Montiget nuggets 4 mg Getz behandelen astma bij kinderen (14 verpakkingen)

Toedieningsvorm 14 pakketdoos
Specificaties Montelukast

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Montelukast	4mg

Toepassingen

indicaties

Het geneesmiddel Montiget 4 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Montiget Kinderen (Montelukast) is bestemd voor de behandeling van kinderen vanaf 6 maanden en ouder bij het voorkomen en behandelen van chronisch astma, inclusief het voorkomen van dag- en nachtsymptomen, en het behandelen van patiënten met astma als gevolg van gevoeligheid voor abpirine. Leeftijd en ouder om de symptomen van seizoensgebonden allergische rhinitis te verminderen en bij volwassenen en kinderen van 6 maanden en ouder om het hele jaar door allergische rhinitis te verminderen.) drinken. Cysteinylleukotriënen (waaronder LTC4, LTD4, LTE4) zijn metabolische producten van arachidonzuur die vrijkomen uit verschillende cellen, waaronder mestcellen en eosinofilie. Deze eicosanoïden zijn geassocieerd met cysteïnylleukotrieenreceptoren (CYSLT).

De samenhang van cysteïnylleukotriënen op de leukotriënenreceptor houdt verband met de pathofysiologie van astma, waaronder gasoedeem, spasmen van gladde spieren en celactiviteit in combinatie met een ontstekingsproces, factoren die tot astmasymptomen leiden. Daarom remt Montelukast de fysiologische effecten van LTD4 op de CYSLT1-receptoren en heeft het geen operationele activiteit.

Farmacokinetiek

absorptie

Natriummontelukast wordt snel oraal geabsorbeerd. De piekplasmaconcentratie van het geneesmiddel wordt bereikt na 2 tot 4 uur na inname van het geneesmiddel. Het gemiddelde gebruik bij oraal gebruik bedraagt 64%.

Distributie

Natriummontelukast is voor meer dan 99% verbonden met bloedeiwitten.

De gemiddelde verwijderingstijd van het medicijn varieert van 2,7 tot 5,5 uur bij gezonde volwassenen. De dynamische farmacokinetiek van natriummontelukast is vrijwel lineair bij oraal gebruik in een dosis tot 50 mg.

Metabolisme

Natriummontelukast wordt grotendeels door de lever gemetaboliseerd door de iszymen cytochroom P450 CYP3A4, CYP2A6 en CYP2C9.

De therapeutische concentratie van natriummontelukast in plasma remt cytochroom P450 3A4, 2C9, 1A2, 2A6, 2C19 of 2D6 niet.

Eliminatie

De gemiddelde klaring van natriummontelukast is 45 ml/min bij gezonde mensen.

Natriummontelukast en zijn metabolieten worden voornamelijk via de ontlasting en gal uitgescheiden.

Voordat u neemt Montiget nuggets 4 mg Getz behandelen astma bij kinderen (14 verpakkingen)

Hoe te gebruiken

Montiget-nuggets kunnen worden gebruikt door nuggets rechtstreeks in de mond te stoppen of door het medicijn te mengen met een lepel koud voedsel. Mag de verpakking alleen vlak voor gebruik openen. Moet het medicijn gedurende 15 minuten innemen nadat de verpakking is geopend.

Het medicijn moet onmiddellijk na het mengen met voedsel worden gebruikt, om het overtollige medicijn te verwijderen. Gebruik geen nuggets van nuggets door ze op te lossen met drinkwater, maar u kunt na gebruik wel drinkwater drinken. Kan nuggets Montiget drinken tijdens en buiten de maaltijd.

Dosering

Montelukast moet 1 keer per dag worden gebruikt. Bij de behandeling van astma moet u 's nachts medicijnen innemen. Bij seizoensgebonden allergische rhinitis hangt de tijd voor inname van het geneesmiddel af van de behoeften van elke patiënt.

