MOprazol harde capsules 20 mg Imexpharm behandelen maagzweren (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Omeprazol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Omeprazol	20mg

Toepassingen

Indicaties

PMS-MOPRazol® is geïndiceerd in de volgende gevallen:

refluxoesofagitis .

Maag - zweer in de twaalfvingerige darm. H+/K+ ATPASE in de grenscellen van de maag.

Het effect is snel, langdurig maar herstelt. Omeparazol werkt niet op de acetylcholinereceptor of histaminereceptor. Maximaal effect na inname van 4 dagen.

farmacokinetiek

omeprazol wordt volledig geabsorbeerd in de dunne darm na 3 tot 6 uur drinken. Biologie is ongeveer 60%. Voedsel heeft geen invloed op de opname van medicijnen in de darm. De absorptie van omeprazol is afhankelijk van de dosis.

Het medicijn kan zijn eigen absorptie en biologische beschikbaarheid verhogen als gevolg van zure uitscheiding. Het medicijn is sterk gehecht aan plasma-eiwitten (ongeveer 95%) en wordt gedistribueerd in weefsels, vooral de grenscellen in de maag. Het biologische gebruik van de eerste orale dosis is ongeveer 35%, maar zal toenemen tot ongeveer 60% als het de volgende dag wordt gedronken.

Ondanks de korte verkooptijd (ongeveer 40 minuten) is het effect van de zuuruitscheidingsremmende werking verlengd, zodat het slechts één keer per dag kan worden gebruikt.

Omeprazol wordt bijna volledig gemetaboliseerd in de lever en snel uitgescheiden, voornamelijk via de urine (80%), de rest is te ontlasting. De metabolieten zijn niet actief, maar hebben een wisselwerking met veel verschillende geneesmiddelen vanwege de remming van de enzymen van het cytochroom P450 van de levercellen.

De farmacokinetiek van het geneesmiddel verandert niet significant bij ouderen of patiënten met een nierfunctie. Bij mensen met leverfalen neemt de biologische beschikbaarheid van het medicijn snel toe en neemt de klaring van medicijnen af, maar er is geen accumulatie van medicijnen en metabolieten van het medicijn in het lichaam.

Voordat u neemt MOprazol harde capsules 20 mg Imexpharm behandelen maagzweren (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

PMS-MOPRazol Oraal gebruikt.

Dosering

Rock reflux-oesofagitis: 20 - 40 mg x 1 keer per dag, drink gedurende 4-8 weken. Houd dan aan: 20 mg x 1 keer/dag.

Ta-gecoate zweer: 20 mg/dag, drink gedurende 4 weken.

Maagzweer: 20 mg/dag, ingenomen gedurende 8 weken.

Zollinger-Ellison-syndroom: De startdosis is 60 mg x 1 maal/dag, pas vervolgens de dosis aan afhankelijk van de patiënt en de behandeltijd afhankelijk van de klinische manifestatie. Als de dosis hoger is dan 80 mg, verdeel deze dan 2 maal per dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij overdosering? Wanneer een overdosis symptomatische behandeling aangaf, geen specifieke behandeling.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u PMS-MOPRazol® gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Algemeen

hoofdpijn, slaperigheid, duizeligheid, misselijkheid, braken, buikpijn, obstipatie, een opgeblazen gevoel.

Slapeloosheid, sensorische stoornissen, duizeligheid, vermoeidheid, urticaria, jeuk, huiduitslag, tijdelijke toename van transaminase.

Zeldzaam:

Zweten, perifeer oedeem, overgevoeligheid inclusief angio-oedeem, koorts, anafylaxie, leukopenie, trombocytopenie, vermindering van alle bloedcellen, verlies van granulocyten, herstel, agitatie, depressie. geelzucht, hersenziekte bij leverfalen, bronchospasme, gewrichtspijn, spierpijn, interstitiële nefritis.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

PMS-MOPRazol® gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Gevoelig voor het medicijningrediënt.

Eerste 3 maanden van de zwangerschap.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Voordat u maagzweren toedient met omeprazol, moet u rekening houden met de mogelijkheid van een kwaadaardige tumor (het medicijn kan de symptomen verhullen, dus het is laat om een diagnose te stellen).

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen melding gemaakt van het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Hoewel uit experimenten niet blijkt dat omeprazol waarschijnlijk misvormingen veroorzaakt en giftig is voor de foetus, mag het niet worden gebruikt bij zwangere vrouwen, vooral niet tijdens de eerste drie maanden van de zwangerschap.

Tijdens de periode van borstvoeding

mag omeprazol niet worden gebruikt bij moeders die borstvoeding geven. Tot nu toe zijn er geen onderzoeksdocumenten die specifiek over dit onderwerp kunnen concluderen.

Geneesmiddelinteractie

omeprazol heeft geen klinisch belangrijke interacties bij gebruik met voedsel, alcohol, amoxicilline, bacampicilline, cafeïne, lidocaïne, kinidine of theofyline. Het medicijn wordt ook niet beïnvloed door gelijktijdig gebruik van Maalox of Metoclopramide.

omeprazol kan de concentratie van ciclosporine in het bloed verhogen.

omeprazol versterkt de effecten van de uitroeiing van antibiotica H.pylori.

Omeprazol remt de metabolische werking van geneesmiddelen die worden gemetaboliseerd door het enzymsysteem in Cytocrom P450 en kan de concentratie van diazepam, fenytoïne en warfarine in het bloed verhogen. Het metabolisme van diazepam zorgt ervoor dat de werking van het medicijn langer duurt.

Bij een dosis van 40 mg/dag remt omeprazol het fenytoïnemetabolisme en verhoogt de concentratie fenytoïne in het bloed, maar de dosis omeprazol van 20 mg/dag heeft zwakkere interacties. Omeprazol remt het metabolisme van warfarine, maar verandert zelden de bloedingstijd.

omeprazol versterkt de antistollingswerking van Dicoumarol.

omeprazol vermindert het nifepirinemetabolisme met minstens 20% en kan het effect van nifedipine versterken.

Claritromycine remt het metabolisme van omeprazol en verdubbelt de omeprazolspiegel.

Bewaring

minder dan 300C, vermijd vocht en vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.