MOprazol tvrdé tobolky 20 mg Imexpharm k léčbě žaludečních vředů (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace omeprazol

Složka

Informace o složení	Obsah
omeprazol	20 mg

Použití

Indikace

PMS-MOPRazol® je indikován v následujících případech:

refluxní ezofagitida .

Žaludek – duodenální vřed. H+/K+ ATPASE v hraničních buňkách žaludku.

Účinek je rychlý, prodloužený, ale obnovený. Omeparazol nepůsobí na acetylcholinový ani histaminový receptor. Maximální účinek po užívání 4 dnů.

farmakokinetika

omeprazol je zcela absorbován v tenkém střevě po vypití za 3 až 6 hodin. Biologie je asi 60 %. Jídlo neovlivňuje vstřebávání léků ve střevě. Absorpce omeprazolu závisí na dávce.

Lék může zvýšit svou vlastní absorpci a biologickou dostupnost v důsledku kyselého vylučování. Lék je vysoce vázán na plazmatické proteiny (asi 95 %) a je distribuován do tkání, zejména do hraničních buněk v žaludku, biologické využití první perorální dávky je asi 35 %, ale při pití se další den zvýší na asi 60 %.

Navzdory krátké prodejní době (asi 40 minut) je účinek inhibitoru vylučování kyseliny prodloužen, takže jej lze použít pouze jednou denně.

Omeprazol je téměř úplně metabolizován v játrech, rychle se vylučuje, hlavně močí (80 %), zbytek je příliš stolicí. Metabolity nejsou aktivní, ale interagují s mnoha různými léky v důsledku inhibice enzymů cytochromu P450 jaterních buněk.

Farmakokinetika léku se u starších osob nebo pacientů s renální funkcí významně nemění. U lidí s jaterním selháním se biologická dostupnost léku rychle zvyšuje a clearance léků se snižuje, ale nedochází k akumulaci léků a metabolitů léku v těle.

Před odběrem MOprazol tvrdé tobolky 20 mg Imexpharm k léčbě žaludečních vředů (10 blistrů x 10 tablet)

Jak se používá

PMS-MOPRazol Používá se perorálně.

Dávkování

Skalní refluxní ezofagitida: 20 - 40 mg x 1krát/den, pít po dobu 4-8 týdnů. Poté udržujte: 20 mg x 1krát/den.

Vřed potažený Ta: 20 mg/den, pít po dobu 4 týdnů.

Žaludeční vřed: 20 mg/den, užíváno po dobu 8 týdnů.

Zollingerův - Ellisonův syndrom: Počáteční dávka 60 mg x 1krát/den, poté upravte dávku v závislosti na pacientovi a době léčby v závislosti na klinické manifestaci. Pokud je dávka vyšší než 80 mg, rozdělte ji 2krát denně.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? Pokud předávkování indikovalo symptomatickou léčbu, žádná specifická léčba.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání PMS-MOPRazol® můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné

bolest hlavy, ospalost, závratě, nevolnost, zvracení, bolest břicha, zácpa, nadýmání.

Nespavost, senzorické poruchy, závratě, únava, kopřivka, svědění, vyrážka, dočasné zvýšení transaminázy.

Vzácné:

Pocení, periferní edém, hypersenzitivita včetně angioedému, horečka, anafylaxe, leukopenie, trombocytopenie, snížení počtu všech krvinek, ztráta granulocytů, zotavení, neklid, deprese. žloutenka, cerebrální onemocnění při selhání jater, bronchospasmus, bolest kloubů, bolest svalů, intersticiální nefritida.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

PMS-MOPRazol® kontraindikováno v následujících případech:

Citlivý na složku léčiva.

První 3 měsíce těhotenství.

Buďte opatrní při používání

Před podáním žaludečních vředů pomocí omeprazolu možnost maligního nádoru (lék může překrýt příznaky, takže je pozdě na diagnostiku).

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

O vlivu léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly hlášeny žádné zprávy.

Těhotenství

Ačkoli experimenty neprokázaly, že by omeprazol pravděpodobně způsoboval deformace a byl toxický pro plod, neměl by být používán těhotnými ženami, zejména v prvních 3 měsících těhotenství.

Období kojení

by neměly kojící matky užívat omeprazol. Dosud žádné výzkumné dokumenty nemohou dospět k závěru konkrétně na tuto otázku.

Léková interakce

omeprazol nemá klinicky významné interakce, pokud se používá s jídlem, alkoholem, amoxicilinem, bacampicilinem, kofeinem, lidokainem, chinidinem nebo teofylinem. Lék není ovlivněn ani současným užíváním Maaloxu nebo Metoklopramidu.

Omeprazol může zvýšit koncentraci cyklosporinu v krvi.

omeprazol zvyšuje účinky antibiotické eradikace H.pylori.

Omeprazol inhibuje metabolismus léků metabolizovaných enzymovým systémem v Cytocromu P450 a může zvýšit koncentraci diazepamu, fenytoinu a warfarinu v krvi. Metabolismus diazepamu prodlužuje účinek léku.

Při dávce 40 mg/den omeprazol inhibuje metabolismus fenytoinu a zvyšuje koncentraci fenytoinu v krvi, ale dávka omeprazolu 20 mg/den má slabší interakce. Omeprazol inhibuje metabolismus warfarinu, ale zřídka mění dobu krvácení.

omeprazol zvyšuje antikoagulační účinek dikumarolu.

Omeprazol snižuje metabolismus nifepirinu nejméně o 20 % a může zvýšit účinek nifedipinu.

Klaritromycin inhibuje metabolismus omeprazolu a zdvojnásobuje hladiny omeprazolu.

Skladování

méně než 300 C, vyhněte se vlhkosti a světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.