モプラゾールハードカプセル 20mg イメエクスファーム 胃潰瘍治療用(10水疱×10錠)

剤形 ブリスター10箱×10錠
仕様 オメプラゾール

成分

成分情報コンテンツ
オメプラゾール20mg

用途

適応症

PMS-MOPRazol® は次の場合に適応されます。

  • 逆流性食道炎
  • 胃 - 十二指腸潰瘍。胃の境界細胞における H+/K+ ATPASE。

    効果は早く、持続しますが、回復します。オメパラゾールはアセチルコリン受容体やヒスタミン受容体には作用しません。 4 日間服用すると最大の効果が得られます。

    薬物動態

    オメプラゾール は、飲酒後 3 時間から 6 時間後に小腸で完全に吸収されます。生物は60%くらいです。食べ物は腸内での薬物の吸収に影響を与えません。オメプラゾールの吸収は用量によって異なります。

    薬物は酸性排泄により、それ自体の吸収と生体利用効率を高めることができます。この薬剤は血漿タンパク質との結合性が高く (約 95%)、組織、特に胃の境界細胞に分布しています。初回経口投与の生物学的使用率は約 35% ですが、翌日飲むと約 60% に増加します。

    販売時間は短い (約 40 分) にもかかわらず、酸排泄阻害剤の効果は持続するため、1 日 1 回だけ使用できます。

    オメプラゾールは肝臓でほぼ完全に代謝され、主に尿 (80%) を通じてすぐに排泄され、残りは便として排泄されます。代謝産物は活性ではありませんが、肝細胞のチトクロム P450 の酵素を阻害するため、さまざまな薬物と相互作用します。

    薬物の薬物動態は、高齢者や腎機能のある患者において大きく変化しません。肝不全の人では、薬物の生物学的利用能が急速に増加し、薬物のクリアランスが減少しますが、体内に薬物や薬物の代謝物が蓄積することはありません。

  • 服用する前に モプラゾールハードカプセル 20mg イメエクスファーム 胃潰瘍治療用(10水疱×10錠)

    使用方法

    PMS-MOPRazol 経口的に使用します。

    用量

    逆流性食道炎:20~40mg×1回/日、4~8週間飲み続けます。その後は、20 mg x 1 日 1 回を維持してください。

    Ta コーティング潰瘍: 20 mg/日、4 週間飲み続けます。

    胃潰瘍: 20 mg/日、8 週間服用。

    ゾリンジャー - エリソン症候群: 開始用量は 60 mg x 1 回/日で、その後は患者に応じて用量を調整し、臨床症状に応じて治療時間を調整します。用量が 80 mg を超える場合は、1 日 2 回に分けてください。

    注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合、

    はどうなりますか?過剰摂取により対症療法が必要な場合、特別な治療法はありません。

    服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

    副作用

    PMS-MOPRazol® を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

    共通

  • 頭痛、眠気、めまい、吐き気、嘔吐、腹痛、便秘、膨満感。
  • 不眠、感覚障害、めまい、倦怠感、蕁麻疹、かゆみ、発疹、一時的なトランスアミナーゼの増加。
  • まれ:

  • 発汗、末梢浮腫、血管浮腫を含む過敏症、発熱、アナフィラキシー、白血球減少症、血小板減少症、全血球の減少、顆粒球の減少、回復、興奮、うつ病。黄疸、肝不全を伴う脳疾患、気管支けいれん、関節痛、筋肉痛、間質性腎炎。
  • ADR への対処方法に関する指示

    薬を使用する際には、望ましくない影響について医師に通知してください。

    警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    PMS-MOPRazol® は次の場合には禁忌です。

  • 薬物成分に対して敏感です。
  • 妊娠の最初の 3 か月。
  • 使用時には注意してください

    オメプラゾールを使用して胃潰瘍を治療する前に、悪性腫瘍の可能性(薬は症状をカバーできるため、診断が遅くなります)を検討してください。

    機械の運転および操作能力

    機械の運転および操作能力に対する薬物の影響に関する報告はありません。

    妊娠

    オメプラゾールが奇形を引き起こし、胎児に有毒である可能性は実験では確認されていませんが、妊婦、特に妊娠の最初の 3 か月には使用すべきではありません。

    授乳期間中

    授乳中の母親にはオメプラゾールを使用しないでください。これまでのところ、この問題に関して具体的に結論を下せる研究文書はありません。

    薬物相互作用

    オメプラゾールは、食品、アルコール、アモキシシリン、バカンピシリン、カフェイン、リドカイン、キニジン、またはテオフィリンと使用した場合、臨床的に重要な相互作用はありません。この薬は、Maalox またはメトクロプラミドの同時使用によっても影響を受けません。

    オメプラゾールは血中のシクロスポリン濃度を上昇させる可能性があります。

    オメプラゾールは抗生物質によるピロリ菌の除菌効果を高めます。

    オメプラゾールは、サイトクロム P450 の酵素系によって代謝される薬物の代謝を阻害し、血中のジアゼパム、フェニトイン、ワルファリンの濃度を上昇させる可能性があります。ジアゼパムの代謝により、薬の効果が長くなります。

    オメプラゾールは 40 mg/日の用量でフェニトイン代謝を阻害し、血中のフェニトイン濃度を高めますが、20 mg/日のオメプラゾールでは相互作用が弱くなります。オメプラゾールはワルファリンの代謝を阻害しますが、出血時間を変えることはほとんどありません。

    オメプラゾールは、ジクマロールの抗凝固作用を高めます。

    オメプラゾールはニフェピリン代謝を少なくとも 20% 低下させ、ニフェジピンの効果を高める可能性があります。

    クラリスロマイシンはオメプラゾールの代謝を阻害し、オメプラゾールのレベルを 2 倍に高めます。

    保管

    300C 未満で湿気を避け、光を避けてください。

    その他の薬

    免責事項

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