MOprazol 경질 캡슐 20mg 아이멕스팜 위궤양 치료 (수포 10개 x 10정)

제형 10개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 오메프라졸

성분

구성정보	콘텐츠
오메프라졸	20mg

용도

표시

PMS-MOPRazol® 은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

역류성 식도염 .

위 - 십이지장 궤양. 위의 경계 세포에 있는 H+/K+ ATPASE.

효과는 빠르고 오래 지속되지만 회복됩니다. 오메파라졸은 아세틸콜린 수용체나 히스타민 수용체에 작용하지 않습니다. 4일 복용 후 최대 효과

약동학

오메프라졸 은 음주 후 3시간에서 6시간 사이에 소장에서 완전히 흡수됩니다. 생물학은 약 60%입니다. 음식은 장내 약물 흡수에 영향을 미치지 않습니다. 오메프라졸의 흡수는 복용량에 따라 다릅니다.

이 약물은 산성 배설로 인해 자체 흡수 및 생체 이용률을 높일 수 있습니다. 이 약은 혈장단백질과의 결합력이 뛰어나(약 95%) 조직, 특히 위장의 경계세포에 분포하며, 첫 경구 투여 시 생물학적 활용도는 약 35%이지만 다음날 음용하면 약 60%까지 증가한다.

짧은 판매시간(약 40분)에도 불구하고 위산배설억제 효과가 길어져 1일 1회만 사용하면 된다.

오메프라졸은 간에서 거의 완전히 대사되어 빠르게 배설되며 주로 소변(80%)을 통해 배설되며 나머지는 대변으로 배출됩니다. 대사산물은 활성이 없지만 간세포의 시토크롬 P450 효소를 억제하기 때문에 다양한 약물과 상호작용합니다.

노인이나 신장 기능이 있는 환자에서 약물의 약동학은 크게 변하지 않습니다. 간부전 환자의 경우, 약물의 생체 이용률이 급격히 증가하고 약물 제거율이 감소하지만 체내에 약물 및 약물의 대사산물이 축적되지 않습니다.

복용 전 MOprazol 경질 캡슐 20mg 아이멕스팜 위궤양 치료 (수포 10개 x 10정)

사용방법

PMS-MOPRazol 경구용으로 사용됩니다.

복용량

암석 역류성 식도염: 20 - 40 mg x 1회/일, 4-8주 동안 마십니다. 그 다음에는 20mg x 1회/일을 유지하세요.

Ta로 코팅된 궤양: 하루 20mg, 4주 동안 마십니다.

위궤양: 20mg/일, 8주 동안 복용.

졸린저-엘리슨증후군 : 초회용량으로 60mg x 1회/1일 이후 환자 및 임상양상에 따라 투여시간에 따라 감량한다. 복용량이 80mg을 초과하는 경우 1일 2회 나누어 투여하세요.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시

은 어떻게 하나요? 과다 복용으로 인해 증상 치료가 필요한 경우 특별한 치료법은 없습니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

PMS-MOPRazol® 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

일반

두통, 졸음, 현기증, 메스꺼움, 구토, 복통, 변비, 복부팽만감.

불면증, 감각 장애, 현기증, 피로, 두드러기, 가려움증, 발진, 일시적인 Transaminase 증가.

드물게:

발한, 말초 부종, 혈관 부종을 포함한 과민증, 발열, 아나필락시스, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 모든 혈액 세포 감소, 과립구 손실, 회복, 초조, 우울증. 황달, 간부전으로 인한 뇌질환, 기관지경련, 관절통, 근육통, 간질성신염.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약물 사용 시 원하지 않는 효과가 있으면 의사에게 알리십시오.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

PMS-MOPRazol® 다음과 같은 경우 금기:

약물 성분에 민감합니다.

임신 첫 3개월.

사용 시 주의

오메프라졸을 사용하여 위궤양에 투여하기 전에는 악성 종양의 가능성이 있습니다(약물은 증상을 은폐할 수 있어 진단이 늦습니다).

운전 및 기계 조작 능력

약물이 운전 및 기계 조작 능력에 미치는 영향에 대해서는 보고된 바가 없습니다.

임신

실험에서는 오메프라졸이 기형을 일으키고 태아에게 독성을 일으킬 가능성이 있다는 것이 확인되지 않았지만 임산부, 특히 임신 첫 3개월 동안에는 사용해서는 안 됩니다.

모유 수유 기간

수유부에게 오메프라졸을 사용해서는 안 됩니다. 지금까지 이 문제에 대해 구체적으로 결론을 내릴 수 있는 연구 문서는 없습니다.

약물 상호 작용

오메프라졸은 음식, 알코올, 아목시실린, 바캄피실린, 카페인, 리도카인, 퀴니딘 또는 테오필린과 함께 사용할 때 임상적으로 중요한 상호 작용을 나타내지 않습니다. 이 약은 말록스나 메토클로프라미드를 동시에 사용해도 영향을 받지 않습니다.

오메프라졸은 혈중 사이클로스포린 농도를 증가시킬 수 있습니다.

오메프라졸은 H.pylori 항생제 박멸 효과를 증가시킵니다.

오메프라졸은 Cytocrom P450의 효소 시스템에 의해 대사되는 약물의 대사를 억제하고 혈액 내 디아제팜, 페니토인 및 와파린의 농도를 증가시킬 수 있습니다. 디아제팜의 대사로 인해 약물 효과가 더 오래 지속됩니다.

40mg/일 용량의 오메프라졸은 페니토인 대사를 억제하고 혈중 페니토인 농도를 증가시키지만, 20mg/일 용량의 오메프라졸은 더 약한 상호작용을 나타냅니다. 오메프라졸은 와파린의 대사를 억제하지만 출혈 시간을 거의 변경하지 않습니다.

오메프라졸은 Dicoumarol의 항응고 효과를 증가시킵니다.

오메프라졸은 니페피린 대사를 최소 20% 감소시키고 니페디핀의 효과를 증가시킬 수 있습니다.

Clarithromycin은 오메프라졸 대사를 억제하고 오메프라졸 수치를 두 배로 늘립니다.

보관

300C 미만, 습기와 빛을 피하세요.

기타 약물

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.