloze rusteloosheid, spiertrillingen). di).

Zenuwstelselaandoeningen

Minder: duizeligheid, slaperigheid, ongewoon gevoel/verminderd gevoel, convulsies.

Hartaandoeningen

Zeldzaam: borstelen van de borst.

Soms: Neusbloedingen . Niks longziekte.

Maagdarmstelselaandoeningen

Vaak: diarree, misselijkheid, braken.

minder vaak: droge mond, indigestie.

Leveraandoening

Vaak: verhoging van de leverenzymen (ALT, AST).

Zeer zelden: Hepatitis omvat cholestatische hepatitis, levercelontsteking en leverschade.

Huid- en onderhuidaandoeningen

Vaak: huiduitslag.

minder vaak: blauwe plekken, urticaria , jeuk. zeldzaam: Feng shui.

Zeer zeldzaam: Roze knop, diverse rozen.

Skeletspierstelsel- en bindweefselaandoeningen

Soms: gewrichtspijn, spierpijn inclusief krampen.

Veel voorkomende aandoeningen en de plaats van medicijnen

Vaak: koorts.

Minder: zwakte/vermoeidheid, ergernis, oedeem.

Meld het onmiddellijk aan uw arts of apotheker als u bovenstaande symptomen of andere symptomen ervaart.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Montiget kauwtabletten 5 mg

Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.
Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

onbekend effect bij gebruik van Montelukast bij de behandeling van acute astma-aanvallen. Daarom mag Montelukast niet worden gebruikt voor de behandeling van acute astma-aanvallen. Patiënten moeten worden geïnstrueerd om de juiste beschikbare behandeling te gebruiken.
Het kan zijn dat u de inhalatiecorticosteroïden geleidelijk moet afbouwen onder toezicht van een arts, maar dat u de orale corticosteroïden of inhalatie niet plotseling moet vervangen door Montelukast.
Er is melding gemaakt van mentaal-mentale effecten bij patiënten die Montelukast gebruiken. Omdat andere factoren aan deze effecten kunnen bijdragen, is het niet goed bekend of deze effecten verband houden met Montelukast. Artsen moeten deze bijwerkingen bespreken met de patiënten en/of de patiëntenzorg. Moet patiënten en/of zorgverleners begeleiden en de arts informeren als deze effecten verdwijnen.
In enkele zeldzame gevallen gebruiken patiënten andere anti-astmamedicijnen, waaronder leukotrieenreceptorantagonisten, die een of meerdere van de volgende verschijnselen hebben ervaren: Eosine hyperlemm, vasculitis, uitslag, slechte ademhalingssymptomen, hartcomplicaties en/of neurologische aandoeningen, soms churg-strauss-syndroom, is een EOSIN-systeem met EOSIN-hypotensie.
Deze gevallen zijn soms betrokken bij het verminderen of stoppen van corticosteroïden. Hoewel de oorzaak en het effect bij de leukotrieenreceptorantagonist niet zijn vastgesteld, moeten voorzichtigheid en klinische monitoring nauwlettend worden gevolgd bij gebruik van Montelukast.
De behandeling met Montelukast verandert niets aan de noodzaak voor patiënten met gevoelige astma-aspirine om het gebruik van aspirine en andere NSAID-geneesmiddelen te vermijden
Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Montelukast heeft naar verwachting geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. De reactie van elke individuele verandering op het medicijn kan echter veranderen. Er zijn enkele bijwerkingen (zoals duizeligheid en slaperigheid) gemeld bij Montelukast, die bij sommige patiënten de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen kunnen beïnvloeden.
Zwangerschap

Er is geen onderzoek naar Montelukast uitgevoerd bij zwangere vrouwen. Gebruik Montelukast tijdens de zwangerschap alleen als het echt nodig is.
Borstvoedingsperiode

Onbekende uitscheiding van Montelukast via de moedermelk. Omdat dit medicijn via de moedermelk kan worden uitgescheiden, moet de moeder voorzichtig zijn als ze Montelukast inneemt tijdens de borstvoeding.
Geneesmiddelinteractie

Montelukast kan worden gebruikt met andere veelgebruikte geneesmiddelen bij de preventieve en chronische behandeling van astma en allergische rhinitis. Uit onderzoek naar geneesmiddelinteracties blijkt dat doseringen en aanbevelingen bij de behandeling met Montelukast geen significante invloed hebben op de farmacokinetiek van de volgende geneesmiddelen: Theofylline, prednison, prednisolon, ETHINYL ESTRADIOL/Norethindrone 35/1), Terfenadine, Digoxine en Warfarine. Fenobarbital, een stof die het metabolisme in de lever veroorzaakt, vermindert de oppervlakte onder de curve in het plasma (AUC) van Montelukast. met ongeveer 40% bij gebruik van een enkele dosis Montelukast 10 mg. Het wordt niet aanbevolen om de dosis Montelukast aan te passen. Een goede klinische monitoring moet worden uitgevoerd als de enzyminductie krachtig is, omdat fenobarbital of rifampicine gelijktijdig met Montelukast wordt gebruikt.
Montelukast verandert niets aan het metabolisme van geneesmiddelen die voornamelijk door CYP2C8-enzymen worden gemetaboliseerd (bijvoorbeeld Paclitaxel, Rosiglitazon, Repaglinide).
Het is niet nodig om de dosis Montelukast aan te passen bij patiënten die gelijktijdig Gemfibrozil gebruiken.
Gelijktijdig gebruik van Montelukast met ITraconazol alleen verhoogt het systemische contact van Montelukast niet significant.

Bewaring

Bewaren in gesloten verpakking, droge plaats, vermijd vocht, temperatuur lager dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.