Montiget nuggets 4 mg Getz k léčbě astmatu u dětí (14 balení)

Léková forma 14 balení v krabici
Specifikace montelukast

Složka

Informace o složení	Obsah
montelukast	4 mg

Použití

indikace

Lék Montiget 4 mg je indikován v následujících případech:

Montiget Children (Montelukast) je určen k léčbě dětí od 6 měsíců věku a starších při prevenci a léčbě chronického astmatu, včetně prevence denních a nočních příznaků, při léčbě pacientů s astmatem v důsledku citlivosti na abpirin. Věk a starší ke snížení příznaků sezónní alergické rýmy a u dospělých a dětí ve věku 6 měsíců a starších ke snížení alergické rýmy po celý rok.) pít. Cysteinyl leukotrieny (včetně LTC4, LTD4, LTE4) jsou metabolické produkty kyseliny arachidonové uvolňované z různých buněk včetně žírných buněk a eozinofilie. Tyto eikosanoidy jsou spojeny s cysteinylovými leukotrienovými receptory (CYSLT).

Soudržnost cysteinylových leukotrienů na leukotrienovém receptoru související s patofyziologií astmatu, včetně plynového edému, křečí hladkého svalstva a buněčné aktivity v kombinaci se zánětlivým procesem, faktory, které vedou k příznakům astmatu. Montelukast tedy inhibuje fyziologické účinky LTD4 na receptorech CYSLT1 a nemá žádnou operační aktivitu.

Farmakokinetika

absorpce

Montelukast sodný se rychle vstřebává perorálně. Maximální plazmatické koncentrace léčiva je dosaženo po 2 až 4 hodinách užívání léčiva. Průměrné užití orálního užití je 64 %.

Distribuce

Montelukast sodný je spojen s krevními bílkovinami z více než 99 %.

Průměrná doba likvidace léku se u zdravých dospělých pohybuje od 2,7 do 5,5 hodiny. Dynamická farmakokinetika montelukastu sodného při perorálním podání v dávce až 50 mg je téměř lineární.

Metabolismus

Montelukast sodný je ve velké míře metabolizován v játrech pomocí izoenzymů cytochromu P450 CYP3A4, CYP2A6 a CYP2C9.

Terapeutická koncentrace montelukastu sodného v plazmě neinhibuje cytochrom P450 3A4, 2C9, 1A2, 2A6, 2C19 nebo 2D6.

Eliminace

Průměrná clearance montelukastu sodného je u zdravých lidí 45 ml/min.

Montelukast sodný a jeho metabolity jsou vylučovány převážně stolicí a žlučí.

Před odběrem Montiget nuggets 4 mg Getz k léčbě astmatu u dětí (14 balení)

Jak se používá

Nugety Montiget lze použít vložením nugetů přímo do úst nebo smícháním léku se lžící studeného jídla. Balení byste měli otevřít pouze těsně před použitím. Lék byste měli užívat 15 minut po otevření balení.

Lék by měl být použit okamžitě po smíchání s jídlem, měl by se odstranit přebytečný lék. Nepoužívejte nugety rozpuštěné v pitné vodě, ale po použití můžete pít pitnou vodu. Může pít nugety Montiget během jídla i mimo něj.

Dávkování

Měl by se Montelukast používat 1krát denně. Při léčbě astmatu byste měli užívat léky na noc. U sezónní alergické rýmy závisí doba užívání léku na potřebách každého pacienta.

Děti od 2 do 5 let s astmatem nebo sezónní alergickou rýmou: Vypijte 1 balení po 4 mg montelukastu/den.

Děti od 6 měsíců do 2 let s astmatem nebo alergickou rýmou po celý rok 1 balení 4 mg montelukastu/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Příznaky

Nejčastější reakce jsou podobné údajům o bezpečnosti léku včetně bolesti břicha, ospalosti, žízně, bolesti hlavy, zvracení a neklidu.

Léčba

Neexistují žádné specifické informace k léčbě předávkování montelukastem. V případě předávkování podpůrná opatření, jako je neabsorbující odstranění, klinické sledování, požadavky na podpůrnou léčbu. Není jasné, zda lze montelukast separovat peritoneálně nebo dialýzou.
Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Montiget 4 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Montelukast je obecně dobře snášen. Jsou však také zaznamenány následující nežádoucí účinky, které se obvykle vyskytují na mírné úrovni a nemusí nutně vysadit lék:

Hypersenzitivní reakce (včetně angioedému, vyrážky, svědění, kopřivky a výskytu jaterní leukémie).

noční můry, halucinace, bušení na hrudi, slepičí spánek, vznětlivost, neklid, nespavost, zvýšené pocení, bolest hlavy.

Nevolnost, zvracení, poruchy trávení, průjem, bolest břicha.

Bolest svalů, křeče.

Zvyšte trend krvácení, fialový edém.

Běhání, sucho v ústech, závratě, bolesti kloubů.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Montiget 4 mg je kontraindikován v následujících případech:

Montelukast je kontraindikován u pacientů s přecitlivělostí na léky nebo na kteroukoli složku léku.

Montelukast není indikován u akutního astmatu a astmatu.

Buďte opatrní při používání

byste neměli používat Montelukast jako náhlou náhradu perorálních nebo inhalačních kortikosteroidů. Inhalační dávku však lze snižovat pomalu.

Přestože náhodný vztah nebyl stanoven s pulty leukotrienových receptorů, je nutné věnovat pozornost kontrole při snižování systémových kortikosteroidů u pacientů užívajících montelukast.

Nepoužívejte přípravek Montelukast v monoterapii k léčbě astmatu. Pacienti s těžkým astmatem po námaze by měli i nadále používat konvenční léčbu, což jsou inhalační linky k prevenci a přípravě léků k prevenci při použití.

U případů astmatu způsobeného aspirinem a nesteroidními protizánětlivými léky je nejlepší se nadále vyhýbat aspirinu a nesteroidním protizánětlivým látkám. Buďte opatrní při použití montelukastu sodného k uvolnění průdušek. Při klinické odpovědi je třeba snížit léčbu.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Montelukast nemá žádný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Ve velmi málo případech však může droga způsobit ospalost.

Těhotenství

Montelukast nebyl studován u těhotných žen. Měl by být používán u těhotných žen, pouze pokud je to skutečně nutné.

Období kojení

si není jistý, zda je montelukast vylučován mateřským mlékem. Protože mnoho léků má schopnost vylučovat se do mléka, je nutné být při používání montelukastu u kojících žen obezřetný.

Lékové interakce

je třeba klinicky monitorovat, zejména u dětí, při používání montelukastu se silnými látkami indukujícími játra, jako je fenyltoin, fenobarbital... Tyto mohou snížit působení pod křivkou (AUC) montelukastu. Dávku montelukastu není nutné upravovat.

Skladování

Skladujte při teplotách pod 30 °C, nevystavujte slunečnímu záření a vlhkosti.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.