Les pépites de Montiget 4 mg Getz traitent l'asthme chez les enfants (14 paquets)

Forme pharmaceutique Boîte de 14 paquets
Spécifications Montélukast

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Montélukast	4 mg

Les usages

indications

Le médicament Montiget 4mg est indiqué dans les cas suivants :

Montiget Children (Montelukast) est destiné au traitement des enfants à partir de 6 mois dans la prévention et le traitement de l'asthme chronique, notamment la prévention des symptômes diurnes et nocturnes et le traitement des patients asthmatiques dus à une sensibilité à l'abpirine. Âge et plus pour réduire les symptômes de la rhinite allergique saisonnière et chez les adultes et les enfants âgés de 06 mois et plus pour réduire la rhinite allergique toute l'année.) à boire. Les cystéinylleucotriènes (y compris LTC4, LTD4, LTE4) sont des produits métaboliques de l'acide arachidonique libéré par différentes cellules, notamment les mastocytes et l'éosinophilie. Ces eicosanoïdes sont associés aux récepteurs des cystéinylleucotriènes (CYSLT).

La cohésion des cystéinylleucotriènes sur le récepteur des leucotriènes est liée à la physiopathologie de l'asthme, notamment l'œdème gazeux, les spasmes des muscles lisses et l'activité cellulaire en combinaison avec un processus inflammatoire, facteurs qui conduisent aux symptômes de l'asthme. Par conséquent, le montélukast inhibe les effets physiologiques du LTD4 sur les récepteurs CYSLT1 et n'a aucune activité opérationnelle.

Pharmacocinétique

absorption

Le montélukast sodique est rapidement absorbé par voie orale. La concentration plasmatique maximale du médicament est atteinte après 2 à 4 heures de prise du médicament. L'utilisation moyenne par voie orale est de 64 %.

Distribution

Le montélukast sodique est lié aux protéines sanguines à un taux supérieur à 99 %.

Le temps moyen d'élimination du médicament varie de 2,7 à 5,5 heures chez les adultes en bonne santé. Pharmacocinétique dynamique du montélukast sodique presque linéaire lorsqu'il est utilisé par voie orale à une dose allant jusqu'à 50 mg.

Métabolisme

Le montélukast sodique est largement métabolisé par le foie par les enzymes du cytochrome P450 CYP3A4, CYP2A6 et CYP2C9.

La concentration thérapeutique de montélukast sodique dans le plasma n'inhibe pas le cytochrome P450 3A4, 2C9, 1A2, 2A6, 2C19 ou 2D6.

Élimination

La clairance moyenne du montélukast sodique est de 45 ml/min chez les personnes en bonne santé.

Le montélukast sodique et ses métabolites sont excrétés principalement par les selles et la bile.

Avant de prendre Les pépites de Montiget 4 mg Getz traitent l'asthme chez les enfants (14 paquets)

Comment utiliser

Les nuggets de Montiget peuvent être utilisés en mettant les nuggets directement dans la bouche ou en mélangeant le médicament avec une cuillère de nourriture froide. Il ne faut ouvrir l'emballage que juste avant utilisation. Devrait prendre le médicament pendant 15 minutes après l'ouverture de l'emballage.

Le médicament doit être utilisé immédiatement après avoir été mélangé à de la nourriture, afin d'éliminer l'excès de médicament. Ne pas utiliser de pépites de pépites en les dissolvant avec de l'eau potable, mais vous pouvez boire de l'eau potable après utilisation. Peut boire les nuggets Montiget pendant et en dehors des repas.

Posologie

Doit utiliser Montelukast 1 fois/jour. Dans le traitement de l'asthme, il faut prendre des médicaments le soir. Pour la rhinite allergique saisonnière, le moment de prendre le médicament dépend des besoins de chaque patient.

Enfants de 2 à 5 ans souffrant d'asthme ou de rhinite allergique saisonnière : Boire 1 paquet de Montelukast à 4 mg/jour.

