MOprazol capsule 20 mg Imexpharm tratează ulcerul gastric (10 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 10 blistere x 10 comprimate
Specificații Omeprazol

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Omeprazol	20 mg

Utilizări

Indicații

PMS-MOPRazol® este indicat în următoarele cazuri:

esofagită de reflux .

Stomac – ulcer duodenal. H+/K+ ATPAZA în celulele de frontieră ale stomacului.

Efectul este rapid, prelungit, dar recuperat. Omeparazolul nu funcționează asupra receptorilor de acetilcolină sau histaminei. Efect maxim după 4 zile.

farmacocinetica

omeprazolul este absorbit complet în intestinul subțire după consum de la 3 ore la 6 ore. Biologia este de aproximativ 60%. Alimentele nu afectează absorbția medicamentelor în intestin. Absorbția omeprazolului depinde de doză.

Medicamentul își poate crește propria absorbție și biodisponibilitate datorită excreției acide. Medicamentul este foarte atașat de proteinele plasmatice (aproximativ 95%) și este distribuit în țesuturi, în special în celulele de frontieră din stomac, utilizarea biologică a primei doze orale este de aproximativ 35%, dar va crește până la aproximativ 60% când se bea a doua zi.

Omeprazolul este aproape complet metabolizat în ficat, excretat rapid, în principal prin urină (80%), restul fiind prea scaun. Metaboliții nu sunt activi, dar interacționează cu multe medicamente diferite datorită inhibării enzimelor citocromului P450 al celulelor hepatice.

Farmacocinetica medicamentului nu este modificată semnificativ la vârstnici sau la pacientul cu funcție renală. La persoanele cu insuficiență hepatică, biodisponibilitatea medicamentului crește rapid și clearance-ul medicamentelor scade, dar nu există o acumulare de medicamente și metaboliți ai medicamentului în organism.

Înainte de a lua MOprazol capsule 20 mg Imexpharm tratează ulcerul gastric (10 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

PMS-MOPRazol Folosit oral.

Dozaj

Esofagită de reflux de rocă: 20 - 40 mg x 1 dată/zi, se bea timp de 4-8 săptămâni. Apoi se menține: 20 mg x 1 dată/zi.

Ulcer acoperit cu Ta: 20 mg/zi, se bea timp de 4 săptămâni.

Ulcer de stomac: 20 mg/zi, administrat timp de 8 săptămâni.

Sindrom Zollinger - Ellison: Doza inițială de 60 mg x 1 dată/zi, apoi ajustați doza în funcție de pacient și timpul de tratament în funcție de manifestarea clinică. Dacă doza este peste 80 mg, împărțiți de 2 ori pe zi.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce face

atunci când utilizați supradozaj? Când supradozajul a indicat tratament simptomatic, nu există un tratament specific.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați PMS-MOPRazol® , este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Obișnuit

dureri de cap, somnolență, amețeli, greață, vărsături, dureri abdominale, constipație, balonare.

Insomnie, tulburări senzoriale, amețeli, oboseală, urticarie, mâncărime, erupții cutanate, creștere temporară a transaminazei.

Rare:

Transpirație, edem periferic, hipersensibilitate inclusiv angioedem, febră, anafilaxie, leucopenie, trombocitopenie, reducerea tuturor celulelor sanguine, pierderea granulocitelor, recuperare, agitație, depresie. icter, boli cerebrale în insuficiență hepatică, bronhospasm, dureri articulare, dureri musculare, nefrită interstițială.

Instrucțiuni despre cum să tratați ADR

Anunțați medicul cu efecte nedorite atunci când utilizați medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

PMS-MOPRazol® contraindicat în următoarele cazuri:

Sensibilă la ingredientul medicamentului.

Primele 3 luni de sarcină.

Fiți precauți când utilizați

Înainte de a administra ulcer gastric folosind omeprazol, posibilitatea apariției unei tumori maligne (medicamentul poate acoperi simptomele, deci este târziu să diagnosticați).

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu au existat raportări privind efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Sarcina

Deși experimentele nu au observat că omeprazolul este susceptibil să provoace deformări și toxice pentru făt, dar nu trebuie utilizat femeilor însărcinate, în special în primele 3 luni de sarcină.

Perioada de alăptare

nu trebuie utilizat omeprazol la mamele care alăptează. Până acum, niciun document de cercetare nu poate concluziona în mod specific asupra acestei probleme.

Interacțiuni medicamentoase

omeprazolul nu are interacțiuni importante clinic atunci când este utilizat cu alimente, alcool, amoxicilină, bacampicilină, cofeină, lidocaină, chinidină sau teofilină. De asemenea, medicamentul nu este afectat de utilizarea simultană a Maalox sau Metoclopramide.

omeprazolul poate crește concentrația de ciclosporină în sânge.

omeprazolul crește efectele eradicării cu antibiotice H.pylori.

Omeprazolul inhibă metabolismul medicamentelor metabolizate de sistemul enzimatic din Cytocrom P450 și poate crește concentrația de diazepam, fenitoină și warfarină în sânge. Metabolismul diazepamului prelungește efectul medicamentului.

Cu o doză de 40 mg/zi omeprazolul inhibă metabolismul fenitoinei și crește concentrația de fenitoină în sânge, dar doza de omeprazol 20 mg/zi are interacțiuni mai slabe. Omeprazolul inhibă metabolismul warfarinei, dar rareori modifică timpul de sângerare.

omeprazolul crește efectul anticoagulant al dicoumarolului.

omeprazolul reduce metabolismul nifepirinei cu cel puțin 20% și poate crește efectul nifedipinei.

Claritromicina inhibă metabolismul omeprazolului și nivelurile de omeprazol dublează.

Depozitare

mai puțin de 300C, evitați umezeala și lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.