Kapsul keras MOprazole 20mg Imexpharm merawat ulser perut (10 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 10 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Omeprazole

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Omeprazole	20mg

Kegunaan

Petunjuk

PMS-MOPRazol® ditunjukkan dalam kes berikut:

esofagitis refluks .

Perut - ulser duodenal. H+/K+ ATPASE dalam sel sempadan perut.

Kesannya cepat, berpanjangan tetapi pulih. Omeparazol tidak berfungsi pada reseptor acetylcholin atau reseptor histamin. Kesan maksimum selepas mengambil masa 4 hari.

farmakokinetik

omeprazole diserap sepenuhnya dalam usus kecil selepas minum dari 3 jam hingga 6 jam. Biologi adalah kira-kira 60%. Makanan tidak menjejaskan penyerapan ubat dalam usus. Penyerapan omeprazole bergantung kepada dos.

Ubat boleh meningkatkan penyerapan dan bioavailabilitinya sendiri akibat perkumuhan berasid. Ubat ini sangat melekat pada protein plasma (kira-kira 95%) dan diedarkan dalam tisu, terutamanya sel-sel sempadan dalam perut, penggunaan biologi dos oral pertama adalah kira-kira 35%, tetapi akan meningkat kepada kira-kira 60% apabila minum pada hari berikutnya.

Walaupun masa jualan yang singkat (kira-kira 40 minit), asid perkumuhan hanya boleh digunakan sekali sehari, kesan perencat boleh berpanjangan.

Omeprazole hampir sepenuhnya dimetabolismekan dalam hati, cepat dikumuhkan, terutamanya melalui air kencing (80%), selebihnya terlalu najis. Metabolit tidak aktif, tetapi berinteraksi dengan banyak ubat yang berbeza kerana menghalang enzim sitokrom P450 sel hati.

Farmakokinetik ubat tidak berubah dengan ketara pada orang tua atau pesakit dengan fungsi buah pinggang. Pada orang yang mengalami kegagalan hati, bioavailabiliti ubat meningkat dengan cepat dan pelepasan ubat berkurangan, tetapi tiada pengumpulan ubat dan metabolit ubat di dalam badan.

Sebelum mengambil Kapsul keras MOprazole 20mg Imexpharm merawat ulser perut (10 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

PMS-MOPRazol Digunakan secara lisan.

Dos

Esofagitis refluks batu: 20 - 40 mg x 1 kali/hari, minum selama 4-8 minggu. Kemudian kekalkan: 20 mg x 1 kali/hari.

Ulser bersalut Ta: 20 mg/hari, minum selama 4 minggu.

Ulser perut: 20 mg/hari, diambil selama 8 minggu.

Sindrom Zollinger - Ellison: Dos permulaan 60 mg x 1 kali/hari, kemudian laraskan dos bergantung kepada pesakit dan masa rawatan bergantung kepada manifestasi klinikal. Jika dos melebihi 80 mg, bahagikan 2 kali sehari.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apakah yang

lakukan apabila menggunakan dos berlebihan? Apabila dos berlebihan menunjukkan rawatan simptomatik, tiada rawatan khusus.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan PMS-MOPRazol® , anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

biasa

sakit kepala, mengantuk, pening, loya, muntah, sakit perut, sembelit, kembung perut.

Insomnia, gangguan deria, pening, keletihan, urtikaria, gatal-gatal, ruam, peningkatan sementara Transaminase.

Jarang:

Berpeluh, edema periferal, hipersensitiviti termasuk angioedema, demam, anafilaksis, leukopenia, trombositopenia, mengurangkan semua sel darah, kehilangan granulosit, pemulihan, pergolakan, kemurungan. jaundis, penyakit serebrum dalam kegagalan hati, bronkospasme, sakit sendi, sakit otot, nefritis interstitial.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Beritahu doktor dengan kesan yang tidak diingini apabila menggunakan ubat.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk kepada maklumat di bawah.

Kontraindikasi

PMS-MOPRazol® dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Sensitif kepada ramuan ubat.

3 bulan pertama kehamilan.

Berhati-hati semasa menggunakan

Sebelum memberi ulser perut menggunakan omeprazole, kemungkinan tumor malignan (ubat boleh menutup gejala, jadi lambat untuk mendiagnosis).

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Tiada laporan mengenai kesan dadah terhadap keupayaan memandu dan mengendalikan jentera.

Kehamilan

Walaupun eksperimen tidak melihat omeprazole berkemungkinan menyebabkan kecacatan dan toksik kepada janin, tetapi tidak boleh digunakan untuk wanita hamil, terutamanya dalam 3 bulan pertama kehamilan.

Tempoh penyusuan

tidak boleh menggunakan omeprazole dalam ibu yang menyusu. Setakat ini, tiada dokumen penyelidikan boleh membuat kesimpulan khusus mengenai isu ini.

Interaksi ubat

omeprazole tidak mempunyai interaksi penting secara klinikal apabila digunakan dengan makanan, alkohol, amoksisilin, bacampicillin, kafein, lidocaine, quinidine atau theophylin. Ubat ini juga tidak terjejas oleh penggunaan serentak Maalox atau Metoclopramide.

omeprazole boleh meningkatkan kepekatan cyclosporin dalam darah.

omeprazole meningkatkan kesan pembasmian antibiotik H.pylori.

Omeprazole menghalang metabolisme ubat-ubatan yang dimetabolismekan oleh sistem enzim dalam Cytocrom P450 dan boleh meningkatkan kepekatan diazepam, fenitoin dan warfarin dalam darah. Metabolisme diazepam menjadikan kesan ubat lebih lama.

Dengan dos 40 mg/hari omeprazole menghalang metabolisme fenitoin dan meningkatkan kepekatan fenitoin dalam darah, tetapi dos omeprazole 20 mg/hari mempunyai interaksi yang lebih lemah. Omeprazole menghalang metabolisme warfarin, tetapi jarang mengubah masa pendarahan.

omeprazole meningkatkan kesan antikoagulan Dicoumarol.

omeprazole mengurangkan metabolisme nifepirin sekurang-kurangnya 20% dan boleh meningkatkan kesan nifedipin.

Clarithromycin menghalang metabolisme omeprazole dan menggandakan tahap Omeprazole.

Penyimpanan

kurang daripada 300C, elakkan kelembapan dan elakkan cahaya.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.