Enfants de 6 mois à 2 ans souffrant d'asthme ou de rhinite allergique toute l'année 1 paquet de 4 mg de Montelukast/jour.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ?

Symptômes

Les réactions les plus courantes sont similaires aux données de sécurité du médicament, notamment des douleurs abdominales, de la somnolence, de la soif, des maux de tête, des vomissements et de l'agitation.

Traitement

Il n'existe aucune information spécifique pour traiter un surdosage de Montelukast. En cas de surdosage, des mesures de soutien telles que l'élimination non résorbante, la surveillance clinique et les exigences en matière de traitement de soutien. On ne sait pas clairement si le montélukast peut être séparé par voie péritonéale ou par dialyse.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Montiget 4 mg, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Le montélukast est généralement bien toléré. Cependant, les effets secondaires suivants sont également enregistrés, survenant généralement à un niveau léger et n'arrêtant pas nécessairement le traitement :

Réactions d'hypersensibilité (y compris angio-œdème, éruption cutanée, démangeaisons, urticaire et en cas d'apparition d'une leucémie hépatique).

cauchemars, hallucinations, tambours thoraciques, sommeil de poule, colérique, agité, insomnie, transpiration accrue, maux de tête.

Nausées, vomissements, indigestion, diarrhée, douleurs abdominales.

Douleurs musculaires, crampes.

Augmente la tendance aux saignements, œdème violet.

Course, bouche sèche, vertiges, douleurs articulaires.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Le médicament Montiget 4mg est contre-indiqué dans les cas suivants :

Le montélukast est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité aux médicaments ou à l'un des ingrédients du médicament.

Le montélukast n'est pas indiqué dans l'asthme aigu et l'asthme.

Soyez prudent lors de l'utilisation

ne devez pas utiliser Montelukast pour remplacer soudainement les corticostéroïdes oraux ou inhalés. Cependant, la dose inhalée peut être réduite lentement.

Bien que la relation aléatoire n'ait pas été établie avec les comptoirs des récepteurs des leucotriènes, il est nécessaire de faire attention lors de la réduction des corticostéroïdes systémiques chez les patients utilisant du Montelukast.

N'utilisez pas Montelukast seul pour traiter l'asthme. Les patients souffrant d'asthme sévère après un effort doivent continuer à utiliser les traitements conventionnels, qui sont des lignes inhalées pour prévenir et préparer des médicaments pour prévenir leur utilisation.

Pour les cas d'asthme provoqué par l'aspirine et les anti-inflammatoires non stéroïdiens, il est préférable de continuer à éviter l'aspirine et les anti-inflammatoires non stéroïdiens. Soyez prudent lorsque vous utilisez le montélukast sodique pour détendre les bronches. En cas de réponse clinique, il faut réduire le traitement.

Capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Le montélukast n'a aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Cependant, dans de très rares cas, le médicament peut provoquer une somnolence.

Grossesse

Le montélukast n'a pas été étudié chez la femme enceinte. Ne doit être utilisé chez les femmes enceintes que si cela est vraiment nécessaire.

La période d'allaitement

ne permet pas de savoir si le Montélukast est excrété dans le lait maternel. Étant donné que de nombreux médicaments ont la capacité d'être excrétés dans le lait, il est nécessaire d'être prudent lors de l'utilisation de Montelukast chez les femmes qui allaitent.

Interactions médicamenteuses

il est nécessaire de surveiller les résultats cliniques, en particulier chez les enfants, lors de l'utilisation de Montelukast avec de fortes substances d'induction hépatique telles que la phényltoïne, le phénobarbital... Celles-ci peuvent réduire l'action sous la courbe (ASC) du Montelukast. Il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose de Montélukast.

Conservation

Conserver à des températures inférieures à 30°C, éviter la lumière du soleil et l'humidité.

Autres médicaments

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