Kinderen van 2 tot 5 jaar oud met astma of seizoensgebonden allergische rhinitis: Drink 1 pakje Montelukast 4 mg/dag.

Kinderen van 6 maanden tot 2 jaar met astma of allergische rhinitis, het hele jaar door 1 pakje Montelukast 4 mg/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

De meest voorkomende reacties zijn vergelijkbaar met de gegevens over de veiligheid van het medicijn, waaronder buikpijn, slaperigheid, dorst, hoofdpijn, braken en opwinding.

Behandeling

Er is geen specifieke informatie om een overdosis Montelukast te behandelen. In geval van overdosering, ondersteunende maatregelen zoals niet-absorberende verwijdering, klinische monitoring, ondersteunende behandelingsvereisten. Het is onduidelijk of Montelukast kan worden gescheiden via peritoneale of dialyse.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Montiget 4 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Montelukast wordt over het algemeen goed verdragen. De volgende bijwerkingen worden echter ook geregistreerd, die meestal in milde mate optreden en niet noodzakelijkerwijs het stoppen van het medicijn betekenen:

Overgevoeligheidsreacties (waaronder angio-oedeem, huiduitslag, jeuk, urticaria en wanneer leverleukemie optreedt).

nachtmerries, hallucinaties, borsttrommels, kippenslaap, opvliegend gevoel, rusteloos, slapeloosheid, toegenomen zweten, hoofdpijn.

Misselijkheid, braken, indigestie, diarree, buikpijn.

Spierpijn, krampen.

Verhoog de trend van bloedingen, paars oedeem.

Rennen, droge mond, duizeligheid, gewrichtspijn.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Montiget 4 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Montelukast is gecontra-indiceerd bij patiënten met overgevoeligheid voor geneesmiddelen of voor enig bestanddeel van het geneesmiddel.

Montelukast is niet geïndiceerd bij acuut astma en astma.

Wees voorzichtig bij het gebruik

mag Montelukast niet gebruiken om plotseling orale of inhalatiecorticosteroïden te vervangen. De geïnhaleerde dosering kan echter langzaam worden verlaagd.

Hoewel de willekeurige relatie met leukotrieenreceptorwerkbladen niet is vastgesteld, is het noodzakelijk om aandacht te besteden aan het verminderen van systemische corticosteroïden bij patiënten die Montelukast gebruiken.

Gebruik Montelukast enkelvoudig niet om astma te behandelen. Patiënten met ernstig astma na inspanning moeten conventionele behandelingen blijven gebruiken, namelijk inhalatielijnen om dit te voorkomen en medicijnen te bereiden om dit te voorkomen.

Voor gevallen van astma veroorzaakt door aspirine en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, is het het beste om aspirine en niet-steroïde anti-inflammatoire middelen te blijven vermijden. Wees voorzichtig bij het gebruik van natriummontelukast om de bronchiën te ontspannen. Bij klinische respons moet de behandeling worden verminderd.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Montelukast heeft geen effect op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. In zeer weinig gevallen kan het medicijn echter slaperigheid veroorzaken.

Zwangerschap

Montelukast is niet onderzocht bij zwangere vrouwen. Mag alleen worden gebruikt voor zwangere vrouwen als dit echt nodig is.

De periode van borstvoeding

het is niet zeker of Montelukast via de moedermelk wordt uitgescheiden. Omdat veel geneesmiddelen in de moedermelk kunnen worden uitgescheiden, is het noodzakelijk voorzichtig te zijn bij het gebruik van Montelukast bij vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteracties

moeten klinisch worden gecontroleerd, vooral bij kinderen, wanneer Montelukast wordt gebruikt met sterke lever-inducerende stoffen zoals fenyltoïne, fenobarbital... Deze kunnen de 'acting under the curve' (AUC) van Montelukast verminderen. Het is niet nodig de dosis Montelukast aan te passen.

Bewaring

Bewaren bij temperaturen onder 30 ° C, vermijd zonlicht en vochtigheid.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.