MOprazol kapsułki twarde 20mg Imexpharm leczy wrzody żołądka (10 blistrów x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 10 blistrów x 10 tabletek
Specyfikacja Omeprazol

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Omeprazol	20 mg

Używa

Wskazania

PMS-MOPRazol® jest wskazany w następujących przypadkach:

refluksowe zapalenie przełyku .

Żołądek - wrzód dwunastnicy. H+/K+ ATPAZA w komórkach granicznych żołądka.

Efekt jest szybki, długotrwały, ale powracający. Omeparazol nie działa na receptor acetylocholiny ani receptor histaminy. Maksymalny efekt po 4 dniach stosowania.

farmakokinetyka

omeprazol jest całkowicie wchłaniana w jelicie cienkim po wypiciu od 3 godzin do 6 godzin. Biologia to około 60%. Pożywienie nie wpływa na wchłanianie leków w jelicie. Wchłanianie omeprazolu zależy od dawki.

Lek może zwiększać własne wchłanianie i biodostępność w wyniku kwaśnego wydalania. Lek silnie wiąże się z białkami osocza (około 95%) i ulega dystrybucji w tkankach, szczególnie w komórkach granicznych żołądka, wykorzystanie biologiczne pierwszej dawki doustnej wynosi około 35%, ale po wypiciu następnego dnia wzrasta do około 60%.

Pomimo krótkiego czasu sprzedaży (około 40 minut) działanie hamujące wydzielanie kwasu jest wydłużone, dlatego można go stosować tylko raz dziennie.

Omeprazol jest prawie całkowicie metabolizowany w wątrobie, szybko wydalany, głównie z moczem (80%), reszta jest też kałem. Metabolity nie są aktywne, ale wchodzą w interakcje z wieloma różnymi lekami poprzez hamowanie enzymów cytochromu P450 komórek wątroby.

Farmakokinetyka leku nie zmienia się znacząco u osób w podeszłym wieku lub u pacjentów z czynnością nerek. U osób z niewydolnością wątroby biodostępność leku szybko wzrasta, a klirens leku zmniejsza się, ale nie dochodzi do kumulacji leków i ich metabolitów w organizmie.

Przed wzięciem MOprazol kapsułki twarde 20mg Imexpharm leczy wrzody żołądka (10 blistrów x 10 tabletek)

Jak stosować

PMS-MOPRazol Stosowany doustnie.

Dawkowanie

Refluksowe zapalenie przełyku: 20 - 40 mg x 1 raz dziennie, pić przez 4-8 tygodni. Następnie utrzymuj: 20 mg x 1 raz dziennie.

Wrzód pokryty Ta: 20 mg/dzień, pić przez 4 tygodnie.

Wrzód żołądka: 20 mg/dzień, przyjmowane przez 8 tygodni.

Zespół Zollingera-Ellisona: Dawka początkowa 60 mg x 1 raz/dobę, następnie należy dostosować dawkę w zależności od pacjenta i czasu leczenia w zależności od obrazu klinicznego. Jeżeli dawka przekracza 80 mg, należy ją podzielić 2 razy dziennie.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co

zrobić w przypadku przedawkowania? W przypadku przedawkowania wskazane jest leczenie objawowe, brak specyficznego leczenia.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania PMS-MOPRazol® mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Często

ból głowy, senność, zawroty głowy, nudności, wymioty, ból brzucha, zaparcia, wzdęcia.

Bezsenność, zaburzenia czucia, zawroty głowy, zmęczenie, pokrzywka, swędzenie, wysypka, przejściowy wzrost aktywności aminotransferaz.

Rzadkie:

Pocenie się, obrzęki obwodowe, nadwrażliwość, w tym obrzęk naczynioruchowy, gorączka, anafilaksja, leukopenia, trombocytopenia, zmniejszenie liczby wszystkich krwinek, utrata granulocytów, powrót do zdrowia, pobudzenie, depresja. żółtaczka, choroba mózgu w przebiegu niewydolności wątroby, skurcz oskrzeli, bóle stawów, bóle mięśni, śródmiąższowe zapalenie nerek.

Instrukcja postępowania z ADR

W przypadku niepożądanych skutków stosowania leku należy powiadomić lekarza.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

PMS-MOPRazol® przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Wrażliwy na składnik leku.

Pierwsze 3 miesiące ciąży.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Przed podaniem omeprazolu na wrzody żołądka, istnieje możliwość wystąpienia nowotworu złośliwego (lek może maskować objawy, więc jest późno na diagnozę).

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Nie ma doniesień na temat wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Ciąża

Chociaż eksperymenty nie wykazały, że omeprazol może powodować deformacje i działać toksycznie na płód, nie należy go jednak stosować u kobiet w ciąży, szczególnie w pierwszych 3 miesiącach ciąży.

Okres karmienia piersią

nie należy stosować omeprazolu u matek karmiących piersią. Jak dotąd żadne dokumenty badawcze nie mogą zawierać konkretnych wniosków na ten temat.

Interakcje leków

omeprazol nie wykazuje klinicznie istotnych interakcji, gdy jest stosowany z żywnością, alkoholem, amoksycyliną, bakampicyliną, kofeiną, lidokainą, chinidyną lub teofiliną. Na lek nie ma również wpływu jednoczesne stosowanie Maaloxu lub Metoklopramidu.

omeprazol może zwiększać stężenie cyklosporyny we krwi.

omeprazol nasila skutki eradykacji antybiotyków H.pylori.

Omeprazol hamuje metabolizm leków metabolizowanych przez układ enzymatyczny cytocromu P450 i może zwiększać stężenie diazepamu, fenytoiny i warfaryny we krwi. Metabolizm diazepamu wydłuża działanie leku.

Omeprazol w dawce 40 mg/dobę hamuje metabolizm fenytoiny i zwiększa stężenie fenytoiny we krwi, ale omeprazol w dawce 20 mg/dobę wykazuje słabsze interakcje. Omeprazol hamuje metabolizm warfaryny, ale rzadko zmienia czas krwawienia.

omeprazol zwiększa działanie przeciwzakrzepowe dikumarolu.

omeprazol zmniejsza metabolizm nifepiryny o co najmniej 20% i może nasilać działanie nifedypiny.

Klarytromycyna hamuje metabolizm omeprazolu i podwaja jego stężenie.

Przechowywanie

w temperaturze poniżej 300°C, unikaj wilgoci i światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.